利尿剂在心衰治疗中的应用ppt课件.ppt
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1、利尿剂在心衰治疗中的应用利尿剂在心衰治疗中的应用 利尿剂种类利尿剂种类1 袢利尿剂:主要作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部,包括呋噻米、布美他尼、依他尼酸、托拉塞米等。2 噻嗪类利尿剂:主要作用于远曲小管近端,包括氢氯噻嗪、环戊甲噻嗪、氯噻酮等。3 保钾利尿剂:主要作用于近曲小管和集合管,包括氨苯喋啶、阿米洛力等。4 渗透性利尿剂、:包括甘露醇、低分子右旋糖酐、山梨醇、尿素、高渗葡萄糖等5 碳酸酐酶抑制剂:包括乙酰唑胺(醋唑磺胺)、甲醋唑胺、双氯磺酰胺等。 6. 新型利尿剂托伐普坦是血管加压素V2受体拮抗药,具有仅排水不利钠的的作用,伴顽固性水肿或低钠血症者疗效更显著。使用利尿剂应看做是任一有效
2、治疗使用利尿剂应看做是任一有效治疗心力衰竭措施的基石心力衰竭措施的基石与任何其他治疗心力衰竭药物相比与任何其他治疗心力衰竭药物相比,利尿剂能更快地缓解心力衰竭利尿剂能更快地缓解心力衰竭症状症状 ,使肺水肿和外周水肿在数小时或数天内消退使肺水肿和外周水肿在数小时或数天内消退 ;相反相反 ,洋地洋地黄、黄、ACEI或或 受体阻滞剂可能需要数周或数月方显效。受体阻滞剂可能需要数周或数月方显效。 利尿剂是惟一能够最充分控制心力衰竭液体潴留的药物。利尿剂是惟一能够最充分控制心力衰竭液体潴留的药物。合理使用利尿剂是其他治疗心力衰竭药物取得成功的关键因素之合理使用利尿剂是其他治疗心力衰竭药物取得成功的关键因
3、素之一。一。 (利尿剂用量不足造成液体潴留,会降低对(利尿剂用量不足造成液体潴留,会降低对ACEI的反应,的反应,增加使用增加使用受体阻滞剂的风险。另一方面,不恰当的大剂量使受体阻滞剂的风险。另一方面,不恰当的大剂量使用利尿剂则会导致血容量不足,增加发生低血压、肾功能不全用利尿剂则会导致血容量不足,增加发生低血压、肾功能不全和电解质紊乱的风险。)和电解质紊乱的风险。) 利尿剂治疗的适应证 o 所有心力衰竭患者 ,有液体潴留的证据或原先有过液体潴留者 ,均应给予利尿剂。o 心功能级患者一般不需应用利尿剂。o 应用利尿剂后心力衰竭症状得到控制 ,临床状态稳定 ,亦不能将利尿剂作为单一治疗。 对患者
4、容量负荷的评估对患者容量负荷的评估常用方法如图所示:常用方法如图所示:患者下肢踝部水肿估计患者下肢踝部水肿估计水储留大约水储留大约2Kg,依次小腿浮肿大约依次小腿浮肿大约4Kg;至膝关节浮肿大约至膝关节浮肿大约6Kg;至大腿浮肿大约水储留至大腿浮肿大约水储留8Kg,如腹部及肝脾肿大,再加如腹部及肝脾肿大,再加2Kg。按此估计计算利尿剂应用按此估计计算利尿剂应用每天的排水量。每天的排水量。 制剂的选择 仅有轻度液体潴留而肾功能正常的心力衰竭患者 ,可 选用噻嗪类 ,尤其适用于伴有高血压的心力衰竭患者。有明显液体潴留 ,特别当伴有肾功能受损时宜选用袢利尿剂 。袢利尿剂的剂量与效应呈线性关系 ,故剂
5、量不受限制。 利尿剂不能作为单一治疗,一般应和ACEI及-受体阻滞剂联合应用。 利尿剂的起始和维持 通常从小剂量开始 ,如呋噻米每日 20;氢氯噻嗪每日 25,并逐渐增加剂量直至尿量增加 ,体重每日减轻 0.5 1.0。利尿剂应用的目的是控制心力衰竭的液体潴留 ,一旦病情控制(肺部啰音消失 ,水肿消退 ,体重稳定 ) ,即可以最小有效量长期维持 ,一般需无限期使用。在长期维持期间 ,仍应根据液体潴留情况随时调整剂量。每日体重的变化是最可靠的监测利尿剂效果和调整利尿剂剂量的指标。在利尿剂治疗的同时 ,应适当限制钠盐的摄入量。 噻嗪类利尿剂噻嗪类利尿剂v只影响肾脏稀释功能,不影响浓缩只影响肾脏稀释
