药品质量保证协议书优质.docx

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1、药品质量保证协议书药品质量保证协议书1甲方：乙方：为保证所经营药品的质量，保障人体用药平安，依据药品管理法和药品流通监督管理方法（暂行）有关规定，经甲乙双方友好协议协商，签订质量保证协议书如下：一、甲、乙双方均为合法企业，并相互供应药品经营许可证或药品生产许可证和营业执照复印件、经办人的法人托付书、身份证复印件存档。二、质量条款1、乙方供应的药品质量应符合国家药品质量标准和有关质量要求；整件包装的药品应附产品合格证；药品包装和标识应符合药品包装、标签、说明书管理规定和货物运输的要求；2、进口药品（进口中药材）应供应加盖有乙方公章或质管机构原印章的进口药品注册证(或医药产品注册证)（进口药材批件

2、）、进口药品检验报告单（或加盖有 已抽样 字样的进口药品通关单）复印件；按国家食品药品监督管理局生物制品批签发管理方法要求实行生物批签发的药品还应供应加盖有乙方公章或质管机构原印章的生物制品批签发合格证复印件；3、乙方供应的中药材、中药饮片质量应符合法定的质量标准（包括 省中药炮制规范）。发运中药材应有包装，必需注明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格标识；中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期等，并附有质量合格标识；实施批准文号管理的中药饮片需供应其批准文号批件，其包装必需注明中药饮片的批准文号。4、乙方所供应的中药饮片其包装材料应选用与药品性质相适应及符合药

3、品质量要求的包装材料和容器。5、乙方所供应的药品若出现质量问题，则由此引起的一切损失均由乙方担当。三、乙方给甲方的购销凭证上注明乙方公司的全称，内容真实，字迹清晰，不得随意涂改。购销凭证上的药品名称、规格、生产企业、产品批号及数量等内容应与来货实物相一样并加盖公章，否则甲方有权拒收。四、乙方供应的药品距生产日期不得超过六个月（进口药品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超过4个月），同一品规药品的批号，5件以内不能超过1个，20件以内不能超过2个。五、首营品种应附有加盖厂家质量检验机构原印章的出厂检验报告单。六、药品在运输途中的破损、污染和甲方在销售过程中发觉的非人为的破损，产品无批号、

4、无有效期或产品在有效期内发生变质等异样状况，乙方应无条件担当因此造成的一切损失包括：退货费用、顾客投诉的赔偿费用、交通费用及手续费用等。七、因经营过程中发觉假、劣药品，使甲方遭顾客投诉、被行政部门惩罚、或被媒体曝光等给甲方造成经济、名誉损失的，乙方应担当一切干脆经济损失，并按每个品种XX元 XX0元进行赔偿（详细视情节、损失轻重）。八、乙方供应的药品发生不良反应而使甲方遭顾客投诉或被媒体曝光等给甲方造成经济、名誉损失的，乙方应担当全部赔偿责任。九、乙方供应给甲方有商品条形码的药品应能供应中国商品条码系统成员证书。因条码冒用或盗用等造成的一切责任及费用均由乙方担当。十、甲方验收时发觉在运输过程中

5、造成的破损、污染等，均由乙方担当。十一、甲方按gsp要求及药品贮存要求储存药品。十二、此协议一式两份，甲、乙双方各执一份。其未尽事宜，通过协商解决。十三、本协议自双方签订之日起生效，有效期从_年_月_日至_年_月_日。甲方（签章） 乙方（签章）代表人： 代表人：年 月 日 年 月 日药品质量保证协议书2甲方：（供货单位）乙方：（购货单位）：（一）甲方义务为加强药品质量管理，依据中华人民共和国药品管理法、产品质量法、药品经营质量管理规范、进口药品管理方法等法律法规的要求，甲乙双方本着同等合作的原则签订本药品质量保证协议。1.甲方首次与乙方发生业务关系时应供应加盖本企业原印章的有效期内企业营业执照

