常见有机物系统命名法ppt课件.ppt

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1、有机化合物的命名有机化合物的命名河北正定中学河北正定中学 汪义恒汪义恒 有机物结构复杂，种类繁多。为了使每有机物结构复杂，种类繁多。为了使每一种有机物对应一个名称，需要我们按照一一种有机物对应一个名称，需要我们按照一定的原则和方法，对每一种有机物进行命名。定的原则和方法，对每一种有机物进行命名。一、烷烃的命名一、烷烃的命名1 1、习惯命名法、习惯命名法以烃分子中碳原子数目命名。以烃分子中碳原子数目命名。按分子中的碳原子按分子中的碳原子数称为数称为“某烷某烷”，碳原子数在，碳原子数在10以内的分别用甲、以内的分别用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸

2、来表示。碳原子数在原子数在10以上的用数字来表示。以上的用数字来表示。例：例：CH3(CH2)6CH3 CH3(CH2)15CH3辛烷辛烷十七烷十七烷(2)把直链的烷烃把直链的烷烃,叫做叫做“正某烷正某烷”;例：例：CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷或戊烷正戊烷或戊烷把带有一个支链甲基把带有一个支链甲基 的烷烃的烷烃, ,称为称为“异某烷异某烷”; ;异戊烷异戊烷把具有把具有 结构的烷烃结构的烷烃, ,称为称为“新某烷新某烷”。CH3CCH3CH3CH3新戊烷新戊烷CH3CCH3CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CHCH3你能给下面的化合物命名吗？你能给下面的化合物命名吗？ 由于烷烃分

3、子中碳原子数目越多，结构越复杂，由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用中同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用中有很大的局限性。有很大的局限性。CH3CHCHCCH3CH3CH3CH3CH2CH32 2、系统命名法、系统命名法【预备知识【预备知识】烃基烃基: 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基，烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基，以英文大写字母以英文大写字母R表示。表示。 如：甲基如：甲基 乙基乙基CH3- 或或 -CH3CH3CH2- 或或 -CH2CH3或或

4、C2H5- 或或 -C2H5-CH3CH2系统命名法步骤：系统命名法步骤： 选主链：选主链：选定分子中最长的碳链为主链，按选定分子中最长的碳链为主链，按主链主链中中碳原子数目称作碳原子数目称作“某烷某烷”。CH3CH3CH2CH2CH2CH3CHCHCCH3CH3CH3CH3CH3CH3原则：选择碳链在最长的情况原则：选择碳链在最长的情况下，应该是支链最多，即支链下，应该是支链最多，即支链组成越简单越好。组成越简单越好。CH3CH2CH3CH2CHCH3 编号：编号：选主链中离支链最近的一端为起点，选主链中离支链最近的一端为起点， 用用1 1，2 2，3 3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子

5、等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。编号定位，以确定支链在主链中的位置。CH3CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CH3CH3CHCH2CHCH原则：各支链编号之和最小原则：各支链编号之和最小CH3CH3CH3CH3CH2CH2CH2CHCH原则：先简后繁原则：先简后繁(3)(3)将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。与名称之间用一短线隔开。CH3CH3CH3CHCH22甲基丁烷甲基丁烷(4

6、)(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用用“二二”“”“三三”等数字表示支链的个数。两个表示支链等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用位置的阿拉伯数字之间需用“ “ ，”隔开；隔开；CH3CH3CH3CH3CH3CHCH2CHCH2，3，5 三甲基己烷三甲基己烷如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面。把复杂的写在后面。CH3CH3CH3CH3CH2CH2CH2CHCH3 甲基甲基 4 乙基己烷乙基己烷总结：总结：1.命名步骤：命名步骤： (1)找主

