2021届高三化学一轮复习专题训练专题二十五有机化学基础.docx

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1、专题二十五有机化学基础考点1 有机物的结构、分类与命名1.2020河南许昌模拟下列叙述正确的是()A.和均属于芳香烃,既属于芳香烃又属于芳香化合物B.和分子组成相差一个“CH2”,因此两者是同系物C.中含有醛基,所以属于醛类D.分子式为C4H10O的物质,可能属于醇类或醚类2.2020山东统考某烯烃分子的结构简式为,用系统命名法命名,其名称为()A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯B.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯C.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯3.2019广东七校第一次联考下列有关(a)、(b)、(c)的说法正确的是()A.a、b、c

2、 都属于芳香化合物B.a、b、c都能使溴水褪色C.由a生成c的反应是氧化反应D.b、c互为同分异构体4.2019山东临沂模拟分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)()A.3种B.4种C.5种D.6种5.2020海南海口模拟,16分.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为21的有(填标号)。A.乙酸甲酯B.对苯二酚C. 2-甲基丙烷D.对苯二甲酸.富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2+形成的配合物富马酸亚铁又称富血铁,可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸亚铁的一种工艺路线:回答下列问题:(1)A的化学名称为;由A生成B的反应类型为。(2)C的结构简式

3、为。(3)富马酸的结构简式为。(4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是。(5)富马酸为二元羧酸,1 mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出L CO2(标准状况下);富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有(写出结构简式)。考点2 烃及卤代烃6.2019河北九校第二次联考双环戊二烯()主要用于制作医药、农药、树脂产品,常存在于煤焦油中。下列叙述不正确的是()A.从煤的干馏产物中可分离出苯、甲苯等基本化工原料B.双环戊二烯与篮烷()互为同分异构体C.双环戊二烯能与溴的四氯化碳溶液发生取代反应D.双环戊二烯中所有碳原子不可能共平面7.2019河南新乡模拟,8分由制取,其合成路线如

4、图所示:ABC请回答下列问题:(1)从左向右依次填写每步所属的反应类型:(填字母)。a.取代反应b.加成反应c.消去反应(2)写出AB所需的试剂和反应条件: 。(3)写出C两步反应的化学方程式: 。考点3 烃的含氧衍生物8.2020广东惠州第一次调研考试四氢大麻酚(简称THC)的结构如图所示。下列有关THC的说法不正确的是()A.THC难溶于水B.1 mol THC最多可与含3 mol溴单质的溴水发生反应C.THC遇FeCl3溶液能发生显色反应D.THC能与氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液及碳酸氢钠溶液发生化学反应9.2020湖北武汉部分学校质量监测激素类药物己烯雌酚的结构简式如图所示。下列叙述正确的

5、是()A.己烯雌酚是芳香烃B.1 mol己烯雌酚最多可与 6 mol H2发生加成反应 C.1 mol己烯雌酚完全燃烧能生成 18 mol CO2和12 mol H2OD.己烯雌酚苯环上的一氯代物有两种(不包括立体异构)10.2020江西南昌摸底测试Y是合成香料、医药、农药及染料的重要中间体,可由X在一定条件下合成:下列说法错误的是()A.Y的分子式为C10H8O3B.由X制取Y的过程中可得到乙醇C.一定条件下,1 mol Y能与5 mol H2发生加成反应D.等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量之比为1111.2020辽宁六校第一次联考如图所示是有机合成中的部

6、分片段:下列说法错误的是()A.有机物a能发生加成反应、氧化反应B.有机物ad都能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.d中所有原子不可能共平面D.与b互为同分异构体、含有1个COOH和2个CH3的有机物有4种考点4 合成有机高分子化合物12.2020湖南四校摸底调研联考一种用于隐形眼镜材料的聚合物片段如图所示: 下列关于该聚合物的说法正确的是()A.结构简式为 B.氢键是分子间作用力,对该高分子的性能没有影响 C.完全水解后得到的高分子有机物中含有两种官能团 D.完全水解后得到的小分子有机物具有4种不同化学环境的氢原子 13.2019贵州贵阳第一次适应性考试,15分高分子化合物G在食品、药品包装方面具有