6、、药品经营许可证、质量体系认证证书复印件，销售人员的法人托付书原件、身份证复印件，购销员上岗证复印件。甲方的证照如过效期或发生变更应于当天以书面形式通知到乙方，并在7天内向乙方供应新件，否则，因此造成的一切损失应由甲方担当赔偿责任。2.甲方所供药品必需符合国家药品法律、法规的规定。3.甲方应供应所销药品每个批号的检验报告书。4.甲方供应乙方的药品属于乙方首次经营的品种时，甲方应供应该品种加盖本企业原印章的生产批件、新药证书、质量标准、包装说明书备案资料及药品检验报告书、GSP认证证书复印件等5.甲方所供药品整件包装应具有合格证，并附带有加盖本企业质管原印章的检验报告书6.进口药品应供应进口药品

7、检验报告书及进口药品注册证复印件，并加盖甲方质管机构原印章。（二）乙方义务1.乙方如为经营企业需供应加盖公章的药品经营许可证、营业执照复印件组织机构代码证、税务登记证、选购人员提货人员身份证明的法人托付书原件，身份证复印件等；购货企业如为医疗机构其应供应加盖本单位原印章的医疗机构执业许可证2.到货验收合格后，乙方按规定期限付款。（三）协议说明1.甲方供应的商品质量不符合规定，乙方有权拒收，并短暂代管，甲方应主动处理善后工作。在药品有效期内：甲方对其所销药品质量负责，假如质量不合格，甲方应担当全部经济损失；甲方供应的药品如有被国家各级药监部门通报为不合格品，甲方有责任对该品进行回收（含乙方已销售

8、到客户的部分），并担当乙方所造成的全部经济损失。2.乙方应建立符合GSP要求的药品储存仓库，配备符合要求的质量管理人员，但如因乙方贮存不当而造成质量问题，由乙方担当损失。乙方收到甲方所供应的药品时，如发觉有短少、污染、破损等现象，应马上拒收并通知甲方。3.如甲乙双方对药品质量产生争议，以省、市药品检验所的检验报告结果为准。但认为省、市药品检验所的检验报告结果具有瑕疵时，甲乙双方中的任何一方均可托付上一级药品检验机构出具新的检验报告，费用由过错方担当。4.本协议与合同具有同等法律效力，一方违约，协商解决，协商不成，由当地人民法院裁决。5.本协议一式两份，甲乙双方各留一份。本协议适用于电话购货、合

9、同购6.本协议有效期 年。甲方（盖章）： 乙方（盖章）：负责人： 负责人：日期： 日期：药品质量保证协议书3甲方：XXX乙方：XXX为保证所经营药品的质量，保障人体用药平安，依据药品管理法和药品流通监督管理方法（暂行）有关规定，经甲乙双方友好协议协商，签订质量保证协议书如下：一、甲、乙双方均为合法企业，并相互供应药品经营许可证或药品生产许可证和营业执照复印件、经办人的法人托付书、身份证复印件存档。二、质量条款1、乙方供应的药品质量应符合国家药品质量标准和有关质量要求；整件包装的药品应附产品合格证；药品包装和标识应符合药品包装、标签、说明书管理规定和货物运输的要求；2、进口药品（进口中药材）应供

10、应加盖有乙方公章或质管机构原印章的进口药品注册证(或医药产品注册证)（进口药材批件）、进口药品检验报告单（或加盖有“已抽样”字样的进口药品通关单）复印件；按国家食品药品监督管理局生物制品批签发管理方法要求实行生物批签发的药品还应供应加盖有乙方公章或质管机构原印章的生物制品批签发合格证复印件；3、乙方供应的中药材、中药饮片质量应符合法定的质量标准（包括 省中药炮制规范）。发运中药材应有包装，必需注明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格标识；中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期等，并附有质量合格标识；实施批准文号管理的中药饮片需供应其批准文号批件，其包装必需注明中

11、药饮片的批准文号。4、乙方所供应的中药饮片其包装材料应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器。5、乙方所供应的药品若出现质量问题，则由此引起的一切损失均由乙方担当。三、乙方给甲方的购销凭证上注明乙方公司的全称，内容真实，字迹清晰，不得随意涂改。购销凭证上的药品名称、规格、生产企业、产品批号及数量等内容应与来货实物相一样并加盖公章，否则甲方有权拒收。四、乙方供应的药品距生产日期不得超过六个月（进口药品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超过4个月），同一品规药品的批号，5件以内不能超过1个，20件以内不能超过2个。五、首营品种应附有加盖厂家质量检验机构原印章的出厂检验报告单

