2011高三生物一轮复习精品PPT课件:选修1-专题-2-微生物的培养与应用.ppt
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1、(1)微生物的分离与培养微生物的分离与培养(2)某种微生物数量的测定某种微生物数量的测定(3)培养基对微生物的选择作用培养基对微生物的选择作用(4)利用微生物发酵来生产特定的产物以及微利用微生物发酵来生产特定的产物以及微生物在其他方面的应用生物在其他方面的应用(1)培养基的种类、营养要求及配制原则培养基的种类、营养要求及配制原则(2)无菌技术的内容及方法无菌技术的内容及方法(3)分离纯化微生物的研究思路、方法分离纯化微生物的研究思路、方法一、微生物的实验室培养一、微生物的实验室培养1培养基的营养构成培养基的营养构成营养营养物质物质定义定义作用作用主要来源主要来源碳源碳源能提供碳元能提供碳元素的
2、物质素的物质构成生物体的物构成生物体的物质,异养生物的质,异养生物的能源物质能源物质无机物:无机物:CO2、NaHCO3有机物:糖类、有机物:糖类、脂肪酸、石油、脂肪酸、石油、花生粉饼等花生粉饼等营养营养物质物质定义定义作用作用主要来源主要来源氮源氮源能提供氮元素能提供氮元素的物质的物质合成蛋白质、合成蛋白质、核酸以及含氮核酸以及含氮代谢产物代谢产物无机物:无机物:N2、NH3、氨盐、氨盐、硝酸盐硝酸盐有机物:尿素、有机物:尿素、牛肉膏、蛋白牛肉膏、蛋白胨等胨等生长生长因子因子生长不可缺少生长不可缺少的微量有机物的微量有机物酶和核酸的成酶和核酸的成分分维生素、氨基维生素、氨基酸、碱基等酸、碱基
3、等(1)微生物最常利用的碳源是糖类微生物最常利用的碳源是糖类(特别是葡萄特别是葡萄糖糖),常利用的氮源是氨盐、硝酸盐。,常利用的氮源是氨盐、硝酸盐。(2)在微生物所需要的化合物中需要量最大的在微生物所需要的化合物中需要量最大的是碳源。是碳源。(3)微生物之所以需要补充生长因子,是由于微生物之所以需要补充生长因子,是由于缺乏合成这些物质所需要的酶或合成能力有缺乏合成这些物质所需要的酶或合成能力有限。限。2大肠杆菌的纯化大肠杆菌的纯化大肠杆菌的纯化培养,包括培养基的配制和大肠杆菌的纯化培养,包括培养基的配制和纯化大肠杆菌两个阶段。纯化大肠杆菌两个阶段。(1)培养基的配制流程培养基的配制流程(以牛肉
4、膏蛋白胨培养基以牛肉膏蛋白胨培养基为例为例)计算:根据牛肉膏蛋白胨培养基配方的比计算:根据牛肉膏蛋白胨培养基配方的比例,计算配制例,计算配制100 mL的培养基时,各种成分的培养基时,各种成分的用量。的用量。称量:准确地称取各种成分。称量:准确地称取各种成分。溶化:先将称好的牛肉膏连同称量纸一同溶化:先将称好的牛肉膏连同称量纸一同放入烧杯,加入少量的水加热。当牛肉膏溶放入烧杯,加入少量的水加热。当牛肉膏溶化并与称量纸分离后,用玻璃棒取出称量纸。化并与称量纸分离后,用玻璃棒取出称量纸。然后往烧杯中加入蛋白胨和氯化钠,最后加然后往烧杯中加入蛋白胨和氯化钠,最后加入琼脂,加热使其熔化。在此过程中不断
5、用入琼脂,加热使其熔化。在此过程中不断用玻璃棒搅拌,防止琼脂糊底而导致烧杯破裂。玻璃棒搅拌,防止琼脂糊底而导致烧杯破裂。当琼脂完全熔化后,补加蒸馏水至当琼脂完全熔化后,补加蒸馏水至100 mL。灭菌:将配制好的培养基转移到锥形瓶中灭菌:将配制好的培养基转移到锥形瓶中加棉塞包好,放入高压灭菌锅,在压力为加棉塞包好,放入高压灭菌锅,在压力为100 kPa、温度为、温度为121 条件下,灭菌条件下,灭菌1530 min。将培养皿包好后放入干热灭菌箱内,在将培养皿包好后放入干热灭菌箱内,在160170 下灭菌下灭菌2 h。倒平板:等培养基冷却至倒平板:等培养基冷却至50 左右时,在左右时,在酒精灯火焰
