气相色谱法概述ppt课件.ppt

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1、第十四章第十四章 气相色谱法气相色谱法123气相色谱仪气相色谱柱技术气相色谱法概述4气相色谱法分析条件选择5应用与示例本章要求本章要求掌握掌握熟悉熟悉了解了解固定相选择、固定相选择、 FID检测器、检测器、 气气相色谱条件选择、定量分析相色谱条件选择、定量分析气相色谱仪的一般组成系统、气相色谱仪的一般组成系统、ECD检测器检测器TCD、定性分析、近代气相色谱、定性分析、近代气相色谱GC 以气体为流动相的柱色谱分离技术以气体为流动相的柱色谱分离技术Gas Chromatography英国生物化学家英国生物化学家 MartinMartin等在液液分配色谱的基础上，于等在液液分配色谱的基础上，于19

2、521952年创立的一种极有效的分离方法，可分离和分析年创立的一种极有效的分离方法，可分离和分析复杂的多组分混合物。复杂的多组分混合物。定义定义7按按固定相状态分类固定相状态分类气相色谱法类型气相色谱法类型载体固定液相载体固定液相 GLC表面活性吸附剂表面活性吸附剂 GSC按操作形式分类：柱色谱按操作形式分类：柱色谱按填充方式分类按填充方式分类按分离机制分类按分离机制分类填充柱色谱法填充柱色谱法毛细管柱色谱法毛细管柱色谱法吸附色谱：吸附色谱：GSC分配色谱：分配色谱：GLC8特点特点高高选择性选择性高灵敏度：高灵敏度：10-13-10-11g高高柱柱效：效：n103-106样品用量少样品用量少

3、分析时间少分析时间少应用范围广：应用范围广：20%有机物有机物三高三高二少二少一广一广b.p. 500oCM 400热稳定热稳定需有对照品需有对照品局限局限优点优点11气路系统气路系统进样系统进样系统色谱分离系统色谱分离系统检测系统检测系统记录及数据处理系统记录及数据处理系统放空或分步收集放空或分步收集温温 控控 系系 统统仪器组成仪器组成气相色谱仪气相色谱仪12气相色谱仪气相色谱仪13气相色谱仪气相色谱仪主要部件及功能主要部件及功能1. 气路系统气路系统 组成组成载气系统载气系统+检测器气路系统检测器气路系统carrier gas：为样品提供相空间、带动样品迁移：为样品提供相空间、带动样品迁

4、移检测器气路：部分有燃气（氢气）和助燃气（空气）检测器气路：部分有燃气（氢气）和助燃气（空气）气源：高压钢瓶或气体发生器气源：高压钢瓶或气体发生器净化器：除去水分和杂质净化器：除去水分和杂质气流控制装置：针型阀气流控制装置：针型阀+流量计（压力表）流量计（压力表）气相色谱仪气相色谱仪152. 进样系统（进样系统（sample injection system） 进样器：样品进样器：样品导入导入装置装置-手动进样器手动进样器-自动进样器自动进样器 气化室：使样品瞬间气化气化室：使样品瞬间气化 进样体积：进样体积：-填充柱：填充柱：10L-毛细管柱：毛细管柱：1L微量注射器（液体试样）微量注射器（

5、液体试样）六通阀（气体试样）六通阀（气体试样）气相色谱仪气相色谱仪163. 分离系统（分离系统（separation system） 色谱柱色谱柱 柱温箱柱温箱柱温与柱效（塔板高度柱温与柱效（塔板高度H）相关）相关色谱柱置于柱温箱中，柱温箱控制色谱分离的温度色谱柱置于柱温箱中，柱温箱控制色谱分离的温度气相色谱仪气相色谱仪174. 检测系统检测系统信号及大小是色谱分析定量信号及大小是色谱分析定量和和定性基础定性基础经分离后的组分经分离后的组分浓度浓度/质量质量的变化的变化转换为可测量的电信号转换为可测量的电信号气相色谱仪气相色谱仪185. 数据处理及显示系统数据处理及显示系统积分仪积分仪色谱数据

6、处理机色谱数据处理机色谱工作站色谱工作站气相色谱仪气相色谱仪196. 温控系统温控系统控制进样系统、分离系统和检测系统的温度控制进样系统、分离系统和检测系统的温度进样系统：提供气化室温度使试样汽化进样系统：提供气化室温度使试样汽化分离系统：控制分离系统：控制色谱柱温度色谱柱温度使组分分离使组分分离检测系统：维持组分在检测器呈气态检测系统：维持组分在检测器呈气态最重要的选择参数最重要的选择参数设置原则：设置原则：根据待测试样各组分沸点设置柱温根据待测试样各组分沸点设置柱温低于色谱柱最高使用温度低于色谱柱最高使用温度20-50oC温控方式：温控方式：恒温、程序升温恒温、程序升温气相色谱仪气相色谱仪