12、。六、药品在运输途中的破损、污染和甲方在销售过程中发觉的非人为的破损，产品无批号、无有效期或产品在有效期内发生变质等异样状况，乙方应无条件担当因此造成的一切损失包括：退货费用、顾客投诉的赔偿费用、交通费用及手续费用等。七、因经营过程中发觉假、劣药品，使甲方遭顾客投诉、被行政部门惩罚、或被媒体曝光等给甲方造成经济、名誉损失的，乙方应担当一切干脆经济损失，并按每个品种20xx元20000元进行赔偿（详细视情节、损失轻重）。八、乙方供应的药品发生不良反应而使甲方遭顾客投诉或被媒体曝光等给甲方造成经济、名誉损失的，乙方应担当全部赔偿责任。九、乙方供应给甲方有商品条形码的药品应能供应中国商品条码系统成员

13、证书。因条码冒用或盗用等造成的一切责任及费用均由乙方担当。十、甲方验收时发觉在运输过程中造成的破损、污染等，均由乙方担当。十一、甲方按GSP要求及药品贮存要求储存药品。十二、此协议一式两份，甲、乙双方各执一份。其未尽事宜，通过协商解决。十三、本协议自双方签订之日起生效，有效期从20xx年X月XX日至20xx年X月XX日。甲方（签章）代表人：XXX乙方（签章）代表人：XXX20xx年X月XX日药品质量保证协议书4甲方（托运方）：昆明天福堂药业有限公司乙方（承运方）：为了严格执行国家药监部门相关规定，严格规范GPS管理，确保药品物流平安。经过对乙方运输资质的认定，甲乙双方友好协商，就甲方托付乙方向

14、客户运输药品事宜，双方达成以下一样看法，签署本合同以资共同遵守：一、甲方责任：1、甲方托付乙方将药品从甲地运输至乙地。2、甲方托付乙方运输的药品必需符合国家规定。3、甲方托付乙方运输的药品应包装完好，无污染、无破损。4、甲方应注明收货方祥细地址、姓名、电话。5、由包装不当引起的破损由甲方负责。二、乙方责任：1、乙方运输药品应当运用封闭式货物运输工具。2、乙方接受托付将甲方的药品从甲地运输至乙地交付提货人并按要求爱护药品质量。3、乙方应保证药品在运输途中完好、无破损、无污染，并对药品的质量及平安负责。4、药品在运输途中发生破损、污染和保管不当引起的质量问题由乙方负责。5、甲方将药品运输至乙方指定

15、物流收货地点，乙方根据甲方要求，在肯定期限内送至甲方指定客户的所在地。每次承运药品的数量、目的地等内容，以发运前甲方填写的物流托运单为准。乙方应在收到甲方所送药品后7天内送达货物。6、依据药品经营质量管理规范规定乙方应向甲方供应运输车辆车牌号及驾驶员驾驶证复印件。7、乙方应当遵守药品运输操作规程。三、协议说明：1、协议中未尽事宜由双方共同协商解决。2、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份。3、本协议自签字之日起生效，有效期定为两年。甲方（盖章）：乙方（盖章）：日期： 年 月 日日期： 年 月 日药品质量保证协议书5甲方：乙方：为保证产品质量，明确质量责任，保障消费者运用平安、有效的产品，甲、乙双

16、方经协商签订如下协议：一、甲方须供应企业的合格资质证照材料，如许可证、营业执照、法人托付书、托付人身份证复印件等。二、甲方须供应所经营产品的产品注册批件和与所供检验报告书、质量标准、注册商标、样品等相关资料。三、甲方供应的以上资质证明文件须是合法有效的，伪造、假冒证明文件所引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部担当。四、甲方供应的产品包装、标签、说明书、宣扬资料等必需符合相关产品及相关法律法规的规定，产品包装和说明书不符相关法规要求引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部担当。五、甲方供应的产品须是按法定标准经检验合格的，并随货附有对应批号的产品检验报告书与合格证。六、在流通与运用中，如发生由于

