第4讲+细胞融合与体细胞杂交ppt课件.ppt
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1、第4讲 细胞融合与体细胞杂交1 1新品种培育技术2 2杂交3 31.1.通过通过不同的基因型不同的基因型的个体之间的交配而取得某些的个体之间的交配而取得某些双亲基因双亲基因重新组合重新组合的个体的方法。的个体的方法。2.2.两条单链两条单链DNADNA或或RNARNA的碱基配对。的碱基配对。杂交优势杂交优势:两个遗传基础不同的植物或动物进行杂交,其杂两个遗传基础不同的植物或动物进行杂交,其杂交后代所表现出的各种交后代所表现出的各种性状均优于杂交双亲性状均优于杂交双亲,比如抗逆性强,比如抗逆性强、早熟高产、品质优良等。、早熟高产、品质优良等。一般情况下,通过一般情况下,通过生殖细胞相互融合生殖细
2、胞相互融合而达到这一目的过程称而达到这一目的过程称为为杂交杂交。较多的是种间、种内杂交。较多的是种间、种内杂交。由由体细胞相互融合体细胞相互融合达到这一结果的过程称为达到这一结果的过程称为体细胞杂交体细胞杂交。4 4部分野生品种的块茎、果实虽不能食用,但它们的植株具有较强的抗病虫害、抗盐碱性和耐寒能力。因此,用野生马铃薯和番茄分别与马铃薯、番茄作物杂交,培育出了生存能力较强的杂交系植物。杂交玉米等杂交植物比它们的亲本更为健壮,产量更高。杂交拟南芥(中间)比其亲杂交拟南芥(中间)比其亲本(左和右)要大本(左和右)要大自然(Nature)2008年11月23日:中美科学家近日研究发现杂交植物比其亲
3、本生长更大更好的原因:负责光合作用和淀粉代谢的基因在白天要更为活跃5 5不亲和性不亲和性不亲和性:在有性生殖过程中,由于生物个体的细胞或组织水平:在有性生殖过程中,由于生物个体的细胞或组织水平上的上的不协调不协调而使而使受精或接合不能正常进行受精或接合不能正常进行,或是,或是受精后不能产生受精后不能产生后代后代的现象。例如:生殖细胞不能融合,或受精卵不能发育,或的现象。例如:生殖细胞不能融合,或受精卵不能发育,或子代无繁殖能力等。子代无繁殖能力等。是双亲个体间是双亲个体间基因型的不协调或是染色体组非同源性基因型的不协调或是染色体组非同源性在生殖生理在生殖生理表型上的一种反映。不亲和性是表型上的
4、一种反映。不亲和性是稳定物种稳定物种的重要机理之一。的重要机理之一。种间不亲和性:种间不亲和性:异种、异属生物个体之间的生殖不亲和现象常由异种、异属生物个体之间的生殖不亲和现象常由染色体组的不同染色体组的不同所造成。所造成。一般地说,越是远缘则不亲和性越高,一般地说,越是远缘则不亲和性越高,直到完全不能受精。直到完全不能受精。种内不亲和性:种内不亲和性:种内个体间的不亲和现象往往是受种内个体间的不亲和现象往往是受不亲和基因不亲和基因所所制约而并不是染色体组不同的结果。制约而并不是染色体组不同的结果。6 6远源杂交 远缘杂交:不同种属之间,或是地理上远缘的种内亚种之间个体的交配称为远缘杂交。 由
5、于种属间存在着种种隔离机制,致使远缘杂交常表现不亲和或获得的远缘杂种表现不育。 体细胞杂交是解决远源杂交不亲和性的有力手段之一,更好地利用自然界基因资源,培育新物种7 78 8视频:http:/ 9第一部分 细胞融合1010一定义与意义 细胞融合(Cell fusion)是指用人工方法使两个或两个以上的细胞合并形成一个细胞的技术。 对于植物也叫“原生质体融合”。亲本细胞是体细胞,也叫“体细胞杂交(somatic cellhybridization)”。 由于它不仅能产生同种细胞融合,也能产生种间细胞的融合,因此细胞融合技术在创造新细胞、培育新品种方面意义重大。1111二 细胞融合的分类1.材料
6、:原生质体(去除了细胞壁的裸露的细胞)、动物细胞。2.从亲本来源:(1)同核体(Homokaryon):基因型相同的细胞融合成的融合细胞。(2)异核体(Heterokaryon):来自不同基因型的融合细胞。3.从融合效果:(1)对称融合(Symmetric fusion):两个完整的细胞间的融合。(2)不对称融合(Asymmetric fusion):利用物理或化学方法使某亲本的核或细胞质失活后再与另外一个完整细胞进行融合。12121313原生质体原生质体A A原生质体原生质体B B同质融合同质融合(B+BB+B) 异质融合异质融合(A+BA+B)同核体(同核体(BBBB)异核体(异核体(AB
