材料腐蚀失效形式与机理ppt课件.ppt
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1、材料的腐蚀失效形式与机理材料的腐蚀失效形式与机理某某某某某某腐蚀的危害性腐蚀机理和形式腐蚀机理和形式全面腐蚀和局部腐蚀全面腐蚀和局部腐蚀应力作用下的腐蚀应力作用下的腐蚀苛性腐蚀(碱脆)苛性腐蚀(碱脆)主要主要内容内容腐蚀的危害性腐蚀的危害性腐蚀的危害性腐蚀的危害性 基本概况基本概况 所有材料都会与周围的环境介质发生相互作用,故腐蚀问题遍及各行各业,从日常生活、工业生产、国防工业等等。 凡有金属使用的地方,就有各种类型的腐蚀问题。尤其在工业生产中,因介质性质使腐蚀变得更为重。腐蚀使完好的金属设备局部泄漏,导致报废,甚至造成重大的人员伤亡事故,危害性极大。 因此,腐蚀问题一直是世界各国高度关注并应
2、解决的工程技术难题。世界腐蚀损失巨大世界腐蚀损失巨大 1937年美国壳牌公司 (Shell Company) 推算出,世界每年因腐蚀造成的金属材料损失至少1亿吨以上腐蚀损失占各国GDP的2 - 4%。我国腐蚀损失更惊人我国腐蚀损失更惊人 据 2002年中国工程院咨询项目中国工业和自然环境腐蚀问题的调查和对策 的统计,我国当年因腐蚀造成的直接经济损失超过5000 亿元。2013 年7月, 某院士说仅海洋腐蚀引起的经济损失,我国每年就超过1.5万亿元人民币。腐蚀机理和形式腐蚀机理和形式2.1 腐蚀机理(腐蚀机理(corrosion mechanism) 腐蚀腐蚀是指材料与环境发生化学反应或电化学反
3、应所造成的破坏(DIN 50900- 2002)。 按腐蚀反应机理,腐蚀分为化学腐蚀化学腐蚀和电化学腐蚀电化学腐蚀。 化学腐蚀化学腐蚀是指反应前后无电子转移,原子价数不发生增减 , 即反应过程没有电流的产生。 电化学腐蚀电化学腐蚀是材料表面与环境介质发生电化学反应而引起的破坏。其特点是在腐蚀过程中有电流的产生, 反应前后包含了电子转移、原子价数发生增减,这是典型的电化学反应。2.2 腐蚀破坏形式腐蚀破坏形式全面腐蚀(全面腐蚀( general corrosion ) 也称均匀腐蚀均匀腐蚀( uniform corrosion ),腐蚀发生在整个表面,腐蚀速度均匀一致,进程缓慢,危害性小,一般易
4、预防,如大气腐蚀等。局部腐蚀(局部腐蚀( local corrosion ) 腐蚀发生在材料微区,隐蔽性大,腐蚀速度快,危害性大,难以防范,比如海水中氯离子的点腐蚀。按破坏形式区分,局部腐蚀主要有:电偶腐蚀、点腐蚀、隙缝腐蚀、电偶腐蚀、点腐蚀、隙缝腐蚀、晶间腐蚀、选择性腐蚀、应力腐蚀开裂晶间腐蚀、选择性腐蚀、应力腐蚀开裂 、腐蚀疲劳、腐蚀疲劳 、氢、氢脆脆等。全面腐蚀和局部腐蚀全面腐蚀和局部腐蚀3.1 均匀腐蚀均匀腐蚀 均匀腐蚀均匀腐蚀是最普遍的腐蚀形式。 它是腐蚀介质均匀抵达金属的各个表面上发生电化学反应, 宏观上表现为均匀减薄,是典型的小阴极、大阳极 的腐蚀破坏形式。电极反应电极反应阳极
5、: Fe Fen+ + ne ( 溶解)阴极: : H2O +0.5O2 +2e 2OH-反应:Fe2+ +2OH- Fe(OH)2 4Fe(OH)2 + 2H2O +O2 4Fe(OH)3进一步反应: Fe2+ Fe3+e Fe3+3H2O Fe(OH)3 +3H+ H+ + H+ H2 图3 - 1 电化学腐蚀反应图3 - 2 是均匀腐蚀的圆杆形貌 金属在大气中的腐蚀、高压蒸汽管的高温氧化等均属于均匀腐蚀。 解决方法解决方法:可以通过表面涂耐蚀涂层或镀层、缓蚀剂、阴极保护、合理的设计、选择合适的材料等加以防止。3.2 电偶腐蚀电偶腐蚀 (galvanic corrosion) 电偶腐蚀,也