17、甲方产品质量引起的纠纷，甲方须派代表快速赶到现场并担当全部相关费用。在有关行政管理机关查处甲方所供应产品质量问题时，乙方应在有关行政管理机关给出的提出行政复议或行政诉讼期间内尽量早通知甲方，甲方应主动帮助乙方处理该质量问题以及由该质量问题引发的行政复议或行政诉讼，必要时甲方应以第三人的身份申请参与诉讼，以维护双方的合法权益。七、若甲方未能按有关行政机关或乙方的要求期限对有关质量问题作出妥当处理，乙方有权根据双方约定或法律规定选择相应的处理方式(包括提出行政复议、提起行政诉讼或干脆赔偿第三方损失等)。乙方担当相应的责任后应刚好向甲方追偿，甲方若拒不担当因其产品质量问题而给乙方造成的损失，乙方有权

18、在乙方所在地法院提起诉讼，甲方应按乙方实际损失的三倍支付产品质量责任违约金(乙方实际损失包括罚款、赔偿金、差旅费、律师费、诉讼费等)。八、甲方应供应合法票据，所供产品的有效期应在一年以上，特别效期产品除外。九、乙方应向甲方供应企业合格资质材料并保证其合法性、有效性。十、甲方供应的产品在规定储存条件下，因产品本身质量问题造成的一切损失，由甲方全部担当。若因储存不当导致产品变质，责任由乙方担当。十一、本协议一式二份，双方盖章后生效，未尽事宜另行协商。 有效期自 年 月 日起至 年 月 日止。甲方： 乙方：年 月 日 年 月 日药品质量保证协议书6甲方：乙方：XX市XX医药有限公司为严格执行药品管理

19、法、产品质量法及有关药政法规，遵照药品经营质量管理规范及其实施细则的要求，保证药品的平安性和有效性，明确双方质量责任，经协商一样，签订质量保证协议。一、甲方责任1.甲方遵守国家药政法规，向乙方供应合法、有效的企业营业执照和药品经营企业许可证的复印件并加盖甲方单位公章。甲方业务人员出具加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的、有明确规定授权范围和有效期的托付授权书，身份证复印件，并按托付书限定的范围开展业务活动。2.甲方供应的药品是符合国家药品质量标准和有关质量要求的合格药品；药品附产品合格证；药品包装符合有关规定和货物运输要求；甲方供应进口药品时，同时供应加盖甲方公章的进口药品注册证或者医药产

20、品注册证和同批号的进口药品检验报告书或者进口药品通关单。3.甲方供应的药品是专利商品的，应供应加盖甲方公章的专利证书和最近一次缴款凭证。4.甲方供应药品的发运期质量责任，遵照国家医药商品购销合同管理及调运责任划分方法的有关要求限制，在药品有效期内发生质量问题由甲方负责。5.甲方在供货时，药品距生产日期不超过其有效期三分之一，进口药品和特别状况另行约定。供应的药品在50件以下的，不能超过2个批号，50件以上的不能超过3个批号，不足1件的1个批号。特别状况另行约定。6.甲方接到乙方恳求质量查询函（电）后，在24小时内赐予答复，超过期限，由此造成的后果由甲方负责。7.甲方向乙方供应的药品因适销不对可

21、以退回甲方，乙方因批号陈旧不能销售时，甲方须换回原批号并供应相等数量的新批号药品。8.甲方供应的生物制品属于生物制品批签发管理方法（试行）中所规定的品种须同时供应加盖甲方公章的该批生物制品生物制品批签发合格证复印件。9.甲方所供应的商品中如有涉嫌冒充专利的，乙方有权对涉嫌冒充专利的商品实行撤柜、暂扣等措施。10.如因甲方所供应的商品而引起专利侵权纠纷发生的法律责任均由甲方担当。二、乙方责任1.乙方作为依法经营药品单位，向甲方供应合法、有效的企业资格证书证照复印件并加盖乙方单位公章。2.乙方收到甲方发运的药品，若在验收中发觉短缺、破损、差错、包装污染、外观质量问题及进口药品无加盖甲方公章的进口药