7、20 1）按）按对信号统计方式分对信号统计方式分2）按）按响应特征分响应特征分3）按）按检测物质分检测物质分4）按）按对组分的破坏性分对组分的破坏性分1. 检测器的分类检测器的分类检测器检测器气相色谱仪气相色谱仪21 1）按对信号统计方式分）按对信号统计方式分 组分随时间的积累量组分随时间的积累量直接得出组分含量直接得出组分含量 通常用来连续测定色谱柱后流出物的总量通常用来连续测定色谱柱后流出物的总量积分式积分式 组分随时间的瞬时量的变化组分随时间的瞬时量的变化 曲线上各点表示该瞬时间某组分的量曲线上各点表示该瞬时间某组分的量 整个峰面积表明某组分的总量整个峰面积表明某组分的总量微分式微分式气

8、相色谱仪气相色谱仪22浓度型检测器浓度型检测器响应值与单位时间进入检测器的组分质量成正比响应值与单位时间进入检测器的组分质量成正比进样量一定时，峰高与载气流速成正比进样量一定时，峰高与载气流速成正比氢焰离子化（氢焰离子化（FID）、火焰光度）、火焰光度（FPD）检测组分进入检测器的质量流速变化检测组分进入检测器的质量流速变化质量型检测器质量型检测器 检测组分浓度的瞬时变化检测组分浓度的瞬时变化 响应值与组分浓度成正比响应值与组分浓度成正比 进样量一定时，峰面积与载气流速成反比进样量一定时，峰面积与载气流速成反比 热导检测器（热导检测器（TCD）、电子捕获检测器（）、电子捕获检测器（ECD）2）

9、按）按响应特征分响应特征分气相色谱仪气相色谱仪233）按检测物性质分）按检测物性质分基于物质的普通性质测量基于物质的普通性质测量如如TCD、MS、IR通用型通用型基于物质的特性测量基于物质的特性测量如如ECD选择型选择型 气相色谱仪气相色谱仪24a. 灵敏度高灵敏度高b. 检出限低检出限低c.线性范围宽线性范围宽d.稳定性好稳定性好e.死体积小死体积小f.响应迅速响应迅速2. 检测器的性能指标检测器的性能指标要求：要求：通用型检测器要求适用范围广通用型检测器要求适用范围广选择型检测器要求选择性好选择型检测器要求选择性好气相色谱仪气相色谱仪25 噪音（噪音（N）和漂移（）和漂移（d） 灵敏度（灵

10、敏度（S） 检测限（检测限（D、M） 线性范围线性范围气相色谱仪气相色谱仪26基线噪音：由于各种因素引起的基线波动信号，基线噪音：由于各种因素引起的基线波动信号，可以用于检出限的计算。可以用于检出限的计算。 气相色谱仪气相色谱仪27 基线漂移：基线随时间定向的缓慢基线漂移：基线随时间定向的缓慢变化变化气相色谱仪气相色谱仪28灵敏度（灵敏度（响应值、应答值）响应值、应答值）质量型检测器（质量型检测器（Sm）气相色谱仪气相色谱仪浓度型检测器（浓度型检测器（Sc）QRS1mL载气携带载气携带1mg组分通过检测器时产生的电压组分通过检测器时产生的电压每秒有每秒有1 g组分被载气携带通过检测器产生的电压

11、或电流值组分被载气携带通过检测器产生的电压或电流值29检测限（检测限（detectability，D）检测器产生检测器产生2倍于噪声信号时，单位时间内引入检倍于噪声信号时，单位时间内引入检测器的样品量，或单位体积载气中所含的样品量测器的样品量，或单位体积载气中所含的样品量气相色谱仪气相色谱仪检测限越小，检测器性能越好检测限越小，检测器性能越好D= 2N / S最低检出限最低检出限-组分恰能产生组分恰能产生2倍或倍或3倍噪音信号倍噪音信号最低定量限最低定量限-组分恰能产生组分恰能产生10倍噪音信号倍噪音信号30 概念不同概念不同检测限检测限D：衡量检测器的性能指标衡量检测器的性能指标检出限检出限

12、LOD/定量限定量限LOQ：不仅与检测器性能有关，且与色谱峰峰宽和进样量等有关不仅与检测器性能有关，且与色谱峰峰宽和进样量等有关气相色谱仪气相色谱仪区别区别31 指指信号与被测物质浓度的关系呈线性时，最大允信号与被测物质浓度的关系呈线性时，最大允许进样量与最小检测量之比。许进样量与最小检测量之比。 此值反应检测器对样品浓度的此值反应检测器对样品浓度的适应性适应性-线性范围宽：不论大量线性范围宽：不论大量或微量组分检测器都能或微量组分检测器都能准确测定准确测定 气相色谱仪气相色谱仪线性范围线性范围321）热导检测器）热导检测器（TCD）2）氢火焰离子化检测器）氢火焰离子化检测器（FID）3）电子

13、捕获检测器）电子捕获检测器（ECD）4）氮磷检测器（）氮磷检测器（NPD）5）硫磷检测器（）硫磷检测器（SPD）3. 常用检测器简介常用检测器简介气相色谱仪气相色谱仪33 1. 检测原理检测原理2. 适用对象适用对象3. 结构结构及工作原理及工作原理4. 优点优点和缺点和缺点5. 影响因素影响因素6. 使用使用注意事项注意事项1）热导检测器）热导检测器(TCD）气相色谱仪气相色谱仪34 1.检测依据：检测依据：组分与载气热组分与载气热导导系数的差异系数的差异通用型、浓度型通用型、浓度型2.适用对象：适用对象：无机气体和有机物无机气体和有机物3.结构及工作原理结构及工作原理1）热导检测器构件）热

