药房管理制度例文.docx

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1、药房管理制度药房管理制度1为做好食品经营工作，切实保障消费者人身平安和健康，特制定以下制度：食品从业人员健康管理制度一、食品经营者建立并执行从业人员健康管理制度。患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病的人员，以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品平安的疾病的人员，不得从事接触干脆入口食品的工作。二、食品经营人员每年进行健康检查，取得健康证明后参与工作。三、应当建立健全本单位的食品平安管理制度，加强对职工食品平安学问的培训。四、从业人员体检合格证明应随身携带，以备检查。五、从业人员健康检查合格证不得涂改，过期、笔迹不清无效。食品平安管理人员制度一、制定本单位食品卫生管理制度和岗

2、位卫生责任制管理措施。二、制定本单位食品经营场所卫生设施改善的规划。三、按有关发放食品流通许可证管理方法，办理领取或换发食品流通许可证，无食品流通许可证不得从事食品经营。做到亮证、亮照经营。四、组织本单位食品从业人员进行食品平安有关法规和学问的培训，培训合格者才允许从事食品流通经营。五、建立并执行从业人员健康管理制度。六、对本单位贯彻执行食品平安法的状况进行监督检查，总结、推广阅历，指责和嘉奖，制止违法行为。七、执行食品平安标准。八、帮助食品平安监督管理机构实施食品平安监督、监测。食品平安检查制度一、配备专职或者兼职食品平安管理人员，负责日常食品平安监督检查。二、食品平安管理人员坚持落实每天检

3、查各部门、各岗位的卫生状况和岗位责任制的执行状况，并作好登记。三、每日组织一次卫生检查，单位负责人每月组织考核食品平安管理人员工作。四、每次检查，都必需有记录。五、发觉问题，应有人跟踪改正。六、检查内容应包括食品储存、销售过程;陈设的各种防护设施设备，冷藏、冷冻设施卫生和四周环境卫生。七、对损坏的卫生设施、设备、工具应有修理记录，确保正常运转。八、各类检查记录必需完整、齐全，并存档。食品从业人员个人卫生制度一、从业人员每年应当进行健康检查，取得健康证明后方可参与工作。二、勤洗澡、勤洗手、勤剪指甲。三、勤洗衣服、被，勤换工作服，进入操作间须戴发帽，头发必需全部戴入帽内。四、定期理发，不留长胡须。

4、五、平日不染红指甲，上班不戴戒指，手表，手镯。六、不准穿工作服上厕所，大小便后坚持洗手消毒。七、工作时严禁吸烟。八、工作时不要随地吐痰。九、不准用工作服擦汗,擦餐具或擦鼻涕。十、不准用手抓干脆入口食品。十一、不准对着食品咳嗽或大喷嚏。十二、自觉遵保卫生制度。十三、抹布专用，常常搓洗，消毒。食品平安自检自查与报告制度一、 本经营单位内经营者应保持场内整齐卫生，经营食品必需符合国家、地方或行业制定质量卫生标准。二、 本经营单位配备专职食品质量管理员负责食品质量的督促管理工作，并做好进货食品索证和查验登记工作，常常查验上柜食品的内外质量，严格执行食品准入各项标准，保证不销售任何不合格食品。三、 经质

5、量自检不合格的食品，应马上撤柜停止销售，进行销毁或作无害化处理，不得进入本经营单位销售。四、本经营单位设立食品平安信息公示栏，对每天的食品质量自检结果(包括品种、产地、检测状况等)进行公示。食品选购管理制度一、选购食品，应当查验供货者的许可证和食品合格的证明文件。应当建立食品进货查验记录制度，照实记录食品的名称、规格、数量、生产批号、保质期、供货者名称及联系方式、进货日期等内容。食品进货查验记录应当真实，保存期限不得少于二年。 实行统一配送经营方式的食品经营企业，可以由企业总部统一查验供货者的许可证和食品合格的证明文件，进行食品进货查验记录。二、选购各类食品应留意生产日期或保存期等食品标识，不

6、应选购快到期或超期食品。三、选购时应向销售方索取该批产品有效许可证和食品合格的证明文件。四、禁止选购腐败、霉变、生虫、污秽不洁、混有异物或其他感官性状异样、可能对人体健康造成危害的食品。五、禁止选购掺假、掺杂、伪造、冒牌、超期或用非食原料加工的食品。六、选购人员应记录选购食品的来源及保管好相关的资料，留意个人卫生并随时接受管理人员检查。不合格食品召回及处理制度一、为防止不合格食品进入消费领域，侵害消费者合法权益和人民群众生命财产平安，影响企业信誉，特制定本制度。二、食品经营者必需仔细做好上柜及仓储食品的常常性检查，如发觉下列情形之一者，必需马上撤下柜台或清除出库，停止销售：1. 已经变质、超过

