IgG4的临床意义.doc
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1、IgG4的临床意义IgG4升高见于:自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮 、自身免疫性胰腺炎(AIP),慢性细菌性感染如肺结核、慢性支气管炎,免疫增殖疾病如多发性骨髓瘤,以及其他IgG4相关疾病等。 IgG4降低见于:大量蛋白流失如肾病综合症,淋巴网状系统肿瘤如淋巴肉瘤、霍奇金病,以及免疫缺陷疾病如免疫蛋白重链缺失等。IgG4相关疾病谱包括:IgG4相关涎腺炎(米库利兹病Mikulicz disease,MD)、自身免疫性胰腺炎、炎性假瘤、腹膜后纤维化、自身免疫性肝炎、硬化性胆管炎等。化验检查除血清IgG明显升高外,还可以出现高免疫球蛋白血症、蛋白尿、ANA阳性、RF阳性,需要同其他风湿病相鉴别。治
2、疗上大部分患者对糖皮质激素有效,是该病的基础用药,症状缓解后可加用免疫抑制剂来减少激素用量或维持缓解,具体方案应结合患者临床表现实现个体化治疗。IgG4相关疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD)是近年来新发现的一组疾病,2010年统一命名为IgG4-RD,其临床特点表现为血清IgG4水平升高;影像学上一个或多个器官局限或弥漫性肿大、结节、肿块、壁增厚;受累组织中淋巴细胞和IgG4+浆细胞浸润、伴随纤维化硬化改变。自身免疫性胰腺炎(AIP)是一种全球性疾病,其特征性表现包括胰腺肿大或肿块(可能类似于恶性肿瘤),血IgG4水平升高,组织淋巴浆细胞浸润和激素治疗有效。但AI
3、P的病变并不仅局限于胰腺,超过45%的患者有胰腺外表现,其中最常见的是胆道病变,可见肝内和肝外胆道狭窄,并引起梗阻性黄疸,活检可见胆管壁大量IgG4阳性浆细胞浸润,于是将这种胆管病变命名为AIP相关性硬化性胆管炎或IgG4相关性胆管炎(IAC )。IAC的生化和胆道造影表现与原发性硬化性胆管炎(PSC)相似,常累及肝外胆管。血IgG4水平升高、胆管与肝组织中大量IgG4阳性浆细胞浸润是其特征性表现,激素治疗对IAC有效。治疗后血清IgG4水平再度升高且组织中IgG4+浆细胞再度浸润则预示复发且预后不良。研究认为,IgG4可作为AIP早期诊断的检测指标之一,动态监测血清IgG4水平及组织中IgG
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