2.3 伴性遗传人教版（2019）高中生物必修二课件(共43张PPT).ppt

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1、伴性遗传,第节,熊猫,有两个驼峰的骆驼,黄5红8,你的色觉正常吗？,这个不一样了，如果能看到，那么恭喜你：别学开车了,1792年道尔顿看到了一个更奇怪的现象：一朵实际上为粉色（pink）的花，他在白天看的时候觉得这朵花是天蓝色的（sky-blue），到了晚上烛光下再看又觉得这朵花是红色的（red）。这引起道尔顿极大的兴趣，促使其决心弄清其中的原因，道尔顿也成了第一个发现色盲的人。,色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。,两种病在遗传上总是和性别相关联，但是关联的表现不同,10,正常女性染色体分组图,正常男性染色体分组图,人类染色体图,44+,44+,XX,

2、XY,一、伴性遗传,性染色体上基因所控制的性状的遗传常常和性别相互关联，我们把这种现象叫做伴性遗传。,1、概念:,类型,色盲症的发现,二、伴X隐性遗传病,思考讨论,色盲家族系谱图,假定控制红绿色盲的基因位于Y染色体上，已知1、6和7（12）都是红绿色盲，而Y染色体是父子相传的，因此系谱图中2、4、6等个体均应表现为红绿色盲，这与系谱图中的信息矛盾，由此否定“基因位于Y染色体上”；假定红绿色盲基因在X染色体上并不能推出和系谱图矛盾的信息。因此，控制红绿色盲的基因应该位于X染色体上。,假定红绿色盲基因是X染色体上的显性基因，已知1是红绿色盲，而父亲唯一的一条X染色体一定遗传给女儿，因此系谱图中3、

3、5等个体均应表现为红绿色盲，这与系谱图中的信息矛盾，由此否定“红绿色盲基因是显性基因”；而假定红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因并不能推出和系谱图矛盾的信息。因此，红绿色盲基因是隐性基因。,你是研究者，你将采用什么方法来判定色盲基因在X染色体上还是在Y染色体上。显性还是隐性。,人的正常色觉和红绿色盲的基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,思考讨论,3.写出代1、2，代1、2、3、4的基因型,色盲家族系谱图,XBY（男性正常）,XbY（男性色盲）,XBXB（女性正常）,XBXb（女性携带者）,XbXb（女性色盲）,婚配方式及后代,儿女均正常,儿女均色盲,男女有关红绿色盲的6种

4、婚配方式,XBXB,XBY,XbY,XBXb,Y,XB,Xb,男性正常,女性正常,男性色盲,结果：子代都正常,女性正常(携带者),1：1,推导四种婚配的结果子代患色盲的情况,P,配子,F1,XBXb,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,男性正常,结果：女性都正常，子代男性有色盲()。,Xb,XBXb,XbY,女性正常(携带者),男性色盲,女性正常(携带者),1：1：1：1,P,配子,F1,推导四种婚配的结果子代患色盲的情况,50%,XBXb,XBY,XbY,XBXb,Y,XB,Xb,男性正常,女性色盲,男性色盲,结果：子代男性有色盲()，女性也有色盲()。,女性正常(

5、携带者),Xb,XbXb,XbY,男性色盲,女性正常(携带者),1：1：1：1,P,配子,F1,女性携带者与男性色盲婚配图解？,50%,50%,XbXb,XbY,XBY,XBXb,Y,Xb,XB,男性色盲,女性色盲,男性正常,结果：子代男性色盲()。,女性正常(携带者),1：1,P,配子,F1,推导四种婚配的结果子代患色盲的情况,100%,探究红绿色盲症遗传的特点,XBXBXBY,XbXbXBY,XBXbXBY,XBXbXbY,XBXBXbY,XbXbXbY,无色盲,男：50%，女：0,男：100%，女：0,无色盲,男：50%，女：50%,都色盲,男患多于女患,因为男性只含一个致病基因(XbY

6、)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,伴X（染色体）隐性遗传病的特点：,1.患者中男性远多于女性：,男性色盲患者（7）远比女性患者多（0.5%),提示：红绿色盲基因的传递。,探究红绿色盲症遗传的特点,XbY,母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。,XbY,母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。,男性红绿色盲基因,只能由母亲遗传来,XbY,父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。,男性的红绿色盲基因只能传给女儿,女男,男女,XbY,XbY,XBXb,男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女

7、儿。（不是从男性传递到男性）。,患者中男性远多于女性,男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿,伴X隐性遗传病的特点,伴X隐性遗传的其他实例：血友病,血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。,即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.,巩固应用伴X隐性遗传病,1.下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,(1)图中6号的基因型是,(2

8、)8号的基因型可能是,A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbY,A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbY,B,AB,B,2.,B,3.,二、伴X显性遗传,抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,抗维生素D佝偻病,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,正常人和佝偻病患者的基因型有哪些？（用D表示显性基因，d表示隐性基因）,全患病,全正常,全患病,要点归纳,伴X染色体显性遗传病特点,（1）女性患者多于男性患者（原因）,3,12,IV,I,

9、II,III,25,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,（2）男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常,（1）患者中女性多于男性,（2）男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常,男患其母和女必患,小结,伴X染色体显性遗传病的特点,如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？,三、伴Y遗传,特点：父子孙，传男不传女。,例如：外耳道多毛症。,患者全为男性，多毛部位在外耳道口、耳轮缘和耳屏。耳毛最长可达4.5厘米，有的呈卷曲状，并有部分络腮胡与之并存。,1、伴性遗传

10、在生物界中普遍存在。,比如：血友病、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹、雌雄异株植物（如杨、柳）中的某些性状（如女娄菜叶形的遗传）等。,四、伴性遗传在实践中的应用,2：在医学实践中，利用伴性遗传规律，可以判断某些致病基因的来源，根据亲代的性状推断子代的性状，推算后代的患病概率，进行遗传和优生指导,例题：1、若一对夫妇，女性患血友病（伴X隐性遗传病），则建议这对夫妇生（）孩,2、若某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚，则建议他们应生（）孩,女,男,3、伴性遗传在生产实践中的应用,例：芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹由Z染色体上的B基因控制，基因b纯合时表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。,生产上对早期雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。请设计一个杂交方案，单凭眼睛颜色便能辨别子代果蝇的性别。,亲本杂交方式：ZBW（）ZbZb（）,鸡的性别决定：ZW型雌性：ZW雄性：ZZ,芦花非芦花,芦花雌鸡,非芦花雄鸡,X,多养母鸡多生蛋,课后联系与应用,