QD-08-02审核计划表.doc
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审 核 计 划 表 编号：QD-08-02 一、审核目的：评估质量管理体系的符合性、有效性。 二、审核范围：ISO13485：2016、GMP标准要求所覆盖的所有过程和部门。三、审核依据：ISO13485：2016、GMP标准要求及公司制定的质量管理体系文件。四、审核员：组长： 付伟 组员： 杨青双 五、审核时间：2020年3月30日审 核 安 排审核员3月30日8:00-8:30首 次 会 议杨青双8:40-9:40管理层(总经理/管理者代表)付伟9:50-10:50办公室行政杨青双11:00-12:00生产部7.1、6.3、6.4、7.5.1、7.5.3、7.5.5技术部7.1、7.3、6.3、6.4、7.5.1、7.5.3、7.5.5 午 餐付伟13:30-15:00采购 7.4仓库7.5.5、7.5.1.f杨青双15:00-16:00质检部7.4.3、7.6、8.2.4、8.3、8.4、8.5付伟16:00-17:30营销部7.2、8.2.1全体审核员17:00-17:30末 次 会 议附注：4.2.3 4.2.4 5.3 5.4.1 5.5.1 6.2 8.4 8.5将在整个过程中对所有部门进行审核。 审批： 编制：
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- QD 08 02 审核 计划
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