东莞微创手术器械项目商业计划书(范文).docx
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1、泓域咨询/东莞微创手术器械项目商业计划书目录第一章 市场预测7一、 医疗器械行业发展概况7二、 微创手术器械概况8三、 末梢采血器械概况10第二章 项目建设背景及必要性分析15一、 影响行业发展的有利和不利因素15二、 行业的技术特点19三、 医疗耗材行业概况22四、 加快建设昂扬向上的包容共享城市24五、 加快建设具有全球影响力的湾区创新高地26六、 项目实施的必要性27第三章 项目总论29一、 项目名称及项目单位29二、 项目建设地点29三、 可行性研究范围29四、 编制依据和技术原则29五、 建设背景、规模31六、 项目建设进度31七、 环境影响32八、 建设投资估算32九、 项目主要技
2、术经济指标32主要经济指标一览表33十、 主要结论及建议34第四章 产品方案分析36一、 建设规模及主要建设内容36二、 产品规划方案及生产纲领36产品规划方案一览表36第五章 选址方案分析38一、 项目选址原则38二、 建设区基本情况38三、 着力构建具有较强国际竞争力的现代产业体系39四、 以科技创新为核心,着力营造最优创新生态42五、 项目选址综合评价44第六章 发展规划分析45一、 公司发展规划45二、 保障措施51第七章 运营模式分析54一、 公司经营宗旨54二、 公司的目标、主要职责54三、 各部门职责及权限55四、 财务会计制度58第八章 SWOT分析64一、 优势分析(S)64
3、二、 劣势分析(W)66三、 机会分析(O)66四、 威胁分析(T)67第九章 建设进度分析75一、 项目进度安排75项目实施进度计划一览表75二、 项目实施保障措施76第十章 组织架构分析77一、 人力资源配置77劳动定员一览表77二、 员工技能培训77第十一章 原辅材料及成品分析80一、 项目建设期原辅材料供应情况80二、 项目运营期原辅材料供应及质量管理80第十二章 节能可行性分析82一、 项目节能概述82二、 能源消费种类和数量分析83能耗分析一览表84三、 项目节能措施84四、 节能综合评价86第十三章 技术方案分析87一、 企业技术研发分析87二、 项目技术工艺分析90三、 质量管
4、理91四、 设备选型方案92主要设备购置一览表93第十四章 劳动安全生产94一、 编制依据94二、 防范措施97三、 预期效果评价101第十五章 投资方案102一、 编制说明102二、 建设投资102建筑工程投资一览表103主要设备购置一览表104建设投资估算表105三、 建设期利息106建设期利息估算表106固定资产投资估算表107四、 流动资金108流动资金估算表109五、 项目总投资110总投资及构成一览表110六、 资金筹措与投资计划111项目投资计划与资金筹措一览表111第十六章 经济效益113一、 基本假设及基础参数选取113二、 经济评价财务测算113营业收入、税金及附加和增值税
5、估算表113综合总成本费用估算表115利润及利润分配表117三、 项目盈利能力分析117项目投资现金流量表119四、 财务生存能力分析120五、 偿债能力分析121借款还本付息计划表122六、 经济评价结论122第十七章 招标方案124一、 项目招标依据124二、 项目招标范围124三、 招标要求124四、 招标组织方式126五、 招标信息发布130第十八章 项目总结131第十九章 补充表格133营业收入、税金及附加和增值税估算表133综合总成本费用估算表133固定资产折旧费估算表134无形资产和其他资产摊销估算表135利润及利润分配表136项目投资现金流量表137借款还本付息计划表138建设
6、投资估算表139建设投资估算表139建设期利息估算表140固定资产投资估算表141流动资金估算表142总投资及构成一览表143项目投资计划与资金筹措一览表144本报告为模板参考范文,不作为投资建议,仅供参考。报告产业背景、市场分析、技术方案、风险评估等内容基于公开信息;项目建设方案、投资估算、经济效益分析等内容基于行业研究模型。本报告可用于学习交流或模板参考应用。第一章 市场预测一、 医疗器械行业发展概况医疗器械指直接或间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件等。随着经济的不断发展,人们对于健康需求日益增加,医疗卫生事业不断发
