糖尿病的诊断、治疗、药物选择及注意事项ppt课件.ppt

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1、主讲：彭代平主讲：彭代平单位：丰都县人民医院单位：丰都县人民医院一、糖尿病的发展一、糖尿病的发展 四、胰岛素的分类及其代表药及用法四、胰岛素的分类及其代表药及用法 五、各类糖尿病治疗药物的选择五、各类糖尿病治疗药物的选择 六、关于胰岛素，你不可不知的细节六、关于胰岛素，你不可不知的细节 二二 、糖尿病的诊断及分类、糖尿病的诊断及分类 三、糖尿病的治疗方法分类三、糖尿病的治疗方法分类 公元前公元前15001500年，古埃及记载治疗年，古埃及记载治疗“多尿多尿”的方法的方法 公元前公元前500500年，年，“黄帝内经黄帝内经”已有已有“消渴消渴”的认识的认识 18891889年，德国年，德国Mol

2、liumMollium观察胰消化功能时，切除狗观察胰消化功能时，切除狗胰腺，其尿招惹成群苍蝇，该病与胰腺有关。胰腺，其尿招惹成群苍蝇，该病与胰腺有关。 19211921年，加拿大年，加拿大BantingBanting于多伦多在胰腺提取了一于多伦多在胰腺提取了一种激素，导致该病的明确。种激素，导致该病的明确。 19551955年，英国年，英国Frederick Sanger Frederick Sanger 完成了世界上第完成了世界上第一个蛋白质胰岛素的一级结构一个蛋白质胰岛素的一级结构 19781978年，人胰岛素首次在大肠杆菌中合成年，人胰岛素首次在大肠杆菌中合成 19961996年，年，F

3、DAFDA批首个胰岛类似物批首个胰岛类似物-赖脯胰岛素上市赖脯胰岛素上市 20042004年，首个长效重组人胰岛素类似物年，首个长效重组人胰岛素类似物-甘精胰甘精胰岛素获准上市岛素获准上市 历历史史史史世界糖尿病患者人数排名和发展趋势 1 2 3 4 5 6 7 8 910印度印度中国中国美国美国俄联邦俄联邦日本日本巴西巴西印度尼西亚印度尼西亚巴基斯坦巴基斯坦墨西哥墨西哥Ukraine所有其他国家所有其他国家 19.4 16.0 13.9 8.9 6.3 4.9 4.5 4.3 3.8 3.6 49.7印度印度中国中国美国美国巴基斯坦巴基斯坦印度尼西亚印度尼西亚俄联邦俄联邦墨西哥墨西哥巴西巴西

4、埃及埃及日本日本所有其他国家所有其他国家 57.2 37.6 21.9 14.5 12.4 12.2 11.7 11.6 8.8 8.5103.6排名排名国家国家国家国家1995(百万百万)2025(百万百万)King H, et al. Diabetes Care 1998;21:141431. 中国： 糖尿病患病率 IGT患病率 1980年： 0.67% 1994年： 2.51% 2.5% 1996年： 3.21% 4.76% 2000年： 6% 2002年： 10.6% 10.9%（改标准） 2008年： 9.74 15.5 2010年： 10(18岁以上)增速远超预期！现状：糖尿病现患

5、者现状：糖尿病现患者92409240万，糖尿病前期万，糖尿病前期1.4821.482亿！亿！ 安徽医学报第31卷第11期1378页，2010年11月美国医学会杂志糖尿病的定义 糖尿病是一种在遗传和环境因素长期共同作用下，由于胰岛素分泌绝对不足或相对不足，引起渐进性糖、脂肪、蛋白质、水和电解质代谢紊乱的疾病，以高血糖为主要标志。血糖的来和去蛋白脂肪等非糖物质食物血糖糖异生肝脏和肌肉储存的糖原糖原分解合成糖原消耗供能转变为脂肪胃肠道胰岛素1、如果，如果 ，血糖就增高了糖原分解糖原分解非糖物质非糖物质食物食物血血糖糖糖原合成糖原合成消耗消耗转成脂肪转成脂肪尿糖尿糖超出肾糖阈调节血糖的激素：调节血糖的

