我国药操行政许可法律制度研究-精品文档.docx
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1、我国药操行政许可法律制度研究摘要:行政许可是调整国家经济管理事务的重要手段。(中华人民共和国行政许可法)出台十余年,已对我国药品监管产生了重要的影响。医药行业作为朝阳产业,在行政许可方面不容小觑。当前,我国药操行政许可法律制度还存在一些问题,怎样调整和完善药操行政许可制度,是加强药品监管的关键。关键词:行政许可;药品;监管自2004年7月1日(行政许可法)施行十多年来,我国在行政许可方面的执法力度、执法原则在稳定中求发展。药品与生活息息相关,在监管方面,药监部门应将(行政许可法)、(药品管理法)严密结合,使药操行政许可程序愈加规范,针对目前出现的问题,提出改革方案,有效解决药操行政许可方面存在
2、的问题。一、药操行政许可法律制度(一)行政许可一般以为,行政许可是指在法律一般禁止的情况下,行政主体根据行政相对人的申请,通过颁发许可证或执照等形式,依法赋予特定的行政相对人从事某种活动或施行某种行为的权利或资格的行政行为。(二)药操行政许可所谓药操行政许可,是指药品监督行政机关根据公民、法人、其他组织的申请,经依法审查,准予其从事药品生产、经营等特定活动的行为。药操行政许可是一种特殊的行政许可,其特点是,事前审查,权威把关。(三)实行药操行政许可的必要性药品是一种具有两面性的特殊商品:既能救人,亦能害人。当今社会药害事件频频发生,除了药品市场秩序混乱等原因之外,药品供需双方信息的不对称也是一
3、种在所难免的现象。医药领域技术要求高、知识复杂,即便在国家大力宣传普及医药常识的情况下,药品还是得不到有效监管。因而,从源头做起,提高准入门槛,使审批变成解决问题的有效途径,才能规范药品市场,减少药害事件的发生频率。药操行政许可是药品监督管理部门依法对药品进行事前监督的必要手段,有利于维护正常的医药经济秩序,有利于国家对社会经济事务的宏观管理。二、我国药操行政许可法律制度目前存在的问题(一)部门规章的行政许可设定权界线不明确(行政许可法)第十四条规定:“本法第十二条所列事项,法律能够设定行政许可。尚未制定法律的,行政法规能够设定行政许可;第十七条规定:“除本法第十四条、第十五条规定的外,其他规
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