铜冶炼分厂技术操作规程.doc
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1、铜冶炼分厂技术操作规程(一)萃取岗位技术操作规程1. 工艺要求1.1 工序产品的质量要求1.1.1 反萃后液:Cu2+ :455g/L(根据生产情况可调整),H2SO4 :160170g/L,水夹油5ppm。1.2 原料及溶剂标准1.2.1 萃前液:Cu2+5g/l,H2SO410g/l,根据焙烧来料而定,其它成分不作特殊要求;1.2.2 萃取剂:ZJ988,比重0.920.94,闪点160,与铜萃合物溶解度30g/L;1.2.3 260#煤油:闪点70,沸点195,密度790Kg/m3,粘度1.5mPas芳烃6.5%;1.2.4 硫酸:一等品,工业级93%或98%,灰分0.03%,铁0.01
2、%,砷0.005%,透明度50mm,色度2.0mL。1.2.5 活性白土:脱色力150,活性度(mmolH+/kg)190,游离酸(H2SO4wt%)0.20,水份%8,粒度(筛孔0.076mm通过率%)95。1.3 工艺技术条件1.3.1萃取相比(O/A):1.21.6:1;反萃相比2.02.51.3.2一级萃取及洗涤混合室保持水相连续;二级萃取及反萃混合室保持有机相连续;1.3.3一萃、二萃、反萃的主辅搅拌的转速为20r/min左右。1.3.4各槽有机相高度控制在240320mm。1.4监测试验方法1.4.1 用电磁流量计检测控制水相流量;1.4.2 用超声波流量计检测控制有机相流量。1.
3、5工序管理1.5.1 检查项目萃取过程中每班应检查萃前液、反萃液、洗涤水及负载有机相流量及萃前液、反萃液、反萃后液、洗涤水含铜、硫酸以及杂质浓度;有机相定期测萃取剂浓度。1.5.2检验频次(1)每次开机前应取样检测萃前液铜离子一次/班,Au一次/周,反萃液铜离子一次/班。(2)班中取萃余液 送化验测定Cu2+一次/班 、As一次/天,白天送综合样;H2SO4浓度,根据开机情况调整开机参数,8小时一次。(3)每半小时巡查一次泵 萃取搅拌运转情况及贮槽 管路及阀门运行情况,是否有冒槽及渗漏。(4)每次萃余液外排前由操作工取样测Cu2+ 、Fe3+ 、H2SO4。(5)有机相定期测萃取剂浓度,每月检
4、测一次。1.5.3 控制手段对萃前液、反萃液、洗涤水、有机相流量和相回流流量以及搅拌变频器频率巡查结果每1小时记录一次至萃取生产原始记录。2. 操作规程2.1 准备工作2.1.1 将需要启动设备的转换开关拨到“机旁”位置。2.1.2 检查确认下列阀门已经关闭(1)洗涤级水相回流阀门。(2)反萃级水相回流阀门。(3)萃1级水相回流和有机回流阀门。2.1.3 检查确认下列各槽液位(1)电富液槽1/3左右。(2)电贫液槽液位2/3左右。(3)料液槽在2/3位置左右。(4)洗涤水3/4左右。(5)有机槽3/4左右。(6)各主辅混合室液位在搅拌浆之上。(7)各澄清室液位在溢流板位置附近。(8)富铜液隔油
5、槽液位在溢流口位置附近。2.1.4 与酸浸、电积岗位联系准备开机。2.2 开机2.2.1 开启电积萃取循环(1)联系电积岗位进电贫液,流量为40m3/h左右。(2)待电贫液往电富液槽溢流时启动电富液泵,将电富液送往电积。(3)调整电富液泵出口阀门,使电富液槽液位基本维持不变。2.2.2 开启超声波气浮纤维球除油装置。2.2.3 开启混合室搅拌器。(1)启动洗涤混合室搅拌器,调节转速到指令值。(2)启动反萃混合室搅拌器,调节转速到指令值。(3)启动萃取2级混合室搅拌器,调节转速到指令值。(4)启动萃取1级混合室搅拌器,调节转速到指令值。2.2.4开启洗涤水循环(1)启动洗涤水泵,将洗涤水泵往洗涤
