微囊化技术ppt课件.ppt

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1、微囊化技术Microencapsulation兰州大学药剂兰州大学药剂教研室教研室主讲教师主讲教师: :张晓云张晓云概述一、概念 微型包囊术(microencapsulation,微囊化)系利用天然的或合成高分子材料或共聚物(简称囊材)作囊膜壁壳(membrane well)，将固体或液体药物(简称囊芯物)包裹而成药库的微型胶囊(简称微囊，microencapsule)。外观呈粒状或圆球形，一般直径在5400m之间。 若使药物溶解和(或)分散在高分子材料基质中，形成基质型(matrix type)微小的球状实体的固体骨架物称微球(microsphere)。 微囊和微球的粒径属微米级，粒径在纳米

2、级的分别称为纳米囊和纳米球。二、发展 微囊可看作是一种药物包裹在囊膜内而形成的微型无缝胶囊，是近二十多年来发展起来的一种新剂型。 微型胶囊最初用于“无碳复写纸”的生产，60年代初始用于药物包裹，目前，国内外有数十种药物被包裹成微囊制成各种制剂，是很有发展潜力的一种新型制剂。微囊化技术的发展大致可以化分为三个阶段，70年代主要应用的是5m2mm的微囊；80年代发展了粒径在0.0110 m的微粒和毫微粒，这种微粒能显著延长药效、降低毒性、提高生物利用度；第三代产品主要集中在毫微粒上，这种微粒具有被动或主动靶向性。 此外，微囊技术广泛用于农业、食品、石油、印刷、印染、照相及日用品工业等方面。药物微囊

3、化的特点掩盖药物不良气味及口味：如鱼肝油、氯贝丁酯、生物碱类及磺胺类。提高药物稳定性：胡萝卜素、阿司匹林、挥发油、薄菏脑水杨酸甲酯、樟脑混合物等。防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性：尿激酶、红霉素、胰岛素；氯化钾、吲哚美辛。液态药物固态化：油类、香料、液晶、脂溶性维生素。减少复方药物的配伍禁忌：阿司匹林与氯苯拉敏配伍后可加速阿司匹林的水解，分别包囊后得以改善。缓释或控释：可用高分子材料制成微囊使药物缓释或控释。将药物微囊化后制成靶向制剂将活细胞或生物活性物质包囊：如胰岛、血红蛋白等包裹，在体内生物活性提高，而具有很好生物相容性和稳定性。老药新用值得注意的是，以往花费了巨大财力、人力筛选新药，

4、成百上千极有前途的药物落选，仅因为口服的活性低，注射的半衰期短。如采用微囊化技术，药物微囊化后通过非胃肠道缓释给药，许多按过去标准认为不合格的落选药物，可能做成满意的新药。这对新药的开发利用特别有意义。最有前途的特点毫微囊最有前途的特点毫微囊 药物以溶解、嵌合、吸附或化学键结合等多种形式与载体材料构成毫微囊后，由于其粒径小，静脉注射后被网状内皮系统的巨噬细胞作为异物吞噬而迅速分布于肝脏和脾脏、肺及其他器官，故毫微囊具有良好的器官靶向性。良好的器官靶向性。 由载体材料携带药物而成为毫微囊静脉注射剂是现今使用的有效靶向制剂之一。微囊的组成囊心物囊心物：core material药物：固体或液体；药

5、物+附加剂（稳定剂、稀释剂、阻滞剂）药物性质：溶解性与方法有关，相分离凝聚法非水溶性药物；界面聚合法水溶性药物。囊材：囊材：coating material囊材应具备的条件： 性质稳定；有适宜释药速率；无毒无刺激性；能与药配伍，不影响药理作用及含量测定；有一定强度及可塑性，能完全包封囊心物；具有符合要求的粘度、渗透性、亲水性、溶解性。囊材coating material（）天然高分子天然高分子:稳定无毒成膜性好价廉，常用1.明胶：多种氨基酸顺序结合形成的两性蛋白质分子量150025000，通常是混合物来自动物骨质、皮革。用量是20100gL。根据水解方法不同可分为：A型明胶：等电点PH7-9,

