PCR原理及注意事项.doc

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1、PCR一、PCR的原理PCR，Polymerase Chain Reaction，聚合酶链式反应，由Kary Mullis博士在1985年于美国的PE-Cetus公司工作期间发明。该技术基本原理如下：在模板DNA、primers和4种dNTPs存在下，依赖于DNA polymerase的酶促合成反应。DNA polymerase以单链DNA为模板，借助一小段双链DNA来启动合成，通过一个或两个人工合成的寡核苷酸引物与单链DNA模板中的一段互补序列结合，形成部分双链。在适宜的温度和环境下，DNA聚合酶将脱氧单核苷酸加到引物3-OH末端(退火),并以此为起始点，沿模板53方向延伸，合成一条新的DN

2、A互补链的过程并依次循环。1. PCR反应的基本成分包括：Templates DNA(待扩增DNA)、Primers、4种脱氧核苷酸(dNTPs)、DNA聚合酶和适宜的Buffer(对于高GC含量的模板有时加入3% DMSO)。类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。2.PCR由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成：.模板DNA的变性：模板DNA经加热至94左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应做准备；.模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55或60左右，引物

3、与模板DNA单链的互补序列配对结合；.引物的延伸：DNA模板-引物结合物在Taq DNA聚合酶或Phusion DNA聚合酶或Pfu DNA聚合酶的作用下，以dNTPs为原料，靶序列为模板，按碱基互补配对半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链，新链又可成为下次循环的模板。3.PCR的反应动力学PCR的三个反应步骤反复进行，使DNA扩增量呈指数上升。反应最终的DNA 扩增量可用Y(1X)n计算。Y代表DNA片段扩增后的拷贝数，X表示实际扩增效率，平均约为75%，n代表循环次数。平均扩增效率的理论值为100%，但在实际反应中平均效率达不到理论值。如果进行30个Cycles，

4、实际扩增倍数往往为106-107（理论上以Y=2n计算，为109）。反应初期，靶序列DNA片段的增加呈指数形式，随着PCR产物的逐渐积累，被扩增的DNA 片段不再呈指数增加，而进入线性增长期或静止期，即出现“停滞效应”，这种效应称平台期。PCR 扩增效率及DNA聚合酶、PCR的种类和活性及非特异性产物的竟争等因素与之都有关。大多数情况下，平台期的产生不可避免。二、PCR的种类1.常规PCR2.反转录PCR（reverse transcription，RT- PCR）先在逆转录酶的作用下，以mRNA为模板，Primer 1（常用Oligo(dT)引物）为引物合成与其互补的cDNA（complem

5、entary DNA），再以cDNA为模板，Primer 2为引物进行PCR反应。常用逆转录酶有AMV（avian myeloblastosis virus，酶活最适温度42）和MMLV（moloney murine leukemia virus， 酶活最适温度37）。RT-PCR是一种快速简便敏感度极高的检测mRNA转录量或蛋白表达水平的方法。半定量RT-PCR以组织中普遍表达且表达量恒定的管家基因的mRNA表达为对照，将目的基因mRNA与之一起逆转录成各自cDNA，最后计算它们的比值来达到对mRNA表达半定量的目的。3.实时荧光定量PCR（Quantitative Real-time PC

6、R，Q-RT-PCR）在PCR反应体系中加入荧光基团（SYBP Green 1或Taqman或分子信标等），利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，通过Ct值（C 代表Cycle，T代表threshold）和标准曲线的分析对起始模板进行定量分析。Ct值：扩增产物的荧光信号达到设定的阈值时所经过的扩增循环次数。荧光阈值是前3-15个循环荧光信号的标准偏差的10倍。用途：绝对定量检测起始模板数的精确拷贝数，通常用到标准曲线；相对定量确定经过不同处理的样本目标转录本之间或不同基因之间的

7、基因表达差异；基因型/等位基因分析，例如SNP检测；转基因生物监测等4.重组PCR（又称重叠PCR，overlap PCR）：制备杂合基因5.多重PCR (又称复合PCR，multiplex PCR)两对或两对以上引物在一个反应体系中扩增多条目的基因片段6.不对称PCR：使用浓度相差100倍的正反引物，得到单链DNA7.反向PCR：扩增引物相反方向DNA序列（目的基因之外的序列），从而研究未知序列8.巢式PCR（Nest PCR）：高特异性扩增，一对引物扩全长，一对引物扩内部部分序列此外，还有Touchdown PCR、锚定PCR（A-PCR）、Allele- specific PCR（AS-

8、PCR）、单链构型多态性PCR（SSCP-PCR）和低严格单链特异性引物PCR（LSSP- PCR）等。3 等 性特严） （ 性链、 - ） 定 序部扩对长全一扩异： 序未研）序外目列 方相增 到物正0差用 片基的扩系反在以 合复( 基基备 重又 测监因测 例分位/基差基之因间之目的同经量定曲到通，精的始检绝倍0偏标光环 前值。环扩经值阈设光荧增：。量板起分曲和 代， 表（值，的物扩一每增 测化号用法方定板未曲过后进 测时号荧用标分 （光入体反 （ 定的的定 达来的计， 成逆之 因的照为 家定达表普 - 法的达白量 测的度便种 - 温最， （ ） 度活 （有录。反行引 ， 以， 补与成）物 板

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