高等有机化学各章习题及答案-(7).doc
《高等有机化学各章习题及答案-(7).doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高等有机化学各章习题及答案-(7).doc(12页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、Four short words sum up what has lifted most successful individuals above the crowd: a little bit more.-author-date高等有机化学各章习题及答案-(7)高等有机化学各章习题及答案-(7)羰基化合物的反应6.1解释:(1)丙酮和H218O的混合物中,在中性条件下没有18O同位素交换,但在微量酸性存在下,会存在下列平衡,说明理由。(2)在二氧六环水溶液中,酯()比酯()的碱性水解速度快8300倍。6.2试解释为什么在反应()和()中会得到不同的结果。由反应()和()得到的产物是非对映异构
2、体。6.3写出下列反应机理(1)(2)6.4完成下列反应(1)(2)6.5写出下列反应机理(1)(2)6.6试为下列反应提出合理的机理(1)(2)6.7对位取代的苯甲醛二甲基缩醛的形成和水解的速率与取代基有关。预计随着对位取代基的吸电子能力增加k形成或k水解怎样变化?缩醛形成的平衡常数K怎样变化?答案:6.1(1)(2) ()的水解存在分子内的亲核催化作用(邻基参与效应),故()的水解速度比()快。6.2按Cram规则,对羰基的加成产物可以由不对称碳上两个最小的取代基(M,S)之间定位的基团所预测,试剂R从最小基团S侧靠近,在上例中苯基乙基甲基。6.3(1)这是一个组合型的机理题,它涉及到亲核试剂对酮羰基的加成和分子内的酯缩合。(2)6.4(1)(2)6.5(1)(2)6.6(2)6.7这个机理的逆过程即为缩醛水解的机理。 由于第二步是速率决定步骤,不管是k形成还是k水解其大小都与中间体和的稳定性有关,对缩醛形成来说,越不稳定,它的活性越高,k形成越大,对于缩醛水解来讲,越稳定,k水解越大,所以,随着取代基X吸电子能力的增强,的稳定性减弱,k形成增加,k水解减弱。由于苯环和醛基处于共轭体系,所以,对于吸电子基,增加了羰基碳的正电性(亲电性),使它更易形成缩醛,K随之增大,相反,对于给电子基团,K将减小。-
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 高等 有机化学 各章 习题 答案
限制150内