普外科Ⅰ类(清洁)切口手术围手术期预防用抗菌药物管理ppt课件.ppt
《普外科Ⅰ类(清洁)切口手术围手术期预防用抗菌药物管理ppt课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《普外科Ⅰ类(清洁)切口手术围手术期预防用抗菌药物管理ppt课件.ppt(38页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、普外科普外科类类(清洁清洁)切口手术切口手术围手术期预防用抗菌药物管理围手术期预防用抗菌药物管理临床药学室临床药学室抗菌药物临床应用管理的背景抗菌药物临床应用管理的背景o 抗菌药物不合理使用导致的细菌耐药已经成为全球性的抗菌药物不合理使用导致的细菌耐药已经成为全球性的公共卫生问题,是全世界面临的共同挑战,引起各国和公共卫生问题,是全世界面临的共同挑战,引起各国和全社会的高度关注。全社会的高度关注。o 抗菌药物不合理使用导致的问题抗菌药物不合理使用导致的问题n 不良反应增多n 细菌耐药性增长n 医疗费用增加n 治疗失败抗菌药物临床应用管理的背景抗菌药物临床应用管理的背景o 抗菌药物合理使用相关政
2、策抗菌药物合理使用相关政策n 抗菌药物临床应用指导原则抗菌药物临床应用指导原则卫医发卫医发【20042004】285285号号n 卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知的通知卫医发卫医发【20092009】3838号号n 卫生部办公厅关于做好全国抗菌药物临床应用专项卫生部办公厅关于做好全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知整治活动的通知卫医发卫医发【20112011】5656号号n 抗菌药物临床应用管理办法抗菌药物临床应用管理办法(20122012年卫生部第年卫生部第8484号令,号令,20122012年年8 8月月1 1日实施)日实施)
3、史上最严的史上最严的“限抗令限抗令”抗菌药物合理应用责任状抗菌药物合理应用责任状o 医疗机构负责人医疗机构负责人是本机构抗菌药物临床应用管理的第一是本机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人;责任人;o 科主任科主任是本科室抗菌药物临床合理应用第一责任人;是本科室抗菌药物临床合理应用第一责任人;o 抗菌药物合理应用的点评结果,作为抗菌药物合理应用的点评结果,作为医务人员绩效考核医务人员绩效考核的重要依据。的重要依据。围手术期抗菌药物的应用现状围手术期抗菌药物的应用现状o 清洁手术预防用抗菌药物的比例过高(不超过清洁手术预防用抗菌药物的比例过高(不超过30%)o 不合理的联合用药不合理的联合用药o
4、预防性使用抗菌药物选药起点偏高预防性使用抗菌药物选药起点偏高o 无指征的频繁换药无指征的频繁换药o 抗菌药物的给药时机不当抗菌药物的给药时机不当o 抗菌药物的应用疗程过长抗菌药物的应用疗程过长o 细菌耐药率不断增加细菌耐药率不断增加各类手术预防用抗菌药物选择各类手术预防用抗菌药物选择 应选择相对广谱、有效(杀菌剂)、安全、价廉的药物;应选择相对广谱、有效(杀菌剂)、安全、价廉的药物; 头孢菌素列为首选;头孢菌素列为首选; 心血管、头颈、胸腹壁、四肢软组织手术和骨科手术,心血管、头颈、胸腹壁、四肢软组织手术和骨科手术,主要感染病原菌是葡萄球菌,一般首选第一代头孢菌素,主要感染病原菌是葡萄球菌,一