14、导检测器构件2）热导检测器结构示意图）热导检测器结构示意图3）热导检测器工作原理）热导检测器工作原理气相色谱仪气相色谱仪35 1）热导检测器构件）热导检测器构件 热导池热导池：一块不锈钢一块不锈钢块上钻上孔道，装入热敏块上钻上孔道，装入热敏元件构成元件构成 热敏元件：热敏元件：电阻随温度的升高而增大，且具有较大的温电阻随温度的升高而增大，且具有较大的温度系数，常用钨丝或铼钨丝度系数，常用钨丝或铼钨丝 钨丝的电阻温度系数为钨丝的电阻温度系数为： 6.510-3欧欧/（欧（欧度）度）气相色谱仪气相色谱仪36 双臂热导池：双臂热导池：将两个材质和电阻相同的热敏将两个材质和电阻相同的热敏元件装入元件装

15、入一个双腔的池体中一个双腔的池体中构成构成 测量臂：测量臂：连接在色谱柱之后的一连接在色谱柱之后的一臂，电阻臂，电阻R1 参考臂：参考臂：连接在色谱柱连接在色谱柱之前只之前只通载气的一通载气的一臂，电阻臂，电阻R2 R1、R2与两个阻值相等的固定电阻与两个阻值相等的固定电阻R3、R4组成组成桥式电路（惠斯敦电桥桥式电路（惠斯敦电桥）气相色谱仪气相色谱仪372）热导检测器结构示意图）热导检测器结构示意图气相色谱仪气相色谱仪38 3）热导检测器工作原理）热导检测器工作原理 当载气以恒定速度通入电导池，并以恒定电压给当载气以恒定速度通入电导池，并以恒定电压给热导池通电时，热丝温度升高。热导池通电时，

16、热丝温度升高。 产生的热量经载气带走，并以热传导方式传递给产生的热量经载气带走，并以热传导方式传递给池体池体 当热量的产生与散失建立动态平衡时，钨丝温度当热量的产生与散失建立动态平衡时，钨丝温度恒定。若测量臂无样品气体通过，只通载气时，恒定。若测量臂无样品气体通过，只通载气时，两个钨丝温度相等，两个钨丝温度相等，R1=R2。 根据惠斯敦电桥原理：根据惠斯敦电桥原理：R1/R2=R3/R4 VAB=0 检流计检流计G中无电流通中无电流通过（过（IG=0），检流计指针停在零点。），检流计指针停在零点。气相色谱仪气相色谱仪39 当样品经色谱柱分离后当样品经色谱柱分离后，组分，组分被载气带入测量被载气

17、带入测量臂时，若组分与载气的热导率不等，则测量臂臂时，若组分与载气的热导率不等，则测量臂的动态平衡的动态平衡被破坏被破坏，钨丝温度改变，钨丝温度改变。 若组分的热导率小于载气的热导率，则热传导若组分的热导率小于载气的热导率，则热传导散热减少，热丝温度升高，电阻散热减少，热丝温度升高，电阻R1增大增大。 R1R2；R1/R2R3/R4；VAB0；IG0，检流，检流计指针偏转。计指针偏转。 当组分完全通过测量臂后，指针恢复至零点。当组分完全通过测量臂后，指针恢复至零点。 用记录器（电子毫伏计）代替检流计，则可记用记录器（电子毫伏计）代替检流计，则可记录录mV-t曲线，即色谱流出曲线。曲线，即色谱流

18、出曲线。气相色谱仪气相色谱仪40 VAB大小大小决定于组分与载气的热导率之差，以决定于组分与载气的热导率之差，以及组分在载气中之浓度。及组分在载气中之浓度。 载气载气与组分一定时，峰高（与组分一定时，峰高（VAB）与组分在载气）与组分在载气中的浓度成正比中的浓度成正比。 TCD是是浓度型浓度型检测器，在进样量一定时，峰面检测器，在进样量一定时，峰面积与载气流速成反比，用峰面积定量时，需保积与载气流速成反比，用峰面积定量时，需保持流速恒定，因此一般采用峰高定量持流速恒定，因此一般采用峰高定量气相色谱仪气相色谱仪41 四臂热导池四臂热导池 ：将电桥上两个固定电阻（：将电桥上两个固定电阻（R3、R4

19、）也换成热敏）也换成热敏元件构成元件构成。 灵敏度在同样条件下是双臂热导池的两倍。灵敏度在同样条件下是双臂热导池的两倍。气相色谱仪气相色谱仪42优点优点：结构：结构简单简单 测量范围测量范围广广 稳定性稳定性好好 线性范围线性范围宽宽 样品样品不被破坏不被破坏缺点：灵敏度偏低缺点：灵敏度偏低4.优点和缺点优点和缺点气相色谱仪气相色谱仪43 5.影响因素影响因素1）桥路电流）桥路电流2）池体温度）池体温度3）载气种类）载气种类气相色谱仪气相色谱仪44 1）桥路电流）桥路电流气相色谱仪气相色谱仪电流电流 钨丝温度钨丝温度 钨丝与池体温差钨丝与池体温差 灵敏度灵敏度 稳定性稳定性 注意事项：注意事项