22、品注册证或者医药产品注册证和同批号的进口药品药检验报告书或者进口药品通关单的，应在收到药品（以货到日期为准）后肯定日期内（本市为3个工作日，市外为7个工作日）通知甲方处理。3.乙方在营业或运用甲方供应的药品中产生疑问，应刚好与甲方联系，双方有分歧者，以主管部门出具的药品质量检验报告为准。乙方在接到药检报告后的10日内通知甲方，并将报告书送达甲方处理。逾期造成的后果由乙方负责。4.乙方在经营或运用甲方供应药品中若发生质量问题，应供应具体、确定的质量信息，并主动协作甲方做好调查取证工作和善后处理工作。5.乙方承诺为甲方供应的药品供应符合国家规定的药品储存条件，储存不当造成的损失由乙方负责。6.乙方

23、承诺，遵照国家医药商品购销合同管理及调运责任划分方法的原则要求，对超过甲方负责期外发生的质量问题，由乙方负责；对防冻、防热品种的季节限制，按国家规定执行。7.乙方承诺，对非质量问题退货，未经甲方确认的无理由退货所造成的费用及损失，由乙方负责.8.乙方发觉储存药品即将到期，在该药品到期前六个月内必需事先通知甲方。三、双方共同责任及约定条款1.甲乙双方共同协作，搞好市场调研、开发和质量管理工作。2.甲方双方相互维护对方的利益，如一方发生违约，另一方保留申诉或追究民事赔偿的权利。3.其他约定条款四、本协议有效期至20xx年XX月XX日，自双方同意、签字、盖章之日起即告生效。甲方： 乙方：XX市XX医

24、药有限公司代表人 代表人20xx年XX月XX日 20xx年XX月XX日药品质量保证协议书7甲方（供货方）：乙方（购货方）：为加强药品的质量管理，保障药品平安有效，是甲乙双方共同的义务和责任。依据中华人民共和国药品管理法、药品经营质量管理规范（新版GSP）等法律、法规的要求，甲、乙双方本着同等、合作的原则签订本协议：一、甲乙双方必需是国家合法的药品经营或生产企业，应相互供应合法、真实、有效的证照及相关资料复印机并加盖企业原印章，如因乙方药品证照、资料不全、失效等因素造成另一方的经济损失及法律责任由对方负全部责任。同时甲方还须要供应企业法人签字或盖章的药品销售人员授权托付书原件（须要载明被授权人姓

25、名、身份证号及授权销售品种、地域、期限）、身份证复印机，乙方如因非本公司授权的销售人员发生业务所造成的损失由乙方负责。二、甲方保证向乙方供应的药品是资质资料齐全且符合国家药品生产（或经营）质量标准的药品、同时每批药品随货供应同批号的厂方检验报告及合格证（国产药品）。乙方从甲方购入进口药品时，甲方应供应该药品有效期内的进口药品注册证、进口药品检验报告书复印机并加盖企业鲜章。三、甲方所供应的药品包装应符合药品质量要求，包装、标签、说明书符合规定。甲方应严格根据包装标识运输药品，达乙方时，应符合国家对药品运输的药品，确保药品质量。乙方收到货物应依据有关标准马上验收，发觉短少、破损时，应刚好通知甲方，

26、双方应主动协作，刚好妥当解决相关问题。乙方对货物验收合格入库后，因存储条件不符合规定造成的药品质量问题由乙方负责。四、乙方对药品质量进行验收时，如发觉品种、规格、质量等不符合合同规定，甲方负责退换。五、甲方根据国家规定给乙方开具发票，发票上不能全部列明的，应付附销售货物或者供应应税劳务清单，并加盖甲方发票专用章原印章、注明税票号码。六、若消费者因药品质量问题进行 投诉，甲方应主动协作妥当解决，药品质量问题的裁定要有省级以上药品检验所出具的鉴定报告，确因甲方供货的药品质量问题（有省级鉴定证明）所造成经济法律责任；甲方要担当全部责任。如因甲方责任，而造成药品破损或保管不当而引起药品质量问题由乙方担

27、当全部责任。七、乙方在经营甲方供应的药品时若涉及药品质量问题，应刚好与甲方联系，甲方供应具体的符合质量标准的信息，双方如有分歧，以当地省级药品检验所的检验报告结果为准。八、国家要件管理部门有关药品政策调整时，涉及到甲方所供药品的甲方应负责对药品进行换（退）货。九、本协议一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等的法律效力，未尽事宜，以药品管理法、药品质量管理规范（新版GSP）中的规定为准。由双方协商解决。本协议有效期： 自 年 月 日 起至 年 月 日止。甲方(盖章)： 乙方（盖章）：代表人（签字） 代表人（签字）：签订日期： 年 月 日 签订日期： 年 月 日药品质量保证协议书8甲方：（供货单位）

