药品说明书PPT课件.ppt
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1、我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物1【模块一模块一 如何阅读药品说明书如何阅读药品说明书】【模块二模块二 药品说明书的阅读模拟实训药品说明书的阅读模拟实训】我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物2我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物3我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽
2、的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物4微笑服务,耐心指导微笑服务,耐心指导 我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物5一、药品说明书的意义、类型一、药品说明书的意义、类型 药品说明书是药品生产单位对药品主要特性及部分质量标准的介绍,是医师、药师、护士、患者合理用药的科学依据,是宣传合理用药和普及医药知识的法定指南。我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物6 药品说明书主要
3、有化学药品说明书、治疗用生物制品说明书和中药说明书,但是格式有两种,其中治疗用生物制品说明书由中国生物制品标准化委员会办公室结合国外同品种使用说明书,并参照“化学药品使用说明书”而制定的说明书。我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物7药师提示:l重点阅读药品名称、适应症、用法用量和注意事项l谨慎查看药物不良反应和药物相互作用l大致浏览有效期、贮藏、性状、批准文号l专业咨询药理毒理、药代动力学二、药品说明书的内容、书写格式二、药品说明书的内容、书写格式我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把
4、它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物8(一) 化学药品说明书1.化学药品说明的内容 化学药品说明的内容包括药品名称、性状、药理毒理、药代动力学、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药、药物相互作用、药物过量、规格、贮藏、包装、有效期、批准文号、生产企业。2.化学药品说明书写格式我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物9我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但
5、是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物10三、药品说明书总体要求三、药品说明书总体要求(一)化学药品说明书总体要求1药品说明书的文字必须规范、准确、简练、通顺,说明书应按不同剂型编写。2“化学药品说明书格式”中所列【药品名称】、【性状】、【适应症】、【用法用量】、【规格】、【贮藏】、【有效期】项的内容均应按各品种的国家药品标准书写。【批准文号】、【生产企业】项的内容按批准的内容书写。我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物11(1)药品名称l 通用名;汉语拼音;英文名:通用名须采用
6、国家批准的法定名称。如该药品属中华人民共和国药典(以下简称“药典”)收载的品种,其通用名、汉语拼音及英文名必须与药典一致;非药典收载的品种,其通用名须采用中国药品通用名称(药典委员会编,化学工业出版社出版,1997)所规定的名称;其剂型名称应与药典的一致。我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物12l 曾用名:曾用名指属原地方标准采用的名称,因原有名称不符合命名原则等原因,名称有所改变,可在说明书中增加一项“曾用名”,便于使用者了解;“曾用名”于2005年1月1日起停止使用。l 商品名:商品名指经国
7、家药品监督管理部门批准的特定企业使用的商品名称。此项内容暂不列入,待第四阶段核发企业产品批准文号及使用说明书工作时,根据企业实际情况核定。我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物13l 化学名;化学结构式;分子式;分子量:单一成分的制剂须列其化学名称、化学结构式、分 子 式 、 分 子 量 , 且 须 与 本 说 明 书 的 “”一致(如为盐类则须列其盐的化学名称、化学结构式、分子式、分子量)。该药品如属药典收载的品种,列出的化学名称、化学结构式、分子式、分子量须与药典一致。复方制剂可免写化学名称、
8、化学结构式、分子式、分子量四项内容。我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物14 l 药品说明书和标签管理规定第二十五条规定,今后药品新包装上,通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致,此外,药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著。我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物15(2)适应症l 按照国家药品监督管理部门批准的适应症书写,注意其疾病、病理学、症状的文
9、字规范化,并注意区分治疗疾病、缓解疾病的症状或作为疾病的辅助治疗的不同。我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物16(3)用法用量 应明确、详细地列出该药品的用药方法,如口服、皮下注射、肌内注射、静脉注射、静脉滴注、外用、喷雾吸入、肛门塞入等。尤其是不同适应症需采用不同的用药方法者,须分别列出,以免误用。 对于某些特殊的制剂,如注射用无菌粉末、喷雾剂、阴道栓剂等,应详细地列出其应用方法。我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错
10、:表里边有一个活的生物17 应准确地列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限,特别注意与制剂规格的关系。剂量以“一次(或)(重量或容量单位,如g、mg、g、L、ml等),一日(或)次”;不采用“(或)/次,次(或次)日” 的表示方法;也不以“”代替“日”字。如该药品为注射液、注射用无菌粉末、片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、冲剂、口服溶液剂、膜剂或栓剂等,则须在重量或容量单位后以括号注明相应的计数(如片、粒、包、支、安瓿等)。如:“一次片,一日次”,“一次 支,一日次”等。我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边
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