20、：无载气时不能加桥电流无载气时不能加桥电流-开机先通载气开机先通载气-关机先关桥流关机先关桥流45 2）池体温度）池体温度 温度上升温度上升 灵敏度灵敏度 热热导池温度过低，组分冷凝，污染池导池温度过低，组分冷凝，污染池体体 T检检T柱，能柱，能满足灵敏度即满足灵敏度即可可气相色谱仪气相色谱仪46 3）载气种类）载气种类 TCD的灵敏度的灵敏度取决于取决于和和 温差温差 灵敏度灵敏度 桥电流桥电流 灵敏度灵敏度 常用常用H2（ 22.36）或）或He（ 17.42） N2（ 3.14）较小，灵敏度较小，灵敏度小小 样品样品 N2时，图谱会出现倒时，图谱会出现倒峰峰气相色谱仪气相色谱仪47 1.

21、检测依据检测依据2.适用适用对象对象3.结构及工作原理结构及工作原理4.优点优点5.缺点缺点6.使用注意事项使用注意事项2）氢火焰离子化检测器（）氢火焰离子化检测器（FID） 气相色谱仪气相色谱仪48 1. 检测依据检测依据：有机物有机物在氢在氢焰作用下化学电离形成焰作用下化学电离形成离子流，通离子流，通过测定离子流强度进行过测定离子流强度进行检测检测准通用型、质量型准通用型、质量型2. 适用对象：适用对象：能在氢焰中离子化的能在氢焰中离子化的绝大多数碳氢化合物绝大多数碳氢化合物3. 结构及工作原理结构及工作原理1）氢火焰检测器构件）氢火焰检测器构件2）氢火焰检测器结构示意图）氢火焰检测器结构

22、示意图3）氢火焰检测器工作原理）氢火焰检测器工作原理气相色谱仪气相色谱仪49 1）氢火焰检测器构件）氢火焰检测器构件 收集极（阳极）收集极（阳极） 极化环（阴极）极化环（阴极） 点火点火线圈线圈气相色谱仪气相色谱仪502）氢火焰检测器结构示意图）氢火焰检测器结构示意图气相色谱仪气相色谱仪51 3）氢火焰检测器工作原理）氢火焰检测器工作原理 有机化合物有机化合物进入氢火焰，在燃烧过程中直接或间进入氢火焰，在燃烧过程中直接或间接产生接产生离子离子 检测器的收集极与极化环间加有电压，使离子在检测器的收集极与极化环间加有电压，使离子在收集极与极化环间作定向流动而形成离子流。收集极与极化环间作定向流动而

23、形成离子流。 离子流强度与进入检测器中组分的量及分子中的离子流强度与进入检测器中组分的量及分子中的含碳量有关含碳量有关，含碳量越高微电流越大。，含碳量越高微电流越大。 经放大器放大后由记录器记录电压随时间的变化经放大器放大后由记录器记录电压随时间的变化得色谱曲线。得色谱曲线。 微电流与组分含量成正比，测定微电流与组分含量成正比，测定电流（离子流）电流（离子流）强度可对物质进行定量强度可对物质进行定量。气相色谱仪气相色谱仪52优点：优点：a. 灵敏度灵敏度高高 b. 响应响应迅速迅速 c. 线性范围线性范围宽宽 d. 对对T不敏感，可作梯度洗脱检测器不敏感，可作梯度洗脱检测器 e. 操作操作稳定

24、，特别适合与毛细管柱配合稳定，特别适合与毛细管柱配合进行进行 快速快速痕量分析。痕量分析。 f. 易于易于清扫清扫气相色谱仪气相色谱仪4. 优缺点优缺点缺点：缺点：对稀有气体、对稀有气体、O2、N2、CO2等无信号等无信号 对含对含N、S、P等分子量大的有机物信号低等分子量大的有机物信号低 破坏性检测破坏性检测气体及流量气体及流量使用使用3种气体：氮气种气体：氮气-载气载气 氢气氢气-燃气燃气 空气空气-助燃气助燃气三者流量关系一般为三者流量关系一般为N2:H2:Air=1:11.5:10。FID为质量型检测器，一般采用峰面积定量为质量型检测器，一般采用峰面积定量用峰高定量时，需保持载气流速恒

25、定用峰高定量时，需保持载气流速恒定FID对温度变化不敏感对温度变化不敏感FID检测器温度必须在检测器温度必须在120以上。以上。毛细管柱接毛细管柱接FID时要用尾吹气（时要用尾吹气（make up gas）6. 使用注意事项使用注意事项54 1. 检测检测依据依据2. 结构结构及工作原理及工作原理3. 应用应用4. 优点优点5. 缺点缺点6. 使用使用注意事项注意事项3）电子捕获检测器（）电子捕获检测器（ECD） 气相色谱仪气相色谱仪55 1. 检测依据检测依据放射性物质放射性物质辐射线的作用下，间接使组分导电，辐射线的作用下，间接使组分导电，形成离子流，通过测定离子形成离子流，通过测定离子流