7、展,医疗器械作为其中的重要组成部分,多年来保持稳步增长态势。根据EvaluateMedTech统计,2017年,全球医疗器械行业市场销售规模达到约4,050亿美元,同比增长4.6%;预计到2024年,全球医疗器械行业销售规模将达到5,945亿美元,2017年-2024年复合增长率达到5.6%。就中国来说,受益于经济水平的进步及健康需求的增加,近年来中国医疗器械行业快速发展。2019年中国医疗器械行业市场规模达到约6,512亿元,同比增长22.78%。就区域分布来说,欧洲、美国等发达国家地区,因经济发展水平、居民收入及生活水平较高,对医疗器械产品的质量及服务要求较高,且医疗器械行业起步及发展较早
8、,因而市场规模较大且需求增长稳定。以中国等为代表的新兴市场是全球范围内最具潜力的医疗器械市场,产品普及、升级换代等需求并存,近年来的发展增速高于世界平均水平。二、 微创手术器械概况1、微创手术及手术器械概述微创手术是指外科医生通过在患者体表切开小孔,借助于手术器械和内窥镜对患者病灶进行治疗。微创手术与传统手术相比,具有切口小、对患者体表没有二次损伤且恢复时间短等优点。目前,微创手术广泛应用于普外科、妇科、泌尿外科、胸外科等多个科室。在微创手术操作过程中,手术基本动作主要包括切割、夹持、游离、缝合等,对于不同的动作需要对应不同的手术器械来完成相应操作。目前,微创手术中使用的手术器械主要包括内窥镜
9、、穿刺器、气腹针、穿刺针、切开刀、持针钳、拉钩、吸引器、可转弯手术器械、电凝钳,剪刀、分离钳、抓钳等。在微创手术器械的操作过程中,医务人员利用医用内窥镜经细小手术切口进入人体,借助冷光源的高亮度照射,通过成像系统对体内器官进行临床诊断,并利用微创手术器械进行微创治疗。2、微创手术医疗器械发展概况随着现代外科手术向智能化和微创化发展,微创手术在全球范围内快速推广,微创手术器械行业也获得快速发展。我国微创手术开展时间较晚,但普及速度快,已广泛应用于普外科、妇科、泌尿外科、胸外科等多个科室。随着我国微创手术的发展普及,微创手术器械市场需求也将保持高速增长。(1)微创手术器械及配套耗材市场规模我国微创
10、手术器械及配套耗材市场规模由2015年的96亿元增至2019年的185亿元,年复合增长率达17.80%,预计自2019年起的年复合增长率将为17.20%,2024年市场规模将达到408亿元。市场规模增长的驱动力主要来自:(1)手术数量不断增加;(2)微创外科手术对开放手术的替代;(3)微创外科手术的可行性不断提高;(4)一次性产品的使用增加;(5)国产产品接受度越来越高;(6)产品升级创新等。微创外科手术器械及配套耗材的主要产品类型包括:一次性使用腹腔镜穿刺器、高分子结扎夹、可吸收结扎夹、一次性电凝钳、腹腔镜吻合器、超声切割止血刀系统、一次性刀头以及重复性套管穿刺器和钳等。(2)一次性使用腹腔
11、镜穿刺器市场规模近年来以内窥镜手术为代表的微创手术取得了飞速发展,随之微创手术器械及耗材也呈现出飞跃发展的态势,各种适用于微创手术的医疗器械被争相开发并投放市场。通常每台微创手术须使用三到四个腹腔镜穿刺器。腹腔镜穿刺器可分为一次性使用腹腔镜穿刺器和重复性腹腔镜穿刺器。一次性使用腹腔镜穿刺器由于具有杜绝交叉感染、便于运输、使用方便、密封性强等优势,受到更多的医生及患者青睐。同时,随着微创手术在临床科室中日益普及,一次性使用腹腔镜穿刺器可大大降低患者的感染风险,降低医院的消毒负担,各级医疗机构逐步对重复性套管穿刺器进行替代。2019年我国一次性使用腹腔镜穿刺器市场规模为17.77亿元,预测2024
