品质保证协议书最新.docx

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1、品质保证协议书品质保证协议书1甲方（医疗机构）：乙方（供应商）：加强质量管理，为患者供应平安有效的医疗器械，是甲，乙双方共同的责任和义务，根椐医疗器械监督管理条例等法律、法规和行业有关规定，双方签定本协议书。一、乙方向甲方所供应医疗器械的质量标准应符合国家标准和行业标准。二、医疗器械的包装，标识，标签，说明书等应符合国家和行业的有关规定。三、甲方首次购入的医疗器械，乙方应向甲方供应完整、有效的证照和授权手续，以供甲方备案运用。四、乙方向甲方供应的卫生材料应按批次向甲方供应检验报告或其它证明合格的证件，一次性运用无菌医疗用品还应供应卫生许可证和达州市一次性运用无菌医疗用品备案书。五、乙方货到后，

2、甲方依据有关标准进行验收。如包装破损、产品质量问题甲方有权拒绝收货。六、甲方应具备贮存、保管医疗器械的场所、人员及条件，因甲方保管、养护、运用不当而导致医疗器械质量发生问题的，由甲方负责。七、乙方所供产品在有效期内正常运用状况下，如因产品质量问题引起医疗纠纷、事故以及经药检部门抽检不合格，其责任和干脆经济损失由乙方担当。八、如双方对医疗器械质量产生争议，以法定检验部门的检验结果为准。九、因乙方夸大产品的功能与疗效，造成甲方与患者产生纠纷并造成经济损失的，甲方有权向乙方进行追偿。十、本协议作为合同的附件，随合同签字之日起生效。甲方（盖章）： 乙方（盖章）：签约代表（签字）： 签约代表（签字）：_

3、年_月_日 _年_月_日品质保证协议书2甲方：（供货方）乙方：（购货方）为保证消毒产品质量，明确质量责任，遵守法律经营，保障消费者运用到平安、有效的产品，依据消毒管理方法等相关法律、法规，经甲、乙双方友好协商签订如下协议：1、甲方须向乙方供应加盖其公章的营业执照、生产企业还应供应卫生许可证等企业的合法资质复印件和供应开票资料。2、甲方应向乙方供应销售人员的法人授权托付书原件和加盖其公章的身份证复印件。3、甲方须向乙方供应所经营产品的卫生许可批件或卫生平安评价报告、执行标准及产品检验报告、注册商标、标签、说明书和样品等相关资料。4、甲方供应的以上资质证明文件须是合法有效的，伪造、假冒证明文件所引

4、发的一切经济损失与法律责任由甲方全部担当。5、甲方供应的产品包装、标签、说明书等必需符合相关法律法规的规定，产品包装和说明书不符合相关法规要求引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部担当。6、甲方供应的产品须是按法定标准经检验合格的，并随货附有对应批号的产品检验报告书与合格证。7、在流通与运用中，如发生由于甲方产品质量引起的纠纷，甲方须派代表快速赶到现场并担当由此引起被行政主管部门抽检的产品和费用以及造成的一切损失。8、产品在运输途中的破损、污染和乙方在销售过程中发觉的非人为的破损，产品无批号、无生产日期、无运用期限等异样状况，甲方应无条件担当因此造成的一切损失包括但不限于退货费用、顾客投诉的赔

5、偿费用、交通费用及手续费用等。9.因经营过程中发觉甲方伪劣产品或假冒专利产品等侵扰第三人学问产权的，使乙方遭顾客投诉、被行政部门惩罚、或被媒体曝光等给乙方造成经济、名誉损失的，甲方应担当一切干脆经济损失。10、甲方应供应合法票据，所供产品的有效期应在一年以上，特别效期产品除外。11、乙方应向甲方供应加盖原印章的营业执照等相关企业资料复印件。12、乙方在经营或运用甲方所供产品的过程中发生质量问题应刚好以书面形式与甲方联系通报相关状况，甲方应主动协作、妥当处理。13、乙方应有符合国家相关规定和产品存储要求的储存场所，因储存不当造成的质量问题由乙方负责。14、本协议一式两份，甲乙双方各执一份。本协议

