福建师范大学14春学期课程考试（分子生物学）作业考核试题.docx

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1、福建师范大学14春学期课程考试（分子生物学）作业考核试题福建师范大学网络学院（分子生物学）期末考试一名词解释1增色效应：当DNA变性时吸光度增加的现象。2核酶：具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工经过中起到自己催化的作用。3DNA半不连续复制：一条新链连续合成而另一条链不连续合成的形式。4操纵子：细菌基因表达和调控的单位，包括构造基因和能被调控基因产物识别的DNA控制元件。5加强子：是一个顺式作用序列，能够提高一些真核生物启动子的利用，并能够在启动子任何方向以及任何位置上游或者下游作用。6核小体：染色质的基本构造亚单位，由200bpDNA和组蛋白质八聚体组成。7核糖体：核糖体是细胞内一种核

2、糖核蛋白颗粒,其功能是根据mRNA的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链，所以核糖体是细胞内蛋白质合成的分子机器。8启动子：结合RNA聚合酶并起始转录的DNA区域。9终止子：转录本后部所代表的DNA序列，能够引起RNA聚合酶终止转录。10DNA克隆：指在体外对DNA分子根据既定目的和方案进行人工重组，将重组分子导入适当细胞内，使其在细胞扩增和繁衍，进而获得该DNA分子大量拷贝的经过称为分子克隆，又叫基因克隆或重组DNA技术。二请选择正确的选项1下面哪个是核蛋白BA角蛋白B染色质C组蛋白D蛋白聚糖2DNA中的一段5-AGTCTGACT-3序列等同于RNA中的哪一段DA5-AGUCUGACU-3B5-UG

3、TCTGUTC-3C5-UCAGUCUGA-3D5-AGUCAGACU-33DNA解链温度是指BAA260nm到达最大值时的温度BA260nm到达最大值50的温度CDNA开场解链时所需要的温度DDNA完全解链时所需要的温度41953年Watson和Crick提出AA多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋BDNA的复制是半保留的，经常构成亲本子代双螺旋杂合链C三个连续的核苷酸代表一个遗传密码D遗传物资通常是DNA而非RNA5下面哪一个在260nm波长下具有最大的单位质量吸收BA双链DNAB单核苷酸CRNAD蛋白质6pUC系列载体是第一次利用蓝-白斑进行挑选的载体，蓝-白斑挑选被用于BA检测外源

4、DNA片段能否在细菌中表达B检测质粒能否插入外源DNA片段C检测细菌能否含有质粒D提示克隆化外源DNA片段的性质7.下面哪一个是大肠杆菌和真核生物染色体的共同之处DADNA是环状的BDNA被包装成核小体CDNA位于核中DDNA是负超螺旋8反密码子中哪个碱基对介入了密码子的简并性摇摆AA第一个B第二个C第三个D第一个和第二个9PCR扩增目的片段时，在第几个循环后才出现目的片段长度的双链DNA分子CA第一个循环B第二个循环C第三个循环D第四个循环10原核生物中，后随链的引物是被C去除的A3至5外切核酸酶BDNA连接酶CDNA聚合酶IDDNA聚合酶III11.原核生物启动序列10区的共有序列称CAT

5、ATA盒BCAAT盒CPribnow盒DGC盒12由146bpDNA片段，组蛋白八聚体构成的复合体称为BA核小体B核小体核心C核糖体D螺线管13人体中的脱辅基脂蛋白B在肝细胞中产生一个512kDa的载脂蛋白B100，而在肠细胞中，由于脱辅基脂蛋白B前mRNA第6666位的一个碱基C变换为U，结果产生一个终止密码子，因而在肠细胞中，脱辅基脂蛋白B只产生一个241kDa的截短的载脂蛋白B48，产生这种现象是由于B的结果ARNA可变剪接BRNA编辑CRNA翻译后加工D偶尔突变14某限制性内切酶酶切割5GGAATTCC3序列后产生AA5突出末端B3突出末端C5及3突出末端D平末端15原核生物的起始氨基