6、混合室。(2)调节泵出口阀门到洗涤水流量符合指令值。(3)开启洗涤水相回流阀门,调节该阀门到流量符合指令值。2.2.5 开启有机循环(1)启动有机循环泵,将有机槽内有机相泵往洗涤混合室,经过各混合室后流回有机槽。(2)打开并调节有机循环泵出口阀门,使有机循环流量符合指令值。2.2.6 开启电积液循环(1)检查反萃混合室出液情况,待反萃混合室做好有机相连续后,即进行下一步操作。(2)启动电贫液泵,将电贫液泵往反萃混合室。(3)打开并调节电贫液泵出口阀门,使电贫液流量符合指令值。(4)开启提升泵,调节泵出口阀门,使缓冲槽液位基本维持不变。(5)与电积岗位联系,加大电贫液给液流量,使电贫液给液流量符
7、合指令值。(6)调整电富液泵出口流量,使电富液槽液位在起点位置且基本不变,供返液平衡。2.2.7开启料液循环(1)检查萃取2级混合室出液情况,待萃取2级做好有机相连续后,即进行下一操作。(2)启动料液泵,将料液池内料液泵往萃取1级混合室。(3)调节料液泵的出口阀,使料液流量符合指令值。(4)打开并调节萃取1级的水相回流阀门,使水相回流流量符合指令值。(5)停止萃取1级主搅拌一会儿(注意时间长了会冒槽),再启动萃取1级主搅拌,确认该混合室水相连续。(6)打开并调节萃取、反萃的水相回流阀门,使水相回流流量符合指令值。(7)与酸浸岗位联系供给料液,维持料液池液位在1/2左右。2.2.8 检查确认 (
8、1)检查确认各流量是否在指令值,如不在,则进行调整。(2)检查确认相连续:洗涤为水相连续;反萃为有机相连续;萃取2级为有机相连续;萃取1级为水相连续。如果不符合,则按故障处理进行调整。(3)相连续的判断:用烧杯在混合室表面取溶液,观察烧杯中分相过程,水相连续时分相过程相界面平直,分相较快,有机相连续时相界面为泡沫状,分相较慢。(4)检查确认电贫液槽、电富液槽、料液槽等槽液位是否稳定,如不稳定,则对流量进行调整。2.3 运行2.3.1 巡检:每隔半小时巡检一次。(1)检查各混合室的相连续是否符合要求,如不符,则按故障处理进行调整。(2)检查各流量是否符合指令值,如不符,则进行调整。(3)检查相夹
9、带情况是否异常。(4)检查各槽液位是否正常、稳定,澄清室水相出液槽内液位是否正常。(5)检查设备运转是否正常,是否有异常声音和异常发热。(6)检查设备的润滑是否正常,冷却水是否正常,连接螺栓是否松动。(7)管道、阀门等是否渗漏等。2.3.2 洗涤水更换(1)打开换水阀门,放水到指令要求液位后关闭。(2)打开加水阀门,加水到指定液位后关闭。(3)启动加酸装置,按要求往洗涤水槽加酸后停止。2.3.3 电贫液配酸打开硫酸泵装置,往电贫液槽加入指令值的硫酸。2.3.4 电贫液开路打开电贫液开路阀门,按照指令值对电贫液进行开路。2.3.5补充煤油启动煤油泵装置,按指令值加煤油到有机槽。2.3.6 补充萃
10、取剂用手提油泵,将指令量的萃取剂加入有机槽。2.3.7 地坑抽水启动地坑泵,将地坑水位抽至下限。2.3.8反萃液、有机相因意外事故导致泄漏时,除采取应急措施处理外,必须向领导汇报泄漏量。2.3.9变换萃取参数(1)在电积系统电积槽停送电及电流调整时需切换萃取参数。(2)根据车间领导指令进行切换。2.4 停机2.4.1. 联系酸浸岗位、电积岗位,准备停机。2.4.2. 关闭有机循环泵出口阀门,停止有机泵。2.4.3. 关闭电贫液泵出口阀门,停止电贫液泵,通知电积岗位停止供液。2.4.4. 关闭料液泵出口阀门,停止料液泵,通知酸浸岗位停止供液。2.4.5. 关闭洗涤泵出口阀门,停止洗涤泵。2.4.