6、未尽事宜由甲乙双方协商解决。15、本协议自双方签订之日起生效，有效期从 年 月 日至 年 月 日。甲方（盖章）：乙方（盖章）：代表人：代表人：年 月 日年 月 日品质保证协议书3甲方：乙方：为保证产品质量，明确质量责任，保障消费者运用平安、有效的产品，甲、乙双方经协商签订如下协议：一、甲方须供应企业的合格资质证照材料，如许可证、营业执照、法人托付书、托付人身份证复印件等。二、甲方须供应所经营产品的产品注册批件和与所供检验报告书、质量标准、注册商标、样品等相关资料。三、甲方供应的以上资质证明文件须是合法有效的，伪造、假冒证明文件所引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部担当。四、甲方供应的产品包装

7、、标签、说明书、宣扬资料等必需符合相关产品及相关法律法规的规定，产品包装和说明书不符相关法规要求引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部担当。五、甲方供应的产品须是按法定标准经检验合格的，并随货附有对应批号的产品检验报告书与合格证。六、在流通与运用中，如发生由于甲方产品质量引起的纠纷，甲方须派代表快速赶到现场并担当全部相关费用。在有关行政管理机关查处甲方所供应产品质量问题时，乙方应在有关行政管理机关给出的提出行政复议或行政诉讼期间内尽量早通知甲方，甲方应主动帮助乙方处理该质量问题以及由该质量问题引发的行政复议或行政诉讼，必要时甲方应以第三人的身份申请参与诉讼，以维护双方的合法权益。七、若甲方未能

8、按有关行政机关或乙方的要求期限对有关质量问题作出妥当处理，乙方有权根据双方约定或法律规定选择相应的处理方式(包括提出行政复议、提起行政诉讼或干脆赔偿第三方损失等)。乙方担当相应的责任后应刚好向甲方追偿，甲方若拒不担当因其产品质量问题而给乙方造成的损失，乙方有权在乙方所在地法院提起诉讼，甲方应按乙方实际损失的三倍支付产品质量责任违约金(乙方实际损失包括罚款、赔偿金、差旅费、律师费、诉讼费等)。八、甲方应供应合法票据，所供产品的有效期应在一年以上，特别效期产品除外。九、乙方应向甲方供应企业合格资质材料并保证其合法性、有效性。十、甲方供应的产品在规定储存条件下，因产品本身质量问题造成的一切损失，由甲

9、方全部担当。若因储存不当导致产品变质，责任由乙方担当。十一、本协议一式二份，双方盖章后生效，未尽事宜另行协商。 有效期自 年 月 日起至 年 月 日止。甲方： 乙方：年 月 日 年 月 日品质保证协议书4甲方：_乙方：_为了执行药品经营质量管理规范，明确质量责任，保证药品质量平安有效，经甲、乙双方协商，达成如下质量保证协议。一、甲方义务(一)甲方应向乙方供应药品生产(经营)许可证、营业执照复印件，并加盖甲方单位公章(红印)。(二)甲方销售的药品必需符合下列要求：1.符合法定的质量标准;2.应有法定的批准文号和生产批号;(国家规定的例外)3.包装标识符合有关规定和储运要求;4.一般应发出三个月内

10、的药品，并附合格证，首次经营品种必需附出厂检验报告单;5.同一品种每次发货的批号，_件以内不能超过_个批号，_件以内不能超过_个批号;6.中药材要标明产地。(三)甲方如供应进口药品时，必需每次将该批号口岸药检所的检验报告单、进口药品注册证复印件加盖甲方质量管理机构红印章给乙方，复印件应清楚可辨。(四)甲方对供应的药品担当全部责任，假如药品质量不合格，应担当检验费、没收罚款及处理等一切费用。二、乙方义务(一)乙方也应向甲方供应药品经营企业许可证、营业执照复印件，并加盖乙方单位公章(红印)。(二)_三、协议说明(一)本协议适用于书面购货合同和不以书面形式确立的购货合同。(二)本协议一式贰份，甲、乙

11、双方各执壹份。(三)本协议经双方签订之日起，有效期为三年。(四)本协议未尽事宜将由甲、乙双方协商解决。甲方(盖章)：_乙方(盖章)：_代表(签字)：_代表(签字)：_年_月_日_年_月_日品质保证协议书5一、目的为了规范供应商的管理，使供应商更好的保质、保量服务于公司生产，以确保选购产品质量满意规定要求，制定本制度。二、范围本程序适用于公司全部选购产品(包括原材料)的限制。三、要求1.对合格供应商实行动态管理，原则上每一年对供应商进行整体评价一次，内容包括质量管理水平、公司不良反馈落实状况、供货实力、价格等。当合格供应商的质量管理体系、设备、工艺有重大改变、产品质量出现重大问题，应按供应商评定