7、AB)核融合核融合B B的核丢失的核丢失杂种细胞杂种细胞 (A+BA+B)B B的染色的染色体丢失体丢失胞质杂种胞质杂种不对称杂种不对称杂种 B B的染色体的染色体部分丢失部分丢失三 发展历史 自发融合现象最初在动物细胞中发现。1858年发现正常组织、发炎组织以及肿瘤组织中的多核细胞情况。动物体内的破骨细胞也是自发融合形成的多核细胞。 1962年日本学者发现一种叫日本血凝性病毒(HVJ)能引起艾氏腹水瘤细胞融合成多核细胞的现象。 20世纪70年代初,华裔加籍科学家高国楠发现聚乙二醇(PEG)能促使植物原生质体融合,开拓了植物细胞融合的研究。 20世纪80年代,齐默曼(Zimmerman)等建立
8、电场诱导细胞融合方法。14141515主要环节 (1)亲本选择(单细胞或原生质体制备) (2)两原生质体或细胞互相靠近,粘附 (3)质膜融合形成细胞桥 (4)胞质渗透 (5)细胞核融合 (6)融合细胞筛选1616原生质体及其制备 (1)定义: 去除细胞壁后裸露的细胞称之为原生质体(protoplast)。 (2)特点: 无细胞壁,可以方便地进行遗传操作、人工诱变、细胞器转移、细胞融合等操作。 具有全能性,能再生细胞壁。1717(3)制备18181919果胶酶处理材料果胶酶处理材料游离出单细胞游离出单细胞纤维素酶处理单细胞纤维素酶处理单细胞分离出原生质体分离出原生质体优点优点:所获得的原生质所获
9、得的原生质体均匀一致、质体均匀一致、质量好;量好;缺点缺点:操作复杂,已被操作复杂,已被淘汰。淘汰。2020外植体外植体酶液配制:注意纤维素酶、果胶酶和渗酶液配制:注意纤维素酶、果胶酶和渗透压稳定剂(甘露醇)的配比及透压稳定剂(甘露醇)的配比及pH酶液离心酶液离心过滤灭菌后过滤灭菌后-20保存保存外植体放入酶液,真空泵抽引渗透处理外植体放入酶液,真空泵抽引渗透处理26摇床振荡摇床振荡2-8小时小时(4)分离、鉴定与活力分析 (1)分离 飘浮法:常用的飘浮剂有蔗糖、Percoll、Ficoll等。 沉降法:低速离心,收集沉淀。 不连续梯度法:2121无菌下,浓度较高溶液(如无菌下,浓度较高溶液(
10、如20%20%蔗糖溶液)加入离心管蔗糖溶液)加入离心管加入原生质体混合液加入原生质体混合液封口后,离心,原生质体漂浮在上面封口后,离心,原生质体漂浮在上面用吸管收集原生质体液面,放入液体培养基用吸管收集原生质体液面,放入液体培养基或甘露醇悬浮洗涤原生质体或甘露醇悬浮洗涤原生质体2-32-3次次将原生质体悬浮在液体培养基中备用将原生质体悬浮在液体培养基中备用飘浮法飘浮法2222微孔滤膜过滤酶混合液微孔滤膜过滤酶混合液低速离心低速离心3-5min3-5min弃去上清液和酶液弃去上清液和酶液液体培养基或甘露醇悬浮洗涤原生质体液体培养基或甘露醇悬浮洗涤原生质体2-32-3次次除去未消化的除去未消化的组
11、织细胞组织细胞使原生质体沉淀使原生质体沉淀将原生质体悬浮在液体培养基中备用将原生质体悬浮在液体培养基中备用2323离心管中配制成不同的浓度梯度离心管中配制成不同的浓度梯度加入原生质体混合液加入原生质体混合液离心离心5min5min,原生质体位于某一浓度梯度,用吸管收集,原生质体位于某一浓度梯度,用吸管收集液体培养基或甘露醇悬浮洗涤原生质体液体培养基或甘露醇悬浮洗涤原生质体2-32-3次次将原生质体悬浮在液体培养基中备用将原生质体悬浮在液体培养基中备用2424叶片原生质体分离纯化流程图叶片原生质体分离纯化流程图 (2)鉴定与活力分析 低渗爆破法:爆破后是无形的。渗透压调节剂:葡萄糖、甘露醇、山梨
12、醇等。 染色法:有活力的原生质体吸收不同染料显示与死亡细胞不同的颜色来分析。FDA(二乙酸荧光素)能自由地穿越细胞质膜,在活细胞内,FDA被酯酶裂解即发荧光(荧光素),由于荧光素不能自由通过质膜,因而可以在荧光显微镜下通过具荧光的细胞的观察确定细胞活性25252626v伊凡蓝伊凡蓝(Evans blue)(Evans blue)染色法染色法( (0.025%0.025%) )有活力但受损伤的细胞和死细胞能够摄有活力但受损伤的细胞和死细胞能够摄取这种染料,活细胞不摄取。取这种染料,活细胞不摄取。v氧电极法:氧电极法:有活力原生质体有活力原生质体光照下放出氧气,光照下放出氧气,黑暗耗氧气黑暗耗氧气
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