第二章--基因工程制药ppt课件.ppt
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1、第二章 基因工程制药我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物2.1 概述o1982年第一个基因重组产品人胰岛素在美国问世,吸引和激励科学家利用基因工程技术研制新产品。o迄今,30余种基因工程药物投入市场,产生巨大经济和社会效益。o生物技术用于疾病的预防和疑难杂症的治疗已经成为现实。我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物2.1.1 利用基因工程技术生产内源生理利用基因工程技术生产内源生理活性物质活性物质o
2、糖尿病:胰岛素o侏儒症:人生长激素o其它内源性生理活性物质:激素、细胞因子、神经多肽、调节蛋白、酶类及凝血因子等o来源困难o技术尚未解决o造价高 利用基因工程技术获得上述活性物质成为可能利用基因工程技术获得上述活性物质成为可能我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物2.1.2 基因工程药物种类基因工程药物种类o免疫球蛋白:抗原和单克隆抗体o细胞因子:干扰素、白细胞介素、集落刺激因子、表皮生长因子、凝血因子o激素:胰岛素、生长激素、心钠素o酶类:尿激酶、链激酶、葡激酶、组织型纤维蛋白溶酶原激活剂、超氧
3、化物歧化酶我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物2.1.3 利用基因工程生产药品优点利用基因工程生产药品优点o可大量生产过去难以获得的生理活性物质和多肽,为临床使用提供有效的保证o可提供足够数量的生理活性物质,便于对其生理、生化和结构进行深入研究,扩大这些物质的应用范围o可生产更多的内源性生理活性物质o对内源性生理活性物质使用中出现的问题可以通过基因工程进行改造o可获得新型化合物,扩大药物筛选范围我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我
4、的猜测没有错:表里边有一个活的生物2.1.4我国基因工程药物研发现状我国基因工程药物研发现状o1997年生产得到1b干扰素o上游技术落后35年o下游技术(工程菌大规模发酵技术、新型生物反应器研制、高效分离介质及装置的开发、分离纯化的优化控制、高纯度产品的制备技术、生物传感器等)落后15年我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物2.2 基因工程药物生产过程o上游技术:目的基因分离、工程菌(细胞)构建在实验室完成在实验室完成o下游阶段:工程菌(细胞)大规模培养直到产品分离纯化和质量控制等。我吓了一跳,蝎
5、子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物2.3 目的基因获得o反转录法o反转录-PCR法o化学合成法o筛选新基因方法:编码序列富集法、岛屿获救PCR法、动物杂交法、功能克隆法、构建cDNA文库、差异显示技术等我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物对已发现基因改造o基因修饰技术o定点突变技术o目的:提高基因表达产物的稳定性,提高体内半衰期、提高表达产物生物学活性、降低有效使用剂量或提高表达量、降低毒性和免疫原性我吓了一
6、跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物2.4 基因表达o目的基因表达产量o表达产物稳定性o产物生物学活性o表达产物分离纯化我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物2.4.1 宿主应满足条件宿主应满足条件o具有高浓度、高产量、高产率o能利用廉价原料o不致病、不产生内毒素o发热量低,需氧低,适当温度和细胞形态o容易进行代谢调控o容易进行重组DNA技术o产物容易提取纯化我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把
7、它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物2.4.2 宿主分类宿主分类o原核细胞:大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、链霉菌o真核细胞:酵母、丝状真菌我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物大肠杆菌o优点:研究较为深入o缺点:不存在信号肽,产品多为胞内产物,提取时需将细胞破碎,造成提取困难分泌能力不足,真核蛋白常形成包涵体,表达产物须经变性复性才能恢复其生物学活性不存在翻译后修饰,只能适用于表达糖基化等我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美
8、丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物枯草芽孢杆菌o优点:分泌能力强,可将蛋白质产物直接分泌到培养基中不形成包涵体o缺点:不能对蛋白质进行糖基化修饰会产生很强的胞外蛋白酶,可对产物进行不同程度的降解我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物链霉菌o优点:非致病,使用安全分泌能力强,可将蛋白质产物直接分泌到培养基中具有糖基化修饰能力变铅青链霉菌限制修饰能力弱,可作为理想的受体菌已构建一系列有效的载体下游培养工艺成熟我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这
