化学反应工程知识点复习ppt课件.ppt
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1、三传一反动量传递 热量传递 质量传递反应工程化学反应工程21概述概述 均相反应均相反应在均一液相或气相中进行的反应在均一液相或气相中进行的反应 均相反应动力学是解决均相反应器的均相反应动力学是解决均相反应器的选型、操选型、操作与设计计算作与设计计算所需的重要理论基础所需的重要理论基础 公式:公式:P15dtdnVrdtdnVrdtdnVrRRBBAA1,1,11、化学反应速率及其表示、化学反应速率及其表示)A1间(单位体积)(单位时物质的量由于反应而消耗的dtdnVrAA对于均相反应对于均相反应aA+bB=rR+sS反应速率定义为:反应速率定义为:我们选中哪个组分求反应速率,就称做是我们选中哪
2、个组分求反应速率,就称做是着眼组分着眼组分式中式中r A取负值表示反应物消失的速率取负值表示反应物消失的速率)()()()(SrBArsarrarbar对于反应:对于反应:aA+bB=rR+sS,若无副反应,则反应物与,若无副反应,则反应物与产物的浓度变化应符合化学计量式的计量系数关系,可产物的浓度变化应符合化学计量式的计量系数关系,可写成:写成: 过程过程-AdcdtAr或可说,我们用不同的着眼组分来描述化学反应速或可说,我们用不同的着眼组分来描述化学反应速率,那么反应速率与计量系数之比是相等的。率,那么反应速率与计量系数之比是相等的。 srrrbrarsrBA若以浓度表示则为:若以浓度表示
3、则为:dtdcsdtdcrdtdcbdtdaSRBA111c1 答:(A)答:(A)答:1/3 1/2 实验研究得知,均相反应速率取决于物料的浓度实验研究得知,均相反应速率取决于物料的浓度和温度,反应速率符合下述方程,称之为和温度,反应速率符合下述方程,称之为幂数型动幂数型动力学方程力学方程,是经验方程。,是经验方程。冪数型冪数型动力学方程和动力学方程和双曲型双曲型动力学方程动力学方程 式中式中k称作反应速率常数;称作反应速率常数;、是反应级数。是反应级数。1)幂数型动力学方程)幂数型动力学方程aA+bB=rR+sSBAAckcr 对于对于(恒容恒容)气相反应,由于分压与浓度成正比,也可气相反
4、应,由于分压与浓度成正比,也可用分压来表示用分压来表示。 BApAAPPkdtdnV1)r(问题:化学反应速率式为, 如用浓度表示的速率常数为Kc, 用压力表示的速率常数Kp,则Kc= Kp BACACCKr (3 3) 基元反应基元反应 基元反应基元反应指反应物分子一步直接转化为产物分子的反指反应物分子一步直接转化为产物分子的反应。应。 凡是基元反应,其反应速率遵循质量作用定律,即根凡是基元反应,其反应速率遵循质量作用定律,即根据化学计量关系,就可以写出反应速率方程。据化学计量关系,就可以写出反应速率方程。 (4 4)反应级数反应级数 反应级数反应级数:指浓度函数中各组分浓度的幂数。:指浓度
5、函数中各组分浓度的幂数。 反应的反应级数反应的反应级数或总反应级数:指浓度函数中各组或总反应级数:指浓度函数中各组分浓度的幂数之和。分浓度的幂数之和。 对可逆反应,有正反应的反应级数和逆反应的反应级对可逆反应,有正反应的反应级数和逆反应的反应级数。数。 对于基元反应:对于基元反应:aA+bB=rR+sS 分子数:分子数:基元反应中反应物分子或离子的个数。基元反应中反应物分子或离子的个数。对于基元反应来讲对于基元反应来讲,必须是正整数,必须是正整数,+是基是基元反应的元反应的分子数分子数,不能大于,不能大于3(根据碰撞理论,(根据碰撞理论,+的取值不能大于的取值不能大于3,必须是一个小于等于,必
6、须是一个小于等于3的正整数)。的正整数)。BAAAcckr)(分子数:分子数:反应级数反应级数指动力学方程中浓度项的幂数,如式中的指动力学方程中浓度项的幂数,如式中的和和,和和分别称作组分分别称作组分A和组分和组分B的反应级数的反应级数+=n,n是是基元反应的总反应级数。基元反应的总反应级数。AR与与2A2R意义不同,前者意义不同,前者rA=kACA 后者后者rA=kACA2BAAAcckr)(非基元反应非基元反应:aA+bB=rR+Ss+=n,n为非基元反应的总反应级数,取值可以是小于或为非基元反应的总反应级数,取值可以是小于或等于等于3的任何数,的任何数,和和的值与计量系数的值与计量系数a