11、6. 待富铜液隔油槽电富液流完后,停止超声波气浮除油装置。2.4.7 当电积停止供液后停止电富液泵。2.4.8 .关闭各回流阀门。2.4.9 停止各混合室搅拌。2.5 .常见故障处理2.5.1 相反转水相反转时,停止混合室的搅拌一会儿,重新启动;有机相反转时,采用加大有机相流量,减少水相流量的方法纠正。如关闭水相回流阀门一会儿,再重新打开到指令流量,或同时加大有机回流流量,或停止混合室水相供液一会儿后再重新供液。出现相反转时应检查各流量及搅拌的转速。2.5.2 停电(1)立即联系电积、酸浸岗位停止供液。(2)立即关闭反萃、洗涤、萃取1级、萃取2级水相回流阀门。(3)按超声波气浮纤维球除油装置操
12、作规程中停电章节中规定进行操作。(4)关闭洗涤泵、料液泵、电贫液泵出口阀门。(5)待缓冲室快要满时关闭超声波气浮除油装置进液阀门(6)按汇报程序向相关领导汇报。2.5.3 搅拌停(故障)(1)停有机泵和料液泵。(2)按停机程序停机(3)按汇报程序向相关领导汇报。2.6安全注意事项2.6.1萃取工序作业区及煤油罐周边20米内动火严格执行工作票制度。(二)电积岗位技术操作规程1.工艺要求1.1 工序产品的质量要求标准阴极铜(Cu-CATH-2)化学成分 %Cu+Ag杂质含量,不大于(%)AsSbBiFePbSnNiZnSP国标99.950.00150.00150.00060.00250.0020.
13、0010.0020.0020.00250.001阴极99.950.00150.00150.00060.00250.0020.0010.0020.0020.00250.001注:供方需按批测定标准阴极铜中的铜、砷、锑、铋含量,并保证其他杂质符合本标准的规定。1.2 原料及溶剂标准1.2.1 电积液:Cu2+40g/L,最大值不超过52g/L。1.2.2 古尔胶: 一级品,外观乳白色粉末或淡黄色粉末,细度C1(过筛O.125/0.09mm筛量) 95%,细度C2(过筛O.071/0.05mm筛量) 90%,含水率%10,表面粘度(30,170/s)mPa.s 260,水不溶物含量(残渣)% 13,
14、PH值 6.07.5 。交联性能好,能用玻璃棒挑挂。1.2.3 硫脲:一级品,硫脲含量99%,加热减量0.4%,灰分0.1%,水不溶物0.02%,硫氰酸盐(以CNS-计)0.02%,熔点171。1.2.4 硫酸钴:分子式CoSO4.7H2O工业级Co20.0%,氯化物Cl0.005%,总氮量N0.005%,锰Mn0.02%,铁Fe0.005%,镍Ni0.1%,铜Cu0.005%,锌Zn0.02%,铅Pb0.002%,砷As0.002%,水不溶物0.05%。1.2.5 盐酸:HCl35%,Fe0.01%,As0.0001%1.3 工艺技术条件1.3.1 电积液Cu2+40g/L,最大值不超过52
15、g/L,今年投铜量增加,控制会偏低Cu2+在3040g/L范围内。1.3.2 电积液硫酸浓度控制在160180g/L,最大值不超过200g/L。1.3.3 古尔胶的加入量生产槽控制在100120g/t电积铜,种板槽控制在150170g/t电积铜。1.3.4 盐酸的加入量控制在Cl-=1525mg/L。1.3.5 硫脲的加入量控制在100120g/t电积铜。1.3.6 硫酸钴加入量以确保电解液CoSO4为120200ppm。1.3.7 电流强度:根据生产情况调节。1.3.8 电积液温度:45501.3.9 槽电压:1.92.1V1.3.10 电积周期:912天2. 监测试验方法2.1 用数显温度