6、酸是AA甲酰甲硫氨酸B甲硫氨酸C组氨酸D色氨酸16下面哪个构造域是DNA结合构造域AA螺旋-转角-螺旋构造域B螺旋-环-螺旋构造域C亮氨酸拉链D酸性激活构造域17DNA光复活修复中哪种酶起关键作用AADNA光解酶B烷基转移酶CDNA糖基化酶DAP内切核酸酶18转化是AA细菌吸收一个质粒B细菌表达一个基因C细菌吸收一个噬菌体D从细菌中分离一个质粒19一种细菌mRNA由360个核苷酸组成，它所编码的蛋白质长度是DA约360个氨基酸B约1080个氨基酸C120个氨基酸D少于120个氨基酸20SV40基因组是BA双链线状DNAB双链环状DNAC单链线状DNAD单链环状DNA三问答题1.请简述遗传密码的

7、特性答:(1)、密码子的连续性无标点、无重叠(2)、密码子的简并性(3)、密码子的摆动性变偶性(4)、密码子的通用性近于完全通用2.请扼要讲明cDNA文库构建的步骤答:cDNA文库的构建的步骤分为六个阶段。阶段1：反转录酶催化合成cDNA第一链阶段2：cDNA第二链的合阶段3：cDNA的甲基化阶段4：接头或衔接子的连接阶段5：SepharoseCL-4B凝胶过滤法分离cDNA阶段6：cDNA与噬菌体臂的连接3.在色氨酸操纵子中，弱化作用是怎样实现对色氨酸合成的调控答：弱化作用其实就是衰减作用。弱化子为衰减子。当色氨酸到达一定浓度、但还没有高到能够活化R使其起阻遏作用的程度时，产生色氨酸合成酶类

8、的量已经明显降低，而且产生的酶量与色氨酸浓度呈负相关。这种调控现象受转录弱化作用的调节。在色氨酸操纵子Ptrp-O与第一个构造基因trpE之间有一段162bp的前导序列构成弱化子区域，研究证实当色氨酸有一定浓度时，RNA聚合酶的转录会终止在这里。当色氨酸的浓度较高或很高时，核糖体能够很快的通过序列1，并封闭序列2，这种与转录偶联的经过导致序列3、4构成一个不依靠因子的转录终止构造弱化子，使得前方的RNA聚合酶脱落，转录终止。当色氨酸缺乏时，没有色氨酰-tRNA提供，核糖体的翻译停止在序列1和2的色氨酸密码子前，序列2、3得以构成发夹式构造，阻止序列3、4构成弱化子构造，RNA转录继续进行。因而

9、转录衰减的本质是转录与一个前导肽翻译经过的偶联，4原核生物与真核生物蛋白质合成有何异同点答：原核生物和真核生物蛋白质合成的一样点：都是基因指导下蛋白质合成的经过，多需要构成mRNA，再起指导，在核糖体中合成蛋白质的经过都是将氨基酸按一定顺序合成肽链。原核生物和真核生物蛋白质合成的不同点：1原核生物转录和翻译同步进行，真核生物转录产物要加工后才进行翻译。2原核生物核糖体为70S，由50S与30S两个亚基组成；真核生物核糖体为80S，由60S与40S两个亚基组成。3原核生物的蛋白质合成起始于甲酰甲硫氨酸，需起始因子IF-1、IF-2、IF-3及GTP、Mg2+参加。真核生物的蛋白质合成起始于甲硫氨

10、酸，起始因子为eIF-1、eIF-2、eIF-3、eIF-4、eIF-5和eIF-6。4原核生物在起始密码上游的SD序列能够与小亚基16SrRNA3-末端的序列互补，进而确定起始密码的位置。真核生物核糖体与mRNA5-末端的帽子构造结合之后，通过消耗ATP的扫描机制向3端移动来寻找起始密码。5原核生物的延长因子有EF-Ts、EF-Tu和EF-G。真核生物的延长因子是eEF-1和eEF-2。6肽链合成的终止需要有肽链释放因子。原核生物释放因子有3种：RF-1、RF-2、RF-3。RF-1识别终止密码UAA、UAG，RF-2识别终止密码UAA、UGA，RF-3是一种与GTP构成复合体的GTP结合蛋

11、白，它不介入终止密码的识别，但是可促进核糖体与RF-1、RF-2的结合。在真核生物中，仅1种释放因子eRF，它能够识别3种终止密码。5.请你谈谈RNAi的原理及应用前景。答：RNAi即RNA干预，是近年来发现的在生物体内普遍存在的一种古老的生物学现象,是由双链RNAdsRNA介导的、由特定酶介入的特异性基因沉默现象,它在转录水平、转录后水安然平静翻译水平上阻断基因的表达。RNAi广泛存在于从真菌到高等植物、从无脊椎动物到哺乳动物各种生物中。同时作为一项新兴生物技术，RNAi有着广泛的应用前景。下面谈谈RNAi的应用前景。1研究基因功能的新工具已有研究表明RNAi能够在哺乳动物中灭活或降低特异性