12、程序重新进行评定。2. 供应商必需严格按经我公司承认的品牌、性能规格等技朮要求的材料进行交货。供应商原材料、品牌、厂家等有任何变更，必需提前30日通知我公司，在我公司书面确认后方可变更，否则引起的一切后果由供应商负责。3. 供应商供应我公司的产品必需符合我公司相关要求，并供应质量检验报告复印件、保证函至我公司。我公司不定期(不少于2次/年)将供应商的产品至第三方检测机构进行检测，如检测或市场抽检不合格，测试费用及损失由供应商担当，供应商同意赔偿自我公司的全部损失。四、技术支持1.供应商在向我公司供应样品的同时，应当向我公司供应本型号材料的技朮数据成品测试报告企业标准国标，国内(国际)通过的平安

13、认证及其它认证证书复印件。2.供应商在起先供货时需免费向我公司供应必要的测试工具，出厂检验标准。3.在双方起先合作后，供应商有对我公司进行本产品的学问培训或供应相关数据的义务。五、供应商交货品质不良的处置1.供应商每月进料批退率超过_ _ %，赐予当月罚款_ _元人民币。2.供应商供应的零件、原材料出现质量不良时,应在我公司e-mail电话或书面通知后，省内供应商在24小时内(省外48小时内)到达现场作处理，一般状况分析改善订正措施在省内供应商3个工作日内(省外7 个工作日内)书面回复甲方。3.供应商供应的零件及原材料入厂检验或生产过程中出现不良超出双方协议的允收水平常，我公司有权确定整批退货

14、或要求更换，供应商应接到我公司退货通知后3个工作日内办理退货手续，逾期未办退货手续的材料， 我公司收取场地租金(按每平方米每日收取100元人民币计算)。4.供应商供应的物料经我公司检验不合格而生产又急需用，经评估可选择加工运用的，由我公司通知供应商前来处理，在供应商到达之前(或不能刚好来处理)的选择加工损失工时费用我公司以每人每小时40元人民币计算从供应商当月货款中扣除。5.因供应商零件及原材料不良导致我公司停产或需重工时, 乙方须负责“停产费用或重工费用”。6.我公司客户埋怨质量异样(同种不良超过3的批量质量问题或造成平安事故的重大质量问题)，经双方确认属供应商供货不良造成，供应商需担当全部

15、责任包括全部“重工客户索赔等全部损失费用(客户索赔费依客服部门供应数据扣除)”。 对于供应商供货本身的不良品，供应商必需无条件全数与我公司退换。因供应商零件及原材料质量异样造成我公司或我公司客户订单损失的，供应商需担当赔付我公司或我公司客户全部损失订单的全部损失利润及费用，而且我公司有权暂停支付供应商剩余货款或干脆从供应商货款中等额扣除我公司的损失费用。7.供应商交给我公司的零件及原材料若与其他方存在一切专利问题后果一律由供应商负责。8.供应商向我公司供应的产品，供应商需保证我公司在正常条件下运用1年(以我公司的生产日期顺延3个月起先计算)，期间出现品质异样而引起的损失有供应商负责，其内容包括

16、：8.1干脆损失a.我公司产品退货运费(按来回计算，内销(中国,不含港、澳、台)：每台成品100元人币计算;外销：每台成品500元人民币计算)。b.我公司返工工时费用(按每人每小时40元人民币计算)。c.我公司派出修理人员所开支的差旅费用。d.我公司修理员产品运用的零件费用。8.2间接损失：由于供应商产品不良而对我公司造成的间接损失：如交货期、企业名誉等方面的损失赔偿金额，原则上不低于干脆损失的一倍。8.3 生产中及市场上在运用中损坏的零件，但损坏率在合同范围内，供应商可不担当赔偿，经我公司确认属供应商材料品质问题造成，供应商需无条件赐予交换良品或由我公司干脆扣除供应商相应数量的货款;9.损失