6、激素：降糖激素降糖激素胰岛素胰岛素 升糖激素升糖激素皮质醇、甲状腺素、生长激素、皮质醇、甲状腺素、生长激素、肾上腺素、胰高糖素肾上腺素、胰高糖素 保持平衡保持平衡另外：血糖的管理糖调节激素2、如果，如果 ，糖尿病就发生了降糖激素降糖激素胰岛素胰岛素 升糖激素升糖激素皮质醇、甲状腺素、生长激素皮质醇、甲状腺素、生长激素肾上腺素、胰高糖素肾上腺素、胰高糖素 产生减少、作用降低产生减少、作用降低产生过多、作用增强产生过多、作用增强糖尿病的发病原因热量摄入过多、消耗太少 基本条件 胰岛素和升糖激素不正常 必要条件因此： 胰岛素和升糖激素正常的人，吃的糖和饭再多，也不会患糖尿病； 只有吃得多、消耗少 胰

7、岛素与升糖激素不正常，才会患糖尿病！血糖增高管理失衡才发生糖尿病！血糖增高管理失衡才发生糖尿病！p诊断标准的设定n糖尿病的临床诊断应依据静脉血浆血糖，而不是毛细血管血的血糖检测结果n采用WHO（1999年）糖尿病诊断标准n目前不推荐在我国采用HbA1c诊断糖尿病(6.5%)p糖尿病漏诊率n指南指出：仅查空腹血糖我国糖尿病的漏诊率较高n建议：已达到糖调节受损的人群，应行OGTT检查n理想选择：同时检查空腹血糖及OGTT后2hPG值中国糖尿病诊断方法12糖代谢分类静脉血浆葡萄糖（mmol/L）空腹血糖（FPG）糖负荷后2小时血糖（2hPPG）正常血糖（NGR）6.17.8空腹血糖受损（IFG）6.

8、17.07.8糖耐量减低（IGT）7.07.811.1糖尿病（DM）7.011.1人体内糖代谢状态分类WHO 199913诊断标准静脉血浆葡萄糖水平mmol/L（1）糖尿病症状（高血糖所导致的多饮、多食、多尿、 体重下降、皮肤瘙痒、视力模糊等急性代谢紊乱表现）加随机血糖11.1或（2）空腹血糖（FPG）7.0或（3）葡萄糖负荷后2 h血糖11.1 无糖尿病症状者，需改日重复检查糖尿病的诊断标准14注：空腹状态指至少8h没有进食热量；随机血糖指不考虑上次用餐时间，一天中任意时间的血糖，不能用来诊断空腹血糖受损（IFG）或糖耐量异常（IGT）151型糖尿病A免疫介导性B特发性2型糖尿病2型糖尿病其

9、他特殊类型糖尿病A胰岛细胞功能遗传性缺陷B胰岛素作用遗传性缺陷C胰腺外分泌疾病D内分泌疾病E药物或化学品所致的糖尿病F感染：先天性风疹、巨细胞病毒感染及其他G不常见的免疫介导性糖尿病H其他与糖尿病相关的遗传综合征妊娠糖尿病糖尿病病因学分类WHO 1999151型糖尿病（胰岛素依耐型，IDDM） 自身免疫反应损害细胞，胰岛素分泌绝对不足，需要外源性给予胰岛素治疗，容易发生酮症酸中毒（DKA），一旦发病就需要用胰岛素进行治疗，并且终生使用，口服降糖药无效。2型糖尿病（非胰岛素依耐型，NIDDM） 细胞功能低下，胰岛素相对缺乏与胰岛素抵抗，患者体内产生胰岛素的能力并非完全丧失，有的患者体内胰岛素甚至

