实验五网织红细胞计数ppt课件.ppt

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1、网织红细胞计数网织红细胞计数 Retic【概念概念】 网织红是晚幼红细胞脱核后到完全成熟网织红是晚幼红细胞脱核后到完全成熟的红细胞之间的过渡型细胞，其胞浆中尚存的红细胞之间的过渡型细胞，其胞浆中尚存有嗜碱性物质，用煌焦油蓝活体染色后，胞有嗜碱性物质，用煌焦油蓝活体染色后，胞浆中可见有兰绿色网状结构，故名网织红。浆中可见有兰绿色网状结构，故名网织红。 计数时任何没有核的，有两个或更多的计数时任何没有核的，有两个或更多的相当于核糖粒相当于核糖粒RNARNA蓝染物质颗粒的红细胞，均蓝染物质颗粒的红细胞，均计为网织红细胞。计为网织红细胞。【形态特点形态特点】 比成熟红细胞稍大，直径比成熟红细胞稍大，直

2、径8.09.5m。细胞。细胞内含有兰色颗粒或线条状网织结构，颗粒愈少内含有兰色颗粒或线条状网织结构，颗粒愈少愈成熟，多分布于边缘。愈成熟，多分布于边缘。 O O型型 花冠型花冠型 型型 丝球形丝球形 型型 网网 型型 型型 破网型破网型 型型 点粒型点粒型 骨骨 髓髓 周周 围围 血血【形态形态】 型型 丝球形丝球形 型型 网网 型型 型型 破网型破网型 型型 点粒型点粒型 【形态形态】【器材器材】 1 1、显微镜、显微镜2 2、MillerMiller窥盘（窥盘（3 3、试管、玻片、试管、玻片4 4、水浴箱、水浴箱【试剂试剂】 1 1、新亚甲兰溶液、新亚甲兰溶液 此液为此液为WHOWHO所推

3、荐，对所推荐，对RetRet染色强染色强, ,且稳定。且稳定。 2 2、煌焦油兰盐水液、煌焦油兰盐水液 【方法方法】 1 1、试管法、试管法 小试管内加染液小试管内加染液2 2滴滴+ +血血2 2滴混匀滴混匀（颜色为墨绿色颜色为墨绿色） 3737水浴水浴15min15min。取。取出混匀出混匀2min2min，制成薄血膜片待干，制成薄血膜片待干 油镜计数油镜计数10001000个红细胞中的网织红个红细胞中的网织红细胞数细胞数 【方法方法】2 2、玻片法、玻片法1 1）在载玻片的一端加加煌焦油蓝）在载玻片的一端加加煌焦油蓝1 1滴，干燥滴，干燥备用。备用。2 2）取血液）取血液1 1滴，滴在干燥

4、的染料上，用推片滴，滴在干燥的染料上，用推片角混匀，然后用另一块玻片盖在此载玻角混匀，然后用另一块玻片盖在此载玻片后静置片后静置15min20min，取用，取用1 1滴制成薄滴制成薄血涂片。血涂片。3 3）观察计算同试管法）观察计算同试管法【计算计算】 除除10001000即为网织红细胞分数数。除即为网织红细胞分数数。除1010即为百分率。即为百分率。【结果报告结果报告】 X.X % X.X %【注意事项注意事项】 1 1染色时间要充足，混合后不能立染色时间要充足，混合后不能立即推片。即推片。 2 2室温下（室温下（2525）染色）染色RetRet检出率检出率明显低于明显低于3737染色，应于

5、染色，应于3737染色。染色。 3 3试管法染色液：血液应为试管法染色液：血液应为1 1：1 1，当染色液加入血液后颜色由蓝色变为墨当染色液加入血液后颜色由蓝色变为墨绿色时即可。绿色时即可。【注意事项注意事项】4 4不宜瑞氏复染。可使网织红细胞计数不宜瑞氏复染。可使网织红细胞计数结果减少。结果减少。红细胞染色越深，网织结构越不清晰。红细胞染色越深，网织结构越不清晰。染料沉渣易沉淀在血膜上影响观察。染料沉渣易沉淀在血膜上影响观察。5 5试剂应定期重配，以免变质沉淀。试剂应定期重配，以免变质沉淀。【注意事项注意事项】6 6MilerMiler窥盘是用窥盘是用1/91/9的面积推断整个的面积推断整个大方格内的红细胞数，所以细胞分布大方格内的红细胞数，所以细胞分布必须很均匀，否则会得出错误结果，必须很均匀，否则会得出错误结果，判断的方法如下：判断的方法如下： 5 5个大方格内红细胞数个大方格内红细胞数/5/5个小方格内个小方格内红细胞数红细胞数=9=97 7对压线细胞应按数上不数下，数左对压线细胞应按数上不数下，数左不数右的原则进行计数。不数右的原则进行计数。