6、称接触腐蚀或异金属间腐蚀电偶腐蚀,也称接触腐蚀或异金属间腐蚀。 当电解质溶液中有两种金属接触时,由于氧浓差效应,电极电位较负的贱金属成为阳极, 较高的贵金属成为阴极,构成了腐蚀电池,贵金属受到了保护,这种现象叫电偶腐蚀。其电极反应与均匀腐蚀基本相同。例如,碳钢管板与钛管间就会构成电偶腐蚀( 图3-3) :阳极 :Fe Fe22e阴极 :1/2O2 H2O2e 2OH反应 : Fe2+ +2OH Fe(OH)2 4Fe(OH)2 + 2H2O +O2 4Fe(OH)3进一步反应: 3Fe24H2O Fe3O4 8H+2e Fe2 Fe3e Fe33H2O Fe(OH)3 3H+钛材碳钢图 3-3
7、 钛材与碳钢的电极电位序图3-4 不同金属间的电极电位序(海水) 不同的金属材料之间的组合在工程中常常不可避免,发生电偶腐蚀比较普遍。例如,钢制泵轴、阀杆与石墨垫料接触处,钢受到了电偶腐蚀;换热器管子与铸铁、钢制管板的接触处,管板被加速腐蚀。 不同金属在海水中的电极电位排序如图3-4所示。 利用金属间的电极电位差及其电偶腐蚀原理,可以通过对贱金属与有用金属部件进行配对,以牺牲贱金属阳极来达到保护阴极材料。例如,表面喷铝、镀锌的金属部件就是成功应用的实例。析氢反应 :2H+2e 2H 解决和预防电偶腐蚀的措施解决和预防电偶腐蚀的措施 (1 )设计大阳极、小阴极的电偶组合或尽量让电偶序中 位臵靠近
8、的材料放在一起; (2 )表面涂层; (3 )阴极保护,如外加电流、或者牺牲阳极块。3.3 缝隙腐蚀(缝隙腐蚀(crevice corrosion ) 在腐蚀介质中,金属与金属或金属与非金属固体形成了缝隙,宽度仅几十到几百个微米,电解质溶液进入了缝隙,但又保持了溶液的停滞状态,由于缝隙表面和缝隙内部存在 氧的浓差,从而 形成了 腐蚀电池,见图3-5。而且,缝隙内因活性阴离子移迁进去增多,使浸蚀性加剧,产生了缝隙腐蚀。垢下腐蚀就是缝隙腐蚀的一种。阳极:M Cl MCl ( 缝隙内 ) MClH2O MOH H Cl阴极:H2O 0.5O2 2e 2OH (缝隙外)电极反应电极反应(a) 形成机制
9、( b )缝隙腐蚀原理图3- 5缝隙腐蚀机理 缝隙腐蚀常发生在螺帽下、垫圈接触的法兰里面、搭接接头、以及表面沉积物底部等部位。 解决和预防缝隙腐蚀的措施解决和预防缝隙腐蚀的措施 (1 )合理设计结构型式; (2 )正确选材(普通 304 、316不锈钢易发生缝隙腐蚀); (3 )电化学保护; (4 )应用缓蚀剂(一定量的磷酸盐、铬酸盐等;对钢、铜、锌等的保护有效)。 缝隙内作为阳极加速腐蚀,缝隙外作为阴极腐蚀较微。随着缝隙内阴离子浓度和酸度增大,缝隙腐蚀扩展,最终留下月牙型腐蚀形态(图3-4a )。3.4 点腐蚀(点腐蚀(pitting corrosion) 点腐蚀(点蚀)也叫孔蚀孔蚀。它与缝
10、隙腐蚀一样,是一种非常局部的腐蚀形式, 与Cl、F等卤素离子有关 。它是一种自催化过程,小孔内金属发生溶解,使孔内H+ 浓度增加, 虽不发生氧的还原反应 ,但与小孔毗邻的表面,发生了氧的阴极还原反应,使小孔可以迅速沿深度方向扩展。因而,点蚀最具破坏性,隐蔽性强,在有Cl 存在的介质中最易发生点蚀。它的反应式与缝隙反应类似,反应过程如下:M Cl MCl ( 点蚀坑内)MCl H2O MOH H Cl(点蚀坑外) 金属表面不均匀性,如划痕、凹陷、夹杂物等,往往是点蚀的源点,介质中卤素离子和氧化剂(如溶解氧)同时存在时容易发生点蚀,故氧化性氯化物如CuCl 2 、FeCl3 等是强烈的点蚀剂。 钝
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