7、保质期的食品;2. 经法定检测机构和行政执法机关检测为不合格的食品;3. 不符合食品平安标准的食品;4. 国家明令禁止生产、销售的食品和发觉其生产加工的原料、协助材料、添加剂为不合格产品或违反国家禁令或其生产工艺不符合法定要求的食品。三、对已经售出的严峻危害人身平安的食品，必需依据销售台帐马上召回，并刚好向工商部门报告和退还货款或进行赔偿。四、对已经售出的严峻危害人身财产平安的食品，在发觉后一个小时内营业场所公示，并选择能够覆盖销售范围的新闻媒体予以公示，通知购货人马上停止销售、运用，负责将该批产品召回并销毁。五、不合格食品一经退市或召回，不得再次投入市场。食品储存管理制度一、食品贮存方法：1

8、、低温贮存1)冷藏贮存：0至-10条件下贮存2)冷冻贮存：0至-29条件下贮存2、常温贮存贮存基本要求(1)清洁卫生(2)通风干燥(3)无鼠害二、食品贮存库的卫生要求：1、门窗、四壁完整，不漏雨，地面用不渗水无毒材料铺石。2、库内保持通风、干燥，避开阳光直射。3、要安装纱门、纱窗，挡鼠板，保证无蝇、无鼠、无昆虫。4、高温冷库温度限制在4-0。低温冷库温度限制在-18以下。三、食品贮存的卫生管理1、建立入库、出库食品登记制度。按入库时间先后分类存放，先进先出。2、各类食品要分开存放、按品种种类，进库整齐存放日期分类。3、存放的食品应与墙壁，地面保持肯定的距离。离地20CM-30CM，离墙30CM

9、，货架之间有间距，中间留有通道。4、建立库存食品定期检查制度驾驭食品的保质期，防止发生霉烂，软化发臭，鼠咬。5、仓库要定期打扫。6、食品贮存库内不得存放农药等有毒有害物品。7、冷库内不得存放腐败变质和有异味的食品。废弃物处置管理制度一、支配专人负责废弃物的处臵、收运、台账管理工作。二、将废弃物分类放臵，做到日产日清。三、严禁乱倒乱堆废弃物，禁止将废弃物倒入工作场所和生活垃圾收集设施。四、废弃物应当实施密闭化运输，运输设备和容器应当具有药店废弃物标识，整齐完好，运输中不得泄漏、散落。五、禁止将废弃物交由未经相关部门许可的处臵单位或个人处理。六、建立废弃物产生、收运、处臵台账，具体记录药店废弃物的

10、种类、数量、去向、用途等状况，并定期向相关部门报告。七、企业负责人应实时监测废弃物处臵管理，并对处臵行为负责。一、马上抢救：在第一时间组织人员，马上将中毒者送医院(120)抢救。二、刚好报告：发生食品平安事故后，有关人员马上向食品平安事故应急处臵领导小组报告;马上停止经营活动，封存导致或者可能导致食品平安事故的食品及用具、设备设施和现场。自事故发生之时起2小时内向县级人民政府卫生行政部门(县卫生应急办)和食品药品监督管理部门(县食品药品稽查大队)报告，报告内容有：发生食品平安事故的单位、地址、时间、中毒人数及死亡人数，主要临床表现，可能引起中毒的食物等。并根据相关部门的要求实行限制措施。三、爱

11、护现场：发生食物中毒后，在向有关部门报告的同时要爱护好现场和可疑食物，病人吃剩的食物不要急于倒掉，食品用工具容器、餐具等不要急于冲洗，病人的排泄物(呕吐物、大便)要保留，供应留洋食物。四、负责人及有关工作人员，要协作食品平安监督管理部门进行食品平安事故调查处理照实反映食品平安事故状况。将病人所吃的食物、进餐总人数，同时进餐而未发病者所吃的食物，病人中毒的主要特点，可疑食物的来源、质量、存放条件、加工烹调的方法和加热的温度、时间等状况照实向有关部门反映。五、事故责任追究：对事故延报、谎报、瞒报、漏报或处臵不当的，要追究当事人责任;食品平安事故应急处臵领导小组应做好中毒人员的安抚工作，确保不让事态