6、B型明胶：等电点PH4.7-5,稳定而不长霉2.阿拉伯胶：由苏丹和塞内加尔区域的Acacia 树的渗出物干燥而得，系高分子多糖类及其钙、镁、钾盐。用量是20100gL，不单独用，常与明胶合用。3.海藻酸钠：用稀碱从褐藻中提取的多糖类化合物 ，溶于水，PH4.510稳定，不溶于乙醇乙醚及其它有机溶媒，产品不同粘度不同。与甲壳素或赖氨酸合用。4.壳聚糖由甲壳素脱乙酰化后制得的一种天然聚阳离子多糖，可溶于酸或酸性水溶液，无毒、无抗原性，在体内能溶菌酶等酶解，具有优良的生物降解性和成膜性，体内可溶胀成凝胶。（二）半合成高分子囊材特点特点：毒性小、粘度大、成盐后溶解度大1.羧甲基纤维素盐SCMC：遇水粘

7、性大，遇酸不溶CMCNa 0.10.5 明胶32:12.邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP)：肠溶材料，用量3，可单独用3.乙基纤维素（EC)：化性稳，适用多种药物微囊化，不溶于水、甘油、丙二醇，可溶于乙醇，遇强酸易水解，不适于强酸药的包囊。4.甲基纤维素（MC）：单用量13or与明胶何用 5.羟丙基甲基纤维素（HPMC）：溶于冷水不溶于热水，有表面活性，粘度较大。（三）合成高分子作囊材的合成高分子材料有非生物降解和可生物降解两类。 (1)非生物降解囊材 不受pH值影响的囊材有聚酰胺、硅橡胶等。 在一定pH条件下溶解的囊材有聚丙烯酸树脂、聚乙烯醇等(2)可生物降解囊材 主要有：聚碳酯、聚氨基酸、聚乳

8、酸(PLA) 、丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)、聚乳酯-聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-PEG)、-丙交酯与乙内酯共聚物等。 特点：无毒、成膜性好、化学稳定性高，表现出一定的降解、融蚀的特性，可用于注射聚酯类是目前应用最为广泛的生物降解高分子，基本上都是羟基酸或其内酯的聚合物。常用的羟基酸是乳酸(lactic acid)和羟基乙酸(glycolic acid)。 聚酯特性常用热分析法测定，主要参数是玻璃化温度Tg和晶体熔点Tc(当聚合物有一定程度结晶性时)。热分析可了解载药微囊结构及其变化。选择囊材须注意从物理化学角度考虑粘度、渗透性、吸湿性、溶解性、稳定性及药物的性质，临床要求，通常挑选几种囊材

9、，先做成囊性试验，最后经处方、工艺筛选，确定囊材。微囊的制备方法根据药物和囊材的性质和微囊的粒径、释放性性以及靶向性要求，可选用不同的微囊化方法，可归纳为物理化学法、物理机械法、化学法三类。(一)物理化学法 此法亦称相分离法(phase separation)是在芯料与囊材的混合物中(乳状或混悬状)，加入另一种物质(无机盐或非溶剂或采用其他手段)，用以降低囊材的溶解度，使囊材从溶液中凝聚出来而沉积在芯料的表面，形成囊膜，囊膜硬化后，完成微囊化的过程。 微囊化步骤：囊芯物的分散、囊材的加入、囊材的沉积和囊材的固化4步1、单凝聚法(simple coacervation) 基本原理：将一种凝聚剂(

10、强亲水性电解质或非电解质，如硫酸钠、硫酸铵、乙醇、丙醇等)加入某种水溶性囊材的溶液中(其中已乳化或混悬芯料)，由于大量的水份与凝聚剂结合，使体系中囊材的溶解度降低而凝聚出来，最后形成微囊；或将药物分散在含有纤维素衍生物的与水混溶的有机溶剂中，后加无机盐类的浓溶液，使囊材凝聚成囊膜而形成微囊。高分子物质的凝聚是可逆的，在某些条件下(如高分子物质的浓度、温度及电解质的浓度等)出现凝聚，但一旦这些条件改变或消失时，已凝聚成的囊膜也会很快消失，即所谓解聚现象。这种可逆性在制备过程中可以利用，使凝聚过程多次反复，直至包制的囊形达到满意为止。 最后利用高分子物质的某些理化性质使凝聚的囊膜硬化，以免形成的微