26、确定流确定组分组分浓度浓度选择型、浓度型选择型、浓度型2. 结构及工作原理结构及工作原理1）电子捕获检测器构件）电子捕获检测器构件2）电子捕获检测器结构示意图）电子捕获检测器结构示意图3）电子捕获检测器工作原理）电子捕获检测器工作原理气相色谱仪气相色谱仪56 1）电子捕获检测器构件）电子捕获检测器构件 类型：放射性和非放射性类型：放射性和非放射性 放射性检测器：内有一个圆筒状放射源，放射源放射性检测器：内有一个圆筒状放射源，放射源贴在阴极壁上，内腔中央的不锈钢棒作正极，在贴在阴极壁上，内腔中央的不锈钢棒作正极，在两极间施加直接或脉冲电压。两极间施加直接或脉冲电压。气相色谱仪气相色谱仪572）电

27、子捕获检测器结构示意图）电子捕获检测器结构示意图气相色谱仪气相色谱仪58 3）电子捕获检测器工作原理）电子捕获检测器工作原理 放射源不断放射出放射源不断放射出粒子，即初级电子。当载粒子，即初级电子。当载气（气（Ar或或N2）分子进入内腔时，不断受到）分子进入内腔时，不断受到粒粒子轰击而离子化，子轰击而离子化，形成正离子和低能电子。形成正离子和低能电子。 在在电场作用电场作用下下，正离子和低能电子分别向两极，正离子和低能电子分别向两极运动，形成约运动，形成约10-910-8A的基始电流（基流），的基始电流（基流），在记录器上产生一条平直的基线。在记录器上产生一条平直的基线。气相色谱仪气相色谱仪5

28、9 当电负性组分进入检测器时，立即捕获这些电当电负性组分进入检测器时，立即捕获这些电子子，产生带负电荷的分子或离子，释放能量，产生带负电荷的分子或离子，释放能量 AB + e AB + E 负电荷分子或离子与前述正离子结合生成中性负电荷分子或离子与前述正离子结合生成中性化合物，被载气带出检测室，结果使基流下降化合物，被载气带出检测室，结果使基流下降，产生负信号，形成倒峰。产生负信号，形成倒峰。气相色谱仪气相色谱仪 在一定浓度范围内，响应信号强度与组分浓度在一定浓度范围内，响应信号强度与组分浓度C之间的关系为：之间的关系为： 式中式中Ie为信号电流，为信号电流，I0为基流，为基流，K为检测器常数

29、，为检测器常数，A为组分的电子吸收系数，它与组分的性质有关为组分的电子吸收系数，它与组分的性质有关KACeeII061捕获机理可用以下反应式表示捕获机理可用以下反应式表示N2N2+ + eAB+ eAB-+ EAB-+ N2+N2+ A B气相色谱仪气相色谱仪62固定相及色谱柱固定相及色谱柱1. 气气-固色谱固定相固色谱固定相2. 气气-液色谱固定相液色谱固定相3. 气相色谱柱气相色谱柱63吸附剂吸附剂 石墨化碳黑、硅胶、氧化铝石墨化碳黑、硅胶、氧化铝分子筛分子筛 4A、 5A、13X（数字表孔径（数字表孔径10-10 m，字母表类型），字母表类型）高分子多孔微球高分子多孔微球 苯乙烯苯乙烯/

30、乙基乙烯苯与二乙烯苯交联共聚乙基乙烯苯与二乙烯苯交联共聚1. 气气-固色谱固定相固色谱固定相耐高温耐高温-永久气体永久气体/高沸点物质高沸点物质耐高温、峰形好、不拖尾耐高温、峰形好、不拖尾按分子质量顺序分离按分子质量顺序分离642. 气气-液色谱固定相液色谱固定相固定液（固定液（stationary liquid）载体（载体（support）涂渍在载体上的高沸点物质，色谱涂渍在载体上的高沸点物质，色谱操作温度下为液体操作温度下为液体惰性固体颗粒，用以支撑固定液惰性固体颗粒，用以支撑固定液操作温度下应呈液态，蒸气压低操作温度下应呈液态，蒸气压低-固定液流失固定液流失对样品中各组分具有足够的溶解能

31、力对样品中各组分具有足够的溶解能力对样品中各组分具有较高选择性对样品中各组分具有较高选择性-各组分的分配系数差别大各组分的分配系数差别大稳定性好（不分解、不反应）稳定性好（不分解、不反应）黏度小、凝固点低黏度小、凝固点低对载体有良好浸润性，使之易形成均匀薄膜对载体有良好浸润性，使之易形成均匀薄膜65总体要求总体要求-使样品中各组分呈良好分离，延长柱使用寿命使样品中各组分呈良好分离，延长柱使用寿命对对固定液固定液的要求的要求具体要求具体要求-66固定液的分类固定液的分类非非极性、中等极性、极性、氢键型极性、中等极性、极性、氢键型固定液固定液影响影响固定液选择的主要固定液选择的主要作用力：极性作用