17、赔偿的通知我公司用将损失赔偿的内容通知供应商，并规定在一周内确认回签，供应商在一周内未反馈任何看法视为默认我公司看法。对于以上状况，情节特殊严峻的有必要考虑取消供应商的供应资格。六、其他1.该协议未规定的事项发生时，及对该协议各条款的说明产生异议时，或者有必需变更协议内容时，由双方协商确定。协商不成的，双方同意提交我公司所在地人民法院诉讼解决。2.供应商供货质量有不符合本协议或约定的质量标准要求，我公司有权随时解除合同并无须负违约责任。3.本协议共四页，一式两份,双方各执壹份，签字盖章后即生效，涂改无效，涂改后须经双方签字和盖章后方有效。4.本协议传真件有效。品质保证协议书6甲方(农产品批发市

18、场)：_乙方(批发商、经营户)：_为保证进入市场交易的食用农产品质量平安，依据有关法律法规，甲、乙双方经协商一样，达成如下协议：第一条 甲方有权依照国家和地方政府所颁布的法律、法规和规章的规定对乙方的经营活动进行管理。其次条 甲方实行销售准入制度，乙方进场交易应当向甲方进行登记，办理销售准入证，并交纳农产品质量保证金。食用农产品质量保证金应当在本合同签订之日起_日内交纳。食用农产品保证金达不到约定金额的，乙方应当在_日内补足差额。甲、乙一方或双方不再经营，甲方应当在30日内退还乙方名下食用农产品质量保证金的余额。第三条 乙方对每批进入市场交易的食用农产品应当具有购货凭证或者合法机构出具的合法质

19、量检测报告、原产地证明文件，经甲方核对无误的，可干脆进场交易。第四条 不能提交食用农产品应当具有购货凭证或者合法机构出具的合法质量检测报告、原产地证明文件，乙方坚持要在甲方市场内交易的，甲方有权指定合法检测机构对乙方的农产品取样检测，样品由乙方无偿供应，检测费用由乙方担当，乙方应当予以协作。(一)若抽检合格的，准予进场交易;(二)若抽检乙方销售食用农产品有害物残留异样，甲方有权制止乙方出售与转移，并先行封存;(三)若复检后，确认乙方销售食用农产品有害物残留超标，由甲方监督乙方自行将其销毁，全部销毁费用由乙方自己负责;(四)乙方销售的农产品检测出有害物残留超标，发觉首次，甲方将予以警告并公示(在

20、场内电子显示屏上显示);发觉其次次，甲方有权要求乙方休业整顿，一月内连续发觉三次，甲方有权取消乙方场内经营资格并责成退市,由此给乙方造成的损失由乙方自行担当;(五)乙方若对市场检测报告及处理有异议，可以向甲方上级管理部门投诉。第五条 乙方有义务对被检出有毒有害物的农产品进行追根溯源，刚好与产地通报检测结果，必要时应马上停止经销该产地的货源。第六条 在政府有关部门例行检测中，一个月内连续两次被查出不合格的，甲方有权取消乙方在甲方市场内经营资格，由此产生的损失由乙方自行担当。同时，甲方有权对每一超标品种罚款叁仟元。第七条 例行抽检的费用及罚款从食用农产品质量保证金中支付，农产品质量保证金不足以支付

21、的，由乙方另行支付。第八条 乙方经销食用农产品有下列情形之一的，甲方有权取消乙方在甲方市场内经营资格，并予以退场处理：(一)食用农产品不具有原产地证明或检测报告、购货凭证，乙方不让检测的;(二)不交纳农产品质量保证金的或连续_日未交纳保证金差额的。第九条 国家农产品有害物检测标准修订后，甲方有权修改或增补本合同书的内容，并以书面形式公布或通知乙方。第十条 甲方有权将乙方经营信息记入档案并对外公布。乙方有权向甲方索取被记录的信息。第十一条 本合同一式两份，双方各执一份，自签订之日起生效。甲方代表签字(加盖公章)：联系电话：_年_月_日乙方代表签字(加盖公章)：联系电话：_年_月_日品质保证协议书

22、7甲方：（供货单位）乙方：（购货单位）：（一）甲方义务为加强药品质量管理，依据中华人民共和国药品管理法、产品质量法、药品经营质量管理规范、进口药品管理方法等法律法规的要求，甲乙双方本着同等合作的原则签订本药品质量保证协议。1。甲方首次与乙方发生业务关系时应供应加盖本企业原印章的有效期内企业营业执照、药品经营许可证、质量体系认证证书复印件，销售人员的法人托付书原件、身份证复印件，购销员上岗证复印件。甲方的证照如过效期或发生变更应于当天以书面形式通知到乙方，并在7天内向乙方供应新件，否则，因此造成的一切损失应由甲方担当赔偿责任。2。甲方所供药品必需符合国家药品法律、法规的规定。3。甲方应供应所销药