12、基因的表达，制作多种表型，而且抑制基因表达的时间能够随意控制在发育的任何阶段，产生类似基因敲除的效应。与传统的基因敲除技术相比，这一技术具有投入少，周期短，操作简单等优势，是研究基因功能不可或缺的工具。2研究信号传导通路的新途径联合利用传统的缺失突变技术和RNAi技术能够很容易地确定复杂的信号传导途径中不同基因的上下游关系，Clemensy等应用RNAi研究了果蝇细胞系中胰岛素信息传导途径,获得了与已知胰岛素信息传导通路完全一致的结果,在此基础上分析了DSH3PX1与DACK之间的关系,证明了DACK是位于DSH3PX1磷酸化的上游激酶.RNAi技术较传统的转染实验简单、快速、重复性好，克服了

13、转染实验中重组蛋白特异性聚集和转染效率不高的缺点，因而以为RNAi技术将可能成为研究细胞信号传导通路的新途径。3开展基因治疗的新策略RNAi具有抵抗病毒入侵，抑制转座子活动，防止自私基因序列过量增殖等作用，因而能够利用RNAi现象产生抗病毒的植物和动物，并可利用不同病毒转录序列中高度同源区段相应的dsRNA抵抗多种病毒。6.核酸具有哪些物理化学特性、光谱学和热力学特性？答：1核酸的理化特性稳定性：核酸螺旋的稳定性是疏水作用和堆积在碱基对间的偶极矩作用的共同作用结果酸效应：强酸条件下核酸可水解为碱基、糖和磷酸，中度的酸性可使嘌呤的糖苷键水解而产生脱嘌呤核酸。碱效应：强碱条件下DNA和RNA因其碱

14、基的互变异构态的改变以及特异氢键被毁坏而变性。强碱条件下，RNA也易发生水解。化学变性：某些化学试剂，如尿素和甲酰胺，在中性条件下能够毁坏堆积于碱基间的疏水作用而使DNA和RNA变性。黏性：DNA分子很细长，因而其溶液具有较高的粘性。浮力密度：DNA的密度约为1.7g/cm3，能够通过氯化铯密度梯度离心法加以分析和纯化。2核酸的光谱学和热力学特性紫外光吸收：核酸因含有共轭的苯环而吸收紫外光，核算中的芳香族碱基在260nm处具有最大光吸收。减色性：由于碱基在疏水环境中的堆积造成双链DNA相对于单链DNA吸收值减少的现象称为减色效应。核酸定量：A260/280比值可用于估计双链DNA样品的纯度。对

15、于纯DNA该比值为1.8，若比值大于1.8，则意味着有RNA污染：若比值小于1.8则意味着有蛋白质污染。热变性：升高温度可使DNA和RNA变性。复性:降温可使DNA复性，但仅当这一经过进行的足够缓慢时才能使互补链退火而构成完全的非变性双链DNA.7.真核生物mRNA前体怎样加工成成熟的mRNA?答：hnRNA是mRNA的前体，其加工成成熟的mRNA经过:15-cap：在RNA5端经化学修饰加一个T-甲基鸟苷残基23端剪切及加尾：很多真核生物的前mRNA在多聚A位点被剪切后，多聚体A聚合酶在构成的RNA3端加上ployA尾巴，构成成熟的3端。3剪接：在真核生物前mRNA加工经过中，打断编码区的内

16、含子序列被切除，然后两侧的外显子片段相连接。8.克隆载体应具备哪些特性，并简述DNA克隆经过。答：克隆载体应具备哪些特性：有复制起点，在受体细胞中能自己复制或整合到染色体DNA上随染色体DNA的复制而同步复制；具有多种单一的核酸内切酶识别切割位点；具有挑选转化子的选择性标记基因；分子量小，拷贝数多；具有较高的外源DNA的载装能力；安全、不含对受体细胞有害的基因，不会任意转入受体细胞以外的其它生物细胞中。DNA克隆经过：1含有目的克隆序列的质粒DNA的提取；2用限制性内切核酸酶将质粒酶切成不连续片段；3经琼脂糖凝胶电泳分离片段；4纯化目的片段；5将目的片段连接在一质粒载体上，构成新的重组分子；6转化细菌的挑选；7重组质粒的分析。