28、乙方：（购货单位）：（一）甲方义务为加强药品质量管理，依据中华人民共和国药品管理法、产品质量法、药品经营质量管理规范、进口药品管理方法等法律法规的要求，甲乙双方本着同等合作的原则签订本药品质量保证协议。1。甲方首次与乙方发生业务关系时应供应加盖本企业原印章的有效期内企业营业执照、药品经营许可证、质量体系认证证书复印件，销售人员的法人托付书原件、身份证复印件，购销员上岗证复印件。甲方的证照如过效期或发生变更应于当天以书面形式通知到乙方，并在7天内向乙方供应新件，否则，因此造成的一切损失应由甲方担当赔偿责任。2。甲方所供药品必需符合国家药品法律、法规的规定。3。甲方应供应所销药品每个批号的检验报告

29、书。4。甲方供应乙方的药品属于乙方首次经营的品种时，甲方应供应该品种加盖本企业原印章的生产批件、新药证书、质量标准、包装说明书备案资料及药品检验报告书、GSP认证证书复印件等5。甲方所供药品整件包装应具有合格证，并附带有加盖本企业质管原印章的检验报告书6。进口药品应供应进口药品检验报告书及进口药品注册证复印件，并加盖甲方质管机构原印章。（二）乙方义务1。乙方如为经营企业需供应加盖公章的药品经营许可证、营业执照复印件组织机构代码证、税务登记证、选购人员提货人员身份证明的法人托付书原件，身份证复印件等；购货企业如为医疗机构其应供应加盖本单位原印章的医疗机构执业许可证2。到货验收合格后，乙方按规定期

30、限付款。（三）协议说明1。甲方供应的商品质量不符合规定，乙方有权拒收，并短暂代管，甲方应主动处理善后工作。在药品有效期内：甲方对其所销药品质量负责，假如质量不合格，甲方应担当全部经济损失；甲方供应的药品如有被国家各级药监部门通报为不合格品，甲方有责任对该品进行回收（含乙方已销售到客户的部分），并担当乙方所造成的全部经济损失。2。乙方应建立符合GSP要求的药品储存仓库，配备符合要求的质量管理人员，但如因乙方贮存不当而造成质量问题，由乙方担当损失。乙方收到甲方所供应的药品时，如发觉有短少、污染、破损等现象，应马上拒收并通知甲方。3。如甲乙双方对药品质量产生争议，以省、市药品检验所的检验报告结果为准

31、。但认为省、市药品检验所的检验报告结果具有瑕疵时，甲乙双方中的任何一方均可托付上一级药品检验机构出具新的检验报告，费用由过错方担当。4。本协议与合同具有同等法律效力，一方违约，协商解决，协商不成，由当地人民法院裁决。5。本协议一式两份，甲乙双方各留一份。本协议适用于电话购货、合同购6。本协议有效期 年。甲方（盖章）： 乙方（盖章）：负责人： 负责人：日期： 日期：药品质量保证协议书9甲方（购货方）：有限公司 乙方（供货方）：为保证所经营药品的质量，保障人民用药平安，依据中华人民共和国药品管理法和药品经营质量管理规范以及有关法规，经甲乙双方友好协议协商，签订质量保证协议书如下：一、甲、乙双方均为

32、合法企业，并相互供应有效的药品经营许可证或药品生产许可证、营业执照、GSP认证证书或GMP认证证书复印件以及购销人员的法人托付书原件、居民身份证复印件（以上文件均须加盖企业公章）存档。二、质量条款：1、乙方供应的药品必需具有药品批准文号或进口药品注册证号；药品质量应符合国家药品质量标准和有关质量要求；整件包装的药品应附产品合格证；药品包装和标识应符合药品包装、标签、说明书管理规定等有关规定和货物运输要求。2、进口药品（进口中药材）应供应加盖有乙方公章或质量管理机构原印章的进口药品注册证（或医药产品注册证）（进口药材批件）、进口药品检验报告单（或加盖有“已抽样”字样的进口药品通关单）复印件；按国