23、品每个批号的检验报告书。4。甲方供应乙方的药品属于乙方首次经营的品种时，甲方应供应该品种加盖本企业原印章的生产批件、新药证书、质量标准、包装说明书备案资料及药品检验报告书、GSP认证证书复印件等5。甲方所供药品整件包装应具有合格证，并附带有加盖本企业质管原印章的检验报告书6。进口药品应供应进口药品检验报告书及进口药品注册证复印件，并加盖甲方质管机构原印章。（二）乙方义务1。乙方如为经营企业需供应加盖公章的药品经营许可证、营业执照复印件组织机构代码证、税务登记证、选购人员提货人员身份证明的法人托付书原件，身份证复印件等；购货企业如为医疗机构其应供应加盖本单位原印章的医疗机构执业许可证2。到货验收

24、合格后，乙方按规定期限付款。（三）协议说明1。甲方供应的商品质量不符合规定，乙方有权拒收，并短暂代管，甲方应主动处理善后工作。在药品有效期内：甲方对其所销药品质量负责，假如质量不合格，甲方应担当全部经济损失；甲方供应的药品如有被国家各级药监部门通报为不合格品，甲方有责任对该品进行回收（含乙方已销售到客户的部分），并担当乙方所造成的全部经济损失。2。乙方应建立符合GSP要求的药品储存仓库，配备符合要求的质量管理人员，但如因乙方贮存不当而造成质量问题，由乙方担当损失。乙方收到甲方所供应的药品时，如发觉有短少、污染、破损等现象，应马上拒收并通知甲方。3。如甲乙双方对药品质量产生争议，以省、市药品检验

25、所的检验报告结果为准。但认为省、市药品检验所的检验报告结果具有瑕疵时，甲乙双方中的任何一方均可托付上一级药品检验机构出具新的检验报告，费用由过错方担当。4。本协议与合同具有同等法律效力，一方违约，协商解决，协商不成，由当地人民法院裁决。5。本协议一式两份，甲乙双方各留一份。本协议适用于电话购货、合同购6。本协议有效期 年。甲方（盖章）： 乙方（盖章）：负责人： 负责人：日期： 日期：品质保证协议书8为提高企业产品质量，促进企业健康发展，增加企业产品竞争力，爱护消费者合法权益，经 (甲方)与(乙方)协商一样，达成以下协议：一、甲方的责任和义务1、甲方根据国家相关规定、标准组织生产，不断提高其产品

26、质量，对其产品有检验需求时应主动与乙方联系，可自行送样或托付乙方抽样，以便完成对甲方产品的检验、鉴定等活动。2、甲方托付乙方检验的产品应真实、有代表性。成批产品应按国家标准要求抽取样品。3、按协议要求刚好缴纳服务费。二、乙方的责任和义务1、乙方在接到甲方样品或对甲方的产品进行托付抽取样品后应刚好进行托付检验、鉴定等活动。2、乙方应科学、公正、精确、刚好地出具检验报告。3、乙方接受甲方对其检察人员的培训托付。三、对甲方供应的产品乙方无法检测的，甲、乙双方协商同意后可送上一级部门进行检测，检测费用由甲方担当。四、甲方自愿向乙方一次性支付服务费 。五、未尽事宜，由甲、乙双方协商解决。六、协议期限从

27、年 月 日至 年 月 日。协议人：日期：XX年XX月XX日品质保证协议书9甲方：乙方：为保证化妆品质量，明确质量责任，保障消费者运用到平安、有效的产品，依据化妆品卫生监督条例等法律、法规，经甲、乙双方友好协商签订如下协议：1、甲方须向乙方供应加盖其公章的营业执照、生产企业还应供应卫生许可证、全国工业产品生产许可证等企业的合法资质复印件和供应开票资料。2、甲方应向乙方供应销售人员的法人托付书原件和加盖其公章的身份证复印件。3、化妆品应具有法定的批准文号和生产批号。甲方向乙方供应保健食品时，应同时供应该品种合格的检验报告书，乙方向甲方选购首次经营品种时，甲方供应该品种的批件。质量标准复印件及其它有

