药品经营GSP质量风险管理制度(共4页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上文件编号版本号页 码1/4起草人审核人批准人起草日期审核日期生效日期质量风险管理制度一、目的:通过运用质量风险管理的方法,正确识别质量风险、评估质量风险,科学控制质量风险,降低质量风险危害程度,确保所经营药品的质量。二、定义:质量风险管理是对药品的整个流通供应链进行质量风险的识别、评估、控制、沟通和审核的系统过程。三、适用范围:适用于药品经营过程中质量风险管理。四、职责:质量管理部负责组织药品质量风险的识别、评估、沟通、审核等项工作;质量负责人负责召集质量风险评估工作会议,综合各方面意见,提出风险防控具体措施;总经理负责调配各种资源和协调各部门工作,保证风险防控工作的
2、有序开展;各部门负责人负责落实本部门相关风险防控措施。五、内容1本公司采用前瞻或者回顾的方式,对药品流通中的质量风险进行风险评价、风险控制、风险沟通、和风险审核。1.1前瞻方式:对经排查发现的风险点但尚未发生质量事故或事件(预期风险),应采取风险控制措施和预防措施。1.2回顾方式:对已经发生的质量事故或事件(风险已发生,并已控制)采取的防止再次发生的改进控制措施。文件编号版本号页 码2/4起草人审核人批准人起草日期审核日期生效日期2本公司采用事件性定性评估为主,数据分析定量评估为辅的方式,用“高”“中”“低”三个等级评估风险的等级。2.1企业应对自身药品经营活动过程中可能发生质量风险进行排查和
3、分类,分析经营过程中每一环节所面临的质量风险,对这些质量风险的性质、等级进行评估。2.2药品质量风险的关键影响因素有:企业负责人的质量风险意识、组织机构、人员配置、管理制度和职责的制定、仓储设施和管理条件、过程管理(采购、收货、验收、储存养护、销售、出库、运输、售后服务)等,应对这些关键因素进行风险识别,对不同的风险提出切实可行的防控措施,制定预案。2.3药品风险属性的分类:药品风险的性质按来源可分为人为因素引起的风险和药品本身因素造成的风险。2.3.1人为因素可导致假劣药经营、药品质量问题、标识缺陷和包装质量问题、用药差错问题等,多属于可控制风险。2.3.2药品本身属性因素包括药品已知风险和
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