7、独特优势。已知AG均为有机化合物,以下为高分子化合物G的一种合成路线:回答下列问题:(1)由CaC2制备A的化学方程式为 。(2)A生成B的反应类型为。(3)C的化学名称是,CD所需试剂和条件分别是、。(4)E的结构简式为。(5)芳香化合物H是D的同分异构体,则H可能的结构共有种(不包括D),写出核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为126的H的结构简式(任写一种)。(6)由F生成G的化学方程式为 。(7)参考题中信息,设计由1,2-二氯乙烷和冰醋酸为原料制取的合成线路(无机试剂任选) 。已知:OH与碳碳双键两端的碳原子直接相连不稳定,会变成CHO。合成路线流程图示例:CH3CH2OHCH2CH2

8、CH2CH2一、选择题(每小题6分,共24分)1.2020安徽示范高中名校联考秦皮是一种常用的草药,具有抗炎镇痛、抗肿瘤等作用。“秦皮素”是其含有的一种有效成分,结构简式如图所示。有关其性质的叙述不正确的是()A.该有机物的分子式为C10H8O5B.分子中有四种官能团C.该有机物能发生加成、氧化、取代等反应D.1 mol该化合物最多能与3 mol NaOH反应2.2020安徽亳州第二中学模拟双选一种合成某药物中间体Z的方法如下。下列说法正确的是() X Y ZA.1 mol X最多能消耗2 mol Br2B.Y可以发生消去反应C.Z中所有碳原子可以在同一平面内D.用FeCl3溶液可以检验Z中是

9、否混有X3.2019湖南长沙长郡中学第五次调研某酯的分子式可表示为CnH2nO2(n为整数),相对分子质量不大于160,且其在酸性条件下能水解生成两种相对分子质量相等的有机物,则该酯的结构可能有()A.15种B.23种C.28种D.32种4.原创以乙烯为原料,某小组设计了如下流程制备有机物d,下列有关说法不正确的是()A.上述流程中CH2CH2的原子利用率为100%B.a和乙醛(CH3CHO)是同分异构体C.b和c在一定条件下发生取代反应生成dD.1 mol d完全燃烧耗氧量为4 mol二、非选择题(共60分)5.以不饱和烃为原料制取高分子化合物15分高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路

10、线如下:已知:.RCOOR1+R2 18OHRCO18OR2+R1OH(R1、R2代表烃基).(R、R代表烃基或氢原子)(1)A的名称为,的反应类型是,PMMA单体中含氧官能团的名称是。(2)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,的化学方程式为。(3)G的结构简式为。(4)下列说法不正确的是(填字母)。a.为酯化反应b.B和D互为同系物c.D的沸点比相同碳原子数的烷烃高d.1 mol 与足量NaOH溶液反应时,最多消耗4 mol NaOH(5)J的某种同分异构体与J具有相同官能团,且为顺式结构,其结构简式是。(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以有机物CH3CH2OH为原料(其他无机试剂任选)制取

11、CH2CHCOOH的合成路线 。合成路线流程图示例:CH3CH2OHCH2CH2BrCH2CH2Br6.以芳香烃为原料合成有机物2020安徽合肥调研检测,15分某酯的合成路线如图所示:回答下列问题:(1)A的结构简式为;B中含氧官能团的名称为。(2)反应的反应类型为;反应的反应条件为。(3)BC反应的化学方程式为 ;反应的化学方程式为 。(4)C的同分异构体有多种,写出其中一种满足下列条件的有机物的结构简式: 。遇氯化铁溶液显色;含有苯环;核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积比为22211。(5)设计以为起始原料(其他试剂任选),制备的合成路线流程图 。合成路线常用的表示方式为:AB目标产物7.以醇

