高考化学选修《有机化学基础》模块习题.doc

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1、Four short words sum up what has lifted most successful individuals above the crowd: a little bit more.-author-date高考化学选修有机化学基础模块习题2009高考化学选修有机化学基础模块习题2009高考化学选修有机化学基础模块习题 1、下列关于有机物说法正确的是（ ）A乙醇、乙烷和乙酸都可以与钠反应生成氢气B75（体积分数）的乙醇溶液常用于医疗消毒C苯和乙烯都可以使溴的四氯化碳溶液褪色D石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物2、下列关于苯乙酸丁酯的描述不正确的是（ ）A分子式为C12H16

2、O2 B有3种不同结构的苯乙酸丁酯C既能发生加成反应,又可发生取代反应 D在酸、碱溶液中都能发生反应3、香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。有关上述两种化合物的说法正确的是（ ）A常温下，1mol丁香酚只能与1molBr2反应B丁香酚不能FeCl3溶液发生显色反应C1mol香兰素最多能与3mol氢气发生加成反应D香兰素分子中至少有12个原子共平面4、下列有机反应中，不属于取代反应的是（ ）A B2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OC、ClCH2CH=CH2+NaOHHOCH2CH=CH2+NaClD、 5、1mo1X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8LCO2(标准

3、状况)，则X的分子式可能是（ ） A、C5H10O4 BC4H8O4 CC3H6O4 DC2H2O46、食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下：下列叙述错误的是（ ）A步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl,溶液检验B苯酚和菠萝酯均可与酸性RmnO4溶液发生反应C苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验 7、胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式为，下列叙述中不正确的是（ ）A1mol胡椒酚最多可与4mol氢气发生反应B1mol胡椒酚最多可与4mol溴发生反应C胡椒酚可与甲醛发生反应，生成聚合物 D胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度

4、8、苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式为：由苯丙酸诺龙的结构推测，它能 （填代号）。a使溴的四氯化碳溶液褪色b使酸性KMnO4溶液褪色c与银氨溶液发生银镜反应d与Na2CO3溶液作用生成CO2苯丙酸诺龙的一种同分异构体A，在一定条件下可发生下列反应：据以上信息回答题：BD的反应类型是 。C的结构简式为 。FG的化学方程式是 。 9、某些高分子催化剂可用于有机合成。下面是一种高分子催化剂（）合成路线的一部分（和都是的单体；反应均在一定条件下进行；化合物和中含N杂环的性质类似于苯环）：回答下列问题：（1）写出由化合物合成化合物的反应方程式 （不要求标出反应条件）。（2）下列关于化合物、和的说法中，正

5、确的是 （填字母）。A化合物可以发生氧化反应B化合物与金属钠反应不生成氢气C化合物可以发生水解反应D化合物不可以使溴的四氯化碳深液褪色E化合物属于烯烃类化合物（3）化合物是 （填字母）类化合物。A醇 B烷烃 C烯烃 D酸E酯（4）写出2种可鉴别V和的化学试剂 （5）在上述合成路线中，化合物和V在催化剂的作用下与氧气反应生成和水，写出反应方程式 （不要求标出反应条件）10、醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反应之一。（1）苯甲醇可由C4H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为 。（2）醇在催化作用下氧化成醛的反应是绿色化学的研究内容之一。某科研小组研究了把催化剂在氧气

6、气氛中对一系列醇氧化成醛反应的催化效果，反应条件为：K2CO3、363K、甲苯（溶剂）。实验结果如下：分析表中数据，得到把催化剂催化效果的主要结论是 （写出2条）。（3）用空气代替氧气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反应，其他条件相同，产率达到95%时的反应时间为7.0小时。请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点： 。（4）苯甲醛易被氧化。写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式 （标出具体反应条件）。（5）在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成综醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。例如：在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有 （写出2条）。已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较

7、稳定。写出用乙二醇（HOCH2CH3OH）保护苯甲醛中醛的反应方程式 。11、醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1溴丁烷的反应如下： NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4 ROH+HBrRBr+H2O可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下； 乙醇溴乙烷正丁醇1溴丁烷密度/gcm307893146040809812758沸点/78538411721016请回答下列问题：（1）溴乙烷和1溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是 。（填字母）a圆底烧瓶 b量筒 c锥形瓶 d布氏漏斗 （2）溴代烃的水溶性 （填

8、“大于”、“等于”或“小于”）；其原因是 。（3）将1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在 （填“上层”、“下层”或“不分层”）。（4）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，起目的是 。（填字母）a减少副产物烯和醚的生成 b减少Br2的生成c减少HBr的挥发 d水是反应的催化剂 （5）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是 。（填字母）aNaI bNaOH cNaHSO3 dKCl （6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于 ；但在制备1溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是 。 12、已知化合物A中各元素的质量分数分别为C37.5，H4.2%和O