12、年将增长至50.91亿元,年复合增长率为23.4%。三、 末梢采血器械概况1、末梢血及其应用场景末梢血为临床常用的血液检测标本,因其血样取得操作的简洁性、便携性等特点能够较好的满足糖尿病患者日常血糖监测的需求,血糖监测成为末梢血最主要的应用领域之一。随着检验医学技术现代化、微量化、便捷化的不断发展和日益完善,末梢血的应用也越来越广泛,包括全血细胞分析、血型、血沉和新生儿筛查等传统项目以及微量元素、感染性标志物、传染性疾病的抗体检测等以往用血量较大的检测项目均可以使用末梢血样。(1)末梢血是即时检测(POCT,point-of-caretesting)的理想选择随着人类感染性疾病发病率的提高(如
13、艾滋病病毒、埃博拉病毒与流感病毒等)与人类自身健康意识的不断提升(如定期体检,预后判断与疾病监测),POCT的市场需求大幅提升,尤其在实验室设备匮乏时,POCT则显得更为重要。而末梢血具备取样过程方便、快捷、疼痛感小无且需专业人士操作等优势,成为进行POCT的理想选择。(2)微流控芯片技术的发展,使末梢血的应用领域不再因样本量少而受限早期的末梢血样受限于取样容量较少而在疾病诊断等领域应用范围相对有限;直至20世纪90年代微流控芯片(microfluidicchip)技术的推出,使得末梢血样的应用领域显著拓展。得益于微流控芯片技术的不断发展与推广、检验医学技术微量化与便捷化程度的不断提高,末梢血
14、的应用场景也越来越广泛,一些既往采用静脉血检测的项目已可通过末梢血样完成检测。不仅如此,一些既往用血量较大的项目也建立了采用末梢血的快速微量检测方法,如微量元素、感染性标志物、传染性疾病的抗体以及床旁检测项目等,末梢血的临床应用场景日益扩大。2、末梢采血器械行业概况末梢采血又称皮肤穿刺采血法,通常在手指、足跟等特定部位穿刺,采集毛细血管血液进行检验。进行末梢采血时,用于穿刺皮肤获取末梢血样的穿刺器械,统称为末梢采血器械,包括末梢采血针、足跟采血器以及与采血针搭配使用的采血笔等。(1)末梢采血器械的行业发展演变情况末梢采血器械是临床实验室进行检验采血的重要工具,自临床实验学创立发展以来,末梢采血
15、器械随着临床检验学实验技术的发展也取得不断的发展演变。在血常规等检验技术发展初期,末梢采血器械只是被当作刺破皮肤获取血样的工具,没有专业生产末梢采血器械的厂商。在很多检验机构中,甚至诸如缝衣针、钢笔尖等均被用来采取末梢血样,存在反复使用、消毒方式粗糙等问题。随着检验医学界对标准化问题重视程度的不断提升,自我国上世纪90年代中期开始,不少医疗机构开始使用“三菱针”、“柳叶针”等专业采血器械。前述采血器械通常使用金属薄片加工而成,长约34cm,头部有固定长度的针尖,尾部膨大用于控制深度。使用柳叶针、三菱针等穿刺采血,可以形成“V”形皮肤创口,满足检验对采血量的需求。但作为早期末梢采血器械,“柳叶针
16、”、“三菱针”等也存在着诸如包装简易、易受污染、创口及穿刺深度不易控制进而导致痛感强烈、带给病患较大的心理压力等诸多问题。随着社会的不断进步发展及医疗机构对病患感受关注度的提升,传统末梢采血器械存在的问题越来越突出,如何在采血过程实现快速、安全、创口小、痛感低等目的逐步成为业界的主要研究方向。第二代末梢采血器械(普通型采血针)主要通过注塑工艺成型,由塑料部分的针柄、针帽以及金属针芯组成。普通型采血针金属针尖露出长度有限,更利于控制穿刺深度;启用前,由针帽对针尖进行包覆,能够较好的防止污染,在一定程度上克服了早期“柳叶针”、“三菱针”等末梢采血器械存在的主要问题。为了进一步缓解患者痛感,第三代末
17、梢采血器械(安全型采血针等)问世。第三代末梢采血针多采用机械结构,主要通过弹簧作为动能及弹射装置,实现准确、快速、穿刺深度稳定、垂直穿透皮肤等功能,较前一代采血器械,显著降低被采血病患的痛感。此外,通过外形的设计变化,也显著减轻了被采血患者的心理压力。随着技术的不断进步,具备较好的方向性的激光也被应用于末梢采血。激光采血器可以利用激光能量瞬间气化表皮组织,穿透皮肤形成出血点并实现末梢采血,具有创口极小、深度可调等优点,且在采血过程中采血仪与病患没有物理接触,较为有效的杜绝了血液交叉污染的可能,安全性高。但因激光采血器成本较高,主要在医疗机构中应用,尚未普及至基层医疗机构或者家用场景。(2)末梢