12、、醛、酚、酸为原料制取高分子化合物2020广东惠州第一次调研考试,15分高分子化合物M的合成路线如图所示:已知:(1)A中含氧官能团的名称是。(2)H是A的同分异构体,遇FeCl3显示特殊的紫色,核磁共振氢谱有5组峰,则其结构简式为 。(3)B的结构简式为 ,G的结构简式为 。(4)已知D为乙酸乙酯,2DE+C2H5OH,F中含有醇羟基,的反应类型为 。(5)写出的反应方程式 。(6)以乙醛为原料,写出合成D的流程图 。(其他无机试剂任选)8.以其他物质为原料合成有机化合物2020辽宁六校第一次联考,15分化合物H()是合成医药和农药的中间体,具有广泛的应用价值,某科研团队设计的一种合成H的路

13、线如下:(1)A的化学名称为;不直接用A发生硝化反应制备D,原因是(写出一条即可)。(2)H的分子式为。(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。B、D、F、G中含有手性碳的是。(4)写出B生成C的化学方程式:,该反应的反应类型为。(5)X是E的同分异构体,其苯环上的取代基与E完全相同且两个氟原子处于对位,写出X可能的结构简式。(6)5-甲氧基吲哚()是一种医药中间体。写出以为原料制备5-甲氧基吲哚的合成路线 (其他试剂任选)。一、选择题(每小题6分,共18分)1.新形式有机物M常用于合成某药物,其结构简式如图所示。下列说法正确的是()MA.M分子中苯环上的一氯代物有2种B.M

14、能发生加成、取代和氧化反应C.M分子中所有原子可能共平面D.1 mol M与足量NaOH溶液反应,最多消耗2 mol NaOH2.甲、乙、丙(结构简式分别如下)三种物质的分子式均为C8H8,下列说法正确的是() 甲 乙 丙A.甲与苯互为同系物B.甲和丙中所有碳原子一定处于同一平面C.甲、乙、丙均可使Br2的CCl4溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色D.乙、丙的一氯代物均有2种3.新情境上海市生活垃圾管理条例于2019年7月1日起施行。垃圾分类处理能够减少因垃圾焚烧产生的污染物,特别是二英。二英是指具有相似结构和理化特性的一组多氯取代的芳烃类化合物,其中2,3,7,8-四氯二苯并对二英是目前已知的毒性最

15、强的二英单体。二苯并对二英和2,3,7,8-四氯二苯并对二英的结构如下,下列说法正确的是()A.二苯并对二英分子中最多有14个原子共平面B.二苯并对二英转化为2,3,7,8-四氯二苯并对二英需要在Cl2、光照条件下发生C.二苯并对二英的二氯代物有12种D.2,3,7,8-四氯二苯并对二英可以发生取代、加成、还原反应二、非选择题(共60分)4.2020吉林长春第一次质量监测,15分具有抗菌作用的白头翁衍生物H的合成路线如图所示:已知:.RCH2Br.(1)A属于芳香烃,其名称是。(2)写出符合下列条件的B的一种同分异构体:苯环上只有一个取代基,能发生银镜反应,能发生水解反应,该物质的结构简式为。

16、(3)由C生成D的化学方程式是。(4)由G生成H的反应类型是,1 mol F与足量NaOH溶液反应,消耗mol NaOH。(5)试剂b是。(6)下列说法正确的是(填字母)。a.G存在顺反异构体b.1 mol G最多可以与1 mol H2发生加成反应c.1 mol H与足量NaOH溶液反应,最多消耗2 mol NaOH(7)满足下面条件的同分异构体共有种。含有苯环 含有2个CHO 苯环上有两个取代基5.2020湖北八校第一次联考,15分芳香化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成,A有如下转化关系:已知:A的苯环上只有一个支链,支链上只有两种不同化学环境的氢原子RCOCH3+RCHORCO