32、力：极性、诱导极性、氢键、诱导极性、氢键作用作用化学分类法：按固定液化学结构化学分类法：按固定液化学结构极性分类法：按固定液的相对极性或特征常数极性分类法：按固定液的相对极性或特征常数烃：非极性（角鲨烷相对极性烃：非极性（角鲨烷相对极性=0）硅氧烷：通用型（弱极性硅氧烷：通用型（弱极性极性）极性）应用最广应用最广酯：中强极性酯：中强极性聚醇：氢键型（药分中聚乙二醇最常用）聚醇：氢键型（药分中聚乙二醇最常用）Px参数法参数法罗氏常数法罗氏常数法麦氏常数法麦氏常数法习惯法习惯法,-氧二氧二丙腈丙腈为为100角鲨烷角鲨烷C30H62为为00、1-非极性非极性2、3-中等极性中等极性4、5-极性极性5

33、种探测物种探测物角鲨烷为基准角鲨烷为基准10种探测物种探测物角鲨烷为标准角鲨烷为标准以保留指数之差衡量极性以保留指数之差衡量极性非极性非极性中等极性中等极性极性极性氢键型氢键型68出峰顺序：按沸点顺序分离出峰顺序：按沸点顺序分离沸点低先出峰沸点低先出峰非极性固定液非极性固定液种类：饱和烃类和甲基聚硅氧烷类种类：饱和烃类和甲基聚硅氧烷类角鲨烷（角鲨烷（C30H62）、二甲基聚硅氧烷）、二甲基聚硅氧烷(OV-1)主要作用力：色散力主要作用力：色散力应用范围：用于分离非极性与弱极性物质应用范围：用于分离非极性与弱极性物质相同沸点相同沸点极性大先出峰极性大先出峰69出峰顺序：按沸点顺序分离出峰顺序：按

34、沸点顺序分离沸点低先出峰沸点低先出峰中等极性固定液中等极性固定液种类：较大烷基种类：较大烷基+少量极性基团少量极性基团/可诱导极化的基团可诱导极化的基团苯基聚硅氧烷（苯基聚硅氧烷（OV-17）、腈丙基聚硅氧烷（）、腈丙基聚硅氧烷（OV-1701）主要作用力：诱导力主要作用力：诱导力&色散力色散力应用范围：适用于弱极性和中等极性物质的分离应用范围：适用于弱极性和中等极性物质的分离沸点相同沸点相同极性小先出峰极性小先出峰诱导力起主要作用诱导力起主要作用70出峰顺序：按极性大小顺序分离出峰顺序：按极性大小顺序分离极性小先出峰极性小先出峰极性固定液极性固定液种类：含有较强极性基团种类：含有较强极性基团

35、聚酯类、腈类聚酯类、腈类-氧二丙腈氧二丙腈(CH2CH2CN)2O主要作用力：静电力和诱导力为主、主要作用力：静电力和诱导力为主、 色散力为次色散力为次适用范围：用于分离极性化合物适用范围：用于分离极性化合物71出峰顺序：按形成氢键的能力大小顺序分离，最不易出峰顺序：按形成氢键的能力大小顺序分离，最不易形成氢键的最先出峰。形成氢键的最先出峰。氢键型固定液（强极性固定液）氢键型固定液（强极性固定液）种类：聚乙二醇种类：聚乙二醇PEG、三乙醇胺、三乙醇胺主要作用力：氢键主要作用力：氢键723. 固定液固定液选择选择极性极性是选择的重要依据是选择的重要依据一般规律：一般规律：先找作用力差异，再按沸点

36、高低先找作用力差异，再按沸点高低73按待分离组分按待分离组分与与固定液极性或官能团相似原则选择固定液极性或官能团相似原则选择相似性强相似性强作用力大作用力大后流出后流出（1）按相似性原则）按相似性原则被分离物极性被分离物极性非极性非极性弱极性化合物弱极性化合物中等极性化合物中等极性化合物极性化合物极性化合物强极性化合物强极性化合物（能形成氢键的）（能形成氢键的）固定液极性固定液极性非极性固定液非极性固定液中等极性固定液中等极性固定液极性固定液极性固定液氢键型固定液氢键型固定液74被分离物质种类被分离物质种类酯酯醇醇固定液种类固定液种类酯类或聚酯类酯类或聚酯类聚乙二醇类聚乙二醇类75（2）按主要

37、差别）按主要差别 样品各组分的沸点差别为主样品各组分的沸点差别为主选非极性固定液，按沸点高低出峰选非极性固定液，按沸点高低出峰沸点低先出沸点低先出 样品各组分的极性差别为主样品各组分的极性差别为主选极性固定液，按极性大小出峰选极性固定液，按极性大小出峰极性小先出极性小先出76例如：分离苯和环己烷例如：分离苯和环己烷 苯苯80.1 弱弱极性极性环己烷环己烷80.7非非极性极性沸点沸点极性极性b.p太小太小稍有差别稍有差别77 非非极性固定液很难分离极性固定液很难分离 中等中等极性固定液极性固定液 -邻邻苯二甲酸二辛酯苯二甲酸二辛酯 tR,苯苯1.5tR,环己烷环己烷 强强极性固定液（氢键型）极性

38、固定液（氢键型） -聚乙二醇聚乙二醇-400 tR,苯苯3.9tR,环己烷环己烷 -,氧二丙腈氧二丙腈 tR,苯苯6.3tR,环己烷环己烷78注意注意1. 考虑考虑最高和最低使用最高和最低使用温度：最高温度：最高使用使用温度比温度比混合混合固定液固定液的的沸点低沸点低150200。2. 考虑使用压力：固定液在考虑使用压力：固定液在p68.66Pa(0. 5mmHg)时固定液流失，影响柱寿时固定液流失，影响柱寿命及数据稳定性。命及数据稳定性。（3）难分离物质对）难分离物质对采用混合固定液：采用混合固定液：-调节比例混合后涂渍于载体上调节比例混合后涂渍于载体上-涂渍于载体之后按比例混装入柱涂渍于载