9、样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物酵母o优点:遗传背景清楚世代时间短,繁殖迅速,可廉价的大规模培养,无毒性基因操作简单可将表达产物直接分泌到胞外,可简化产物分离纯化工艺能对产物进行糖基化修饰能很好的表达在细菌系统中表达不良的真核基因我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物丝状真菌o优点:有很强的蛋白分泌能力能正确进行翻译后加工,包括肽的剪切和糖基化修饰,而且糖基化修饰与高等真核生物相似安全,有成熟的发酵和后处理工艺我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,
10、为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物当前研究重点o加强对宿主菌遗传背景的研究o建立合适的克隆载体和DNA导入方法o研究清楚影响基因表达的各种因素及相互关系o寻找新的适于不同外源基因表达的宿主菌我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物2.4.3 大肠杆菌表达载体的要求大肠杆菌表达载体的要求o载体能独立复制o具有灵活的克隆位点和方便的筛选标记o具有很强的启动子,且能为大肠杆菌RNA聚合酶识别o应具有阻遏子,使启动子受调控,只有诱导时才能转录o应
11、具有强的终止子,以便于转录克隆的外源基因,而不转录其它无关基因o所产生的mRNA应具有翻译起始信号,以便转录后能顺利翻译我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物影响目的基因在大肠杆菌中表达的因素o外源基因剂量o外源基因表达效率启动子强弱核糖体结合位点的有效性SD序列和起始密码子的间距密码子组成o外源产物的稳定性o细胞的代谢负荷o工程菌的培养条件我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物如何提高表达产物的稳定
12、性o组建融合基因,产生融合蛋白o利用大肠杆菌的信号肽或真核蛋白自身的信号肽,以确保真核基因表达产物分泌到胞浆(外源蛋白不易为细菌酶类所降解)中o采用位点特异性突变,改变真核蛋白质中二硫键的位置,从而增加稳定性o采用蛋白酶缺陷型菌株,减弱表达产物的降解我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物细胞代谢负荷o外源基因表达产物为异己物质,对宿主菌有毒性,甚至使宿主细胞死亡o大量的外源基因表达产物能打破宿主细胞生长平衡,影响其它代谢过程,影响宿主细胞生长和代谢,而细胞代谢损伤又抑制外源产物合成我吓了一跳,蝎子
13、是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物如何减轻细胞代谢负荷o措施1:细胞大量生长时抑制外源基因表达o措施2:宿主细胞的生长与质粒的复制分开o措施3:表达产物形成不溶于水的包涵体可降低对宿主的毒性我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物真核基因在大肠杆菌中表达的形式o融合蛋白优点:蛋白质在菌体内稳定,不易被降解,易实现高效表达缺点:融合蛋白只能作为抗原,所以会影响蛋白的免疫原性,一般不能作为人体注射用药o非融合蛋白优点:
14、能较好的保持蛋白原有活性缺点:易被蛋白酶破坏,且非融合蛋白氨基端通常带有甲硫氨酸,在体内用药易引起人体免疫反应o分泌表达蛋白优点:蛋白质在外周质稳定,无活性的蛋白分泌时则具有活性,不含甲硫氨酸不易为降解,易实现高效表达缺点:产量不高,信号肽不被切割或者不在特定位置切割我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物2.4.4 酵母体系中的基因表达载体酵母体系中的基因表达载体o载体复制序列:Yep、YRp、YCp、Yipo克隆载体:要求同时具备在大肠杆菌和酵母中复制和增殖的能力o表达载体:普通表达载体:能方便
15、的引入外源基因表达,对表达产物组成,特别是对其N端氨基酸增减并无严格要求精确表达载体:要求在启动子或前导肽编码序列的适当部位有限制性内切核酸酶位点,以利于接入外源基因,并使他在表达和加工后N端氨基酸序列与天然产物相同我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物影响目的基因在酵母中表达的因素o外源基因剂量o外源基因表达效率启动子分泌信号效率终止序列的影响o外源蛋白的糖基化o宿主菌株的影响菌株生长能力强菌体内源蛋白酶较弱菌株性能稳定分泌能力强我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽
16、的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物2.5 基因工程菌生长代谢特点基因工程菌生长代谢特点o菌体生长是菌体各成分尤其是生物大分子合成的综合表现,通常用比生长速率来表征。o工程菌培养可通过选用不同碳源、控制补料或稀释速率来控制菌体生长。o控制菌体生长对提高质粒稳定性,减少代谢副产物积累,提高外源蛋白产率有重要意义。o大肠杆菌的蛋白与菌体量的比值是基本恒定的,而菌体的生长速度也反应了蛋白质的合成速度。通过改变培养条件,会影响菌体的能量代谢和小分子前体的供应,进而影响生物大分子合成和菌体生长。我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢
17、?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物菌体生长与能量关系o菌体生长由呼吸控制,各种碳源通过有限的呼吸能力所能提供的最大能量决定了菌体在这种培养基中的最大比生长速率。o当菌体生长所需能量大于菌体有氧代谢所提供的能量时,由于呼吸链或三羧酸循环的供能不足,使部分乙酰辅酶A通过转化为乙酸来供能,菌体往往产生代谢副产物乙酸。高浓度乙酸可高浓度乙酸可明显抑制菌体生长。明显抑制菌体生长。o乙酸的抑制作用与培养基pH有关,适当提高pH可减少乙酸的抑制作用。o分批培养选用不同碳源,补料培养通过控制补料速度,连续培养通过控制稀释速率都能在一定程度上控制菌体生长,从而减少乙酸产生,减少其抑制作
