5.3 人类遗传病 人教版(2019)高中生物必修二课件(共32张PPT).ppt
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1、5.3人类遗传病,一、常见人类遗传病类型,概念常指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。类型,单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病,常染色体显性遗传病,多指,并指,软骨发育不全,常染色体隐性遗传病,白化病,常染色体隐性遗传病,苯丙酮尿症,苯丙酮尿症,该病是新生儿中发病率较高的一种常染色体隐性遗传病。患儿在34个月后出现智力低下的症状(面部表情呆滞),且头发色黄,尿中也会因为含过多的苯丙酮酸而有异味。,发病原因:,苯丙氨酸,酶,酪氨酸,氨基转换,缺少正常基因(P),不能合成相应酶,苯丙酮酸,积累,损害神经系统,伴X显性遗传病,抗维生素D佝偻病,伴X隐性遗传病,血友病,进行性肌营养不良,多基因遗传
2、病,概念受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。实例,特点:,具家族聚集现象,易受环境因素的影响,群体中发病率较高,多基因遗传病,唇裂,原发性高血压冠心病哮喘病青少年型糖尿病唇裂无脑儿,染色体异常遗传病,概念由染色体异常引起的遗传病,简称染色体病。实例,常染色体异常遗传病,21三体综合征,症状:患者常表现出特殊的面容,眼角上斜、口常半张,身体发育缓慢、智力极度低下,50%的患儿有先天性心脏病,部分患儿在发育过程中夭折。,常染色体异常遗传病,猫叫综合征,性染色体异常遗传病,性腺发育不良(特纳氏综合征),症状:是女性中最常见的一种性染色体病,患者缺少了一条X染色体.身体较矮小,肘常外翻,颈部皮肤松弛
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