11、囊变形、囊结或粘连等。在液相中微囊化示意图(a)囊心物的分散 (b)囊材的加入 (c)囊材的沉积 (d)囊材的固化单凝聚法制备微囊工艺示意图成囊条件 1)凝聚系统的组成 单凝聚法可以用三元相图来寻找成囊系统产生凝聚的组成范围。2)明胶溶液的浓度和温度 增加明胶溶液的浓度可加速胶凝，浓度降低到一定程度就不能胶凝，同一浓度时温度愈低愈易胶凝，而高过某一温度则不能胶凝，浓度愈高的可胶凝的温度上限愈高。3)药物及凝聚相的性质 单凝聚法在水性介质中成囊，因此要求药物难溶于水，但也不能过分疏水，否则仅形成不含药物的空囊。 成囊时系统含有互不溶解的药物、凝聚相和水三相。 微囊化的难易取决于明胶同药物的亲和力

12、，亲和力强的易被微囊化。脚标C表示药物，L表示溶液，N表示凝聚相。 当900可凝聚成囊。4)凝聚囊的流动性及其与水相间的界面张力 为了得到良好的球形微囊，凝聚后的凝聚囊应有一定的流动性。 降低凝聚囊-水间的界面张力，可增加凝聚囊的流动性，使凝聚囊易于分散呈小球。5)固化 常使用甲醛作固化剂，通过胺醛缩合反应使明胶分子互相交联固化，最佳pH为89。 R-NH2+HCHO+NH2-R R-NH-CH2-NH-R+H2O 若药物不宜在碱性环境，可改为戊二醛，在中性介质通过希夫反应(Schiff reaction) 使明胶分子互相交联固化。 R-NH2+OHC-(CH2)3-CHO+NH2-RRN=C

13、H-(CH2)3-CH=NR+2H2O影响成囊因素 1)凝聚剂的种类和pH值 用电解质作凝聚剂时，阴离子对胶凝起主要作用，强弱次序为枸橼酸酒石酸硫酸醋酸氯化物硝酸溴化物碘化物，阳离子电荷数愈高胶凝作用愈强。明 胶 甲 醇 乙 醇 异 丙 醇 Mr 2 4 6 8 10 12 2 4 6 8 10 12 2 4 6 8 10 12 3 万 4 万 5 万 6 万 明 胶 叔 丁 醇 二 氧 六 环 硫 酸 钠 Mr 2 4 6 8 10 12 2 4 6 8 10 12 2 4 6 8 10 12 3 万 4 万 5 万 6 万 明胶单凝聚条件(凝聚剂及pH值) 2)药物吸附明胶的量 药物多带正

14、电荷而具有一定电势，加入明胶后，因吸附带正电的明胶使药物的电势值增大。 电势的增加值反映了被吸附的明胶量，实际是吸附明胶的量要达到一定程度才能包裹成囊。3)增塑剂的影响 在单凝聚法制备明胶微囊时加入增塑剂，可减少微囊聚集，降低囊壁厚度，且加入增塑剂的量同释药半衰期t1/2之间呈负相关。2、复凝聚法(complex coacervation) 利用两种聚合物在不同pH时电荷的变化(生成相反的电荷)引起相分离-凝聚，称作复凝聚法。 复凝聚法是经典的微囊化法，它操作简便，容易掌握，适合于难溶性药物的微囊化。 复凝聚法的基本过程：如用阿拉伯胶(带负电荷)和明胶(pH在等电点以上带负电荷，在等电点以下带

15、正电荷)作囊材，药物先与阿拉伯胶相混合，制成混悬液或乳剂，负电荷胶体为连续相，药物(芯材)为分散相，在40-60温度下与等量明胶溶液混合(此时明胶带负电荷或基本上带负电荷)，然后用稀酸调节pH4.5以下使明胶全部带正电荷与带负电荷的阿拉伯胶凝聚，使药物被包裹。 与明胶发生复凝聚作用，带负电荷天然植物胶还有：桃胶、果胶、杏胶、海藻酸等；合成纤维素有：CMC、CAP等。 可作复合材料的还有：海藻酸盐与聚赖氨酸(或壳聚糖)、白蛋白与海藻酸(或阿拉伯胶)。复凝聚法的工艺流程明胶、阿拉伯胶在PH4.5水溶液中的复凝聚三元相单凝聚法与复凝聚法分析不同点不同点单凝聚法单凝聚法复凝聚法复凝聚法囊材数一种两种凝

