阿司匹林片药品标准草案及起草说明.doc
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1、精品文档,仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除阿司匹林片药品标准草案及起草说明目 录一、 质量标准草案二、 质量标准草案起草说明一、阿司匹林片药品标准草案阿司匹林片Asipilin PianAspirin Tablets本品含阿司匹林(C9H8O4)应为标示量的95. 0% 105. 0%。【性状】 本品为白色片。【鉴别】 (1)取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林 0.lg),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液的主峰的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致。 【检查】 游离水杨酸 取本品细粉适量(约相当于阿司匹林0. 5g),
2、精密称定,置100ml量瓶中,用1%冰醋酸的甲醇溶液振摇使阿司匹林溶解,并稀释至刻度,摇匀,用滤膜滤过,取续滤液作为供试品溶液(临用新制);取水杨酸对照品约15mg,精密称定,置50ml量瓶中,加1%冰醋酸的甲醇溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用1%冰醋酸的甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照阿司匹林游离水杨酸项下的方法测定,按外标法以峰面积计算,不得过标示量的0.3%。溶出度 取本品,照溶出度测定法(中国药典附录X C第一法),以盐酸溶液(稀盐酸24ml加水至1000ml,即得)为溶出介质,转速为每分钟 100转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml
3、滤过,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液5ml,置水浴中煮沸5min,放冷,加稀硫酸2.5ml,并加水稀释至刻度,摇匀。照紫外-可见光分光光度法,在303nm的波长处测定吸光度。按吸收系数为265计算,再乘以 1.304后,计算每片溶出量。限度为标示量的80%,应符合规定。 其他应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典附录I B)。 【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典附录V D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶 为填充剂;以乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水(20 :5 :5 :70)为流 动相;检测波长为276nm。理论板数按阿司匹林峰计算不低于300
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