高考化学(二轮复习)专题训练有机化合物及其应用.pdf

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1、学习必备欢迎下载有机化合物及其应用1下列叙述中正确的是() A通过用氢气与乙烯加成的方法除去乙烷中含有的少量乙烯B乙醇和汽油都是可再生能源，所以要大力发展“乙醇汽油”C用水可区分苯、溴苯和硝基苯D一定条件下，用新制的Cu(OH)2悬浊液可区分葡萄糖和蔗糖答案D 解析A 项，乙烯和H2反应条件困难，且难以控制用量，应用通过溴水的方法除去乙烯；B项，汽油不是可再生资源；C 项，用水不能区分溴苯和硝基苯，它们均在下层。2 （2014 烟台模拟）下列说法中正确的是() A甲烷与乙烯共1 mol，完全燃烧后生成的H2O 为 2 mol B光照下，异丁烷与Cl2发生取代反应生成的一氯代物有三种C在酸性条件

2、下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH 和 C2H5OH D聚乙烯、蛋白质和纤维素都是天然高分子化合物答案A 解析A 项， CH4、C2H4中均含有4 个 H，所以 1 mol CH4和 C2H4的混合气体，完全燃烧后生成的 H2O 为 2 mol；B 项，的一氯代物有两种；C 项， CH3CO18OC2H5水解生成的乙醇中含有18O；D 项，聚乙烯是合成高分子化合物。3下列说法正确的是() A糖类、油脂、蛋白质在一定条件都能发生水解反应B苯只能发生取代反应，不能发生加成反应C棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO2和 H2O D溴乙烷与NaOH 的乙醇溶液共热生成乙烯

3、答案D 解析A 项，糖类中的单糖不能发生水解反应；B 项，苯与H2发生加成反应；C 项，羊毛是蛋白质，它燃烧不只生成CO2和 H2O；D 项，溴乙烷与NaOH 的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯。4下列有关说法错误的是() A油脂的种类很多，但它们水解后都一定有一产物相同B淀粉、纤维素都属糖类，它们通式相同，但它们不互为同分异构体C已知 CH4H2O 催化剂CH3OHH2，该反应的有机产物是无毒物质DC(CH3)4的二氯代物只有2 种学习必备欢迎下载答案C 解析A 项，油脂水解都生成甘油；C 项， CH3OH 有毒； D 项，的二氯代物只有 2 种，即 2 个Cl 在同一个甲基上或2 个Cl 在

4、不同甲基上。5下列叙述正确的是() A汽油、柴油和植物油都属于烃B乙烯和苯加入溴水中，都能观察到褪色现象，原因是都发生了加成反应C乙醇既能被氧化为乙醛也能被氧化为乙酸D石油是混合物，通过分馏得到的各种馏分是纯净物答案C 解析A 项，植物油属于高级脂肪酸甘油酯，不属于烃；B 项，乙烯和溴水发生加成反应，苯萃取溴水中的溴，二者使溴水褪色原因不同；D 项，石油分馏得到的各种馏分仍是各种烃的混合物。6某工厂生产的某产品只含C、H、O 三种元素，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。下列对该产品的描述不正确的是() A官能团为碳碳双键、羧基B与 CH2=CHCOOCH3互

5、为同分异构体C能发生氧化反应D分子中所有原子可能在同一平面答案D 解析该产品结构简式为。D 项，因为含有甲基，分子中所有原子不可能共平面。7某有机化合物的结构简式为, 有关该化合物的叙述不正确的是() A该有机物的分子式为C11H12O2B1 mol 该物质最多能与4 mol H2发生加成反应学习必备欢迎下载C该有机物能与热的新制氢氧化铜悬浊液反应，生成砖红色沉淀D该有机物一定条件下，可以发生取代、氧化、酯化反应答案C 解析B 项，注意 COOH 不和 H2发生加成反应；C 项，该有机物中不含醛基官能团；D 项，COOH 可以和 OH 发生取代反应(酯化反应 )，可以燃烧发生氧化反应。8 （2

6、014 双鸭山模拟）下列芳香烃的一氯取代物的同分异构体数目最多的是() A连二苯B菲C蒽D连三苯答案B 解析A 项共 3 种；B 项共 5 种； C 项共 3 种；D 项共 4 种。9.(2014重庆理综 ，5)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是( ) A.Br2的 CCl4溶液B.Ag(NH3)2OH 溶液C.HBr D.H2答案A 解析根据该拒食素的结构简式确定其性质，进而确定其与不同试剂反应后产物的结构和官能团。 有机物中的碳碳双键与Br2发生加成反应， 使官能

