血友病的诊断及治疗.doc
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1、血友病的诊断及治疗血友病是一种遗传性疾病,常由因子或因子基因的突变、缺失或倒置所致。因为这些基因主要定位于X染色体上,所以血友病几乎无一例外的发生于男性。血友病患者的女儿是携带者,而儿子是正常的。携带者的儿子发生血友病的概率为50%,而每个女儿成为携带者的机会也为50%。诊断 血小板计数、凝血酶原时间(PT)、部分凝血酶原时间(PTT)、VIII因子和IX因子检测 有时检测von Willebrand因子活性、抗原和凝血复合物。反复出血、不明原因的关节出血,或PTT延长的患者应怀疑血友病。如果怀疑血友病,需检测PTT、PT、血小板计数、因子和因子水平。在血友病中,PTT延长,而PT和血小板计数
2、正常。根据默沙东诊疗手册的表述,因子和因子检测可以确定血友病的类型和严重程度。在血管性血友病(VWD)中,因子水平也可能会降低,新诊断的血友病A,特别是症状轻微和有家族史的患者,尤其是男女均有累积的患者,应测定VWF活性、抗原和凝血复合物。通过测定因子水平,有时可能判断女性是否真正为血友病A的携带者。同样,测量因子IX的水平通常可以发现血友病B的携带者。可通过专门的检测中心进行VIII因子基因组成的DNA聚合酶链反应(PCR)分析,用于诊断血友病A携带者状态和通过12周的绒毛膜绒毛取样或16周的羊膜穿刺术来产前诊断血友病A。该过程有0.5%1%的流产风险。反复的VIII因子或 IX因子替代治疗
3、,30%的严重A型血友病患者会产生因子或IX因子抗体(异体自身抗体),可抑制输注的任何因子或IX因子的凝血活性。因此,患者应进行因子同型抗体的筛查(如,将病人的血浆与同等体积的正常血浆混合,立即测定PTT的缩短程度,在室温下孵育1小时后重复测量),特别是在需要选择替代治疗前。如果存在同种抗体,可通过连续稀释患者血浆以衡量VIII因子的抑制程度从而测量抗体滴度治疗 缺乏因子的替代治疗 有时需使用抗纤溶药如果有症状提示出血,应立即开始治疗,甚至在诊断试验完成之前。例如,头痛可能提示颅内出血,在CT完成之前即应给予治疗。缺乏因子的替代治疗是主要的治疗手段。在血友病A中,因子水平应暂时升至 正常水平的
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