17、CHCHR+H2O回答下列问题:(1)由A生成B的反应条件为,由D生成E的反应类型为。(2)F中含有的官能团的名称为。(3)K中含有两个六元环,则K的结构简式为。(4)由F生成H的过程中的化学方程式为。(5)H有多种同分异构体,写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式。能发生银镜反应遇FeCl3溶液显色具有4组核磁共振氢谱峰(6)糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体,请参考上述合成路线,设计一条由叔丁醇(CH3)3COH和糠醛()为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任选,用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件): 。6.2020湖南四校摸底调研联考,15分原儿茶醛

18、是一种医药中间体,一种合成路线如下:已知:D能与FeCl3溶液发生显色反应,E与FeCl3溶液不发生显色反应;G能发生银镜反应;苯酚在多聚甲醛和氯化氢作用下,在邻位或对位发生取代反应。回答下列问题:(1)A中的官能团名称是。(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。用星号(*)标出B中的手性碳:。(3)反应的类型是;反应所需的试剂和条件是。(4)写出D到E反应的化学方程式:。(5)G的结构简式是。(6)W与C互为同分异构体,W中不含环状结构,能发生水解反应,核磁共振氢谱只有3组峰且峰面积之比为631,W的结构简式为。(7)设计以苯酚和(CH2O)n为原料制备的合成路线 。(无机

19、试剂任选)7.15分G是药物合成中间体,其部分合成路线如下:已知:RCHO+CH3COR1RCHCHCOR1+H2O请回答下列问题:(1)D所含官能团有醚键、酚羟基和。试剂E的名称是。(2)CD的反应类型为。G的分子式为。(3)写出AB的化学方程式。(4)设计AB步骤的目的是。(5)芳香化合物T是D的同分异构体,T同时具备下列条件的结构有种。其中在核磁共振氢谱上有4组峰的T的结构简式为。能发生银镜反应遇FeCl3溶液不发生显色反应,但其在稀硫酸中的水解产物之一遇FeCl3溶液能发生显色反应(6)以环己醇和为原料,设计合成的路线(无机试剂自选): 。 参考答案1.D烃是指仅含碳、氢两种元素的化合

20、物,含苯环的烃为芳香烃,含苯环的化合物为芳香化合物,、分别为芳香烃、环烷烃、芳香化合物,A项错误;羟基与苯环直接相连的化合物称为酚,羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇,二者分别属于酚类和醇类,不是同系物,B项错误;中含有酯基,属于酯类,C项错误;分子式为C4H10O的物质,可能是饱和一元醇或醚,D项正确。2.B选取该烯烃分子中含碳原子数最多、包含碳碳双键且含支链最多的碳链为主链,并从离碳碳双键较近的一端给主链的碳原子编号,该物质的名称为2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯,B项正确。3.D芳香化合物应含苯环,而这三种化合物均不含苯环,因此它们都不属于芳香化合物,A项错误;a、c

21、含有碳碳双键,能使溴水褪色,b不含碳碳双键,不能使溴水褪色,B项错误;对比a和c的结构简式可知,a与H2O发生加成反应生成c,发生的不是氧化反应,C项错误;结合b和c的结构简式可知b、c的分子式均为C10H18O,但二者结构不同,因此互为同分异构体,D项正确。4.B该物质能与金属钠反应放出氢气,则属于醇。该醇可以看成C4H10分子中一个氢原子被羟基(OH)取代得到的产物,C4H10有CH3CH2CH2CH3、两种结构,二者均有2种不同化学环境的氢原子,故一个氢原子被羟基取代所得的醇共有4种,B项正确。5.BD(2分).(1)环己烷(2分)取代反应(2分)(2)(2分)(3)(2分)(4)取少量

22、富血铁,加入稀硫酸溶解,再滴加KSCN溶液,若溶液显红色,则产品中含有Fe3+;反之,则无(2分)(5)44.8(2分)、(2分)【解析】.A项,乙酸甲酯的结构简式为CH3COOCH3,有2种类型氢原子,个数比为33,故核磁共振氢谱中出现两组峰,且其峰面积之比为11,错误;B项,对苯二酚的结构简式为,有2种类型氢原子(苯环上的氢原子、羟基上的氢原子),个数比为42,故核磁共振氢谱中出现两组峰,且其峰面积之比为21,正确;C项,2-甲基丙烷的结构简式为,有2种类型氢原子,个数比为91,故核磁共振氢谱中出现两组峰,且其峰面积之比为91,错误;D项,对苯二甲酸的结构简式为,有2种类型氢原子(苯环上的