10、产生过多，但胰岛素的作用效果较差，可以通过某些口服药物刺激体内胰岛素的分泌。但到后期仍有一些病人需要使用胰岛素治疗。占糖尿病患者90%以上。鉴别点1型糖尿病2型糖尿病起病发病年龄急性起病，症状明显多40岁临床特点体重下降肥胖多尿较强的2型糖尿病家族史烦渴，多饮有高发病率种群黑棘皮病多囊卵巢综合征酮症常见通常没有C肽低/缺乏正常/升高抗体 ICA阳性阴性 GAD阳性阴性 IA-2A阳性阴性治疗胰岛素生活方式、口服降糖药或胰岛素相关的自身免疫性疾病并存几率高并存几率低1型和2型糖尿病鉴别要点18糖尿病治疗方法糖尿病治疗方法饮食治疗脂肪：脂肪：不超过不超过30%碳水化合物：碳水化合物：50%-60%

11、蛋白质：蛋白质：10%-15%中国2型糖尿病防治指南（2013年版征求意见稿）20三大营养素需合理配比饮食均衡化 食物品种多样化，全面获得营养 四大类食品不可缺： 谷薯类、菜果类、肉蛋奶豆类、油脂类 粗细粮搭配，荤素食搭配 勿挑食，勿偏食 限制脂肪摄入量、碳水化合物、蛋白质、膳食纤维、矿物质、维生素要适量A：尽量少吃的食：尽量少吃的食物物-糖、脂肪、酒糖、脂肪、酒类类B：蛋白质类，是：蛋白质类，是每天重要的副食每天重要的副食C：主食（淀粉类）：主食（淀粉类）蔬菜和适当水果蔬菜和适当水果现在很多糖尿病患者对无糖食品情有独钟，大量吃？糖尿病人可以喝牛奶？糖尿病人多吃稀饭？瓜子花生不含糖,又抗饥饿,

12、可多吃？大量吃南瓜能治尿病？糖尿病饮食治疗误区？ 糖尿病饮食口诀牢记: 先菜后饭,血糖减半, 先饭后菜,血糖翻番; 饭前喝汤,苗条健康, 饭后喝汤,越喝越胖!运动强度 糖尿病人尤其是老年患者采用中低等强度的有氧运动最为适宜，运动强度过高，容易引起低血糖反应。唯有中低等强度的运动锻炼，对降血糖和尿糖有作用且安全，这是糖尿病运动疗法的特点之一。每个患者都应选择自己适合的运动方式。运动治疗误区 只要运动就能降糖只要运动就能降糖 选择适合自己的运动项目选择适合自己的运动项目,运动时间及有运动时间及有效的运动是至关重要，否则会适得其反，效的运动是至关重要，否则会适得其反，造成血糖升高或者身体损伤。造成血

13、糖升高或者身体损伤。药物治疗药物治疗胰岛素治疗胰岛素治疗口服药物治疗口服药物治疗口服药物种类及作用机制口服药物种类及作用机制高血糖高血糖磺脲类药物磺脲类药物和苯甲酸衍和苯甲酸衍生物生物刺激胰刺激胰岛素分泌岛素分泌-糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂延迟碳水化合物的延迟碳水化合物的分解吸收分解吸收双胍双胍抑制糖异生抑制糖异生及糖原分解及糖原分解双胍类双胍类促进促进外周组织无外周组织无氧糖酵解氧糖酵解TZD增加外周增加外周组织对胰岛素组织对胰岛素的敏感性的敏感性 1. 磺脲类药物磺脲类药物 机制：机制：促进体内胰岛素的产生，增加身体内其他组织对胰 岛素作用的反应。 适应症：适应症：适用于细胞功能尚存的2型糖

14、尿病患者，肥胖者 不宜应用人群：不宜应用人群：胰岛功能很差，如1型糖尿病，2型糖尿病后期；妊娠；应急状态下，如手术、创伤、心梗、中风等；严重糖尿病慢性并发症；磺脲药物过敏 服药注意事项：服药注意事项：一般在饭前服用，老年人应慎用，初治病人不用或少用。 不良反应：不良反应：低血糖低血糖；胃肠道反应小；肝肾功能不全的病人慎用；少数病人发生皮疹、多形性红斑；水肿药药 名名 mg/mg/片片 半衰期半衰期(h) (h) 肾排率肾排率 低血糖低血糖 作用特点作用特点甲磺丁脲甲磺丁脲 500 3-8 100 500 3-8 100 作用平和价格便宜作用平和价格便宜格列齐特格列齐特 40 40 、80 10

