片剂制备及检测ppt课件.ppt
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1、片剂的制备及检测片剂的制备及检测学习目标学习目标v熟悉各种辅料的用途熟悉各种辅料的用途v积累制软材的经验积累制软材的经验v能进行素片合格品的判断能进行素片合格品的判断v掌握影响片剂崩解及溶出掌握影响片剂崩解及溶出的影响因素的影响因素能力目标能力目标知识目标知识目标v熟悉不合格产品可能出熟悉不合格产品可能出现的环节及避免方法现的环节及避免方法v掌握片剂制备的工艺流掌握片剂制备的工艺流程程v掌握仪器的规范操作流掌握仪器的规范操作流程程一、片剂的制备基本操作一、片剂的制备基本操作v按需求做好片剂制备前的准备按需求做好片剂制备前的准备v按照处方称量按照处方称量v混合及制粒混合及制粒v压片压片v溶出度检
2、查溶出度检查v书写实验总结书写实验总结压片物料应具备的条件压片物料应具备的条件v良好的流动性良好的流动性v良好的可压性良好的可压性v良好的润滑性良好的润滑性着色剂着色剂矫味剂矫味剂润滑剂润滑剂崩解剂崩解剂润湿剂润湿剂与粘合剂与粘合剂填充剂填充剂辅料辅料片剂辅料的分类片剂辅料的分类压片压片1 1、压片方法、压片方法v制粒压片法制粒压片法v直接压片法直接压片法湿法制粒压片法干法制粒压片法粉末直接压片法粉末直接压片法结晶压片法结晶压片法湿法制粒压片工艺流程湿法制粒压片工艺流程握之成团捏之即散握之成团捏之即散注意:注意: 片剂片剂 压片压片 混合混合 整粒整粒 干燥干燥 润滑剂、崩解剂润滑剂、崩解剂
3、辅料辅料 总混总混粘合剂粘合剂制软材制软材 制粒制粒 过筛过筛 主药主药压片压片2 2、片重的计算、片重的计算v按主药含量计算片重按主药含量计算片重每片含主药量(标示量)每片含主药量(标示量)颗粒中主药的百分含量(实测值)颗粒中主药的百分含量(实测值)片重片重= =3 3、压片机、压片机v单冲压片机单冲压片机单冲压片机的单冲压片机的压片过程压片过程素片的制备举例素片的制备举例例例1 1:己烯雌酚片剂制备(:己烯雌酚片剂制备(制成制成100100片片) 处方处方 己烯雌酚己烯雌酚 1.0g1.0g 淀粉淀粉 14.15g14.15g 碳酸钙碳酸钙 0.55 g 0.55 g 微晶纤维素微晶纤维素
4、 0.55 g0.55 g 交联羧甲基纤维素钠交联羧甲基纤维素钠 0.75g0.75g 硬脂酸镁硬脂酸镁 0.75g 0.75g 二甲基硅油二甲基硅油 0.075g0.075g 聚山梨酯聚山梨酯8080 0.15g0.15g 羟丙基纤维素(羟丙基纤维素(3%3%) 0.3g0.3g主药主药填充剂填充剂赋形剂赋形剂赋性剂赋性剂崩解剂崩解剂助流剂助流剂润滑剂润滑剂乳化剂乳化剂粘合剂粘合剂二、素片的质量判断二、素片的质量判断v外观性状外观性状v硬度和脆碎度硬度和脆碎度v重量差异重量差异v崩解时限崩解时限v溶出度溶出度v含量均匀度含量均匀度v微生物限度微生物限度v鉴别和含量测定鉴别和含量测定二、素片的
5、质量判断二、素片的质量判断v重量差异检查:重量差异检查:2020片,每片片重与平均片重相片,每片片重与平均片重相比较,超出差异限度不得多于比较,超出差异限度不得多于2 2片,并不得有片,并不得有1 1片超出限度过片超出限度过1 1倍倍片剂的平均重量,片剂的平均重量,g g重量差异限度,重量差异限度,% % 小于小于0.30.3 7.57.5 大于或等于大于或等于0.30.3 5 5二、素片的质量判断二、素片的质量判断v崩解时限:崩解时限:片剂崩碎成小粒子并通过筛网的时间片剂崩碎成小粒子并通过筛网的时间片剂片剂崩解时限,崩解时限,minmin普通压制片普通压制片1515浸膏片浸膏片6060含片含
6、片3030泡腾片泡腾片 5 5 二、素片的质量判断二、素片的质量判断v溶出度:溶出度:指药物从片剂或胶囊等固体制剂在指药物从片剂或胶囊等固体制剂在规定介质中溶出的速度和程度规定介质中溶出的速度和程度v含量均匀度:含量均匀度:主药含量较少主药含量较少的片剂一般应作的片剂一般应作均匀度的检查均匀度的检查v微生物限度微生物限度v鉴别和含量测定鉴别和含量测定v常见的不合格产品有常见的不合格产品有三、出现不合格产品的理论原因三、出现不合格产品的理论原因v一、一、裂片裂片v二、二、松片松片v三、三、粘冲粘冲v四、四、片重差异超限片重差异超限v五、五、崩解迟缓崩解迟缓v六、六、变色与花斑变色与花斑v七、七、
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