6、功能,不影响浓缩功能功能v利尿强度中等、持久,适于轻、中利尿强度中等、持久,适于轻、中度度充血性心力衰竭充血性心力衰竭 、老年人高血压、老年人高血压(主张小剂量应用)(主张小剂量应用)v属属“低限低限”利尿药,超过通常剂量利尿药,超过通常剂量范围,并不增加利尿效果。如氢氯范围,并不增加利尿效果。如氢氯噻嗪噻嗪100mg/d100mg/d已达最大效应,剂量已达最大效应,剂量- -效应曲线已达平台期,再增量无效效应曲线已达平台期,再增量无效应增加应增加o 在肾功不全在肾功不全 肌酐肌酐 Scr180umol/lScr180umol/l或或肾小球肾小球滤过率滤过率Ccr(GFR)30 ml/minC
7、cr(GFR)30 ml/min时利尿效差。时利尿效差。严重肾脏不全时禁用严重肾脏不全时禁用o 对尿酸排泄具有双向性对尿酸排泄具有双向性 A.A.尿酸正常时,小剂量噻嗪类与尿酸竞尿酸正常时,小剂量噻嗪类与尿酸竞争有机酸排泄通道,减少其排泄,升高尿争有机酸排泄通道,减少其排泄,升高尿酸,引起痛风样症状酸,引起痛风样症状 B.B.当肾小管中存在大量尿酸时,尿酸也当肾小管中存在大量尿酸时,尿酸也可从近曲小管主动再吸收,大剂量噻嗪类可从近曲小管主动再吸收,大剂量噻嗪类可竞争性抑制尿酸再吸收,促进尿酸排泄可竞争性抑制尿酸再吸收,促进尿酸排泄属于高效利尿药,进入血循环后与血浆白蛋白结合,随血流到肾小管周围
8、通过 小管上皮细胞转运到管腔,作用于髓袢升支粗段K+、Na+、Cl的同向转运体系,抑制Cl、Na+重吸收。呋噻米能与该体系可逆性结合,并与转运氯化钠竞争细胞膜上的氯化钠结合位点,使该体系的转运能力降低,使氯化钠重吸收减少2025,从而破坏髓质高渗状态的形成和维持,尿的浓缩功能受干扰,促进K+、Na+、Cl和水的大量排出。袢利尿剂口服后30分钟起效,12小时达高峰;静注后约5分钟开始起效,51小时达高峰。3 3种袢利尿剂的比较种袢利尿剂的比较 比较项目托拉塞米呋塞米布美他尼代谢途径80%经肝脏代谢,20%以原形经肾脏88%以原形肾脏代谢,12%经肝脏77%-85%经肾脏,1523%经胆汁和粪便血
9、浆蛋白结合率99%95%95%半衰期3.8h0.5-1h1-1.5h作用持续时间5-8h2h4h利尿强度+利尿抵抗极少较常见较少低钾血症极少常见常见糖、脂代谢的影响极少常见常见耳毒性-+ 托拉塞米托拉塞米o 高效,利尿效果是呋塞米的高效,利尿效果是呋塞米的2 24 4倍倍o 长效,半衰期比呋塞米长,既具有噻嗪类利尿剂作用时长效,半衰期比呋塞米长,既具有噻嗪类利尿剂作用时间长的特点,又具有高效利尿作用,既可用于治疗严重间长的特点,又具有高效利尿作用,既可用于治疗严重水肿类病症,又适合于原发性高血压的长期治疗水肿类病症,又适合于原发性高血压的长期治疗o 口服生物利用度口服生物利用度( (80809
10、0%90%) )高于呋塞米高于呋塞米( (404050%50%) )。口。口服和非肠道给药疗效几乎相同服和非肠道给药疗效几乎相同o 对近曲小管的碳酸酐酶无抑制作用,排出碱性尿。对近曲小管的碳酸酐酶无抑制作用,排出碱性尿。o 极少出现极少出现“利尿抵抗利尿抵抗”现象现象具有抗具有抗醛固酮醛固酮(ALD)作用,作用, 减少排钾、增加排钠,减少排钾、增加排钠,排钾作用仅是呋塞米的排钾作用仅是呋塞米的1/31/3,极少出现低钾血症,极少出现低钾血症,对对MgMg2+2+、尿酸、糖和脂质类物质也无明显影响。对、尿酸、糖和脂质类物质也无明显影响。对钙的新陈代谢并无显著影响钙的新陈代谢并无显著影响 托拉塞米
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