9、58.3。请填空(1)0.01molA在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01L（标准状况），则A的分子式是 ；(2)实验表明：A不能发生银镜反应。1molA与中量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3mol二氧化碳。在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是 ；(3)在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下，A与足量的乙醇反应生成B（C12H20O7），B只有两种官能团，其数目比为31。由A生成B的反应类型是 ，该反应的化学方程式是 ；(4)A失去1分子水后形成化合物C，写出C的两种可能的结构简式及其官能团的名称 ， 。 13、A、B、C、D、E

10、均为有机化合物，它们之间的关系如图所示(提示：RCH=CHR在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和RCOOH，其中R和R为烷基)。回答下列问题：(1)直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，其余为氧元素，则A的分子式为_；(2)已知B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为1：2，则在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是_，反应类型为_：(3)A可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则A的结构简式是_(4)D的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有_种，其相应的结构简式是_。14、A、B、C、D1

11、、D2、E、F、G、H均为有机化合物，请根据下列图示回答问题。(1)直链有机化合物A的结构简式是_；(2)的反应试剂和反应条件是_；(3)的反应类型是_；(4)B生成C的化学方程式是_； D1或D2生成E的化学方程式是_；(5)G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是_。15、某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的化学方程式 、 。在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇催化反应是 反应。甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是 ；乙的作用是 。反应进行一段时间后，干燥管a中能收集到不同的物质，它们是 。集气

12、瓶中收集到的气体的主要成分是 。若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有 。要除去该物质，可现在混合液中加入 （填写字母）。氯化钠溶液b苯c碳酸氢钠溶液d四氯化碳然后，再通过（填试验操作名称）即可除去。16、已知：CH2=CHCH=CH2+CH2=CH2，物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。请回答下列问题：写出反应类型反应 反应 。写出化合物B的结构简式 。写出反应的化学方程式 。写出反应的化学方程式 。反应中除生成外，还可能存在一种副产物(含结构)，它的结构简式为 。与化合物互为同分异构体的

13、物质不可能为 (填写字母)。a醇 b醛 c羧酸 d酚17、菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸发生化反应的产物。(1)甲一定含有的官能团的名称是_。(2)5.8 g甲完全燃烧可产生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是_。(3)苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl2溶液发生显色反应，且有2种一硝基取代物的同分异构体是（写出任意2种的结构简式） _。(4)已知： 菠萝酯的合成路线如下： 试剂X不可选用的是（选填字母）_。aCH3COONa溶液 bNaOH溶液 cNaHCO3溶液 d

14、Na丙的结构简式是_，反应的反应类型是_。反应的化学方程式是 _。18、天然气化工是重庆市的支柱产业之一.以天然气为原料经下列反应路线可得工程塑料PBT.（1）B分子结构中只有一种氢、一种氧、一种碳，则B的结构简式是 ；B的同分异构体中与葡萄糖具有类似结构的是 .（写结构简式）（2）F的结构简式是 ；PBT属于 类有机高分子化合物.（3）由A、D生成E的反应方程式为 ，其反应类型为 .（4）E的同分异构体G不能发生银镜反应，能使汾 水褪色，能水解且产物的碳原子数不等，则G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是 .19、A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：（1）化

15、合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为；（2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为，D具有的官能团是；（3）反应的化学方程式是；（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是；（5）E可能的结构简式是.20、A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物。根据以下框图，回答问题：（1）B和C均为有支链的有机化合物，B的结构简式为_；C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D , D的结构简式为：_；（2

16、）G能发生银镜反应，也能使澳的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为_；（3）的化学方程式是_；的化学方程式是_；（4）的反应类型是_，的反应类型是_，的反应类型是_；（5）与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为_。21、某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下：（1）写出下列反应的反应类型：SA第步反应、BD、DE第步反应、AP。（2）B所含官能团的名称是。（3）写出A、P、E、S的结构简式A：、P：、E：、S：。（4）写出在浓H2SO4存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式。（5）写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构简式。22、下图中A、B、C

17、、D、E、F、G、H均为有机化合物。回答下列问题：(1)有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1molA在催化剂作用下能与3molH2反应生成B，则A的结构简式是 ，由A生成B的反应类型是 ；(2)B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是 ；(3)芳香化合物E的分子式C8H8Cl2，E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能结构简式是 E在NaOH溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。1molG与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8LCO2(标准状况)，由此确定E的结构简式是 ；(4)G和足