15、-12 70 80 10-12 70 作用时间较长作用时间较长格列喹酮格列喹酮 30 130 13 5 3 5 作用平和作用平和 肾病可用肾病可用格列吡嗪格列吡嗪 5 25 24 90 4 90 作用较强快速短效作用较强快速短效格列苯脲格列苯脲 2.5 102.5 1016 50 16 50 作用最强价格便宜作用最强价格便宜格列美脲格列美脲 1 1 、2 32 34 60 4 60 作用快而强作用快而强 磺脲类药物的种类磺脲类药物的种类2. 双胍类药物双胍类药物机制：机制：提高外周组织对糖的摄取和利用，抑制糖异生和糖原分解，降低HGO， 降低脂肪酸氧化率；提高葡萄糖的转运能力，改善胰岛素敏感性

16、，减轻胰岛素抵抗适应症：适应症：肥胖的型糖尿病患者伴有高胰岛素血症应作首选。服用本类药物可控制血糖，改善胰岛素抵抗并且减轻体重。使用磺脲类药物未能达到良好控制者，可与其合用增强降糖效果。用胰岛素治疗者加用双胍类可以协助胰岛素的降糖作用，减少胰岛素用量，并有助于某些不稳定型糖尿病患者的病情的稳定。不宜应用人群：不宜应用人群：肝肾功能损害者，妊娠者，心肺功能不全者不良反应：不良反应：胃肠道反应、乳酸性酸中毒（罕见）机制： 刺激胰岛素的早期分泌适应症：不宜应用人群：不良反应：低血糖、体重增加 优点：快进快出，经肾脏排泄少、肾脏安全性高、低血糖极少、 对心血管有益、胃肠道反应少、不加速细胞功能衰竭 3

17、. 非磺脲类促分泌剂非磺脲类促分泌剂药药 名名 商商 品品 名名 mg/mg/片片 瑞格列奈瑞格列奈 诺和龙、孚来迪诺和龙、孚来迪 0.50.5、1 1、2 2（苯甲酸衍生物）（苯甲酸衍生物）那格列奈那格列奈 唐力唐力 60mg60mg、120mg120mg（ D D 苯丙氨酸衍生物）苯丙氨酸衍生物） 非磺脲类促泌剂4. 葡萄糖苷酶抑制剂葡萄糖苷酶抑制剂机制：机制：抑制碳水化合物在小肠上部的吸收，降低餐后血糖适应症：适应症：可作2型糖尿病的第一线药物，餐后高血糖者不良反应：不良反应：胃肠反应，单独不引起低血糖，一旦发生应直接用葡萄糖处理常用药物：常用药物：阿卡波糖（拜糖平）；伏格列波糖5. 噻

18、唑烷二酮（噻唑烷二酮（TZD）机制：机制：改善胰岛素敏感性，包括肝脏、脂肪组织、肌肉的胰岛素抵抗适应症：适应症：2型糖尿病有胰岛素抵抗者不良反应：不良反应：体重增加和水肿，增加骨折和心力衰竭风险代表药：代表药：罗格列酮 文迪雅、帕格列酮 、曲格列酮各类药物的服用时间双胍类双胍类噻唑烷二酮噻唑烷二酮类类磺脲磺脲类类非磺脲类非磺脲类 - -葡萄糖葡萄糖苷酶抑制苷酶抑制剂剂餐中或餐中或餐后服餐后服每天每天2-3次次餐前或餐中餐前或餐中服服每天每天1-2次次餐前餐前30分分服服每天每天1-3次次餐前餐前30分或进餐分或进餐前即刻服前即刻服与第一口与第一口餐嚼服餐嚼服 抗糖尿病药物联合治疗的原则抗糖尿病