23、氢原子、羧基上的氢原子),个数比为42,故核磁共振氢谱中出现两组峰,且其峰面积之比为21,正确。.(1)A的化学名称为环己烷,由A生成B的反应条件为Cl2、光照,则该反应为取代反应。(2)C为与Br2发生加成反应所得的产物,结构简式为。(3)富马酸(反式丁烯二酸)为与H+反应所得,其结构简式为。(4)利用KSCN溶液检验富血铁中是否含有Fe3+。(5)1 mol富马酸含有2 mol羧基,与足量饱和NaHCO3溶液反应可产生2 mol CO2,2 mol CO2在标准状况下的体积为44.8 L。的同分异构体中同为二元羧酸的还有、。6.C从煤的干馏产物中可分离出苯、甲苯、二甲苯等多种基本化工原料,

24、A项正确;双环戊二烯()的分子式为C10H12,篮烷()的分子式为C10H12,二者分子式相同,结构不同,互为同分异构体,B项正确;双环戊二烯与溴的四氯化碳溶液发生的是加成反应,不是取代反应,C项错误;双环戊二烯的结构中含有,故双环戊二烯中所有碳原子不可能共平面,D项正确。7.(1)bcbcb(2分)(2)NaOH的乙醇溶液、加热(2分)(3)见解析(4分)【解析】由题图可知氯苯发生加成反应生成的A为,发生消去反应生成的B为,发生加成反应生成,发生消去反应生成的C为,发生加成反应生成。(1)由以上分析可知题图中从左向右的反应类型依次为加成反应、消去反应、加成反应、消去反应、加成反应,故顺序为b

25、cbcb。(2)AB为氯代烃在NaOH的乙醇溶液中加热发生的消去反应。(3)发生消去反应生成C,反应方程式为+2NaOH+2NaCl+2H2O,发生加成反应生成,反应方程式为+2Cl2 。8.D虽然THC中含有亲水基团OH,但根据随着有机物分子中C原子数的增多,其在水中的溶解能力逐渐减弱,知THC难溶于水,A项正确。键可与Br2发生加成反应,酚羟基邻、对位上的氢原子易被Br取代,故1 mol THC最多可与含3 mol Br2的溴水反应,B项正确。THC的分子结构中含有酚羟基,遇FeCl3溶液显色,C项正确。THC的分子结构中含有酚羟基,能和NaOH、Na2CO3反应,但不能和NaHCO3反应

26、,D项错误。9.D芳香烃是分子中含有苯环结构的碳氢化合物,A错误;1 mol己烯雌酚中含有2 mol苯环和1 mol碳碳双键,因此最多可与 7 mol H2发生加成反应,B错误;由己烯雌酚的结构简式可知其分子式为C18H20O2,则1 mol己烯雌酚完全燃烧应生成18 mol CO2和10 mol H2O,C错误;己烯雌酚苯环上有两种等效氢,因此其苯环上的一氯代物有两种(不包括立体异构),D正确。10.C结合Y的结构简式可确定其分子式为C10H8O3,A项正确;根据原子守恒可知,X生成Y的过程中可得到乙醇,B项正确;Y中只有苯环和碳碳双键能与H2发生加成反应,故1 mol Y最多能与4 mol

27、 H2发生加成反应,C项错误;1 mol酯基、1 mol酚羟基均可消耗1 mol NaOH,1 mol酚酯基可消耗2 mol NaOH,结合X和Y的结构简式可知,1 mol X和1 mol Y最多均消耗3 mol NaOH,故等物质的量的X和Y分别与NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量之比为11,D项正确。11.D有机物a中含碳碳双键和醛基,可发生加成反应、氧化反应,A项正确;a中含碳碳双键和醛基,b中含有碳碳双键,c中含有醇羟基,d中含有醇羟基和醛基,均可使酸性高锰酸钾溶液褪色,B项正确;d中含有饱和碳原子,分子中所有原子不可能共平面,C项正确;与b互为同分异构体的物质的分子式为C7