5、般首选第一代头孢菌素,如:如:头孢唑啉头孢唑啉。 进入腹腔、盆腔空腔脏器的手术,主要感染病原菌是革进入腹腔、盆腔空腔脏器的手术,主要感染病原菌是革兰阴性杆菌,大多使用第二代头孢菌素,如:头孢呋辛等。兰阴性杆菌,大多使用第二代头孢菌素,如:头孢呋辛等。对于复杂、易引起感染的大手术则可用第三代头孢菌素,对于复杂、易引起感染的大手术则可用第三代头孢菌素,如:如:头孢曲松、头孢噻肟头孢曲松、头孢噻肟等。等。各类手术预防用抗菌药物选择各类手术预防用抗菌药物选择 下消化道手术、涉及阴道的妇产科手术及经口咽部下消化道手术、涉及阴道的妇产科手术及经口咽部黏膜的头颈部手术,多有厌氧菌污染,用药时应覆盖厌黏膜的头
6、颈部手术,多有厌氧菌污染,用药时应覆盖厌氧菌,一般为:在氧菌,一般为:在第二、三代头孢菌素第二、三代头孢菌素基础上加用针对基础上加用针对厌氧菌的厌氧菌的甲硝唑、替硝唑甲硝唑、替硝唑。 肝、胆系统手术,可选用能在肝、胆组织和胆汁中肝、胆系统手术,可选用能在肝、胆组织和胆汁中形成较高浓度的形成较高浓度的头孢曲松头孢曲松、头孢哌酮或、头孢哌酮或头孢哌酮头孢哌酮/舒巴舒巴坦坦、哌拉西林等。、哌拉西林等。我院抗菌药物分级管理目录我院抗菌药物分级管理目录(35种)种)类别类别非限制使用级非限制使用级限制使用级限制使用级特殊使用级特殊使用级广谱青霉素广谱青霉素阿莫西林、氨苄西林阿莫西林、氨苄西林阿洛西林、羧
7、苄西林阿洛西林、羧苄西林对酶不稳定的青霉素对酶不稳定的青霉素青霉素、苄星青霉素青霉素、苄星青霉素青霉素类复方制剂青霉素类复方制剂阿莫西林阿莫西林/ /克拉维酸克拉维酸氨苄西林氨苄西林/ /舒巴坦舒巴坦哌拉西林哌拉西林/ /他唑巴坦他唑巴坦第一代头孢菌素第一代头孢菌素头孢唑林、头孢氨苄头孢唑林、头孢氨苄 第二代头孢菌素第二代头孢菌素头孢呋辛、头孢克洛头孢呋辛、头孢克洛第三代头孢菌素第三代头孢菌素头孢曲松头孢曲松头孢噻肟、头孢他啶头孢噻肟、头孢他啶头孢克肟头孢克肟第四代头孢菌素第四代头孢菌素头孢吡肟头孢吡肟头孢菌素复合制剂头孢菌素复合制剂头孢哌酮头孢哌酮/ /舒巴坦舒巴坦其他其他-内酰胺类内酰胺类
8、头孢西丁头孢西丁碳青霉烯类碳青霉烯类亚胺培南亚胺培南/ /西司他丁西司他丁我院抗菌药物分级管理目录我院抗菌药物分级管理目录类别类别非限制使用级非限制使用级限制使用级限制使用级特殊使用级特殊使用级氨基糖苷类氨基糖苷类庆大霉素、阿米卡星、链霉素庆大霉素、阿米卡星、链霉素依替米星依替米星大环内酯类大环内酯类阿奇霉素(口服)、罗红霉素阿奇霉素(口服)、罗红霉素阿奇霉素(注射)阿奇霉素(注射)吉他霉素、克拉霉素吉他霉素、克拉霉素糖肽类糖肽类万古霉素万古霉素林可酰胺类林可酰胺类克林霉素克林霉素 喹诺酮类喹诺酮类左氧氟沙星(口服)左氧氟沙星(口服)左氧氟沙星(注射)左氧氟沙星(注射)诺氟沙星诺氟沙星莫西沙星
9、莫西沙星四环素类四环素类多西环素多西环素硝基咪唑类硝基咪唑类甲硝唑、替硝唑甲硝唑、替硝唑抗真菌药抗真菌药制霉菌素、氟康唑(口服)制霉菌素、氟康唑(口服)氟康唑(注射)氟康唑(注射)伊曲康唑(口服胶囊)伊曲康唑(口服胶囊)特比萘芬、克霉唑特比萘芬、克霉唑普外科普外科类类(清洁清洁)切口手术围手术期切口手术围手术期预防用抗菌药物管理预防用抗菌药物管理o 类类(清洁清洁)切口手术的手术野为人体无菌部位,局部切口手术的手术野为人体无菌部位,局部无炎症、无损伤,也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖无炎症、无损伤,也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官。道等人体与外界相通的器官。 o 普外科