19、药物联合治疗的原则早期联合，比单一用一种药物替代有效早期联合，比单一用一种药物替代有效作用机制相同或相似的药物作用机制相同或相似的药物一般一般不联合使用如：不联合使用如：SU药药物之间；物之间；SU类药物不与其他种类胰岛素促分泌剂联合类药物不与其他种类胰岛素促分泌剂联合OAD之间可采取二联或三联治疗，不建议采取更多种之间可采取二联或三联治疗，不建议采取更多种类的类的OAD联合，以二联较合理联合，以二联较合理胰岛素可与一种或二种胰岛素可与一种或二种OAD进行联合进行联合肥胖或超重的肥胖或超重的2型糖尿病应以抗高血糖药物如双胍类或型糖尿病应以抗高血糖药物如双胍类或TZDs为主，联合胰岛素促分泌剂或

20、胰岛素为主，联合胰岛素促分泌剂或胰岛素 抗糖尿病药物联合治疗的原则抗糖尿病药物联合治疗的原则消瘦的消瘦的2型糖尿病以胰岛素促分泌剂或胰岛素为主联型糖尿病以胰岛素促分泌剂或胰岛素为主联合抗高血糖药物合抗高血糖药物空腹高血糖者，联合空腹高血糖者，联合Met或睡前加或睡前加NPH；餐后高血糖餐后高血糖者联合糖苷酶抑制剂或速效胰岛素者联合糖苷酶抑制剂或速效胰岛素OAD血糖控制不良应早期联合胰岛素或替代胰岛素血糖控制不良应早期联合胰岛素或替代胰岛素目的：目的：发挥不同药物的作用特点发挥不同药物的作用特点 起协同或相加的作用，改善血糖控制（起协同或相加的作用，改善血糖控制（112) 避免单一药物剂量过大，

21、增加副作用避免单一药物剂量过大，增加副作用 其他治疗其他治疗胰腺移植胰腺移植基因诊断和治基因诊断和治疗疗胰腺移植胰腺移植人工胰腺人工胰腺人工胰腺人工胰腺胰岛素治疗适应症胰岛素治疗适应症 一 1型糖尿病（胰岛素绝对不足） 二 2型糖尿病发生下列情况必须胰岛素治疗 （1）非酮症高渗性昏迷、乳酸酸中毒、酮症酸中 毒、反复出现酮症。 （2）糖尿病性视网膜病变。 （3）中重度糖尿病肾病。 （4）中重度糖尿病神经病变。 （5）合并严重感染、创伤、大手术、急性心肌梗塞及脑血管意外等应激状态。 胰岛素治疗适应症 （6）肝功能及肾功能不全。 （7）妊娠期及哺乳期。 （8）同时患有需要糖皮质激素治疗的疾病。 （9

22、）新诊断的与1型糖尿病鉴别困难的消瘦的糖尿病患者。 （10）在糖尿病病程中出现无明显诱因的体重下降时。 （11）在生活方式和口服降糖药联合治疗的基础上仍未达标者。 （12）经过最大剂量口服降糖药治疗HbA1C7%者。 三 妊娠糖尿病或合并糖尿病妊娠胰岛素种类胰岛素种类动物胰岛素动物胰岛素猪胰岛素猪胰岛素牛胰岛素牛胰岛素 人胰岛素人胰岛素半生物合成人胰岛素半生物合成人胰岛素人胰島素人胰島素 胰岛素类似物胰岛素类似物胰岛素分类胰岛素分类短效短效中效中效长效长效预混预混我院常用的胰岛素我院常用的胰岛素 胰岛素注射液（速效） 门冬胰岛素（诺和锐）（速效） 门冬胰岛素30（诺和锐30）（速效） 精蛋白锌