12、扩大，任何人不得自行散布事故状况信息，造成严峻后果的要追究其法律责任。投诉处理规定1、接到顾客投诉时，员工必需倾听，同时将顾客投诉的时间、姓名、住址、联系电话号码及投诉主题具体记录，并将相关信息刚好反馈企业负责人。2、企业负责人接到投诉信息后，必需做好核实、分析，依据各种投诉性质和程度刚好作出相应的处理方法，限期处理和回复。3、将问题处理妥当后，须于2小时内反馈客户中心，以便跟进验证和回访顾客(回访时效在2个工作日内执行)。药房管理制度2一、目的：为规范处方调配人员的行为，保证处方调配的合法性及平安性。二、依据：1、中华人民共和国药品管理法及其实施条例2、药品经营质量管理规范第81、83条，药

13、品经营质量管理规范实施细则第72条。3、处方管理法。4、本院有关管理制度。三、适用范围：适用于处方调配人员。四、责任：处方调配人员对本职责的实施负责。五、工作内容：1、本岗位工作应由具有肯定理论学问和实际操作实力的药剂士以上药学专业技术人员担当。在药房主任的领导下进行工作。2、严格执行药房的各项规章制度。3、坚守岗位不得擅离职守。必需离开时，应经负责人批准并支配人员代班。4、无特别缘由不得自行换班和无故缺席，违反者按有关规定处理。5、仔细执行中华人民共和国药品管理法，严格执行医学专用药品、医疗用毒性药品的管理制度以处方管理制度。6、药学专业技术人员调剂处方时必需做到“四查十对”。对处方查对的内

14、容为：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。发出的药品应注明药品名称、用法、用量，留意事项。7、加强与各临床科室的联系。对新增药品和紧缺药品，应主动、刚好地通知临床科室并介绍新药和代用品，为临床供应用药询问；做好医师合理用药的参谋，留意刚好地订正临床用药中的不合理现象；做好药品不良反应监察工作；做到优质服务。8、工作时着清洁工作衣，挂牌服务，下班前应做好药品补充和清洁卫生工作。9、工作时间不会客、闲聊和做私事。10、仔细做好交接班工作。医学专用药品、医疗用毒性药品要当面点清，填写好交班簿，否则接班同志可以拒绝接

15、班。如遇不能解决的问题，应刚好向药房主任请示汇报。药房管理制度3第一条为了加强项目对主要危急源的监督管理，预防事故发生，保障施工人员生命平安和项目财产平安，依据中华人民共和国平安生产法结合本项目实际状况，制定本制度。其次条本方法所称主要危急源，是指在危急源明白卡上所规定的危急源。第三条存在主要危急源的部门，其部门平安负责人全面负责本单位主要危急源的平安管理与监控工作。第四条对主要危急源存在的事故隐患以及在平安生产方面的违法行为，任何单位或者个人均有权向平安协调办公室及负有平安生产监督管理职责的相关部门举报。第五条主要危急源平安管理应当包括以下内容:(一)主要危急源平安管理与监限制度;(二)主要

16、危急源明白卡;(三)主要危急源应急救援预案和演练方案;第六条项目在施工前应填写主要危急源明白卡，报送平安协调办公室备案。第七条对新产生的主要危急源，现场平安负责人应当刚好报送平安协调办公室备案;第八条项目平安协调办公室应建立健全主要危急源平安管理规章制度，落实主要危急源平安管理与监控责任制度，明确所属各部门和有关人员对主要危急源日常平安管理与监控职责，制定主要危急源平安管理与监限制度。第九条平安协调办公室对从业人员进行平安教化，现场平安员或现场负责人对从业人员应当技术培训，使其全面驾驭本岗位的平安操作技能和在紧急状况下应当实行的应急措施(可根据新员工培训方案进行实施)。第十条平安协调办公室或现

17、场负责人应当将主要危急源可能发生事故的应急措施，特殊是避险方法书面告知相关单位和人员。第十一条各施工单位应当在主要危急源现场设置明显的平安警示标记，并加强对主要危急源的监控和对有关设备、设施的平安管理。第十二条各施工单位应当对主要危急源中的工艺参数、危急物质进行监控，对重要的设备、设施定期进行保养维护，并记录在案上报机械部和平安协调办公室进行备案。第十三条各施工单位应当对主要危急源的平安状况和防护措施落实状况进行定期检查，做好检查记录，并将检查状况报送平安协调办公室。第十四条对存在事故隐患的主要危急源，各施工单位必需马上整改;对不能马上整改的，必需实行切实可行的平安措施，防止事故发生，并刚好报