10、普外科类类(清洁清洁)切口手术预防用药应当遵循安全、有切口手术预防用药应当遵循安全、有效、经济的原则。效、经济的原则。o 预防用药不能代替严格的无菌操作。预防用药不能代替严格的无菌操作。普外科普外科类(清洁)切口手术主要包括类(清洁)切口手术主要包括o颈部外科(含甲状腺)手术颈部外科(含甲状腺)手术o乳腺手术乳腺手术o血管外科手术血管外科手术o腹外疝手术腹外疝手术o门体静脉分流术或断流术门体静脉分流术或断流术o脾切除术等。脾切除术等。o经皮肤内窥镜的胃造瘘口术、腹腔镜胆囊切除术和经皮肤内窥镜的胃造瘘口术、腹腔镜胆囊切除术和内窥镜逆行胆内窥镜逆行胆胰管造影术胰管造影术(ERCP)等预防用药纳入普
11、外科等预防用药纳入普外科类类(清洁清洁)切口手术管切口手术管理。理。普外科普外科类(清洁)切口手术预防用药目的类(清洁)切口手术预防用药目的o 预防手术部位感染预防手术部位感染,包括切口感染和手术所涉及的器官,包括切口感染和手术所涉及的器官和腔隙感染,但不包括与手术无直接关系、术后可能发和腔隙感染,但不包括与手术无直接关系、术后可能发生的全身性感染。生的全身性感染。o 手术切口分类是决定是否进行抗菌药物预防的重要依据手术切口分类是决定是否进行抗菌药物预防的重要依据。o 并非所有手术都需要并非所有手术都需要预防预防用用抗菌药物。抗菌药物。预防用药的适应证预防用药的适应证手术类别 标 准 预防用药
12、类(清洁)类(清洁)切口切口手术未进入炎症区,未进入呼吸、消化及泌尿生殖道,以及闭合性创伤手术符合上述条件者一般不用,仅用于高危因素者类(清洁类(清洁- -污污染)切口染)切口 手术进入呼吸、消化或泌尿生殖道但无明显污染,例如无感染且顺利完成的胆道、胃肠道、阴道、口咽部手术一般需要,尤其有高危因素者类(污染)类(污染)切口切口新鲜开放性创伤手术;手术进入急性炎症但未化脓区域;胃肠道内有明显溢出污染;术中无菌技术有明显缺陷 (如开胸心脏按压)者需要类(严重污类(严重污染染- -感染)切口感染)切口 有失活组织的陈旧创伤手术;已有临床感染或脏器穿孔的手术抗感染治疗普外普外科科类(类(清清洁洁)手术
13、手术一般不一般不需预防需预防性使性使用抗菌药物用抗菌药物仅在下列情况时可考虑预防用药:仅在下列情况时可考虑预防用药:o(1)手术范围大、持续时间超过该类手术的特定时间或一般手术)手术范围大、持续时间超过该类手术的特定时间或一般手术持续时间超过持续时间超过2小时、污染机会多;小时、污染机会多;o(2)手术涉及重要脏器,一旦发生感染将造成严重后果者,如大)手术涉及重要脏器,一旦发生感染将造成严重后果者,如大血管手术、门体静脉分流术或断流术、脾切除术等;血管手术、门体静脉分流术或断流术、脾切除术等;o(3)异物植入手术,如异物植入的血管外科手术等;)异物植入手术,如异物植入的血管外科手术等;o(4)
14、病人有感染高危因素,如高龄、糖尿病、恶性肿瘤、免疫功)病人有感染高危因素,如高龄、糖尿病、恶性肿瘤、免疫功能缺陷或低下患者、营养不良等。能缺陷或低下患者、营养不良等。 o(5)经皮肤内窥镜的胃造瘘口术、腹腔镜胆囊切除术、)经皮肤内窥镜的胃造瘘口术、腹腔镜胆囊切除术、ERCP有有感染高危因素者。感染高危因素者。预防用药的选择预防用药的选择o 选择抗菌药物时要根据:选择抗菌药物时要根据: 手术部位的常见病原菌、切口类别、患者病理生理状况;手术部位的常见病原菌、切口类别、患者病理生理状况; 抗菌药物的抗菌谱、药动学特点、药物的不良反应等综合抗菌药物的抗菌谱、药动学特点、药物的不良反应等综合考虑。考虑