28、H14O2,则符合条件的同分异构体有以下6种:、,D项错误。12.A由该聚合物的片段可知,该聚合物的结构简式为,A项正确;氢键会影响物质的熔沸点和溶解性,B项错误;该聚合物完全水解后得到和HOCH2CH2OH,中只含羧基1种官能团,HOCH2CH2OH中有2种不同化学环境的氢原子,C、D项错误。13.(1)CaC2+2H2OCa(OH)2+(2分)(2)加成反应(1分)(3)乙苯(1分)氯气(1分)光照(1分)(4)(1分)(5)13(1分)(或)(2分)(6)+nNaOH+(2分)(7)CH2ClCH2Cl醋酸锌,200 (3分)【解析】(1)CaC2和饱和食盐水反应制备乙炔,化学方程式为C

29、aC2+2H2OCa(OH)2+。(2)根据B+EF,结合F的结构简式和B的分子式可推知B为CH3COOCHCH2,E为,则A和CH3COOH生成B的反应为和CH3COOH的加成反应。(3)由E可逆推出C为,其名称为乙苯。CD为中CH2CH3上氢原子被氯原子取代的反应,因此该反应所需试剂和条件分别是氯气和光照。(4)E的结构简式为。(5)H是芳香族化合物,C8H9Cl为C8H10的一氯代物,C8H10可以为、,其一氯代物分别有5、3、4、2种,故H可能的结构共有13种(不包括D)。其中核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为126的H的结构为、。(7)运用逆合成分析法,倒推中间产物,确定合成路线。由

30、题干FG的反应,类推可由水解得到,可由CH3COOCHCH2发生加聚反应得到,CH3COOCHCH2可由和CH3COOH发生加成反应得到,可由1,2-二氯乙烷发生消去反应得到。1.D由该有机物的结构简式可知其分子式为C10H8O5,A项正确;该有机物分子中含有羟基、醚键、酯基和碳碳双键四种官能团,B项正确;该有机物分子中含有的碳碳双键和苯环均能发生加成反应,酚羟基、碳碳双键均能发生氧化反应,燃烧也是氧化反应,甲基、酯基、酚羟基均能发生取代反应,C项正确;该有机物分子中含有2个酚羟基、1个酚酯基,故1 mol该物质最多能与4 mol NaOH反应,D项错误。【易错警示】酚酯基在NaOH作用下水解

31、时除了得到COONa,还得到一个酚羟基,酚羟基也能与NaOH反应,故1 mol酚酯基与NaOH反应时最多能消耗2 mol NaOH。2.CDX含有酚羟基和羰基,处于酚羟基的邻位和对位的苯环上的氢原子可以被溴原子取代,1 mol X最多能消耗3 mol Br2,A项错误。Y中含有氯原子且与氯原子连接的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不可以发生消去反应,B项错误。Z中含有苯环和羰基,苯环和羰基均是平面结构,碳碳单键可以旋转,所以分子中所有碳原子可以在同一平面内,C项正确。X中含有酚羟基,遇到氯化铁显色,而Z中不含酚羟基,所以用FeCl3溶液可以检验Z中是否混有X,D项正确。3.B分子式为CnH2n

32、O2(n为整数)的酯的相对分子质量不大于160,则有14n+32160,求得n9,且其在酸性条件下水解生成相对分子质量相等的饱和醇和羧酸,则醇分子中碳原子数比羧酸分子中碳原子数多1,可能的组合有C2H5OH和HCOOH、C3H7OH(2种)和CH3COOH、C4H9OH(4种)和CH3CH2COOH、C5H11OH(8种)和C3H7COOH(2种),第一组形成的酯有1种,第二组形成的酯有2种,第三组形成的酯有4种,第四组形成的酯有16种,共有23种。4.D用Ag作催化剂,乙烯和氧气发生反应2CH2CH2+O2,原子利用率为100%,故A正确;a的分子式为C2H4O,和乙醛(CH3CHO)是同分