7、和和b的值无关。的值无关。取值是通过实验测定的。取值是通过实验测定的。BAAAcckr)(注意:区分反应级数和反应的分子数。注意:区分反应级数和反应的分子数。相同点:非基元反应中的反应级数与基元反应中的分子数相同点:非基元反应中的反应级数与基元反应中的分子数,取值,取值n3;、仍称做反应物仍称做反应物A或或B的反应级数。的反应级数。不同点:非基元反应不同点:非基元反应n的取值还可以是负数、的取值还可以是负数、0、小数;、小数;分子数是专对基元反应而言的,非基元过程因为不反映直分子数是专对基元反应而言的,非基元过程因为不反映直接碰撞的情况,故不能称作单分子或双分子反应。接碰撞的情况,故不能称作单
8、分子或双分子反应。反应级数的大小反映了该物料浓度对反应速率影响的程反应级数的大小反映了该物料浓度对反应速率影响的程度。级数愈高,则该物料浓度的变化对反应速率的影响度。级数愈高,则该物料浓度的变化对反应速率的影响愈显著。愈显著。2、速率常数、速率常数k 化学反应速率方程体现了浓度和温度两方面化学反应速率方程体现了浓度和温度两方面的影响,浓度的影响体现在浓度项上,反应的影响,浓度的影响体现在浓度项上,反应级数表明了反应速率对浓度变化的敏感程度。级数表明了反应速率对浓度变化的敏感程度。 温度的影响则是由速率常数温度的影响则是由速率常数k体现的。体现的。 在一般情况下,反应速率常数在一般情况下,反应速
9、率常数 k kc c与绝对温度与绝对温度T T之间的关系可以之间的关系可以用用Arrhenius Arrhenius 经验方程表示,即:经验方程表示,即: k0 指前因子,其单位与反应速率常数相同Ec 化学反应的活化能,J/molRg 气体常数,8.314J/(mol.K)RTEekk/0100Tk k之所以称之为常数,是指当反应温度不变时,之所以称之为常数,是指当反应温度不变时,k是个是个常数,当反应温度变化较大时它就不再是常数。常数,当反应温度变化较大时它就不再是常数。对于恒温反应因为影响不大对于恒温反应因为影响不大k0指前因子或频率因子,看做与温度无关的常数指前因子或频率因子,看做与温度
10、无关的常数活化能活化能E,根据过度状态理论,反应物生成产物,要,根据过度状态理论,反应物生成产物,要超过一个能垒,因此超过一个能垒,因此E的取值永远是正值。的取值永远是正值。lnk与与1/T是直线关系是直线关系E/R为斜率为斜率lnk0为截距为截距图21通过实验测出不同温度下的通过实验测出不同温度下的速率常数速率常数k,作图根据截距,作图根据截距就可以求出指前因子就可以求出指前因子k0,再,再根据直线的斜率求出活化能根据直线的斜率求出活化能E对给定的反应,反应速率与对给定的反应,反应速率与温度的关系在低温时比高温温度的关系在低温时比高温时更加敏感时更加敏感 。速率常数k及活化能E的求取 选择几
11、组不同的反应温度,在等温、选择几组不同的反应温度,在等温、恒容下得到均相反应的实验数据,并据此恒容下得到均相反应的实验数据,并据此求出相应的求出相应的k k值,进而就可以求得活化能值,进而就可以求得活化能E E的值。的值。21RT/E02RT/E01ekkekk1212T1T1REklnkln一气相分解反应在常压间歇反应器中进行,在400K和500K温度下,其反应速率均可表达为rA=23pA2 molm-3s-1,式中pA 的单位为kPa。求该反应的活化能。1500A400A22A22A132AAmolJ742150014001314. 8exp251650023K50040023smkmol
12、23K400EErrRcrRcrprRTcpAAAA下:同理:下:将分压换算成浓度:AAAAABAABAAAAAxxkCxCCxkCCkCdtdxCdtdCr1120000000/ABCCktx1xC1C1C1AA0A0AA例题1:在0时纯气相组分A在一恒容间歇反应器依以下计量方程反应:A2.5P,实验测得如下数据: 解: 当t时,pAe=0.02,故为可逆反应,设此反应为一级可逆反应,则AeAA0Ae21AA02A1P2A1Aln)5 . 2(5 . 2ddpppptkkppkpkpkpktp积分,得以(-ln(pA-pAe)对t作图AA0AA21AeAeA021210327. 0131.
