高考生物易错知识点汇总2.docx
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1、高考生物易错知识点汇总1关注氢键的有无(1)误认为RNA中没有氢键,其实RNA中也有氢键,如tRNA含有氢键。(2)误认为DNA单链中连接磷酸基团和脱氧核糖的是氢键,其实是磷酸二酯键。2关注原核细胞3大特点(1)无线粒体,也可能进行有氧呼吸。(2)无叶绿体,也可能进行光合作用(在细胞质中)。(3)无染色体,只能在DNA水平上产生可遗传变异。3关注细胞内物质与产生场所的对应关系蛋白质核糖体;核酸细胞核;性激素(脂质)内质网:纤维素高尔基体;乳酸、乙醇、丙酮酸细胞质基质。4细胞结构中的6个“未必”、3个“一定”与2个“唯一”5辨析神经细胞产生动作电位时物质跨膜运输的方式(1)Na进入细胞、K排出细
2、胞(被动运输);由高浓度低浓度。(2)Na排出细胞、K进入细胞(主动运输);由低浓度高浓度。6高考常考的“化学反应”(1)氨基酸“脱水缩合”反应发生于核糖体中。(2)有氧呼吸发生于细胞质基质和线粒体中。C6H12O66H2O6O2酶6CO212H2O能量(3)无氧呼吸反应式。C6H12O6酶2C2H5OH2CO2能量(酵母菌、多数植物细胞及多数微生物)C6H12O4酶2C3H6O3能量(动物细胞、马铃薯块茎、甜菜块根、玉米胚及乳酸菌等)(4)光合作用反应式:CO2H2O光能(CH2O)O2。7高频考点“物质出入细胞的方式”(1)大分子胞吞、胞吐(如分泌蛋白、神经递质释放)。注:唯一可“逆浓度梯
3、度运输”的方式为“主动运输”。8有关酶的实验设计的易错点(1)验证酶的专一性实验中的注意事项:淀粉或蔗糖淀粉酶,应用斐林试剂检测反应物,不能选用碘液,因为碘液无法检测蔗糖是否被分解。(2)在探究温度对酶活性的影响实验中的注意事项:不宜选用斐林试剂鉴定,因为温度是干扰条件;实验步骤不能颠倒,否则会使实验出现较大误差。9易错易混的“总光合速率”“净光合速率”与“呼吸速率”10明确细胞分裂过程中染色体、DNA数目变化的时期和原因(1)DNA数目加倍:有丝分裂间期、减数第一次分裂前的间期,DNA复制。(2)染色体数目加倍:有丝分裂后期、减数第二次分裂后期,着丝点分裂,姐妹染色单体分离。(3)DNA和染
4、色体数目减半:有丝分裂末期、减数第一次分裂末期、减数第二次分裂末期,细胞分裂成两个子细胞。11理清分裂方式与“变异”的关系有丝分裂中可能发生基因突变、染色体变异。减数分裂中可能发生基因突变、染色体变异、基因重组。12细胞具有差异的“根本”原因和“直接”原因不同个体的细胞有差异的根本原因是基因不同;同一个体的不同细胞有差异的根本原因是基因的选择性表达,直接原因都是细胞所含的蛋白质不同。13关注细胞分裂历程的易混点(1)细胞凋亡与细胞增殖共同维持生物体内细胞的动态平衡。(2)细胞分化过程中核DNA不变,但mRNA的种类和数量变化,蛋白质的种类和数量也改变。判断细胞分化的依据:是否含有特殊基因的表达
5、,是否含有特有的蛋白质。(3)原癌基因与抑癌基因是普遍存在于所有体细胞中的两类癌基因,而癌基因中这两类基因中有些已经发生了突变。细胞癌变是癌基因多次基因突变的累加效应。(4)细胞的分化、衰老、凋亡都是细胞的正常生命历程。都是在基因控制下,细胞的形态、结构和功能发生改变,对机体是有利的。14必须把握的RNA的5种功能(1)mRNA蛋白质合成的直接模板(其上有包括3种终止密码子在内的64种密码子)。(2)tRNA氨基酸转运工具。(3)rRNA核糖体组成成分(核糖体蛋白质rRNA)。(4)酶极少数酶为RNA,可降低反应所需的活化能。(5)遗传信息携带者RNA病毒,其遗传物质为RNA。15中心法则的有
6、关过程判断(1)模板是DNA,则为DNA复制或转录;模板为RNA则为RNA复制或翻译或逆转录。(2)原料为氨基酸,则为翻译;原料为核糖核苷酸则为转录或RNA复制;原料为脱氧核糖核苷酸则为DNA复制或逆转录。(3)转录和翻译同时进行的是原核细胞;先转录,后翻译的是真核细胞。16孟德尔定律的4个易错点(1)孟德尔定律只发生于进行有性生殖的生物减数分裂产生配子的过程中,无性生殖及有丝分裂过程中不发生。(2)只有非同源染色体上的非等位基因间才可自由组合,同源染色体上的非等位基因遗传时不遵循自由组合定律。(3)(针对完全显性)符合基因分离定律并不一定就会出现特定性状分离比。原因如下:F2中31的结果必须
7、在统计大量子代后才能得到;子代数目较少,不一定符合预期的分离比。某些致死基因可能导致遗传分离比发生变化,如隐性致死、纯合致死、显性致死等。(4)由于基因互作、显性相对性或环境影响等,双杂合子自交子代表现型比例可能出现9331的变式,如961、97、934、151等,但配子产生规律不变。17性染色体上基因的传递规律(1)凡位于X染色体上的基因,就男性而言,只来自母亲,只传向女儿;凡位于Y染色体上的基因,只来自父亲,只传向儿子。(2)遗传特点(如上图所示)段:伴X染色体遗传(可分为伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传)常表现为交叉遗传特点。段:X、Y染色体同源区段的遗传,此区段尽管有等位基因,但
8、其遗传与常染色体上基因的遗传也有差别,如;XaXaXaYA与XaXaXAYa,前者子代全为显性,全为隐性,后者则相反。段:伴Y染色体遗传,表现为“传男不传女”。18明确可遗传变异对基因种类和基因数量的影响(1)基因突变改变基因的种类(基因结构改变,成为新基因),不改变基因的数量。(2)基因重组不改变基因的种类和数量,但改变基因间的组合方式,即改变基因型。(3)染色体变异改变基因的数量或排列顺序。19高考常考的系谱图分析与概率计算(1)纵观系谱图找“特例”,同时关注题干中“其中乙病为伴性遗传病”或“致病基因位于X、Y染色体同源区段上”等有效信息,或前者为常染色体显性遗传病,后者为常染色体隐性遗传
9、病。(2)界定“男孩患病”与“患病男孩”:前者仅在男孩中求患病概率,后者在“所有孩子”中求患病概率。20基因突变不一定会引起子代生物性状改变的4个原因(1)体细胞中某基因发生改变,生殖细胞中不一定出现该突变基因。(2)若亲代DNA某碱基对发生改变而产生隐性基因,隐性基因传给子代,子代为杂合子,则隐性性状不会表现出来。(3)不同密码子可以决定相同的氨基酸,即密码子的简并性使其增强了容错性。(4)性状是基因和环境共同作用的结果,有时基因改变,但其控制的性状不一定表现。21明确花药离体培养单倍体育种花药离体培养仅是单倍体育种的手段之一。其结果是获得单倍体植株,还需经人工诱导染色体加倍方可形成纯合子新
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