7、链找主链最长的主链最长的主链; (2)编号编号靠近支链（小、简）的一端靠近支链（小、简）的一端; (3)写名称写名称先简后繁先简后繁,相同支链要合并。相同支链要合并。2.名称组成名称组成: 支链位置支链位置支链名称支链名称母体名称母体名称3.数字意义：数字意义： 阿拉伯数字阿拉伯数字支链位置支链位置 汉字数字汉字数字相同支链的个数相同支链的个数CH3CH3CH3CH3CH2CHCH3CCH2CH22 23 34 41 16 65 5己烷己烷 4 乙基乙基2，2 二甲基二甲基例题精讲例题精讲CH3CH3CH3CH3CH3CH2CHCH3CH2CH2CHCHCH2，3，5 三甲基三甲基 4 丙基庚

8、烷丙基庚烷CH3CH3CH3CH3CH3CHCH2CH2CHCH2，4 二甲基二甲基 3 乙基己烷乙基己烷CH3CH3CH3CH3CH2CHCH2CH2CH23 甲基甲基 3 乙基己烷乙基己烷1.命名：命名：CH3CH3CH3CH3CH3CH3CCH2CH2C(1)CH3CH3CH3CH3CH2CH2CH2CHCH(2)CH3CH3CH3C(3)C2H5巩固练习巩固练习CH3CH3CH3CH2CHCHCCH3CH3H(4)(CH3)2CHCCH3(5)H3CH2.判断改错判断改错 :CH3CH3CH2CHCH33甲基丙烷甲基丙烷2乙基丙烷乙基丙烷2甲基丁烷甲基丁烷CH2CH2CH2CHCHCH

9、3CH3CH3CH32, 4二乙基戊烷二乙基戊烷3, 5二甲基庚烷二甲基庚烷3.写出下列各化合物的结构简式：写出下列各化合物的结构简式：（1）2，2，3-三甲基丁烷三甲基丁烷（2） 2-甲基甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷CHCCH3CH3CH3CH3CH3CH2CH2CH2CH2CHCHCH3CH3CH3CH3二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯某烯”或或“某炔某炔”；（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；依次编号定位；（3）用阿拉伯

10、数字标明双键或三键的位置（只需标明）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二二”“”“三三”等表示双键或三键的个数。等表示双键或三键的个数。在烷烃的基础上命名。在烷烃的基础上命名。所不同的是：所不同的是： CH2=CHCH2CH3 CH3CH=CH2 CH3CCCH2CH3丙烯丙烯1-丁烯丁烯2-戊炔戊炔CHCH2CHCCH3CH34-甲基甲基-1-戊炔戊炔例题精讲例题精讲CH2=CHCH=CH21,3-丁二烯丁二烯CHCH2CH2CCH32-甲基甲基-1,3-丁二烯丁二烯CH3CHCHCHCCH3CH32-甲基甲基

11、-2，4-己二烯己二烯习惯命名法：异戊二烯习惯命名法：异戊二烯三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯的同系物的命名是以苯作母体的。CH3C2H5CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯邻二甲苯1，2 二甲苯二甲苯1，3 二甲苯二甲苯1，4 二甲苯二甲苯甲苯甲苯乙苯乙苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯萘环上的碳原子的编号如萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命式，根据系统命名法，名法，()式可称式可称2硝基萘，则化合物硝基萘，则化合物()的名称应是（的名称应是（ ）D12345678CH3CH3NO2(I)(I)()()()()A. 2，6二甲基萘二甲

12、基萘 B. 1，4二甲基萘二甲基萘 C. 4，7二甲基萘二甲基萘 D. 1，6二甲基萘二甲基萘例题精讲例题精讲a.选择含有卤原子的最长碳链为主链选择含有卤原子的最长碳链为主链,把把支链和卤素支链和卤素看作看作 取代基取代基,按照主链中所含碳原子数目称作按照主链中所含碳原子数目称作“某烷某烷”.b.主链上碳原子的编号从主链上碳原子的编号从靠近支链靠近支链一端开始一端开始;c.主链上的支链和卤原子根据立体化学主链上的支链和卤原子根据立体化学次序规则次序规则的顺序的顺序, 以以较优基团列在后较优基团列在后的原则排列的原则排列. 例如：例如：2-甲基甲基-4-氯戊烷氯戊烷3-甲基甲基-1-碘戊烷碘戊烷