39、体之后按比例混装入柱-串联不用极性的色谱柱串联不用极性的色谱柱（4）酸碱组分的分离）酸碱组分的分离-采用有酸采用有酸/碱基团的高分子多孔微球碱基团的高分子多孔微球-极性固定液中加少量酸极性固定液中加少量酸/碱添加剂碱添加剂克服拖尾克服拖尾要求要求组成组成化学惰性的多孔微球化学惰性的多孔微球作用作用GSC 载体本身是固定相载体本身是固定相GLC仅作为液相的支持体仅作为液相的支持体表面积大（具多孔性且孔径均匀分布）表面积大（具多孔性且孔径均匀分布）表面吸附性能弱表面吸附性能弱热和化学稳定性好热和化学稳定性好颗粒大小均匀颗粒大小均匀有一定机械强度有一定机械强度4. 载体（担体）载体（担体）类型类型硅

40、藻土型硅藻土型非硅藻土型非硅藻土型红色担体（非极性）红色担体（非极性）白色担体（极性）白色担体（极性）多孔多孔无孔无孔GDX多孔玻璃多孔玻璃多孔硅珠多孔硅珠氟载体氟载体洗涤剂洗涤剂玻璃微珠、素瓷玻璃微珠、素瓷钝化钝化减弱或消除载体表面的吸附活性减弱或消除载体表面的吸附活性酸洗法：酸洗法：6mol/L HCl溶液浸泡溶液浸泡20-30min-分析酸分析酸性化合物性化合物碱洗法：碱洗法：5% KOH甲醇溶液浸泡或回流甲醇溶液浸泡或回流-分析胺类分析胺类硅烷化法：硅烷化法：载体与硅烷化试剂反应，除去载体表面载体与硅烷化试剂反应，除去载体表面的硅醇基的硅醇基-分析易形成氢键的化合物分析易形成氢键的化合

41、物气相色谱柱气相色谱柱填充柱填充柱 内径内径46mm 常用柱长常用柱长24m 不锈钢管不锈钢管毛细管柱毛细管柱 内径内径0.050.2mm 柱长柱长50100m 弹性石英毛细管弹性石英毛细管毛细管色谱柱毛细管色谱柱开管型毛细管柱（内径：开管型毛细管柱（内径：0.10.5mm）壁涂毛细管柱（壁涂毛细管柱（WCOT）：固定液易流失，柱寿命短：固定液易流失，柱寿命短载体涂层毛细管柱（载体涂层毛细管柱（SCOT）：减少流失，柱寿命长）：减少流失，柱寿命长多孔层开管柱（多孔层开管柱（PLOT）填充型毛细管柱填充型毛细管柱内径：内径： 1.0mm与普通填充柱相比：分析速度快、柱效高与普通填充柱相比：分析速

42、度快、柱效高85特点特点渗透性好、气阻小渗透性好、气阻小高载气流速高载气流速分析速度快分析速度快无涡流扩散、传质阻力小无涡流扩散、传质阻力小柱效高、分离度高柱效高、分离度高柱内径小、固定液膜薄柱内径小、固定液膜薄柱容量小、影响灵敏度柱容量小、影响灵敏度使用温度高使用温度高适于高沸点组分、灵敏度高、基线平稳适于高沸点组分、灵敏度高、基线平稳载气流量小载气流量小适于适于GC-MS联用联用适于痕量分析适于痕量分析86873. 应用应用 电负性电负性组分、卤素、组分、卤素、O、S、N、P、金属等、金属等有机物，适用于农残、环保、医药。有机物，适用于农残、环保、医药。4. 优点优点灵敏度高、选择性强灵敏

43、度高、选择性强5. 缺点缺点 线性范围窄线性范围窄气相色谱仪气相色谱仪88 6. 使用注意事项使用注意事项 （1）组分的电子吸收系数大，灵敏度大。）组分的电子吸收系数大，灵敏度大。（2）组分中通入）组分中通入510的的CH4或或CO2等淬灭性气体，与载等淬灭性气体，与载气混合可降低电子能量（气混合可降低电子能量（E），使易被组分捕获，灵敏度），使易被组分捕获，灵敏度增大。增大。（3）3H 的的T（200）较低，灵敏度高；而）较低，灵敏度高；而63Ni 的的T较高较高（300 左右左右），灵敏度），灵敏度降低。降低。（4）放射源的放空）放射源的放空问题问题（5）控制固定液的流失。用过一段时间后应