28、关材料，并附与首次到货保健食品同批号的出厂检验报告书。4、化妆品的包装，标识，标签，说明书等应符合国家有关规定和货物储运要求。5、甲方到货后，乙方依据甲方供应的标准进行验收，对有问题的品种，双方应主动协作，刚好妥当解决。6、确因甲方产品质量造成乙方经济损失的，由甲方负责赔偿，确因乙方缘由导致保健食品质量发生问题的，有乙方负责。假如双方对产品质量发生争议，以双方约定或共同协商的法定药检或有资质的检验机构的出具检验报告结果为准。本协议所涉及的内容，如与国家法律，法规有悖，则以现行法律法规的要求为准。本协议未尽事宜由双方协商解决。本协议自签定之日起生效。本协议一式两份，甲，乙双方各执一份。本协议仅限

29、于签定购货合同时运用。甲方：乙方：甲方签于约代表：乙方签约代表：签订时间：年月日签订时间：年月日品质保证协议书10供货单位：(简称甲方)进货单位：(简称乙方)(一)甲方义务1、甲方应为具有药品经营(生产)许可证、营业执照及具有履行合同实力的法定企业，并应供应加盖经章的“一证一照”复印件给乙方。2、甲方所供药品必需符合国家药品法律、法规的规定。3、甲方应供应所销药品每个批号的检验报告书。4、甲方所供药品整件包装应具有合格证。5、进口药品应供应进口药品检验报告书及进口药品注册证复印件，并加盖甲方质管机构原印章。(二)乙方义务1、乙方供应加盖经章的药品经营许可证、营业执照复印件以证明本身的法定资格。

30、2、到货验收合格后，乙方按规定期限付款。(三)协议说明1、甲方供应的商品质量不符合规定，乙方有权拒收，并短暂代管，甲方应主动处理善后工作。在药品有效期内：甲方对其所销药品质量负责，假如质量不合格，甲方应担当全部经济损失，但由于因乙方贮存不当而造成质量问题，由乙方担当损失。2、本协议与合同具有同等法律效力，一方违约，协商解决，协商不成，由当地人民法院裁决。3、本协议一式两份，甲乙双方各留一份。本协议适用于电话购货、合同购货。4、本协议有效期3年。甲方(签章)乙方(签章)_年_月_日_年_ 月_日品质保证协议书11甲方：_地址：_电话：_传真：_乙方：_地址：_电话：_传真：_乙双方经过协商，乙方

31、为甲方供无奇不有(填部件名称，以下简称零部件或部件)其品质必需符合甲方规定事宜达成以下协议：一、样品以及品质管理1.1在起先下达正式订单前，为获得甲方认可，乙方应向甲方免费供应所订货部件的样品(供应到合格为止，数量以甲方要求为准)。乙方要根据甲方认可的样品进行生产，在没有甲方事的先书面文件许可下，乙方不得更改部件的材料、重要生产工艺或者设计。1.2若甲方有要求时，乙方对于部件的品质限制要按甲方确定的生产条件来执行。1.3为保证部件品质，甲方人员有权在乙方或乙方的供应商处对零部件或生产工艺行检查。1.4为保证部件品质，乙方除保证本条第2项以外，另需保证以下各项内容：1.4.1交付甲方的部件，乙方

32、要有保证从来料到生产、出厂的过程中产品品质_%合格的体制，不争取提高部件品质。1.4.2为保证部件品质，乙方要任命肯定权力的品质保证负责人来提高乙方以及其它供应商的品质管理。1.4.3为达到乙方出厂部件的_%合格，乙方应备齐_检测指导书、工序作业指导书、工程图，并在各生产工们上进行悬挂、放置。1.4.4为进一步落实部件的品质管理，乙方要主动开展品质方针、安排、改善(应急措施、订正措施、预防再发生措施)等活动，并保存其原始记录。1.4.5为能达到其定品质目标，乙方应对各类人员基础训练及各种必要的培训加以明确规定，并保存其实际考核状况记录。二、部件的区分为保证将合格部件精确地供应给工序，乙方要明确

33、区分从来料到出厂的生产线上的合格品、不良品、在线部件的管理，避开发生错误。三、计量管理为了向甲方证明运用的计量器具合格，乙方必需把计量器具以及试验装置的管理、校正等标准内容进行书面登记，以保证计量器具的运用精度。当甲方须要时，乙方应向甲方供应管理、校正记录等资料。四、生产现场的管理有关于甲方部件的生产检验等记录，乙方最少要保存3年以上，甲方有要求时，要刚好向甲方出示或供应。五、品质管理监督5.1甲方依据须要可以实行事先通知或不通知的状况下在乙方或乙方的供应商进行检查，这种检查包括品质保证体系及有关部件品质的各个环节。5.2乙方对甲方所进行的监督检查中反馈的不合格项目应快速策划改善对策，在甲方要

