分子生物学实验室仪器操作简介ppt课件.ppt

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1、1. 微量移液器微量移液器 微量移液器有数字可调式和固定式两种型号，是计量微量移液器有数字可调式和固定式两种型号，是计量和转移液体的专用仪器，其装有直接读数容量计。和转移液体的专用仪器，其装有直接读数容量计。 微量移液器有多种规格，在移液器量程范围内能连续微量移液器有多种规格，在移液器量程范围内能连续调节读数。调节读数。量液的操作步骤：量液的操作步骤：第一停点第二停点A A 保持微量移液器垂直，将按钮压至第一停点；保持微量移液器垂直，将按钮压至第一停点；B B 微量移液器头尖端浸入溶液，缓慢释放按钮；微量移液器头尖端浸入溶液，缓慢释放按钮；C C 保持微量移液器垂直，将微量移液器头与容器壁接触

2、，慢保持微量移液器垂直，将微量移液器头与容器壁接触，慢 慢压下按钮至第一停点；慢压下按钮至第一停点；D D 压至第二停点把溶液完全释放出；压至第二停点把溶液完全释放出；E E 释放按钮回原状。释放按钮回原状。 2. 台式高速离心机台式高速离心机离心机的分类离心机的分类 低速：每分钟几千转低速：每分钟几千转 高速：每分钟高速：每分钟1 3万转万转 超速：每分钟超速：每分钟3万转以上万转以上 低速：细胞等大分子低速：细胞等大分子 高速：高速：DNADNA，蛋白等，蛋白等 超速超速: : 病毒，蛋白，细胞器等病毒，蛋白，细胞器等基因片段的分离、酶蛋白的沉淀和回收以及其它生物样品基因片段的分离、酶蛋白

3、的沉淀和回收以及其它生物样品的分离制备实验中都离不开低温离心技术的分离制备实验中都离不开低温离心技术 离心机的功能：分离离心机的功能：分离 纯化纯化台式高速离心机使用步骤台式高速离心机使用步骤低温冷冻离心机1.1.把离心机水平安放于地面把离心机水平安放于地面2.2.使用前开机预冷使用前开机预冷3.3.对应转子重量要平衡对应转子重量要平衡4.4.按操作规程操作按操作规程操作3. PCR仪仪 PCR仪主要应用于基础研究和应用研究等许多领域，仪主要应用于基础研究和应用研究等许多领域，如基因分析、序列分析、进化分析、临床诊断、法医如基因分析、序列分析、进化分析、临床诊断、法医学等。学等。 PCR仪，也

4、称仪，也称DNA热循环仪、基因扩增仪，能使热循环仪、基因扩增仪，能使一对寡核苷酸引物结合到正负一对寡核苷酸引物结合到正负DNA链上的靶序列两链上的靶序列两侧，从而酶促合成拷贝数为百万倍的靶序列侧，从而酶促合成拷贝数为百万倍的靶序列DNA片片段，它的每一循环包括段，它的每一循环包括DNA变性、复性、延伸三个变性、复性、延伸三个反应。反应。操作程序操作程序: :1 1）开机：打开电源，显示主界面；）开机：打开电源，显示主界面；2 2）创建程序：使用）创建程序：使用”createcreate”输入新程序（包括输入新程序（包括PCRPCR循循 环数，预变性、变性、复性、延伸的时间和温环数，预变性、变性

5、、复性、延伸的时间和温 度），保存程序（包括用户名和方法名）度），保存程序（包括用户名和方法名）; ;3 3）放入样品，盖上盖子）放入样品，盖上盖子; ;4 4）在所建用户名下按）在所建用户名下按“run”run”键，找到设定的程序，键，找到设定的程序， 按按“startstart”键键启动程序启动程序; ;5 5）运行结束后按）运行结束后按“stopstop”键停止运行，取出样品，关键停止运行，取出样品，关闭电源。闭电源。4. 电泳图像分析系统电泳图像分析系统系统简介：系统简介： 系统可以通过紫外系统可以通过紫外/ /可见光分析装置及透光扫描仪直可见光分析装置及透光扫描仪直接获得核酸、蛋白质