33、异构体,故B正确;乙二醇和乙二酸在一定条件下发生酯化反应(取代反应)生成六元环酯d,故C正确;d的分子式为C4H4O4,1 mol d完全燃烧耗氧量为3 mol,故D错误。5.(1)1,2-二溴乙烷(2分)消去反应(1分)酯基(1分)(2)(2分)(3)(2分)(4)bd(2分)(5)(2分)(6)CH3CH2OHCH3CHOCH2CHCOOH(3分)【解析】(1)A为1,2-二溴乙烷;在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2C(CH3)COOH;PMMA单体为CH2C(CH3)COOCH3,其含氧官能团为酯基。(4)为酯化反应,a项正确;B为乙二醇,D为甲醇,二者结构中所含羟基数目不同,不

34、互为同系物,b项错误;甲醇分子间能够形成氢键,甲烷分子间不能形成氢键,故甲醇的沸点比甲烷的沸点高,c项正确;1 mol 最多消耗2 mol NaOH,d项错误。(5)根据J的结构简式可知,与J含有相同官能团且为顺式结构的物质结构为。6.(1)(2分)羟基(1分)(2)加成反应(1分)NaOH水溶液、加热(2分)(3)2+O22+2H2O(2分)+CH3CH2OH+H2O(2分)(4)(2分)(5)HOCH2CH2COnOH(3分)【解析】A是苯和乙炔反应的产物,A和HBr反应得到,从而逆推出A的结构简式为,B能氧化得到C,C能氧化得到D,则B、C和D分别属于醇、醛、酸,结合B、D的分子式及最终

35、产物的结构简式可推出B、C、D的结构简式分别为、。(1)A的结构简式为;中所含含氧官能团为羟基。(2)反应为苯和乙炔反应生成苯乙烯,为加成反应;反应是卤代烃水解生成醇的反应,反应的条件是NaOH水溶液、加热。(4)含有苯环,遇FeCl3溶液显色说明含有酚羟基,又核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积比为22211,则符合条件的结构简式为。7.(1)羰基(1分)(2)(2分)(3)(2分)(2分)(4)消去反应(2分)(5)+(3分)(6) (3分) 【解析】由A的分子式、C的结构和题给信息可知,A为,反应为硝化反应,反应为还原反应,B为 。由小题(4)中D为乙酸乙酯,2DE+C2H5OH,由原子守恒可

36、得E的分子式为C6H10O3,F中含有醇羟基,结合M的结构逆推可知,G为 、F为 ,结合F、C的结构和E的分子式可知E为 。(1)A 为, A 中含氧官能团的名称是羰基。(2)根据题给信息“遇FeCl3显示特殊的紫色”,可知H中含有苯环和酚羟基,“核磁共振氢谱有5组峰”,说明有5种类型的氢原子,故其结构简式为。(4)根据上述分析,结合F和G的分子结构变化,可知反应为消去反应。(5)根据上述分析,由E、C的分子结构可知,两者发生加成反应。 (6)D为乙酸乙酯,合成乙酸乙酯的原理为CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O,首先以乙醛为原料来分别制备CH3COOH和CH3CH2OH,根据CH3CHO的性质可知,CH3CHO氧化生成CH3COOH、CH3CHO还原生成CH3CH2OH,然后两者在一定条件下反应即可合成乙酸乙酯。8.(1)2,4-二氟苯酚(2分)酚羟基易被浓硝酸、浓硫酸氧化(或硝基主要取代与酚羟基相连的碳原子的邻位碳原子上的氢原子)(2分)(2)C9H8FNO(1分)(3)F(1分)(4)+HNO3+H2O(2分)取代(或硝化)反应(1分)(5)、(3分)(6) (3分)【解析】(1)苯酚为母体,氟原子为取代基,A的名称为2,4-