5.3 人类遗传病-人教版(2019)高中生物必修二课件(共25张PPT).pptx
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1、,5.3人类遗传病,第五章基因突变及其他变异,肥胖症,肥胖症,科学家在人和小鼠体内都发现了一种与肥胖相关的基因ob,该基因表达的蛋白质被称为瘦素。研究还发现,如果向ob基因突变(该基因无法表达)的肥胖小鼠注射瘦素,则小鼠食量减少、体重下降。,人类遗传病,随着生活水平的提高和医疗卫生条件的改善,人类的传染性疾病大多已经逐渐得到控制,而人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势。人类遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素。,先天性心脏病患者,我国遗传病的发病情况,我国约有20%25%的人患有各种遗传病:我国人口中,患21三体综合征人数高达100万;自然流产儿中,50%是染色体异常引起;每年
2、新出生儿童中,有先天性缺陷的约1.3%,其中70%以上是遗传因素所致;15岁以下死亡的儿童中,40%为各种遗传病所致。,人类遗传病,概念通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。常见遗传病的类型类型一:单基因遗传病类型二:多基因遗传病类型三:染色体异常遗传病,单基因遗传病,单基因遗传病是指受1对等位基因控制的遗传病,遵循孟德尔遗传定律。人类染色体分为常染色体和性染色体。故单基因遗传病也分为常染色体单基因遗传病和性染色体单基因遗传病。,人的染色体组成(性染色体不同),单基因遗传病,单基因遗传病,多基因遗传病,多基因遗传病是指受2对或2对以上等位基因控制的遗传病,不遵循孟德尔遗传定律。举例:唇裂、原
3、发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。,冠心病患者,多基因遗传病,多基因遗传病的特点在群体中的发病率较高常表现出家族聚集现象容易受环境因素的影响,哮喘病患者,染色体异常遗传病,染色体异常遗传病是指由染色体变异引起的遗传病,不遵循孟德尔遗传定律。目前已经发现的这类遗传病有500种,这些病几乎涉及人类的每一对染色体。,染色体异常遗传病,举例:猫叫综合征、唐氏综合征(也叫21三体综合征)、性腺发育不良等。唐氏综合征患者的智力低于常人,身体发育缓慢,并且表现出特殊的面容。对患者进行染色体检查,可以看到患者比正常人多了1条21号染色体。,唐氏综合征患者的染色体组成,调查人群中的遗传病,遗传病的检测
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