23、重组人胰岛素注射液（中效） 精蛋白生物合成人胰岛素（预混30R） 精蛋白生物合成人胰岛素（诺和灵N） 精蛋白锌重组人胰岛素混合（优必林70/30）门冬胰岛素门冬胰岛素人胰岛素类似物人胰岛素类似物无色澄清溶液无色澄清溶液起始作用时间起始作用时间:10-20分钟分钟最大作用时间最大作用时间:1-3h作用持续时间作用持续时间:3-5h药物的效用时间药物的效用时间 ( (小时小时) )0 024242 24 46 68 81010 1212 1414 1616 1818 2020 2222速效胰岛素速效胰岛素46门冬胰岛素门冬胰岛素30人胰岛素类似物人胰岛素类似物无色澄清溶液无色澄清溶液起始作用时间起

24、始作用时间:10-20min最大作用时间最大作用时间:1-4h作用持续时间作用持续时间:24h药物的效用时间药物的效用时间 ( (小时小时) )0 024242 24 46 68 81010 1212 1414 1616 1818 2020 2222速效胰岛素速效胰岛素47起始作用时间起始作用时间:1.5小时小时最大作用时间最大作用时间:4-12小时小时作用持续时间作用持续时间:24小时小时中效人胰岛素中效人胰岛素0 024242 24 46 68 81010 1212 1414 1616 1818 2020 2222诺和灵诺和灵N (NPH)低精蛋白锌人胰岛素低精蛋白锌人胰岛素只用于皮下注射

25、只用于皮下注射白色混悬液白色混悬液药物的效用时间药物的效用时间 ( (小时小时) )48精蛋白锌重组人胰岛素（中效） 适应症：糖尿病患者，包括早期及妊娠期 用法：皮下，不推荐肌注 状态：白色或类白色混悬液 起效作用时间：0-1h起效作用时间：0-1h最大作用时间：3-7h持续作用时间：24h起始作用时间起始作用时间:0.5:0.5小时小时最大作用时间最大作用时间:2-8:2-8小时小时作用持续时间作用持续时间:24:24小时小时0 024242 24 46 68 81010 1212 1414 1616 1818 2020 2222诺和灵诺和灵30R30R双时相低精蛋白锌人胰岛素双时相低精蛋白

26、锌人胰岛素只用于皮下注射只用于皮下注射白色混悬液白色混悬液药物的效用时间药物的效用时间 ( (小时小时) )预混人胰岛素预混人胰岛素 30R50精蛋白生物合成人胰岛素（混合型） 组成：30%重组人胰岛素+70%精蛋白锌重组人胰岛素 用法：皮下注射，不推荐肌注 状态：白色混悬液 可用于孕期、妊娠胰岛素治疗胰岛素治疗胰岛素起效时间达峰时间作用持续常规常规3060分分 24h 68h速效胰岛素速效胰岛素类似物类似物1015分分12h 45h中效胰岛素中效胰岛素 2.53h57h 1316h 长效胰岛素长效胰岛素 34h810h长达长达20h长效胰岛素长效胰岛素类似物类似物23h无峰无峰长达长达30h

27、胰岛素新的给药途径胰岛素新的给药途径吸入胰岛素吸入胰岛素 胰岛素滴鼻：生物利用度低，吸收变异度大，临床不实胰岛素滴鼻：生物利用度低，吸收变异度大，临床不实用。用。 肺吸胰岛素肺吸胰岛素: : 安全有效，可降低餐后血糖，依从性较安全有效，可降低餐后血糖，依从性较好好 胰岛素泵胰岛素泵 体外便携式：皮下持续输注，模拟生理性胰岛素分泌体外便携式：皮下持续输注，模拟生理性胰岛素分泌 植入型胰岛素泵：腹腔内导入胰岛素，体外控制器调节植入型胰岛素泵：腹腔内导入胰岛素，体外控制器调节 植入型血糖感受器植入型血糖感受器+ +植入型胰岛素泵植入型胰岛素泵闭环系统，自动调闭环系统，自动调节节 口服或口含胰岛素口服