6、附近倒平板。酒精灯火焰附近倒平板。(2)纯化大肠杆菌纯化大肠杆菌平板划线法:通过接种环在琼脂固体培养平板划线法:通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操作,将聚集的菌种逐步基表面连续划线的操作,将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面。在数次划线后培稀释分散到培养基的表面。在数次划线后培养,可以分离到由一个细胞繁殖而来的肉眼养,可以分离到由一个细胞繁殖而来的肉眼可见的子细胞群体,这就是菌落。可见的子细胞群体,这就是菌落。稀释涂布平板法:将菌液进行一系列的梯稀释涂布平板法:将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面,进行
7、培养。在稀到琼脂固体培养基的表面,进行培养。在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞,从而能在培养基表面将被分散成单个细胞,从而能在培养基表面形成单个的菌落。形成单个的菌落。(3)培养:将接种后的培养基和一个未接种的培养:将接种后的培养基和一个未接种的培养基培养基(对照组对照组)都放入都放入37 恒温箱中,培养恒温箱中,培养12 h和和24 h后,分别观察并记录结果。后,分别观察并记录结果。3无菌技术无菌技术(1)消毒和灭菌的区别消毒和灭菌的区别条件条件结果结果常用的方法常用的方法消消毒毒较为温和的较为温和的物理或化学物理或化学方法方法
8、仅杀死物体表面仅杀死物体表面或内部一部分对或内部一部分对人体有害的微生人体有害的微生物物(不包括芽孢和不包括芽孢和孢子孢子)煮沸消毒法、巴煮沸消毒法、巴氏消毒法、紫外氏消毒法、紫外线或化学药物消线或化学药物消毒法毒法灭灭菌菌强烈的理化强烈的理化因素因素杀死物体内外所杀死物体内外所有的微生物,包有的微生物,包括芽孢和孢子括芽孢和孢子灼烧灭菌、干热灼烧灭菌、干热灭菌、高压蒸汽灭菌、高压蒸汽灭菌灭菌酒精消毒时,酒精消毒时,70%的酒精杀菌效果最好,原的酒精杀菌效果最好,原因是:浓度过高,使菌体表面蛋白质凝固成因是:浓度过高,使菌体表面蛋白质凝固成一层保护膜,乙醇分子不能渗入其中;浓度一层保护膜,乙醇
9、分子不能渗入其中;浓度过低,杀菌力减弱。过低,杀菌力减弱。(2)无菌技术主要操作要求无菌技术主要操作要求实验前应对操作空间、操作人员消毒,对实验前应对操作空间、操作人员消毒,对所有器具和培养基灭菌。所有器具和培养基灭菌。实验进行时需在酒精灯火焰周围无菌区操实验进行时需在酒精灯火焰周围无菌区操作,另外要避免已灭菌处理材料再次污染。作,另外要避免已灭菌处理材料再次污染。二、土壤中分解尿素的细菌的分离与计数二、土壤中分解尿素的细菌的分离与计数1选择合适的培养基选择合适的培养基(1)根据培养基的用途可分为选择培养基和鉴根据培养基的用途可分为选择培养基和鉴别培养基别培养基培养基培养基种类种类特点特点用途
10、用途选择培选择培养基养基培养基中加入某种化培养基中加入某种化学物质,以抑制不需学物质,以抑制不需要的微生物的生长,要的微生物的生长,促进所需要的微生物促进所需要的微生物的生长的生长培养、分离出特定微培养、分离出特定微生物生物(如培养酵母菌和如培养酵母菌和霉菌,可在培养基中霉菌,可在培养基中加入青霉素;用尿素加入青霉素;用尿素作为唯一氮源的培养作为唯一氮源的培养基用于分离分解尿素基用于分离分解尿素的细菌的细菌)(2)分离分解尿素的细菌的培养基即为选分离分解尿素的细菌的培养基即为选择培养基,培养基中的氮源只有尿素,理论择培养基,培养基中的氮源只有尿素,理论上只有能合成脲酶的微生物才能在上面生长。上