44、检查离子源的）控制固定液的流失。用过一段时间后应检查离子源的量，量， 因为同位素会自动衰减。因为同位素会自动衰减。气相色谱仪气相色谱仪89主要依据主要依据分离条件的选择分离条件的选择-分离度方程分离度方程-速率理论速率理论2121121221 2/RRRRsttttRWWWW90提高柱效的措施提高柱效的措施(1)颗粒直径颗粒直径(2)载气流速载气流速(3)载气种类载气种类(4)固定相的选择固定相的选择(5)固定相的量固定相的量(6)柱温柱温分离条件的选择分离条件的选择91 (1)颗粒直径：颗粒直径： 影响影响A项项即涡流扩散项。即涡流扩散项。 颗粒直径小而均匀，使颗粒直径小而均匀，使A项影响减

45、少。项影响减少。 空心毛细管柱，空心毛细管柱，A项可忽略。项可忽略。分离条件的选择分离条件的选择92影响影响B项和项和C项项分子纵向扩散项和传质阻力分子纵向扩散项和传质阻力项项载气流速载气流速存在最佳流速，但实际工作常用实用存在最佳流速，但实际工作常用实用流流速，速，可以缩短分析时间。可以缩短分析时间。 (2)载气流速：载气流速：分离条件的选择分离条件的选择93 (3)载气种类：载气种类： 主要影响主要影响B项和项和C项。项。 当用填充柱且载气流速较低时，宜选用分子量较当用填充柱且载气流速较低时，宜选用分子量较大的载气，可降低组分在流动相（即载气）中的大的载气，可降低组分在流动相（即载气）中的

46、扩散系数从而降低分子纵向扩散项；扩散系数从而降低分子纵向扩散项； 若要提高分析速度或载气流速较高时，宜选用分若要提高分析速度或载气流速较高时，宜选用分子量较小的载气，可缩短分析时间并减少传质阻子量较小的载气，可缩短分析时间并减少传质阻力项。力项。分离条件的选择分离条件的选择94 (4)固定相的选择：固定相的选择：宜宜选用粘度选用粘度小的固定液，并对样品有较好的小的固定液，并对样品有较好的溶解度，且应使不同组分溶解度不同。溶解度，且应使不同组分溶解度不同。分离条件的选择分离条件的选择95(5)固定相的量：固定相的量：在全部覆盖载体表面的基础上，尽可能选用较低的在全部覆盖载体表面的基础上，尽可能选

47、用较低的固定液配比，可以保证较快的分析速度。固定液配比，可以保证较快的分析速度。分离条件的选择分离条件的选择96 (6)柱温：柱温： 柱温是改善分离的重要参数。柱温是改善分离的重要参数。 主要影响主要影响B项和项和C项。项。 温度高可以升高固定液的扩散系数，但会降低温度高可以升高固定液的扩散系数，但会降低分配系数。分配系数。 综合考虑各方面因素，为满足分离的要求，可综合考虑各方面因素，为满足分离的要求，可选用较低的柱温，以改善分离，但会造成分析选用较低的柱温，以改善分离，但会造成分析时间延长。时间延长。分离条件的选择分离条件的选择97 载气的选择载气的选择 色谱柱的选择色谱柱的选择 柱温的选择

48、柱温的选择 其他条件的选择其他条件的选择分离操作条件的选择分离操作条件的选择分离条件的选择分离条件的选择98 流动相载气（流动相载气（carrier gas)作用：推动样品沿柱方向运动，为作用：推动样品沿柱方向运动，为样品样品提供提供相空间相空间要求：化学上要求：化学上惰性惰性常用载气：常用载气：He，H2 ，N2 ，Ar 分离条件的选择分离条件的选择99载气的选择载气的选择峰扩张、柱压降、检测器的灵敏度峰扩张、柱压降、检测器的灵敏度低线速时，宜用氮气为载气低线速时，宜用氮气为载气(Dg小小)；高线速时宜用氢气高线速时宜用氢气(粘度小粘度小)；色谱柱较长时，在柱内产生较大的压力降，此时采色谱柱

49、较长时，在柱内产生较大的压力降，此时采用粘度低的氢气较合适。用粘度低的氢气较合适。据其对检测器的灵敏度。据其对检测器的灵敏度。 分离条件的选择分离条件的选择100色谱柱的选择色谱柱的选择主要是选择固定相和柱长。主要是选择固定相和柱长。固定相选择需注意两个方面：固定相选择需注意两个方面：极性及最高使用温度。柱温不能超过最高使用极性及最高使用温度。柱温不能超过最高使用温度温度按相似性原则和主要差别选择固定相。按相似性原则和主要差别选择固定相。柱长加长能增加塔板数柱长加长能增加塔板数n，使分离度提高。，使分离度提高。 分离条件的选择分离条件的选择101柱温的选择柱温的选择使使物质对分离，以保留时间适

50、宜及不拖尾为物质对分离，以保留时间适宜及不拖尾为度度 -恒温恒温-程序程序升温升温分离条件的选择分离条件的选择102其他条件的选择其他条件的选择 气化室温度气化室温度 检测室温度检测室温度 进样量进样量 分离条件的选择分离条件的选择103 定性定性依据依据 定性方法定性方法定性分析定性分析104 定性依据：定性依据：根据保留值根据保留值应用化学反应或物理吸附定性应用化学反应或物理吸附定性利用选择性检测器定性利用选择性检测器定性通过与其它检测器联用通过与其它检测器联用定性分析定性分析105 定性方法定性方法一、利用保留值定性一、利用保留值定性二、利用化学反应或物理吸附二、利用化学反应或物理吸附三