30特殊过程确认控制程序.doc
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1、文件编号:QP-JH-030-A/O特殊过程确认控制程序修订次数/版本号:A/0受控状态:受控,非受控页码:1/3编 制 人编制日期发布日期2020.03.01审 核 人审核日期生效日期2020.03.01批 准 人批准日期分发范围质量部、生产部、研发部、综合部、销售部1目的对产品的特殊过程进行有效控制,并采用适当的方式实施控制,以证实它们的过程能力,能够满足稳定生产的需要,确保产品满足顾客的需求和期望。2范围适用于产品生产特殊过程的确认。3职责3.1技术部a) 负责组织质量部、生产车间等相关人员对已有的特殊工序工艺卡片或新增的特殊工序编制确认计划,开展确认工作;b) 根据确认报告修订或编制相
2、应的工艺卡片,用以指导车间进行生产和工序控制。3.2 质量部负责参与过程的确认、并实施相应的产品检验;3.3 管理者代表负责确认计划和报告的批准。4程序4.1特殊过程的定义:a) 产品质量不能通过后续的监视和测量加以验证的过程;b) 产品质量需进行破坏性试验或采用复杂、昂贵的方法才能测量或只能进行间接监控的过程;c) 该过程产品仅在产品使用或服务交付之后,不合格的质量特性才能暴露出来。4.2 本公司产品生产中特殊过程见各产品生产工艺流程图中的标注。4.3 过程确认的流程文件编号:QP-HW-030-B/0特殊过程确认控制程序页 码:3/3受控状态:受控,非受控修订次数/版本号:B/04.4 确
3、认计划由技术部组织相关人员编制过程确认计划,报由管理者代表批准后实施。内容包括:确认的目的、适用范围、具体参与人员的职务和职责分配、确认的周期、阶段和工作内容、判定标准、理想的结果、IQ 确认记录、OQ 确认记录、PQ 确认记录等。4.5设备的符合性确认(IQ)4.5.1对于所安装的设备包括附件装置要满足采购的需求,而且确认是否能够按照其声明的使用说明正常运转。4.5.2 根据IQ 确认记录对设备的符合性进行逐项确认,包括:1) 确认的目的;2) 设备的相关信息:名称、出厂/本厂编号、型号、制造厂家、安装日期和场所等;3) 确认的各项目(见下)、项目标准、确认日期和实施人员;a) 配置齐全如主
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- 30 特殊 过程 确认 控制程序
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