33、家食品药品监督管理局生物制品批签发管理方法要求实行生物批签发管理的药品还应供应加盖有乙方公章或质量管理机构原印章的生物制品批签发合格证复印件。3、有温度要求的药品运输乙方应实行相应的保温或冷藏措施保证运输途中温度符合要求。4、乙方供应的中药材、中药饮片质量应符合法定的质量标准（包括省中药炮制规范）。发运中药材应有包装，包装上必需注明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格标识；中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期等，并附有质量合格标识；实施批准文号管理的中药饮片需供应其批准文号批件，其包装必需注明中药饮片的批准文号。5、乙方供应的中药饮片其包装材料应选用与药品性质

34、相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器。 6、乙方所供应的药品在有效期内若出现质量问题，则由此引起的一切损失均由乙方担当。三、乙方给甲方的购销凭证上注明乙方公司的全称，内容真实，字迹清晰，不得随意涂改。购销凭证上的药品名称、规格、生产企业、批号、生产日期等内容应与来货实物一样并加盖公章或销售章，否则甲方有权拒收。四、乙方供应的药品距生产日期不得超过六个月（有效期只有一年的，不得超过3个月）；同一品规的药品批号，5件以内不能超过1个，20件以内不能超过2个。五、来货品种应附有加盖乙方公章或质量管理机构原印章的出厂检验报告单。六、乙方方接到甲方恳求质量查询函（电）后，在7个工作日内赐予答复（以函

35、到日期为准），超过期限，由此造成的后果由乙方负责。七、药品在运输途中的破损、污染和甲方在销售过程中发觉非人为的破损、产品无批号、无有效期或产品在有效期内发生变质等异样状况，乙方应无条件担当因此造成的一切损失包括：退货费用、顾客投诉的赔偿费用、交通费用及手续费用等。八、乙方供应的药品发生不良事务而使甲方遭顾客投诉或被媒体曝光等给甲方造成经济损失的，乙方应担当全部赔偿责任。九、乙方供应给甲方有商品条形码的药品应能供应中国商品条码系统成员证书。因条码冒用或盗用等造成的一切责任及费用均由乙方担当。十、甲方按GSP要求及药品贮存要求储存药品。由于储存不当造成的损失由甲方负责。十一、双方有责任为对方收集、

36、供应产品质量、服务质量、药品不良反应等信息，以便双方不断提高产品质量和服务质量。十二、本协议各条款中未尽事宜，由双方协商解决。十三、本协议自双方签订之日起生效，有效期至20xx年X月XX日。此协议一式两份，甲、乙双方各执一份。甲方（签章）：湖南省医药销售有限公司20xx年X月XX日乙方（签章）：XXXXXX20xx年X月XX日药品质量保证协议书10甲方：_乙方：_为了执行药品经营质量管理规范，明确质量责任，保证药品质量平安有效，经甲、乙双方协商，达成如下质量保证协议。（一）甲方义务：一、甲方应向乙方供应药品生产（经营）许可证、营业执照复印件，并加盖甲方单位公章（红印）。二、甲方销售的药品必需符

37、合下列要求：1、符合法定的质量标准；2、应有法定的批准文号和生产批号；（国家规定的例外）3、包装标识符合有关规定和储运要求；4、一般应发出三个月内的药品，并附合格证，首次经营品种必需附出厂检验报告单；6、中药材要标明产地。三、甲方如供应进口药品时，必需每次将该批号口岸药检所的检验报告单、进口药品注册证复印件加盖甲方质量管理机构红印章给乙方，复印件应清楚可辨。四、甲方对供应的药品担当全部责任，假如药品质量不合格，应担当检验费、没收罚款及处理等一切费用。（二）乙方义务：一、乙方也应向甲方供应药品经营企业许可证、营业执照复印件，并加盖乙方单位公章（红印）。（三）协议说明：一、本协议适用于书面购货合同和不以书面形式确立的购货合同。二、本协议一式贰份，甲、乙双方各执壹份。三、本协议经双方签订之日起，有效期为_年。四、本协议未尽事宜将由甲、乙双方协商解决。甲方（盖章）：_乙方（盖章）：_代表（签字）：_代表（签字）：_年_月_日_年_月_日