11、只有能合成脲酶的微生物才能在上面生长。培养培养基种基种类类特点特点用途用途鉴别鉴别培养培养基基根据微生物的代根据微生物的代谢特点,在培养谢特点,在培养基中加入某种指基中加入某种指示剂或化学药品示剂或化学药品鉴别不同种类的微生物,如鉴别不同种类的微生物,如可用伊红可用伊红美蓝培养基鉴别美蓝培养基鉴别饮用水或乳制品中是否有大饮用水或乳制品中是否有大肠杆菌肠杆菌(若有,菌落呈深紫色,若有,菌落呈深紫色,并带有金属光泽并带有金属光泽)2统计菌落数目的方法统计菌落数目的方法(1)显微镜直接计数法显微镜直接计数法原理:利用特定细菌计数板或血细胞计数原理:利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计一定容
12、积的样品中微生物板,在显微镜下计一定容积的样品中微生物数量。数量。方法:用计数板计数。方法:用计数板计数。缺点:不能区分死菌与活菌。缺点:不能区分死菌与活菌。(2)间接计数法间接计数法(活菌计数法活菌计数法)原理:当样品的稀释度足够高时,培养基原理:当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落,来源于样品稀释液中表面生长的一个菌落,来源于样品稀释液中的一个活菌,通过统计平板上的菌落数,就的一个活菌,通过统计平板上的菌落数,就能推测出样品中大约含有多少活菌。能推测出样品中大约含有多少活菌。操作操作a设置重复组,增强实验的说服力与准确性。设置重复组,增强实验的说服力与准确性。b为了保证结果准确
13、,一般选择菌落数在为了保证结果准确,一般选择菌落数在30300的平板进行计数。的平板进行计数。计算公式:每克样品中的菌株数计算公式:每克样品中的菌株数 ,其中其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。代表稀释倍数。3细菌分离与计数的实验流程细菌分离与计数的实验流程土壤取样土壤取样样品稀释样品稀释取样涂布取样涂布微生物微生物培养培养观察并记录结果观察并记录结果细菌计数细菌计数三、分解纤维素的微生物的分离三、分解纤维素的微生物的分离1纤维素酶纤维素酶是一种复合酶,
14、它包括是一种复合酶,它包括C1酶、酶、Cx酶和葡萄糖酶和葡萄糖苷酶,前两种酶使纤维素分解成纤维二糖,苷酶,前两种酶使纤维素分解成纤维二糖,第三种酶将纤维二糖分解成葡萄糖。第三种酶将纤维二糖分解成葡萄糖。2纤维素分解菌的筛选原理纤维素分解菌的筛选原理(1)刚果红可以与纤维素形成红色复合物,但刚果红可以与纤维素形成红色复合物,但并不和水解后的纤维二糖和葡萄糖发生这种并不和水解后的纤维二糖和葡萄糖发生这种反应。反应。(2)纤维素分解菌能产生纤维素酶分解纤维素,纤维素分解菌能产生纤维素酶分解纤维素,从而使菌落周围形成透明圈。从而使菌落周围形成透明圈。3土壤中纤维素分解菌的筛选土壤中纤维素分解菌的筛选(
15、1)方案方案土壤取样土壤取样选择培养选择培养梯度稀释梯度稀释将样品涂布将样品涂布到鉴别纤维素分解菌的培养基上到鉴别纤维素分解菌的培养基上挑选产生透挑选产生透明圈的菌落。明圈的菌落。(2)选择培养的目的:增加纤维素分解菌的浓度,选择培养的目的:增加纤维素分解菌的浓度,确保能够从样品中分离到所需要的微生物。确保能够从样品中分离到所需要的微生物。(3)涉及到的微生物技术主要有:培养基的制作、涉及到的微生物技术主要有:培养基的制作、无菌操作、稀释涂布平板法、选择培养基的作无菌操作、稀释涂布平板法、选择培养基的作用、土壤取样等。用、土壤取样等。 (2010年青岛市模拟年青岛市模拟)啤酒是我们日常生啤酒是