18、告平安协调办公室或有相关监督平安职责的部门。第十五条平安生产协调办公室应当制定主要危急源应急救援预案。应急救援预案应当包括以下内容:(一)主要危急源基本状况;(二)应急机构人员及其职责;(三)应急设备与设施;(四)应急报警、通讯联络方式;(五)事故应急程序与行动方案;(六)事故后的复原与程序;(七)培训与演练。第十六条平安协调办公室应当依据应急救援预案制定演练方案进行一次实战演练或模拟演练。第十七条平安协调办公室应当建立主要危急源监控和管理系统，对主要危急源实施分级监控，并对各类信息实施动态管理。第十八条平安协调办公室应当定期对主要危急源进行专项监督检查。监督检查的内容包括:(一)贯彻执行国家

19、有关法律、法规、规章和标准状况;(二)预防生产平安事故措施落实状况;(三)主要危急源的登记建档状况;(四)主要危急源的平安检测、监控状况;(五)主要危急源设备维护、保养和定期检测状况;(六)主要危急源现场平安警示标记设置状况;(七)从业人员的平安培训教化状况;(八)应急救援组织建设和人员配备状况;(九)应急救援预案和演练工作状况;(十)应急救援器材、设备的配备及维护、保养状况;(十一)主要危急源日常管理状况;(十二)法律、法规、规章规定的其他事项。第十九条平安协调办在监督检查中，发觉主要危急源存在事故隐患的，应当责令相关单位马上解除。其次十条平安协调办公室及负有平安生产监督管理职责的相关部门在

20、监督检查中，应当相互协作、互通状况，并帮助生产经营单位对主要危急源实施有效的管理与监控。药房管理制度4一、目的：对不合格药品实行限制性管理，防止购入不合格药品和将不合格药品销售给顾客。二、依据：1、中华人民共和国药品管理法及其实施条例。2、药品经营质量管理规范及其实施细则。3、国家关于不合格药品管理的有关规定。三、责任：1、药房主任负责本制度的管理、指导工作。2、药房全体员工对本制度的实施负责。四、主要内容：1、不合格药品指购入过程中出现的：1.1中华人民共和国药品管理法第四十八、四十九规定的假药、劣药。1.2 质量证明文件不合格的药品。1.3包装、标签、说明书的内容不符合规定的药品。1.4批

21、号、有效期不符合规定的药品。1.5 包装破损、被污染，影响销售和运用的药品。2、不合格药品还包括：2.1药房库存过期、失效、淘汰、虫蛀、变质、破损的.药品。2.2储存发放过程中发觉的假劣药品和质量可疑药品。2.3 售后运用过程中出现质量问题的药品。3、发觉与第一条相符的不合格药品，不得购入和销售。4、对药品的内在质量有怀疑而不能确定其质量状况时应抽样送相应药品检验所检验。5、在药品购进验收时发觉的不合格药品，库房管理员应在验收记录中说明并报药房进行复核，经药房主任确认为不合格品的，应拒收。6、药房工作人员（含中药）每月30日对储存的药品质量进行一次质量的养护与检查，经药房主任确认为不合格药品，

22、将其存入不合格品区（红色标记）。该批号药品不得接着调配和销售。同时应建立以下制度：6.1、过期、失效、淘汰、虫蛀、变质等不合格药品登记本。6.2、假劣药品和质量可疑药品登记本。7、对于假劣药品、质量可疑药品、出现质量事故的药品，必需停止购入和销售，就地封存，不得退换货，并向朝阳区药监局报告。8、对于过期、失效、虫蛀、变质等一般不合格药品，由药房填写不合格品报损报废申请单，经药房主任核验，报主管院长批准后进行销毁。9、药品的销毁，应在药房主任的监督下进行，应有销毁工作记录，销毁地点应远离水源住宅，特别管理药品应在指定地点进行销毁。销毁方式可实行深埋，燃烧等方式。10、抢救室的急救备药，病房的急救