13、00131. 0131. 0102 . 0) 2 . 01 ( 5 . 2)( 5 . 21633. 05 . 25035. 21633. 0ppprkkpppkkKkkty同时存在两个以上独立进行反应的反应同时存在两个以上独立进行反应的反应过程。过程。 从相同的反应物按各自的计量关系同时地发生的过程从相同的反应物按各自的计量关系同时地发生的过程称为称为平行反应平行反应。 如果这些反应是依次发生的,这样的复合反应称为如果这些反应是依次发生的,这样的复合反应称为串串联反应联反应。 在这些反应产物中,有的产物是需要的对象,称为在这些反应产物中,有的产物是需要的对象,称为目目的产物的产物或或主产物主
14、产物,而其余产物都称为,而其余产物都称为副产物副产物。得到目的产。得到目的产物的反应称物的反应称为主反应为主反应,其余反应称为,其余反应称为副反应副反应。 研究复合反应的目标是如何提高主反应的反应速率、研究复合反应的目标是如何提高主反应的反应速率、减少副反应的发生的途径,改善产物分布,以提高原料利减少副反应的发生的途径,改善产物分布,以提高原料利用率。用率。 收率收率: 得率得率: 选择性选择性:APPPnnnnA00关键反应物的转化量目的产物的生成量00APPPnnn 关键反应物的起始量目的产物的生成量00SSPPPnnnnS某一副产物的生成量目的产物的生成量APPx 收率、得率和选择性 瞬
15、时收率瞬时收率: 瞬时选择性瞬时选择性:APAPPCdCdr-r关键反应物的消耗速率目的产物的生成速率SPSPPCCddrrs某一副产物的生成速率目的产物的生成速率答案:D答案:C答案:B答案:B答案:D答案:C答案:A答案:高、低动力学方程的建立动力学方程的建立 分离变量积分得到:分离变量积分得到: 组织实验,得到组织实验,得到C Ci i与与t t的数据,并以的数据,并以ln(Cln(CA0A0/C/CA A) )对对t t作图,应得到一条通过原作图,应得到一条通过原点的直线。该直线的斜率为(点的直线。该直线的斜率为(k k1 1+k+k2 2)。)。 瞬时选择性为:瞬时选择性为:SAPA
16、kk 21ASSAPPCkdtdCrCkdtdCr21A21AAC)kk(dtdCrAACCtkk021lnSPSPPCCddrrs 平行反应平行反应 积分得:积分得: 根据实验数据,以(根据实验数据,以(C CP P-C-CP0P0)对()对(C CS S-C-CS0S0)作图,得到斜率为)作图,得到斜率为k k1 1/k/k2 2的直线的直线。结合上述(。结合上述(k k1 1+k+k2 2),从而可确定),从而可确定k k1 1和和k k2 2。 产物分布产物分布则有:则有:0210SSPPCCkkCCtkkAAeCC210tkkAPeCkdtdC2101分离变量积分得:021101 2
17、1AtkkPPCekkkCC211APAPPkkkdCdCrr212ASSkkkrr)CC)(kkk(CCA0A2110PP 类似地可得:这样,就可以以Ci对t作图,得到各组分浓度随时间的分布曲线如图2-8所示。 021201 21AtkkSSCekkkCC 若则瞬时选择性为:可见,影响选择性的因素有: 2121aASSaAPPCkdtdCrCkdtdCr2121aaASPPCkkrrsRTEEkkkk21201021exp 当E1E2时,E1E20,随着温度提高,exp(E1E2)/RT增大,k1/k2上升,从而使Sp提高;反之亦然。因此,增加温度,有利于活化能高的反应。 当a1a2时,a1
18、a20,随着浓度提高,使Sp提高;反之亦然。当a1=a2时:产物分布由k1、k2唯一决定。方法为:改变操作温度、使用催化剂。 对反应: 对-rA分离变量积分得:SPAkk21tkCCAA10expPSSPAPPAAACkdtdCrCkCkdtdCrCkdtdCr2211 连串反应 对A作物料衡算,则有:以各组分浓度对时间作图得到各组分的分布曲线,见图。SPAACCCC0从而得到对应此最高浓度的反应时间为:1212)ln(kkkktopt122210max,kkkAPkkCC2.3.1.膨胀因子 膨胀因子膨胀因子是指每转化掉1摩尔反应物A时所引起的反应物料总摩尔数的变化量,即:式中, n0 、
19、n分别为反应前后物料的总摩尔数;yA0为组分A的起始摩尔分率。可见, 等分子反应缩体反应膨体反应AAAAAxnnnxynnn00000000AAA速率表示式为: 2.3.2 膨胀率 膨胀率是指反应物A全部转化后系统体积的变化分率: 它既与反应的化学计量关系有关,也与系统的惰性物量有关。dtdxxyCrAAAAAA001)(001AAAxxxAVVV它与膨胀因子的关系: AAAy0有如下化学反应CH4+C2H2+H2=C2H4+CH4(I) (A) (B) (P) (I)在反应前各组分的摩尔数分别为nI0=1mol;nA0=2mol;nB0=3mol;nP0=0,求反应物A膨胀率。3131321