34、求的期限内把事后实施状况及结果报告给甲方。六、出厂检查6.1乙方在交货前，由乙方负责实施出厂检查，必需供应合格品。6.2对于乙方在出厂检查时发觉的不良品，不能发货，必需在实行选择、修理等处置后，再次实施出厂检查，合格品方可出厂。6.3乙方在交货时，为避开运输方面的损伤，必需做好部件的防护，并根据甲方的要求方式进行包装(若部件不能实行甲方要求方式包装，事先须得到甲方书面认可)。七、验收检验7.1乙方供应给甲方的部件必需完全满意甲方的技术品质要求(包括图纸、技术规格、样件)中所规定的外观、规格和运用性能。7.2乙方部件向甲方交货或提出验收要求时，必需附上按甲方要求格式的品质保证书或检验报告或其内容

35、有不正确之处时，甲方可以把该批部件判为不合格。八、不合格的处理8.1对于甲方入厂检查时被判定为不合格部件，甲方不予以接收。8.2对于不合格，根据甲方的选择，乙方选用下列方法之一，在乙方负担费用的前提下，改善其状况：8.2.1重新提交乙方出厂检查为合格的产品，由甲方进行验收。8.2.2将不合格品进行修理或选择后交由甲方重新验收。8.2.3为避开不良品的混入，甲方有权对乙方不合格的产品进行破坏、销毁或监督乙方进行破坏、销毁。8.2.4被甲方拒收的产品若由于生产急需由甲方进行选择或修理时，由乙方负担全部费用。8.2.5由于不合格品的连续发生，甲方的正常生产被阻碍时，甲方有权解除基本供货合同，并处单台

36、工耗x不良次数x台数的罚款。九、品质保证和责任区分9.1乙方应保证所供货产品应与选购订单相符，假如由于乙方或乙方工作人员所造成的干脆或间接缘由的品质问题而给甲方带来的全部损失，由乙方负责。9.2甲方产品出售后，由于乙方的产品质量不良而导致的修理，甲方有权从乙方货款中扣除其相当金额。9.3乙方应保证根据约定的供货检验流程办理业务，若发生伪造证章及单据等行为，甲方对乙方处以_元/次的索赔，并有权对乙方至少冻结付款3个月直至与乙方终止合同。9.4若由于品质、供货等缘由双方终止合同时，甲方有权依据乙方以往供货品质状况在乙方货款中扣除“品质保证金”，作为品质赔偿的备用金。十、争议的处理若乙方对甲方的处理

37、的异议，应在7个工作日内以书面形式向甲方提出，逾期视为认可甲方看法。异议状况下由双方协商解决或提交甲方所在地法院进行诉讼。十一、其他11.1本协议作为双方已签订的基本供货合同的补充部分，如与合同有不一样处，以本协议为准。11.2本协议自签订之日起生效，直至签订新的品质协议。甲方盖章：_乙方盖章：_代表人：_代表人：_日期：_日期：_品质保证协议书12本协议为供应商协议的附件之一，适用于正常选购到货产品及索赔到货产品的质量要求，与主协议具同等法律效力，买、卖双方应严格遵守。买、卖双方基于真诚合作，相互信任、同等互利的原则进行合作，在双方合作过程中，为了保障质量保证，消费信任，顾客满足质优品牌的长

38、远利益，对该协议的以下条款达成一样：一、产品质量要求1、产品外观不能存在正常销售中影响消费者购买的严峻瑕疵和主要缺点。严峻瑕疵-又称危急缺点，此缺点将能使消费者有受伤或担心全。主要缺点-没有严峻瑕疵,但产品不能达到所期望目的,或显著的降低其好用性质而引起消费者不满足导致被退货。包括但不限于：(1) 尖利边点-可触及金属边缘，包括边和槽，不应含有危急的毛边或斜薄边(或将其做成折边，卷边或形成曲边，或用永久爱护件或涂层予以爱护);外露螺栓或螺纹可触及的末端不行有外部的锋利边缘或毛刺。如因功能性必不行少而存在功能性锋利边缘和锋利尖端时，则应设警示说明，且不应存在于其他非功能性锋利边缘和锋利尖端。特别