6、凝胶电泳图像。系统配置有接获得核酸、蛋白质凝胶电泳图像。系统配置有SmartViewSmartView生物电泳图像分析软件，可以进行密度扫描、生物电泳图像分析软件，可以进行密度扫描、密度定量、分子量计算等电泳分析。此外，该系统含有密度定量、分子量计算等电泳分析。此外，该系统含有多种图像滤波器，可降低图像的噪音，从而获得较清晰多种图像滤波器，可降低图像的噪音，从而获得较清晰的图像。的图像。操作步骤：操作步骤：1）将电泳样品放入分析装置中将电泳样品放入分析装置中2）打开电脑，运行打开电脑，运行Smart View 软件，单击软件，单击“Import”键进入键进入 图像获取项目栏，图像获取项目栏，选

7、择选择“获取视频图像获取视频图像”键，进键，进行图像采集行图像采集3）选选 择紫外或可见光源，在图像采集窗口中调节好图像大择紫外或可见光源，在图像采集窗口中调节好图像大 小、亮度及焦距小、亮度及焦距4）单击单击“采集图像采集图像”键，根据图像质量选择好优化摄影时间键，根据图像质量选择好优化摄影时间 （一般情况下在（一般情况下在12秒左右秒左右），即开始采集。，即开始采集。1 1、图像采集、图像采集2、图像保存、图像保存 单击单击“System 键键”选择选择“另保存图像为另保存图像为”键，出现一个键，出现一个“图像文图像文件登记件登记”窗口，窗口，输入标题，实验人，实验日期，实验摘要等输入标题

8、，实验人，实验日期，实验摘要等信息，信息，按按“保存保存”键完成图像文件登记键完成图像文件登记，同时出现，同时出现“另保存图另保存图像为像为”窗口，输入图像名，保存图像至桌面。窗口，输入图像名，保存图像至桌面。 3、关闭操作系统、关闭操作系统（1）关闭紫外）关闭紫外/可见光。可见光。（2）退出软件界面。）退出软件界面。（3）关闭紫外与可见分析装置的电源。）关闭紫外与可见分析装置的电源。注意事项：注意事项：1、 不要戴不要戴“脏脏”手套触摸电脑鼠标、键盘及其它位置；手套触摸电脑鼠标、键盘及其它位置； 2、 不要戴不要戴“脏脏”手套触摸仓门和灯箱电源开关；手套触摸仓门和灯箱电源开关； 3、 不要戴

9、不要戴“脏脏”手套触摸外接电源开关；手套触摸外接电源开关； 4、在图像获取过程中，若通过软件打开紫外、在图像获取过程中，若通过软件打开紫外/可见光，则可见光，则 必须再通过软件关闭，必须再通过软件关闭，若通过紫外与可见分析装置上若通过紫外与可见分析装置上 打开紫外打开紫外/可见光，则从分析装置上关闭，可见光，则从分析装置上关闭，严禁互用，严禁互用， 导致紫外灯长亮。导致紫外灯长亮。5. 电泳仪电泳仪DYY-12型电脑三恒多用电泳仪（北京六一仪器厂）型电脑三恒多用电泳仪（北京六一仪器厂）操作程序：操作程序：1）电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端连接（极）电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端连接

10、（极 性不要接反）；性不要接反）；2）打开电源，设置参数（选择稳压稳流方式及电压电）打开电源，设置参数（选择稳压稳流方式及电压电 流范围）；流范围）；3）按）按“启动启动”启动程序（输出为高电压，注意安全）；启动程序（输出为高电压，注意安全）；4）电泳结束，按）电泳结束，按“停止停止”键终止程序。键终止程序。1 1、电泳仪工作时，禁止人体接触电极、电泳物及其它可能、电泳仪工作时，禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳槽内取放东西，以免触电，同时带电部分，也不能到电泳槽内取放东西，以免触电，同时要求仪器有良好接地端，以防漏电。要求仪器有良好接地端，以防漏电。2 2、仪器通电后，