28、或口含胰岛素 利用各种载体如表面活性剂、脂质体、酶抑制剂和纳米颗利用各种载体如表面活性剂、脂质体、酶抑制剂和纳米颗粒等减少胃肠道对胰岛素的破坏和降解并促进吸收。粒等减少胃肠道对胰岛素的破坏和降解并促进吸收。 （动物实验有效，临床疗效有待进一步明确。）（动物实验有效，临床疗效有待进一步明确。） 胰岛素基本治疗方案胰岛素基本治疗方案适用于糖尿病早期适用于糖尿病早期三餐前注射短效胰岛素三餐前注射短效胰岛素胰岛素基本治疗方案胰岛素基本治疗方案尚存部分胰岛功能尚存部分胰岛功能胰岛素口服降糖药联合治疗胰岛素口服降糖药联合治疗胰岛功能完全衰竭，胰岛功能完全衰竭，口服降糖药失效口服降糖药失效胰岛素替代治疗方案

29、胰岛素替代治疗方案胰岛素基本治疗方案胰岛素基本治疗方案 通常采用胰岛素治疗，在过程中会出现糖尿病酮症酸中毒（DKA）1型糖尿病的治疗型糖尿病的治疗糖尿病酮症酸中毒 (diabetic ketoacidosis, DKA)58定义DKA是由于胰岛素不足和升糖激素不适当升高引起的糖、脂肪和蛋白代谢严重紊乱综合征，临床以高血糖、高血酮和代谢性酸中毒为主要表现诱因急性感染、饮食不当、胃肠疾病、脑卒中、心肌梗死、胰岛素不适当减量、突然中断治疗、创伤、手术、妊娠、分娩、精神刺激临床表现主要表现有多尿、烦渴多饮和乏力症状加重失代偿阶段：食欲减退、恶心、呕吐，常伴头痛、烦躁、嗜睡等症状，呼吸深快，呼气中有烂苹

30、果味（丙酮气味）进一步发展：严重失水现象，尿量减少、皮肤粘膜干燥、眼球下陷，脉快而弱，血压下降、四肢厥冷晚期：各种反射迟钝甚至消失，终至昏迷实验室检查尿糖、尿酮体：阳性或强阳性血酮体3.0 mmol/L血糖16.733.3mmol/L，超过33.3mmol/L多伴有高渗性高血糖状态或肾功能障碍血钾治疗前高低不定；血尿素氮和肌酐轻：中度升高，一般为肾前性诊断对昏迷、酸中毒、失水、休克的患者，要想到DKA的可能性诊断为DKA：尿糖和酮体阳性伴血糖增高，血pH和/或二氧化碳结合力降低中华医学会糖尿病学分会.中国2型糖尿病防治指南.2013征求意见稿59p单有酮症者，仅需补充液体和胰岛素治疗单有酮症者

31、，仅需补充液体和胰岛素治疗pDKADKA需要积极治疗需要积极治疗n胰岛素：小剂量胰岛素静脉滴注胰岛素：小剂量胰岛素静脉滴注0.1U/(kgh)0.1U/(kgh)第第1 1个小时内：血糖下降不明显，脱水纠正，胰岛素剂量可加倍个小时内：血糖下降不明显，脱水纠正，胰岛素剂量可加倍每每1 12h2h测定血糖，调整胰岛素用量测定血糖，调整胰岛素用量血糖降至血糖降至13.9mmol/L13.9mmol/L：胰岛素减量至：胰岛素减量至0.050.050.10U/(kgh)0.10U/(kgh)n补液：先快后慢补液：先快后慢n纠正电解质紊乱和酸中毒纠正电解质紊乱和酸中毒钾钾 5.2mmol/L5.2mmol/L可静脉补钾可静脉补钾血血pHpH6.9晚中”，临床则日总量除3，中减2加早 2. 每天早、晚注射两次预混胰岛素，早餐前为总的2/3，晚餐前1/3 3. 每天注射一次中、常效胰岛素，睡前按每公斤0.2单位计算追加一次中效或长效，白天三餐前口服降糖药 4.4.睡前NPH起始剂量4-8单位，一般不超过16U特别提示特别提示胰岛素能口服吗？用胰岛素以后还能改用口服降糖药吗？饭前漏打胰岛素怎么办？如何判断胰岛素能否使用？怎么打才不疼？