23、备药，科室备药，应按本制度由各科室负责人定期检查，发觉不合格药品报药房主任核查，填写报损报废申请单后，遵从本制度进行销毁。11、药房主任对不合格药品的处理状况进行汇总、记录资料和归档。药房管理制度5一、目的：为了加强含兴奋剂药品的管理，确保患者和运动员用药平安，做到依法管药，特制定本标准。二、依据：1、中华人民共和国药品管理法及其实施条例。2、反兴奋剂条例。3、医学专用药品和精神的药品管理条例。三、责任：1、药房主任负责含兴奋剂药品管理的业务指导和质量监督管理。2、药房人员及各科医生必需严格依照本管理制度执行。四、主要内容：1、严格执行国家对购进特别管理药品的有关规定。2、制定本院含兴奋剂药品

24、书目。3、含兴奋剂药品的验收除按规定逐项对品名、规格等各个相关项目进行验收外，同时应检查药品包装和说明书上标示“运动员慎用”的标识，没有该标识的药品不得选购。4、在药房设含兴奋剂药品专柜，并有明显标识。5、含兴奋剂药品按处方药进行管理，注册运动员及其运动员协助人员只有凭依法享有处方权的执业医师开具的处方才能持有这类药品。6、大夫开具处方前，应询问病人是否具有运动员身份，大夫应依据运动员的病情尽量在兴奋剂书目之外选择不含禁用物质，又对该病人确有疗效的药品。7、如的确没有替代药品，或者经临床证明替代药品对该病人无效的，医师方可为该注册运动员开具含有兴奋剂书目所列禁用物质的药品的处方，但在开具此种处

25、方的状况下医师还必需将药品性质和运用后果告知运动员。8、负责药品调剂的药学专业的技术人员须执行北京西直河仁安医院处方调配制度，并应将含兴奋剂药品的性质和运用后果告知病人。9、主动开展反兴奋剂条例等相关学问的培训和宣扬。药房管理制度6为了规范我院的药房管理，保障药品平安、有效，依据医疗机构管理条例及其实施细则、中华人民共和国药品管理法以及其实施细则、药品经营质量管理规范实施细则、药品管理法、广东省药品生产监督管理方法以及实施细则等法律法规制定本制度。一、人员档案1、从事药品质量管理、购进、验收、保管、调配工作的人员建立个人档案，其中包括身份证复印件、相关职业资格证书复印件、年度业务考核表等。2、

26、从事药品质量管理、调配、验收、养护、保管等干脆接触药品的医护人员每年均在药品监督管理部门指定的医疗机构进行健康检查，并建立健康档案。3、加强医护人员的职业道德教化，进行药学法律、法规以及相关专业学问的培训，在不断学习中，提高工作人员综合素养。4、加强服务质量管理，药剂人员收到处方之后严格执行“四查十对”：查处方，对疾病类型、年龄、姓名;查药品，对药名、规格、数量、标签;查用药，对临床诊断;查配伍，对药品性状、用法用量。5、每位药剂人员需层层把关，实行药品库管理和分柜管理，有利于随时对药品进行检查和抽查。二、药品管理1、药品的购进与验收（1）购进的药品应在保证质量的前提下，严格审核供货单位、药品

27、以及销售人员的资质，从具有合法资格的药品生产企业选购药品，并建立供货单位档案。（2）验收人员需逐批验明药品包装、规格、合格证明、说明书、标签和其他标示，遵循并执行进货检查验收制度，做到票、帐、物相符，对于不符合要求的药品不得购进。2、药品保管（1）药房应根据药品性质分类进行保管，编号管理，留意温湿度的监测和管理，温湿度超出规定范围的，应刚好调控并予以记录，以防止药品过期失效、早蚀、霉坏变质。（2）工作人员定期对药品进行检查和养护，并做好记录，加强效期药品的检查运用，对于影响药品质量的隐患应刚好解除，对于国企、污染或变质等不合格药品应根据有关规定刚好予以处理。（3）对储存有特别要求的药品根据药品

28、说明书或包装上标注的条件及有关规定储存，比如见光易分解的药物要避光保存，低温保存的药品宜置于冰箱。（4）有关毒、限剧药的保密，按“毒、限剧药管理制度，,执行。3、药品调剂（1）药品调配人员须具备药学专业技术相关资格，一般详细步骤为收方检查处方调配处方包装贴标签复查处方发药。（2）收方后应对处方内容、药品名称、病员姓名、年龄、剂型、服用方法、禁忌等，具体审查后方能调配。（3）配方时应细心谨慎，必需运用符合药用规格的原料及辅料，遵守调配技术常规和药剂科的规定的操作规程，称量精确，不得估计取药，调配药方剂时禁止裸手干脆接触药品。药品发放应遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则。（4）中成