18、用,以实现工程菌的高密度培养和提高重组产物的表达水平。我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物菌体生长和前体供应关系o在基础培养基中添加氨基酸能使菌体比生长速率提高和蛋白质合成增加。o菌体中的小分子前体和催化结构是有限的,因而使生物大分子的合成处于亚饱和状态,限制了菌体的比生长速率。o基因表达在各个水平的竞争是各个基因不想竞争共同的前体和催化结构的结果。由于工程菌质粒的复制和外源基因的转录、翻译,将加剧上述成分的不足,因此工程菌生长速率往往低于宿主菌,特别是在诱导后,由于外源基因的大量表达,菌体比生
19、长速率下降,甚至生长停止。我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物质粒对菌体生长的影响o中等拷贝数质粒(56 copy)的工程菌,TCL的一些关键酶及与前体合成有关的酶的相对水平增加,这些酶的基因大多是受终产物反馈调节的,外源基因的复制、转录和翻译引起菌体内前体浓度的降低可能是诱导这些酶浓度增加的原因之一。o含高拷贝数质粒(240 copy)的工程菌与宿主菌相比,宿主菌大量前体被利用,引起前体不足,从而产生“严谨反应”。我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但
20、是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物严谨反应o严谨反应是当氨酰tRNA不足时,核糖体在密码子上停留并合成ppGpp的结果。 ppGpp是一个重要的调控因子,其浓度增加会导致RNA聚合酶在模板上的移动产生停顿,RNA链延长速度减慢,从而使游离RNA聚合酶浓度降低,严谨控制的启动子(如rrnA)转录减少。o另一种观点认为,ppGpp通过干扰RNA聚合酶与PL启动子的专一识别反应,而不是通过影响RNA链的延伸过程来减少转录的。o由于rRNA启动子受“严谨控制”,当菌体内氨酰tRNA链的延伸不足引起“严谨反应”时,rRNA合成减少,这样翻译水平的前体不足通过ppGpp浓度变化来调节
21、核糖体浓度。我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物2.6 基因工程菌的不稳定性o基因重组菌的稳定性是高水平发酵生产的基本条件o基因工程菌的稳定性至少应维持25代以上我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物2.6.1 质粒的不稳定性质粒的不稳定性o分裂不稳定:是指工程菌分裂时出现一定比例不含质粒的子代菌的现象。o结构不稳定:DNA从质粒上丢失或碱基重排、缺失所致工程菌性能的改变。我吓了一跳,蝎子是多么丑恶
22、和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物产生分裂不稳定因素o含质粒菌产生不含质粒子代菌的频率,质粒丢失率与宿主菌、质粒特性和培养条件有关;o两种菌比生长速率差异的大小,主要由于丢失质粒的菌体在非选择性培养基中一般具有生长优势。我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物产生结构不稳定因素o质粒自发缺失与质粒中短的正向重复序列之间的同源重组有关,具有两个启动子的质粒更容易发生缺失。o在无同源的两个位点间也会发生缺失。o培养条件。我吓了一
23、跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物质粒不稳定性分析方法o将工程菌培养液样品适当稀释,均匀涂布于不含抗性标记抗生素的平板培养基上,培养1012 h,然后随机挑选100个菌落接种到含抗性标记抗生素的平板培养基上,培养1012 h,统计长出的菌落数。o每个样品应取3次重复的结果,计算出比值,该比值反映了质粒的稳定性。我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物提高质粒稳定性方法(一)o选择合适的宿主菌:宿主菌的比生长
24、速率、基因组系统的特性、染色体上是否有质粒与外源基因同源序列等都会影响质粒稳定性。o选择合适载体:1)含低拷贝数质粒的工程菌产生不含质粒的子代菌的频率较大,可通过提高增加质粒拷贝数提高稳定性;2)含高拷贝数质粒的工程菌产生不含质粒的子代菌的频率较低,但由于大量外源质粒的存在使含质粒菌的比生长速率明显低于不含质粒菌,因此再增加拷贝数,会增加含质粒菌的生长负势,对质粒的不稳定性不利;3)对同一工程菌,控制不同的比生长速率可改变质粒的拷贝数。o选择压力:1)抗生素选择压力对质粒结构不稳定无能为力;2)添加抗生素在大规模生产时可增加成本,且添加容易被水解的抗生素只能维持一定时间。o分阶段控制培养:在生
25、长阶段使外源基因处于阻遏状态,避免由于基因表达造成质粒不稳定问题的发生,使质粒稳定的遗传,在获得需要的菌体密度后,再去阻遏或诱导外源基因表达。我吓了一跳,蝎子是多么丑恶和恐怖的东西,为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢?但是我也感到愉快,证实我的猜测没有错:表里边有一个活的生物提高质粒稳定性方法(二)o控制培养条件:1)提高比生长速率(温度、溶氧、pH、限制性营养物质浓度及有害代谢产物浓度)有利于提高质粒稳定性。由于重组菌对环境的改变比不含质粒的受体菌反应慢,可通过改变培养条件改变两种菌比生长速率,从而改善质粒稳定性。2)重组菌在复合培养基中稳定性较高,且需要保持较高的溶氧,通过间歇供氧和改变
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