13、四、卤代烃的四、卤代烃的系统命名法系统命名法d.当有两个或多个相同卤素时当有两个或多个相同卤素时,同烷烃命名类似合并同烷烃命名类似合并.4-甲基甲基-3-溴庚烷溴庚烷2-甲基甲基-3,3,5-三氯己烷三氯己烷 为什么上式命名为为什么上式命名为5-5-甲基甲基-2,4,4-2,4,4三氯己烷三氯己烷是错误的是错误的?e.当有两个或多个不相同的卤素时，卤原子之当有两个或多个不相同的卤素时，卤原子之间的排列次序是：氟、氯、溴、碘间的排列次序是：氟、氯、溴、碘. 例如例如:2-甲基甲基-3-氟氟-4-溴溴-1-碘碘丁烷丁烷 第一节第一节 醇醇1.普通命名法普通命名法醇的命名可分为醇的命名可分为普通命名

14、法普通命名法和和系统命名法系统命名法。普通命名法主要适用于结构较简单的醇。命名时所连接的烃基名称后面加上“醇”字。例如：CH3CH2CH2OHCH3CHCH3OHCH2OH正丙醇五、醇的命名五、醇的命名异丙醇苯甲醇（苄醇）CH3CH2CH2CH2OH2系统命名法系统命名法选择最长的碳链为主链，称作“某醇”，从靠近羟基一端给主链编号，将取代基的位次、名称及羟基的位次写在“某醇” 的前面。 例如：1丁醇ClCH2CHCH2CH3OH1 2 3 41氯2丁醇不饱和醇命名时，应选择包含羟基和不饱和键碳原子在内的最长碳链作为主链，并从靠近羟基的一端开始编号。例如：CH3CCCHCH2OHCH2CH2CH

15、32-丙基-3-戊炔-1-醇CH=CHCH2OH3-苯基-2-丙烯醇脂环醇的命名也是以醇为母体，并从羟基锁链的环碳原子开始编号，编号时尽量使环上其他取代基处于较小次位。例如： OHCH3123CH3OH3甲基1醇1甲基1环己醇多元醇命名时应尽可能选择包括多个羟基所连碳原子在内的最长碳链作为主链，称作“某二醇”或“某三醇”，标明取代基的位次、名称己羟基的位次。例如：OHCH3OHCH2CHCHCH31 2 3 42甲基1，3丁二醇OH OHOHCH2CHCH21 2 31，2，3丙三醇（甘油）CH2CH2CH2CH2CH3CH3A.1,4-二甲基丁烷CH3CHCH=CH2CH3B.3-甲基丁烯C

16、H3CH2CHCH3CH3C.2-甲基丁烷D. CH2Cl-CH2Cl二氯乙烷1、【、【09上海卷上海卷3】有机物的种类繁多，但其命名有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是是有规则的。下列有机物命名正确的是（ ） 对接高考对接高考C 2、【、【2009天津卷天津卷8（5）】用系统命名法给用系统命名法给 命名：命名： CH2=CHCHCH3CH33-甲基甲基-1-丁烯丁烯【2010全国卷全国卷 30（1）】用系统命名法给链烃用系统命名法给链烃 (CH3)2CHCCH 命名：命名：3-甲基甲基-1-丁炔丁炔 3、【2008上海卷上海卷7，2010上海卷上海卷3】改编改编下列各化合物的命名中正确的是（下列各化合物的命名中正确的是（ ）ACH2=CHCH=CH2 1，3丁二烯丁二烯B 2 甲基甲基 3 丁炔丁炔C. 1，3，4 三甲苯三甲苯D. 2甲基丁烷甲基丁烷CCHCHCH3CH3CH3CHCH3CH2CH3CH3CH3H3CA D