16、聚剂电解质（Na2SO4)醋酸（PH调节剂）凝聚原理盐析破坏水化膜电荷中和稀释剂Na2SO4溶液水成囊关键凝聚剂种类和PHPH、浓度单凝聚法与复凝聚法分析2相同点相同点单凝聚法与复凝聚法单凝聚法与复凝聚法方法归类相分离凝聚法适应药物固态或液态难溶性可被囊材相润湿微囊化步骤囊心物分散、囊材加入、囊材沉积、囊材固化四步囊形良好的必要 条件控制温度或加稀释液，使凝聚相保持一定流动性3、溶剂非溶剂法： (solvent-nonsolvent）固态或液态药物+囊材+溶剂溶剂+非溶剂非溶剂 此法是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂(非溶剂)，引起相分离，而将药物包裹成囊的方法。 药物可以是固态或液态，但

17、必须对溶剂和非溶剂均不溶解，也不起反应。就囊材而言药物在其中均不溶常用囊材的溶剂和非溶剂 囊材 溶剂 非溶剂 乙基纤维素 四氯化碳(或苯) 石油醚 苄基纤维素 三氯乙烯 丙醇 醋酸纤维素丁酯 丁酮 异丙醚 聚氯乙烯 四氢呋喃(或环己烷) 水(或乙二醇) 聚乙烯 二甲苯 正己烷 聚醋酸乙烯酯 氯仿 乙醇 苯乙烯马来酸共聚物 乙醇 醋酸乙酯 4、改变温度法 本法不加凝聚剂，而通过控制温度成囊。 如EC作囊材时，可先在高温溶解，后降温成囊。 使用聚异丁烯(PIB)作稳定剂可减少微囊间的粘连。 改变温度法的基本过程：用PIB与EC、环已烷组成三元系统，在80溶解成均匀溶液，缓缓冷至45，再迅速冷至25

18、，EC可凝聚成囊。 以改变温度法用EC将VitC微囊时，几种分散剂(浓度为3%)的防止粘连的效率：丁基橡胶PIB聚乙烯空白(不加分散剂)；而释药速率PIB聚乙烯空白600m)的包制微囊，多用于制备能控制释放药物的含药小珠。 通常先用结晶蔗糖制小粒为核心，然后将药物分次包在小珠上，最后再将聚合物溶解于适宜有机溶剂中，作为保护层包在含药小珠的表面形成微囊。利用包衣锅将囊材溶液喷在固态囊心物上挥干溶剂形成微囊，导入包衣锅的热气流可加速溶剂挥发物理机械法小结1.可用于水溶和脂溶性的、固态或液态药物的微囊化2.最常用的方法是喷雾干燥法3.采用物理机械法时囊心物有一定损失且微囊有粘连，囊心物损失5%左右，

19、粘连10%左右，都是合理的。3.化学法化学法3.1界面缩聚法 Interface polycondensation系在分散相（水相）与连续相（有机相）的界面系在分散相（水相）与连续相（有机相）的界面上发生单体的缩聚反应而形成微囊的方法。上发生单体的缩聚反应而形成微囊的方法。例天门冬酰胺酶微囊的制备3.2辐射交联法：系用聚乙烯醇(或明胶)为囊材，以射线照射，使囊材在乳浊液状态发生交联，经处理得到聚乙烯醇(或明胶)的球形微囊，然后将微囊浸泡在药物的水溶液中，使其吸收，待水分干燥后，即得含有药物的微囊 此法工艺简单，成型容易，其粒径在50m以下。 由于囊材是水溶性的，交联后能被水溶胀，因此，凡是水溶

20、性的固体药物均可采用。但由于辐射条件所限，不易推广使用微囊的性质和质量评价微囊的结构：理想的微囊应是大小均匀的球形。制备方法制备方法结构及囊心物数目结构及囊心物数目单、复凝聚法球形镶嵌形多囊心辐射化学法球形镶嵌形多囊心物理机械法球形单层或多层膜壳型界面缩聚法球形单层或多层膜壳型溶剂非溶剂法球形单层或多层膜壳型复乳包裹法球形单层或多层膜壳型2.影响微囊大小的因素囊心物的大小：要求微囊粒度10m左右时囊心物细度应在12 m以下，要求微囊50 m左右囊心物可在6 m以下。囊材用量：视药物粒子大小而定，粒子小表面积大，囊材用量大。制备温度：一般温度愈低，粒径愈大。 制备方法2.影响微囊大小的因素搅拌速