15、。o 原则上应选择相对广谱、效果肯定、安全及价格相对低廉原则上应选择相对广谱、效果肯定、安全及价格相对低廉的抗菌药物。的抗菌药物。o 普外科普外科类类( (清洁清洁) )切口手术主要感染病原菌是切口手术主要感染病原菌是葡萄球菌葡萄球菌(金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌),一般(金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌),一般首选第首选第一代头孢菌素一代头孢菌素作为预防用药。作为预防用药。预防用药的选择预防用药的选择o 经皮肤内窥镜的胃造瘘口术、腹腔镜胆囊切除术和经皮肤内窥镜的胃造瘘口术、腹腔镜胆囊切除术和ERCPERCP是进入腹腔空腔脏器的手术,主要感染病原菌是革兰阴是进入腹腔空腔脏器的手术,主要
16、感染病原菌是革兰阴性肠杆菌,建议使用第二代头孢菌素。性肠杆菌,建议使用第二代头孢菌素。o 对对-内酰胺类过敏者,可选用克林霉素(内酰胺类过敏者,可选用克林霉素(0.60.9克克静脉给药)预防葡萄球菌感染;可选用氨曲南(静脉给药)预防葡萄球菌感染;可选用氨曲南(12克静脉给药)预防革兰阴性杆菌感染。克静脉给药)预防革兰阴性杆菌感染。o 普外科普外科类类(清洁清洁)切口手术预防用药不宜联合用药。切口手术预防用药不宜联合用药。普外科普外科类(清洁)切口手术预防用药推荐表类(清洁)切口手术预防用药推荐表手术名称 药物选择/单次使用剂量颈部外科(含甲状腺)手术 头孢唑啉1-2g或头孢拉定1-2g静脉给药
17、乳腺手术 头孢唑啉1-2g或头孢拉定1-2g静脉给药腹外疝手术 头孢唑啉1-2g或头孢拉定1-2g静脉给药其它部位(皮肤、腋下等)手术 头孢唑啉1-2g或头孢拉定1-2g静脉给药血管外科手术 头孢唑啉1-2g或头孢拉定1-2g或头孢呋辛1.5克ivgtt门体静脉分流术或断流术 头孢唑啉1-2g或头孢拉定1-2g或头孢呋辛1.5克ivgtt脾切除术 头孢唑啉1-2g或头孢拉定1-2g或头孢呋辛1.5克ivgtt经皮肤内窥镜的胃造瘘口术(高危者) 头孢唑啉1-2g或头孢拉定1-2g或头孢呋辛1.5克ivgtt腹腔镜胆囊切除术(高危者) 头孢唑啉1-2g或头孢拉定1-2g或头孢呋辛1.5克ivgtt
18、ERCP(高危者) 头孢唑啉1-2g或头孢拉定1-2g或头孢呋辛1.5克ivgtt手术部位感染(手术部位感染(SSI)发生的过程)发生的过程 细菌细菌(内源性,外源性)(内源性,外源性)污染污染:早期容易清除。:早期容易清除。 定植定植:细菌粘附于组织细胞表面但未大量繁殖,不易迅:细菌粘附于组织细胞表面但未大量繁殖,不易迅速清除。速清除。 机制:机制:G-菌菌毛;菌菌毛;G+菌胞壁上的磷壁酸;细菌表面的糖菌胞壁上的磷壁酸;细菌表面的糖蛋白和多糖复合物;组织细胞表面的多糖丝状体。蛋白和多糖复合物;组织细胞表面的多糖丝状体。 感染感染:细菌大量繁殖引起炎症。:细菌大量繁殖引起炎症。预防给药时机预防
19、给药时机用药时机极为关键用药时机极为关键 n 应赶在污染发生之前,应赶在污染发生之前,“严阵以待严阵以待”n 过早给药无益,属无的放矢过早给药无益,属无的放矢n 应于应于切开皮肤切开皮肤(粘膜粘膜)前前30分钟或麻醉诱导时开始给分钟或麻醉诱导时开始给药药,以保证在发生细菌污染之前血清及组织中的药,以保证在发生细菌污染之前血清及组织中的药物已达到有效浓度物已达到有效浓度(MIC90)。n 应该是在手术室给药而不是在病房应召给药应该是在手术室给药而不是在病房应召给药预防给药剂量和途径预防给药剂量和途径o 单次给药剂量过大或不足,超出说明书允许范围。单次给药剂量过大或不足,超出说明书允许范围。o 头
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 外科 清洁 切口 手术 预防 抗菌 药物 管理 ppt 课件
限制150内