39、制品如纺织品、食品和化妆品类有限制的金属危急尖利体存在。(2)表面污脏、划伤或擦花、凹坑、皱折、变色或掉色严峻、氧化生锈、涂层脱落或失去光泽等、配件松动或脱落、裂开或额外孔洞气泡、变形翘曲、发霉(含潮湿)或胀包、臭味、携带毛发昆虫遗留物或其他不明杂质沉淀物;液体容器遗漏流出;电源导线外漏、硬化等。(3)规格尺寸須与协议要求或者双方谈判时确认的封存样品一样，并在公差允许范围内。(4)材质須与协议要求或者双方谈判时确认的封存样品一样，并以交货前提交相应的材料证明为准。(5)以上部分缺陷的标准参考国家或行业质检机构(包括公认的国际检验公证机构)检验规范为准。(6)未述明之缺陷以将来公司销售时发觉的问

40、题为准(缺陷等级划分标准参考国家或行业质检机构检验规范)。2、功能及平安不能存在正常销售(或推广试用)中影响消费者购买的严峻不良和主要缺点，或者消费者购买后在肯定的承诺运用时期内发生的严峻功能不良和主要缺点。严峻不良-又称危急缺点,此缺点将能引起运用者有受伤或担心全,或者不能执行或达成产品应有主要功能的缺点。主要缺点-没有严峻不良,产品不能达到所期望目的,或显著的降低其好用性质而引起消费者不满足导致被退货。包括但不限于：(1)餐厨具类的易腐蚀、漏水、组件松脱、硬度不够、不耐寒热、运用寿命太短、毒性重金属铅、镉、铬、镍等含量超标;不耐腐蚀;文具用品书写类的书写性能差、不耐冲击、不耐水耐晒、不耐寒

41、热等及毒性元素含量超标;食品、化妆品类经测定细菌、毒性元素(铅、镉、砷、汞等)和添加剂含量超标、保质期已过、易过敏等不良反应;电子类的不能正常运行、漏电及不防水、不耐热耐燃等;家纺类的易掉褪色、不耐酸耐汗及摩擦、毒性元素(细菌、甲醛、可分解芳香胺染料等)超标等;(2)以上部分缺陷的标准参考国家或行业质检机构(包括公认的国际检验公证机构)检验规范为准;(3)未述明之缺陷以将来公司销售时发觉的问题为准(缺陷等级划分标准参考国家或行业质检机构检验规范)。3、包装及标签、运用平安说明(1)供应产品的包装标签、说明书等必需符合国家法定质量标准和有关质量要求，包括但不限于：GB5296 消费品运用说明标签

42、管理规定的相关标准要求。若由于产品的特别性而不能依照国家质检局要求标准来执行标签中执行标准XXXX的，可以参考以下中国质量法规条例部分要求，包括但不限于： 第六条中的要求：企业生产的产品没有国家标准和行业标准的，应当制定企业标准(例如：塑料杯、铁锅、刷子、打孔机等。)企业的产品标准必需报当地政府标准化行政主管部门和有关行政主管部门备案。有关表示该主管部门必需是当地的，并且它的级别要达到市级以上。 第十三条可能危及人体健康和人身、财产平安的工业产品，必需符合保障人体健康和人身、财产平安的国家标准、行业标准;未制定国家标准、行业标准的，必需符合保障人体健康和人身、财产平安的要求。(2)包装必需平安

43、、坚固，以便货物能够在到达公司指定地点(如卖场货仓验收区或者双方约定的提货处)，验收时完好无损，保证商品的正常市场流通。否则若发觉有关影响卖场销售的不良缺陷，公司会拒绝接受货物并将行使向供应商索赔(赔偿或按时补救)一切可能引起的销售等损失的权利。不良缺陷包括但不限于：内盒或外箱各边缘结合处，有明显破损，裂缝;产品包装已经损坏以致影响正常陈设与销售，如条码不能扫瞄、挂孔尺寸歪斜、包装或产品外观损毁变形、潮湿发霉、液体泄漏或包装物裂开、标签脱落/错误、说明书遗漏等;产品脱离零售包装及个别包装;组合包装产品的包装已经破坏影响展示销售;包装内数量缺失或者存在货不对板的现象;如上述外观部分及功能平安部分所述的严峻和主要不良缺陷描述。(3)可拆分运用的组合包装的产品，应对整体包装进行相应封闭包装处理。(4)标签或者说明书上面印制