11、不要临时增加或拨除输出导线插头，以防、仪器通电后，不要临时增加或拨除输出导线插头，以防短路。短路。3 3、由于不同介质支持物的电阻值不同，电泳所通过的电流、由于不同介质支持物的电阻值不同，电泳所通过的电流量也不同，其泳动速度及泳至终点所需时间也不同，故不量也不同，其泳动速度及泳至终点所需时间也不同，故不同介质支持物的电泳不要同时在同一电泳仪上进行。同介质支持物的电泳不要同时在同一电泳仪上进行。4 4、使用过程中发现异常现象，如较大噪音、放电或异常气、使用过程中发现异常现象，如较大噪音、放电或异常气味，须立即切断电源，进行检修，以免发生意外。味，须立即切断电源，进行检修，以免发生意外。使用及性能

12、使用及性能：摇床（振荡器）广泛用于对摇床（振荡器）广泛用于对温度和振荡频率有较高要求温度和振荡频率有较高要求的细菌培养、发酵、杂交、的细菌培养、发酵、杂交、生物化学反应以及酶和组织生物化学反应以及酶和组织研究等。实验室常用的液体研究等。实验室常用的液体摇匀，微生物、细菌和细胞摇匀，微生物、细菌和细胞培养。培养。6. 恒温气浴摇床恒温气浴摇床SHK-99-SHK-99-型台式空气恒温摇床型台式空气恒温摇床1 1）样品瓶牢固放入弹簧夹中；）样品瓶牢固放入弹簧夹中；2 2）接通电源开关，设定参数（温度、时间、转速等）；）接通电源开关，设定参数（温度、时间、转速等）；3 3）按启动键启动仪器，按暂停键

13、可暂停托盘的旋转；）按启动键启动仪器，按暂停键可暂停托盘的旋转；4 4）按下控制面板的电源键两秒，显示屏显示消失，关闭）按下控制面板的电源键两秒，显示屏显示消失，关闭电源总开关。电源总开关。操作程序：操作程序：7. 超净工作台超净工作台使用及性能：使用及性能：超净工作台为分子生物超净工作台为分子生物学无菌操作提供可能，学无菌操作提供可能，分为垂直送风和水平送分为垂直送风和水平送风两种。风两种。 超净台由三相电机作鼓风动力，空气通过由超净台由三相电机作鼓风动力，空气通过由特制的微孔泡沫塑料片层叠合组成的特制的微孔泡沫塑料片层叠合组成的“超级滤清超级滤清器器”后吹送出来，形成连续不断的无尘无菌的超

14、后吹送出来，形成连续不断的无尘无菌的超净空气层流，即所谓净空气层流，即所谓“高效的特殊空气高效的特殊空气”，能够，能够防止附近空气可能袭扰而引起的污染，同时也不防止附近空气可能袭扰而引起的污染，同时也不会妨碍采用酒精灯或本生灯对器械等的灼烧消毒。会妨碍采用酒精灯或本生灯对器械等的灼烧消毒。工作人员就在这样的无菌条件下操作，可以保持工作人员就在这样的无菌条件下操作，可以保持无菌材料在转移接种过程中不受污染。无菌材料在转移接种过程中不受污染。 台面清洁消毒台面清洁消毒进行无菌操作进行无菌操作清理工作台面清理工作台面紫外消毒紫外消毒3030分钟分钟关闭紫外灯、电源关闭紫外灯、电源操作程序：操作程序：

15、1 1）工作台面上，不要存）工作台面上，不要存 放不必要的物品，以放不必要的物品，以 保持工作区内的洁净保持工作区内的洁净 气流不受干扰。气流不受干扰。操作时一定注意关掉操作时一定注意关掉 紫外灯，防止对实验紫外灯，防止对实验 人员造成伤害。人员造成伤害。注意事项：注意事项：8. 灭菌锅灭菌锅使用及性能：使用及性能： 细菌和细胞培养以及核酸等有关实验所用细菌和细胞培养以及核酸等有关实验所用的试剂、器皿及实验用具，应严格灭菌；的试剂、器皿及实验用具，应严格灭菌； 对于经过导入对于经过导入DNADNA重组分子的菌株，操作后重组分子的菌株，操作后必须进行严格的高压消毒灭活处理必须进行严格的高压消毒灭活处理 。