16、控制仪检测控制温度。2.2 用电磁流量计检测控制电积液流量。2.3 用压力表测量系统的压力。2.4 电控柜上的电压表、电流表、测量电积的槽压及电流。2.5用上位机监控硅整流系统电流电压输出及晶闸管运行情况。2.6电积过程中的电积前液、贫液成分由操作工取样并送实验室检测。3. 电积工序管理3.1 检查项目电积过程中应检查电积前液及贫液Cu2+ 、Fe3+ 、H2SO4 、Co2+ 、Cl-等离子浓度、电积液温度、蒸汽压力、电积液流量、硅整流电流、电压、电度表读数等参数。3.2 检验频次3.2.1 每次开机前应检测一次电积前液Cu2+ 、H2SO4等浓度;3.2.2 班中取样取样送化验测电积液 H
17、2SO4浓度,Fe3+、 Fe2+、As每周检测一次, Mn2+、Co2+ 、Cl-根据生产情况决定检测频率。电积后液取样送化验Cu2+一次/班。3.2.3 每半小时巡查一次硅整流电流、电压、电积液流量及温度,并检查各管道容器 球阀是否内漏和渗漏。3.2.4 每批阴极铜取综合样送产品检测。3.3 控制手段对硅整流电流、电压、电积液流量及温度的巡查结果每1小时记录一次电积生产原始记录。4. 整流器操作规程4.1 工艺操作标准4.1.1工艺参数:额定电流12000A,额定电压360V;4.1.2整流柜冷却水系统:为除去离子的软水,水质200 K.Cm.S,(低于范围进行离子交换);PH值7-8;
18、水温5-35(以不出现冷凝水为标准);水压0.1MPa-0.25MPa ;高位槽液位1/2;根据整流柜温升情况调节循环水量;4.1.3变压器上层油温最高不超85,油位1/3-2/3,油质清澈;4.1.4贫液品位3040/(根据生产情况适时调节电流,使贫液品位控制在所需范围);4.1.5变压器要求低档位、满负荷运行; 4.2. 岗位任务4.2.1从岗位高压柜进线,到直流电送到电积岗位的电解槽;整流柜冷却水系统;以上辖区的工艺、设施的管理和操作: 为电积岗位输送合格的直流电源; 按操作规程操作整流柜,各项指标达到标准; 工艺操作、设施管理达到标准;4.2.2利用本岗位设备,正常、连续为电积岗位输送
19、合格的直流电源。富铜液品位达到3035g/l,整流岗位接到送电指令,即可向电积岗位送电。根据富铜液品位调节电流强度和变压器档位。4.3 开车前准备(1)观察冷却系统水位是否正常(1/22/3),进、出水管不能打折堵塞;(2)观察冷却水系统水压是否正常(0.10.3Mpa);(3)观察冷却水系统水温是否正常(40度),且不出现冷凝水;(4)冷却系统水质是否符合要求(运行水质:200 K.cm.S变换水质:200 K.S);(5)观察各管道、冷却机组、整流柜内是否漏水;(6)观察变压器油位是否正常(1/ 2 2/3),焊缝是否漏油。4.4 开车(1)首先合总控制电源;(2)开冷却水(纯水和副水同时
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