20、211111AA0AAA0Ayy3132132122301001AxxxVVV解法二解法一第第3 3章章 均相反应过程均相反应过程3.13.1概述概述基本概念基本概念流体单元流体单元:反应器中物料温度和浓度均相等的流:反应器中物料温度和浓度均相等的流体团体团停留时间停留时间:在连续流动反应器中,流体单元从反:在连续流动反应器中,流体单元从反应器入口到出口经历的时间。应器入口到出口经历的时间。返混返混:停留时间不同的流体单元之间的混合。:停留时间不同的流体单元之间的混合。 反应时间:反应时间:实际进行反应的时间实际进行反应的时间平均停留时间平均停留时间:进入反应器的物料颗粒在反应器中的停留时间可
21、能有长有短,:进入反应器的物料颗粒在反应器中的停留时间可能有长有短,形成一个时间分布,称为停留时间分布,常用平均停留时间来描述。形成一个时间分布,称为停留时间分布,常用平均停留时间来描述。量反应器中物料的体积流反应器容积vVt空速空速:在规定条件下,单位时间内进入反应器的物料体积:在规定条件下,单位时间内进入反应器的物料体积相当于几个反应器的容积,或单位时间内通过单位反应器相当于几个反应器的容积,或单位时间内通过单位反应器容积的物料体积。容积的物料体积。空时空时:进入反应器的物料通过反应器体积所需的时间:进入反应器的物料通过反应器体积所需的时间 。0vV进料的体积流量反应器容积VcFVvSAA
22、V00013.2 间歇釜式反应器一、釜式反应器的特征一、釜式反应器的特征基本结构基本结构搅拌器进料口出料口夹套图3-1 间歇反应器示意图特点特点: 1 1、由于剧烈搅拌,反应器内物料浓度达到、由于剧烈搅拌,反应器内物料浓度达到分子尺度上的均匀,且反应器内浓度处处分子尺度上的均匀,且反应器内浓度处处相等,因而排除了物质传递对反应的影响;相等,因而排除了物质传递对反应的影响; 2 2、具有足够强的传热条件,温度始终相等,、具有足够强的传热条件,温度始终相等,无需考虑器内的热量传递问题;无需考虑器内的热量传递问题; 3 3、物料同时加入并同时停止反应,所有物料具、物料同时加入并同时停止反应,所有物料
23、具有相同的反应时间。有相同的反应时间。4 4、反应物料间歇加入与取出,反应物料的温、反应物料间歇加入与取出,反应物料的温度和浓度等操作参数随时间而变,不随空间位度和浓度等操作参数随时间而变,不随空间位置而变,所有物料质点在反应器内经历相同的置而变,所有物料质点在反应器内经历相同的反应时间反应时间对整个反应器进行物料衡算对整个反应器进行物料衡算RddAAnr Vt 流入量流入量 = = 流出量流出量 + + 反应量反应量 + + 累积量累积量00单位时间内反应量单位时间内反应量 = = 单位时间内累积量单位时间内累积量二、间歇釜式反应器的数学模型二、间歇釜式反应器的数学模型温度浓度均一AfAfA
24、0AA000RdxxAAAnxdxtcVrrA0ARA0d(1)dddAAnxxr Vntt AA0A(1)nnx由于等容条件下分离变量并积分在没有任何假设的条件下导出,不论在等温条件和在没有任何假设的条件下导出,不论在等温条件和变温条件,还是在等容条件和变容条件下都是适用变温条件,还是在等容条件和变容条件下都是适用的,是间歇反应釜用于反应时间计算的一般公式。的,是间歇反应釜用于反应时间计算的一般公式。AfAfA0AA00dxcAcAAdxctcrr等容过程,液相反应等容过程,液相反应AA0AAA0A1ddccxccx AAA0ddcxc 某厂生产醇酸树脂是使己二酸与己二醇以等摩尔比在某厂生产
25、醇酸树脂是使己二酸与己二醇以等摩尔比在70用间歇釜并以用间歇釜并以H2SO4作催化剂进行缩聚反应而生产作催化剂进行缩聚反应而生产的,实验测得反应动力学方程为:的,实验测得反应动力学方程为: cA0=4 kmol.m-3 若每天处理若每天处理2400kg己二酸,每批操作辅助生产时间为己二酸,每批操作辅助生产时间为1h,反应器装填系数为反应器装填系数为0.75,求:,求: (1)转化率分别为转化率分别为xA=0.5,0.6,0.8,0.9时,所需反应时时,所需反应时间为多少间为多少? (2)求转化率为求转化率为0.8,0.9时,所需反应器体积为多少时,所需反应器体积为多少?132AAminmkmo
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