7、团数目由3 个增加为 4 个，选项 A 正确；有机物中的醛基被银氨溶液氧化为COOH ，官能团数目不变，选项B 不正确；有机物中的碳碳双键与HBr 发生加成反应，但官能团数目不变，选项C 不正确；有机物中的碳碳双键、醛基与H2发生加成反应，官能团数目减少，选项D 不正确。10 (2014 大纲全国卷， 12)从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3， 遇 FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是() 学习必备欢迎下载答案A 解析遇 FeCl3溶液显特征颜色，说明该物质含有酚羟基，B 项错误；能发生银镜反应，则说明有 CHO 或者是甲酸某酯，故A 项

8、正确， C 项错误；而D 项中，其分子式为C8H6O3，与题意不符，故D 项错误。11(2014 四川理综， 10)A 是一种有机合成中间体，其结构简式为A 的合成路线如下图，其中BH 分别代表一种有机物。已知：R、R代表烃基。请回答下列问题：(1)A 中碳原子的杂化轨道类型有_；A 的名称 (系统命名 )是_；第步反应的类型是_。(2)第步反应的化学方程式是_ 。(3)C 物质与 CH2=C(CH3)COOH 按物质的量之比11 反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。I 的结构简式是 _ 。(4)第步反应的化学方程式是_ 。(5)写出含有六元环，且一氯取代物只有2种 (不考虑立体异

9、构)的 A 的同分异构体的结构简式：_ 。答案(1)sp2、sp33,4-二乙基 -2,4-己二烯消去反应学习必备欢迎下载(2)CH3CH2OHHBr CH3CH2BrH2O (5)解析由 B 的分子式可知B 为乙醇，结构简式为CH3CH2OH， 反应 为醇与 HBr 的取代反应；E 与 C2H5MgBr 反应，则E 为酯， D 为酸， D 为 C 经过两步氧化反应制得，则C 为乙二醇，其结构简式为HOCH2CH2OH，故 D 为乙二酸，其结构简式为HOOCCOOH ，E 为 1 分子乙二酸与 2 分子甲醇发生酯化反应所得产物，故E 的结构简式为H3COOCCOOCH3，类比原题中的“已知 ”

10、可知反应 生成的 G 的结构简式为G 经水解反应 生成的 H 的结构简式为H 经消去反应 后生成 A。(1)A 分子中 CH3和CH2中的 C 原子都采用sp3杂化，碳碳双键中的 C 原子采用 sp2杂化； A 分子中含有两个碳碳双键，为二烯烃，故其系统命名为3,4-二乙基 -2,4-己二稀；第 步反应为醇的消去反应。(2)第步反应为醇与HBr 的取代反应，在反应过程中HBr中的Br原子取代了醇分子中的羟基而生成溴代烃，反应的化学方程式为CH3CH2OH HBr CH3CH2Br H2O。(3)乙二醇与 CH2=C(CH3)COOH 按物质的量之比11 反应时，乙二醇分子中只反应掉一个羟基，生

11、成产物的结构简式为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，该分子经加聚反应后得到(4)类比原题中 “已知 ”信息就可写出H3COOCCOOCH3与 CH3CH2MgBr 反应的化学方程式。(5)A 分子中共有10 个 C 原子，当其同分异构体中含有六元环，且一氯代物只有2 种时，要求分子中不只含有1 个六元环，否则除六元环外碳原子上的一氯代物就不止2 种，故分子中可学习必备欢迎下载以有 3 个六元环和两个甲基，且两个甲基处于六元环中对位C 原子上。12(2013 四川理综，10)有机化合物G 是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：G 的合成路线如下：其中 AF 分别代表一种有机化合物，

12、合成路线中部分产物及反应条件已略去。已知：请回答下列问题：(1)G 的分子式是 _；G 中官能团的名称是_。(2)第步反应的化学方程式是_ 。(3)B 的名称 (系统命名 )是_。(4)第步反应中属于取代反应的有_(填步骤编号 )。(5)第步反应的化学方程式是_ _ 。(6)写出同时满足下列条件的E 的所有同分异构体的结构简式_ _ 。只含一种官能团；链状结构且无OO；核磁共振氢谱只有2 种峰。答案(1)C6H10O3羟基、酯基甲基丙醇(4)(6)CH3COOCH2CH2OOCCH3CH3CH2OOCCOOCH2CH3CH3OOCCH2CH2COOCH3学习必备欢迎下载解析根据所给信息采用正推