18、采血器械的市场规模末梢采血器械的最主要用途为进行末梢血样的采集并将血样进一步用于血糖监测;此外,末梢血样也被应用于包括感染、血常规等多种其他检测,如2020年初全球爆发新型冠状病毒肺炎以来,国内外众多体外诊断产品生产厂商推出了使用末梢血进行新型冠状病毒肺炎检测的免疫检测产品。根据Marketsandmarkets统计及测算,全球范围内末梢采血器械的市场规模约10亿美元,数量约500亿人次;其中,用于血糖检测领域的末梢采血器械占比约为75%,而该产品的其他应用领域则主要包括血红蛋白、血常规、新生儿疾病筛查等临床检测。根据Marketsandmarkets预测,到2024年,全球范围内末梢采血器械
19、的市场规模将达到约15亿美元,与此同时,末梢采血器械在不同应用场景的市场规模也将有不同幅度的扩大。我国末梢采血器械市场规模约为全球的10%。未来随着全球范围内糖尿病患者基数的增加以及糖尿病诊断率的提升,发展中国家和地区患者对血糖监测采血频率、采血规范化程度的提升,来自于血糖监测领域的末梢采血器械需求将持续提升;另一方面,随着全球范围内如新型冠状病毒肺炎等传染性疾病的流行与爆发、诊断技术的进步,来自临床检验诊断领域的末梢采血器需求也将呈快速增长态势。第二章 项目建设背景及必要性分析一、 影响行业发展的有利和不利因素1、有利因素(1)国家产业政策助推行业发展近年来,国家围绕医疗器械行业发布了一系列
20、政策措施,为行业发展提供了良好的政策条件。2017年科技部办公厅发布了“十三五”医疗器械科技创新专项规划,提出要加速医疗器械产业整体向创新驱动发展的转型,培育若干年产值超百亿元的领军企业和一批具备较强创新活力的创新型企业;2018年国家药监局出台了创新医疗器械特别审查程序,以鼓励医疗器械创新,深化“放管服”改革要求,激励医疗器械产业创新高质量发展;2019年国家发改委发布了促进健康产业高质量发展行动纲要(2019-2022年),要求继续推进高性能医疗器械创新产品应用示范,推进药品和医疗器械提质创新。伴随着“十三五”医疗器械科技创新专项规划等政策的实施,医疗器械行业将迎来更大的发展空间。(2)行
21、业监管体制日益健全,推动行业规范健康发展近年来,国务院和食品药品监督管理部门高度重视医疗器械监管法规体系建设,目前医疗器械行业已形成了行政法规、部门规章、规范性文件为主体框架的三级监管法律法规体系。2000年,国务院颁布并实施了医疗器械监督管理条例,并在2014年、2017年和2021年为适应国内外医疗器械行业发展趋势进行了修订,为健全我国医疗器械行业法律监管框架,国家食品药品监督管理总局又相继制定出台了医疗器械注册管理办法医疗器械使用质量监督管理办法医疗器械标准管理办法医疗器械经营监督管理办法和医疗器械网络销售监督管理办法等多部规范性文件。推行完善医疗器械生产质量管理规范,建立健全医疗器械行
22、业监管法律法规制度,为行业发展创设良好的制度环境,规范医疗器械企业在法律框架内开展生产经营,促进医疗器械行业规范有序发展;也有利于进一步推动市场向规模化和质量控制体系优秀的企业倾斜,保障行业内优势企业进行产品创新和实施差异化战略,促进行业的可持续发展。(3)我国居民收入增加,医疗卫生消费水平不断提升随着中国经济快速发展,中国居民消费水平提高,中国居民的医疗消费能力不断提升。2000年,我国人均国民总收入(GNI)仅940美元,被划入中等偏下收入国家行列;2019年,我国的人均GNI已上升至10,410美元,突破1万美元大关。随着居民收入增加,居民的健康意识增强,我国医疗保健支出占总体消费性支出
23、的比例逐步上升。根据国家卫健委公布的数据,2019年全国卫生总费用预计达65,195.9亿元,人均卫生总费用4,656.7元,全国卫生总费用占我国GDP的6.6%,中国与世界发达国家相比处于较低水平,我国人均卫生医疗费用支出仍有巨大提升空间。随着居民收入的提升、国家医疗卫生公共投入的持续增加以及人口老龄化的加剧,将进一步释放医疗耗材行业需求的增长潜力,这一增长将主要体现在居民体检、慢性病管理、医疗美容等方面。(4)基础学科发展和工业制造能力提升带动行业进步医学和生物学、化学、材料学等基础学科的进步为医疗耗材行业发展提供了先进的前沿学科知识基础,新材料和自动化技术在医疗耗材行业的推广和应用也为行
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