21、度：搅速快微囊小，例外明胶凝聚法，因搅速快泡沫多。搅拌速度 界面缩聚法 微囊大小(囊径m)600r/min 1002000 10附加剂浓度 界面缩聚法 司盘85浓度微囊大小m 0.5 100 5 EC苯乙烯马来酸共聚物聚酰胺明胶形成的囊壁具网状结构明胶阿拉伯胶加适量EC沉积于囊壁孔隙，延缓释药；明胶海藻酸钠囊壁释药最多；明胶果胶释药最少。甲硝唑EC，30min释药90药物的性质释药速度药物的性质释药速度：CS大，dc/dt 快CS： 巴比妥钠 苯甲酸 水杨酸g/ml 0.255 0.90.102 0.68102dc/dt 大 中 小药物在囊壁与水之间的分配系数药物在囊壁与水之间的分配系数 dc

22、/dt 巴比妥 苯甲酸 水杨酸 K（EC水） 0.67 58 151T50 min 22 70 80囊心物与囊壁重量比释速囊心物与囊壁重量比释速舒喘宁EC微囊，囊心物与囊壁重量比不同，释速差异大，含药量越高，释速越快。工艺条件与剂型：工艺条件与剂型：介质的介质的PH值：值：介质的离子强度：介质的离子强度：微囊的质量评价1、微囊的囊形与粒径 可采用光学显微镜、扫描或电子显微镜观赏形态，其形态应为圆整球形或椭圆形的封闭囊状物。 用带目镜测微仪的光学显微镜测定粒径时，至少观察500个微囊，并将粒径范围划分为若干单元(如 510、1015、1520m等)。粒径分布可用跨距(span)表示，跨距愈小分布

23、愈窄，即微囊愈均匀。 跨距=(D90-D10)/D50 式中D10 、 D50 、D90分别表示有10%、50%、90%微囊的粒径均小于该值的粒径。2、微囊中药物含量测定、微囊中药物含量测定溶剂提取法溶剂提取法溶剂选择原则：应是药物最大限度溶出而最少溶解囊材。含挥发油类药物的微囊：提油法:例牡荆油微囊，先将样品用37人工肠液消化，使油完全释放，然后用蒸馏法或索氏提取器提取挥发油，计算每片含挥发油量。水提取法：适合于水溶性药物。例如慢心律微囊片中慢心律是无色结晶性粉末，易溶于水，在用硬脂酸和EC为囊材，用喷雾冻结法制备的微囊可用水提取液进行含测。溶剂提取法脂溶药物微囊，可选不同种类的有机溶媒提取

24、，有乙醚、氯仿、甲醇、乙醇等。如鹤草酚微囊，先用消化酶消化明胶阿拉伯胶膜，显微镜下观察微囊膜完全消失，再用氯仿提取主药鹤草酚，提取后用紫外分光光度法测定含量。3、微囊中药物的载药量与包封率载药量（微囊内药量微囊总重量）100包封率微囊内药量（微囊内药物+介质中药量）100喷雾干燥法、空气悬浮法包封率可达95以上，相分离凝聚法，包封率常为20804、微囊中药物释放速率可采用中国药典溶出度测定法中第二法（浆法）进行测定将样品置薄膜透析管内按第一法（转篮法）进行。微囊在药物制剂中的应用微囊制剂：可加工成散剂（流动性好，含量均匀，分剂量准）；胶囊剂（填充快，装量准确）；片剂（微囊直接压片，具有良好的可压性和流动性，填料准确，片重差异小，粉尘小）微囊在药物制剂中应用长效注射剂：长效注射剂：15mg/2ml,安珀剂混悬型安珀剂混悬型 成囊处方： 微囊注射剂处方 甲地孕酮 450g 微囊 戊酸雌二醇 150g CMCNa 助悬剂 0.5 阿拉伯胶 Q.S NaCl 0.9 明胶 Q.S 硫柳汞 0.001 5%醋酸 Q.S 注射用水 适量 37%甲醛 QS 注：微囊制备用注射用水 20%NaOH Q.S 微囊助悬剂等溶液分装 灭菌