29、药需行煎、后下、冲服等特别煎法严实根据医疗要求进行加工，以保证中成药方的质量。（5）发药时应耐性向病人说明服用方法及留意事项，不得随意向病人介绍药品性质及用途，避开给病人造成不必要的顾虑。（6）保持工作环境卫生整齐，运用过的容器和工具应定期清洗，以免污染药品。调剂室补充药品时，必需细心核对。三、医疗器械管理根据医疗器械监督管理条例的相关规定，从取得医疗器械生产企业许可证的身材企业或者取得医疗器械经营企业许可证的经营企业购进合格的医疗器材，并验明产品合格证明。若出现因医疗器械所诱发的不良反应，按规定填写可疑医疗器械不良事务报告表并上报。四、其他1、工作人员必需具备相关的专业合格资格证书。2、药房

30、、药库的管理按医疗机构管理条例中的相关规定执行。3、医疗废弃物根据医疗废物管理条例中相关规定处理。药房管理制度7为了加强本药店的消防平安管理，贯彻预防为主、防消结合的消防工作方针，预防和削减火灾危害，履行消防平安职责，保障消防平安，依据中华人民共和国消防法，制定本方法。一消防平安责任法人职责：（一）企业法人是本公司的消防平安责任人，对本药店的消防平安工作全面负责；（二）贯彻执行消防法规，保障本药店消防平安符合规定，驾驭本药店的消防平安状况；（三）为本药店的消防平安供应必要的经费和组织保障；（四）确定逐级消防平安责任，批准实施消防平安制度和保障消防平安的操作规程；（五）组织防火检查，督促落实火灾

31、隐患整改，刚好处理涉及消防平安的重大问题；（六）组织制定符合本药店实际的灭火和应急疏散预案。企业负责人职责：（一）制订年度消防工作安排和督促实施日常消防平安管理工作；（二）制订消防平安制度和保障消防平安的操作规程并检查督促其落实；（三）拟订消防平安工作的资金投入和组织保障方案；（四）实施防火检查和火灾隐患整改工作；（五）在员工中组织开展消防学问、技能的宣扬教化和培训，组织灭火和应急疏散预案的实施和演练；（六）消防平安责任人托付的其他消防平安管理工作。二消防平安管理（一）药店应当对动用明火实行严格的消防平安管理。禁止在具有火灾、爆炸危急的场所运用明火；（二）应当保障疏散通道、平安出口畅通，严禁占

32、用疏散通道，在平安出口或者疏散通道上安装栅栏及其他影响平安疏散的行为；（三）应当遵守国家有关规定及上级公司关于易燃易爆和危急品的搬运和储存方法，对易燃易爆危急物品的运用、储存、运输实行严格的消防平安管理；（四）发生火灾时，应当马上实施灭火和应急疏散预案，务必做到刚好报警，快速扑救火灾，刚好疏散人员；（五）爱护现场，接受事故调查，照实供应火灾事故的状况，帮助公安消防机构调查火灾缘由，核定火灾损失，查明火灾事故责任。未经公安消防机构同意，不得擅自清理火灾现场。三防火检查和隐患的整改（一）值班人员应当每日对用电、用水、平安出口等有否违章，是否畅通，是否完好进行检查，并填写巡查记录，巡查人员应当在巡查

33、记录上签名；（二）对检查存在的火灾隐患，应当刚好予以消退。（三）火灾隐患整改完毕，负责整改的人员应当将整改状况记录报送消防平安责任人存档备查。四消防平安宣扬教化和培训（一）应当通过多种形式开展常常性的消防平安宣扬教化。对员工每年至少进行一次有关消防法规、消防平安制度和保障消防平安的操作规程；消防设施的性能、灭火器材的运用方法；报火警、扑救初起火灾以及自救逃命的学问和技能的消防平安培训，提高全员的消防意识。（二）主动参与国家的消防日活动，协作当地消防部门做好消防学问宣扬、教化图片的张贴等向公众宣扬防火、灭火、疏散逃命等常识；五奖惩1、对未依法履行消防平安职责或违反药店消防平安管理方法的行为，依照有关规定对责任人赐予经济惩罚，惩罚金额从100-300元不等。