18、量的B在浓硫酸催化作用下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是 ，该反应的反应类型是 。23、A和B是具有相同碳原子数的一氯代物，A-I转换关系如图所示：根据框图回答下列问题；（1）B的结构简式是 ；（2）反应的化学方程式是 ；（3）上述转换中属于取代反应的是 ；（填写反应序号）（4）图中与E互为同分异构体的是 ；（填化合物代号）。图中化合物带有的含氧官能团有 种。（5）C在硫酸催化下与水反应的化学方程式是 ；（6）I的结构简式是 ；名称是 。有机参考答案1、B 2、D 3、B 4、D 5、D 6、B 7、B 8、a、b；加成反应（或还原反应）9、(1)写出由化合物I合成化合物II的

19、反应方程式：(2)ACE解释：化合物I官能团有羟基，碳碳双键，故可发生氧化反应，也可以与金属钠发生反应生成氢气，故A正确，B错误。化合物II官能团有酯基，可以发生水解发生，生成相应的酸和醇，故C正确。化合物III的官能团有碳碳双键，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，属于以乙烯为母体的烯烃类衍生物，故D错误，E正确。(3)化合物VI是E（酯类）化合物。解释：化合物VI的结构为：(4)写出两种可鉴别V和VI的化学试剂：1.溴的四四氯化碳溶液；2.Na2CO3溶液解释：化合物V为乙酸，含有羧基，可与Na2CO3溶液反应，生成CO2，化合物VI则不能。化合物VI中，含有碳碳双键，可使溴的四四氯化碳溶液褪色，

20、化合物V则不能。（5）在上述合成路线中，化合物IV和V在催化剂作用下与氧气反应生成VI和水，写出反应方程式10、(1)苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为：(2)分析表中数据，得到钯催化剂催化效果的主要结论是1.苯环上的取代基对醛的产率影响不大，对反应时间有一定影响。2.与羟基相连的碳链长，大大降低醛的产率与增大反应时间。(3)请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点：优点：原料易得，降低成本。防止苯甲醛氧化为苯甲酸。缺点：令反应时间增长。(4)写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式C6H5CHO+ 2Ag（NH3）2OH =（水浴加热）= C6H5COO

21、NH4 + 2Ag + 3NH3 + H2O(5)在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有（写出2条）1.CH3CH2OH过量，令化学平衡向正反应方向移动；2.边反应边蒸馏缩醛脱离反应体系，令化学平衡向正反应方向移动；写出用乙二醇保护苯甲醛中醛基的反应方程式：11、（1）d （2）小于；醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键。（3）下层（4）abc（5）c（6）平衡向生成溴乙烷的方向移动（或反应向右移动）由于1-溴丁烷与正丁醇的沸点相差很小，在蒸出产物时也蒸出反应物 12、（1）C6（2） （3）酯化反应（4）；碳碳双键、羧基如写出下列结构简式和相应官能团，同

22、样给分酯基、羧基羟基、羧基、酸酐基羟基、羧基、酸酐基羟基、羧基、碳碳双键、羰基13、（1）C5H10O（2）HOOCCH2COOH，HOOCCH2COOH + 2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5 +2H2O；酯化反应（或取代反应）（3）HOCH2CH2CH=CHCH3（4）2；CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH14、（1）CH2=CHCH3（2）Cl2、高温（3）加成反应（4）CH2=CHCH2Cl +Br2 CH2BrCHBrCH2Cl(5) 15、2Cu+O22CuO CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O加热加热冷却乙醛乙醇水氮气乙酸 c蒸

23、馏16、加成反应消去反应HOCH2CH2CH2CHOHOCH2CH2CH2COOH +H2OCH2=CHJCH=CH2+CH2=CHCOOH d 17、(1)羟基(2)CH2=CH-CH2-OH(3) (答对其中任意两个均给分)(4)a c ClCH2COOH取代反应18、（1） （2）HOCH2CH2CH2CH2OH;酯（或聚酯）（3）HCCH+2HCHOHOCH3CCCH2OH;加成反应（4）CH2=CHCOOCH3+NaOHCH2=CHCOONa+CH3OH19、（1）（2）C4H8O2羧基（3） （4） （5） 20、（1）、(CH3)2CCH2（2） （3） （4）水解反应取代反应氧

24、化反应（5）CH2CHCH2COOH；CH3CHCHCOOH21、27（1）取代（水解）反应加成反应消去反应酯化（取代）反应（2）碳碳双键羧基（3）A：HOOCCHOHCH2COOH P： E：HOOCCCCOOH S：HOOCCHClOHCH2COOH（4）+2C2H5OH+2H2O（5）HOOCCBr2CH2COOH22、（1）CHCCHO；加成反应（或还原反应）（2）nCH3CH=CH2（3） 、 、 、（4） CH3CH2CH2OH；酯化反应（或取代反应） 23、（1）（2）（3）（4）H；4（5）2CH3CH=CH2+2H2O CH3CH(OH)CH3+CH3CH2CH2OH（6）CH3CH2COOCH(CH3)2；丙酸异丙酯 -