16、我们日常生活中最常见的饮料之一。生产过程大致如下:活中最常见的饮料之一。生产过程大致如下:将经过灭菌的麦芽汁充氧,接入啤酒酵母菌将经过灭菌的麦芽汁充氧,接入啤酒酵母菌菌种后输入发酵罐。初期,酵母菌迅速繁殖,菌种后输入发酵罐。初期,酵母菌迅速繁殖,糖度下降,酒精浓度渐渐上升,泡沫不断增糖度下降,酒精浓度渐渐上升,泡沫不断增多;当糖度下降到一定程度后,结束发酵;多;当糖度下降到一定程度后,结束发酵;最后分别输出有形物质和啤酒。最后分别输出有形物质和啤酒。根据上述过根据上述过程,回答以下问题:程,回答以下问题:(1)具有耐高糖和耐酸特性的酵母菌是理想的具有耐高糖和耐酸特性的酵母菌是理想的酒精发酵菌种
17、,对野生酵母菌进行诱变后通酒精发酵菌种,对野生酵母菌进行诱变后通过筛选可以得到具有这些特性的突变菌,诱过筛选可以得到具有这些特性的突变菌,诱变及筛选过程如下:变及筛选过程如下:步骤步骤1:野生菌液体培养一段时间后接受紫外:野生菌液体培养一段时间后接受紫外线照射诱变处理。线照射诱变处理。步骤步骤2:制备选择培养基。在基本培养基的基:制备选择培养基。在基本培养基的基础上,注意添加础上,注意添加_和调低和调低pH,加琼脂,加琼脂后灭菌,制成固体平板。后灭菌,制成固体平板。步骤步骤3:将紫外线照射后的菌液稀释涂布平板。:将紫外线照射后的菌液稀释涂布平板。步骤步骤4:根据:根据_筛选出突变菌。筛选出突变
18、菌。(2)上述步骤上述步骤2、3的目的分别是的目的分别是_。(3)酿酒过程中,经检测活菌数量适宜但却不酿酒过程中,经检测活菌数量适宜但却不产生酒精,应采取的措施是产生酒精,应采取的措施是_。(4)秸秆的主要成分为木质素、纤维素和半纤秸秆的主要成分为木质素、纤维素和半纤维素,但是酵母菌却无法直接利用,原因是维素,但是酵母菌却无法直接利用,原因是其其_。若要酵母菌能利用植物。若要酵母菌能利用植物秸秆进行发酵抽取酒精,请提出解决该问题秸秆进行发酵抽取酒精,请提出解决该问题的方法。的方法。(列举两种方法列举两种方法)_。【解析解析】(1)因为是选择耐高糖的酵母菌,因为是选择耐高糖的酵母菌,所以应该加糖
19、;一般来说能在选择培养基上所以应该加糖;一般来说能在选择培养基上生长繁殖的一定是耐高糖和耐酸的酵母菌。生长繁殖的一定是耐高糖和耐酸的酵母菌。(2)步骤步骤2的目的是创造选择的特定环境,步骤的目的是创造选择的特定环境,步骤3的目的是通过稀释的方法期望获得单一菌落。的目的是通过稀释的方法期望获得单一菌落。(3)活菌数量较多但不能产生酒精说明酵母菌活菌数量较多但不能产生酒精说明酵母菌不能进行无氧呼吸,所以为了获得酒精必须不能进行无氧呼吸,所以为了获得酒精必须密闭。密闭。(4)酵母菌缺乏分解纤维素的酶系所以不能利酵母菌缺乏分解纤维素的酶系所以不能利用纤维素,但是可以通过基因工程的方法将用纤维素,但是可
20、以通过基因工程的方法将分解纤维素的微生物中有关基因导入酵母菌,分解纤维素的微生物中有关基因导入酵母菌,或者混合培养等方式。或者混合培养等方式。【答案答案】(1)高浓度蔗糖高浓度蔗糖(葡萄糖葡萄糖)是否能在是否能在选择培养基上生长选择培养基上生长(2)提供高糖和酸性筛选环境获得单菌落提供高糖和酸性筛选环境获得单菌落(3)隔绝空气隔绝空气(4)缺乏相应分解酶系缺乏相应分解酶系(或缺乏纤维素酶和半纤或缺乏纤维素酶和半纤维素酶维素酶)在酵母菌中转入分解酶系相关基因;在酵母菌中转入分解酶系相关基因;利用酶或微生物分解秸秆;利用物理和化学利用酶或微生物分解秸秆;利用物理和化学方法分解秸秆;将酵母菌与其他能
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