13、、逆推结合的方法推出物质的结构简式，再写出相应的化学方程式。根据图中流程，为烯烃的加成反应， 为卤代烃的水解反应，为醇的氧化反应，且只有含 CH2OH基 团 的 醇 才 能 被 氧 化 成 醛 ， 故A 、 B的 结 构 简 式 分 别 为；结合题目的已知可得出，反应应为醛与醛的加成反应，根据 G 的结构简式逆推F 应为E 为D 为则 C 为OHCCOOCH2CH3。(1)G 的分子式为C6H10O3，含有羟基和酯基。(2)反应 为加成反应，化学方程式为(3)名称为 2-甲基 -1-丙醇。 (4)为卤代烃的水解反应、为酯基的水解反应， 为取代反应。 (5)反应 为(6)E 的分子式为C6H10

14、O4， 其满足条件的同分异构体的结构简式为学习必备欢迎下载13(2014 广东理综， 30)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。(1)下列化合物的说法，正确的是_。A遇 FeCl3溶液可能显紫色B可发生酯化反应和银镜反应C能与溴发生取代和加成反应D1 mol 化合物最多能与2 mol NaOH 反应(2)反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：化合物的分子式为_，1 mol 化合物能与 _mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。(3)化合物可由芳香族化合物或分别通过消去反应获得，但只有能与Na 反应产生 H2，的结构简式为_(写 1 种)；由生成的反应条件为_。(4)聚合物可用于

15、制备涂料，其单体结构简式为_。利用类似 反 应 的 方 法 ， 仅 以 乙 烯 为 有 机 物 原 料 合 成 该 单 体 ， 涉 及 的 反 应 方 程 式 为_ 。答案(1)AC (2)C9H104 加热学习必备欢迎下载学习必备欢迎下载14. 2014安徽理综， 26 Hagemann 酯 H 是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成部分反应条件略去：学习必备欢迎下载1 AB 为加成反应，则B 的结构简式是 _ _ ；BC 的反应类型是。2 H 中含有的官能团名称是；F 的名称 系统命名是。3 EF 的化学方程式是_ 。4 TMOB 是 H 的同分异构体，具有下列结构特征：核磁共振氢

16、谱除苯环吸收峰外仅有1 个吸收峰；存在甲氧基CH3O 。TMOB 的结构简式是。5 下列说法正确的是。a.A 能和 HCl 反应得到聚氯乙烯的单体b.D 和 F 中均含有2 个 键c.1 mol G 完全燃烧生成7 mol H2O d.H 能发生加成、取代反应答案1 CH2CHCCH加成反应2 羰基、碳碳双键和酯基2-丁炔酸乙酯(5)ad 解析(1)两分子 HCCH 发生自身加成反应，其中一分子HCCH 断裂 CH 键，另一分子HC CH 断裂 CC 中的一个键生成 B，则 B 为 CH2CH CCH。对比 B 和 C 的分子结构可知， BC 的反应为加成反应，该反应中CH2CH CCH 断裂

17、 CC 中的一个键，CH3OH 断裂 OH 键，生成C。学习必备欢迎下载(2)分析 H 的结构简式可知，该有机物含有羰基、碳碳双键和酯基三种官能团。F 的结构简式为 CH3CCCOOCH2CH3，其系统名称为2-丁炔酸乙酯。(3)E 在浓 H2SO4、加热条件下与CH3CH2OH 发生酯化反应，生成CH3CCCOOCH2CH3，逆向 推 导 可 知 ， E 为CH3CCCOOH ， 根 据 酯 化 反 应 原 理 写 出 反 应 的 化 学 方 程 式 为CH3CCCOOH CH3CH2OH浓H2SO4CH3CCCOOCH2CH3H2O。(4)H 的分子式为C10H14O3，则其同分异构体TM

18、OB 的分子式也为C10H14O3。TMOB 的核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1 个吸收峰， 且含有 OCH3，说明其分子中含有苯环，且OCH3所处的化学环境相同，即连接在同一碳原子上或处于苯环上对称位置的碳原子上，结合其分子式，可知TMOB 的结构简式为。(5)HC CH 分子中含有碳碳三键，可与 HCl 发生加成反应得到聚氯乙烯的单体CH2=CHCl。1个 CC 键含有 2个 键和 1个 键， 1个 C=O键含有 1个 键和 1个 键， 则 1个 CH3CCH、CH3CCCOOCH2CH3分子中分别含有2 个 键和 3 个 键。 G 的分子式为C11H16O3， 则 1 mol G 完全燃烧生成8 mol H2O。H 分子中含有羰基、碳碳双键和酯基，能与H2等发生加成反应，能发生水解反应(即取代反应 )。