前置性处方审核保障临床合理用药ppt课件.ppt
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1、前置性处方审核保障临床合理用药2018.11.23目录/Contents 1处方审核的概念及意义 2 3 4 5 6 7处方审核的基本要求我院处方审核开展情况审核依据和流程处方审核内容 常见不合格处方列举 不足之处01处方审核的定义4 处方审核的定义5 处方审核是指药学专业技术人员运用专业知识与实践技能,根据相关法律法规、规章制度与技术规范等,对医师在诊疗活动中为患者开具的处方,进行合法性、规范性和适宜性审核,并作出是否同意调配发药决定的药学技术服务。 审核的处方包括纸质处方、电子处方和医疗机构病区用药医嘱单。处方审核的定义6 处方审核的意义 首先,根据江苏省三级医院评审标准的要求:药师在处方
2、药品计价收费和调剂之前对处方的适宜性进行审核。 另外,通过处方审核,能在患者缴费前,及时发现潜在的不合理用药情况,并立即进行干预。从而可以,在保障患者用药安全、合理的同时,提高处方的合格率,减少因不合格处方而产生的医患纠纷。02处方审核的基本要求8 基本要求医疗机构处方审核规范中要求: 所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节,未经审核通过的处方不得收费和调配。 从事处方审核的药学专业技术人员(以下简称药师)应当满足以下条件:(一)取得药师及以上药学专业技术职务任职资格。(二)具有3年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验,接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。9 基本要求
3、药师是处方审核工作的第一责任人。药师应当对处方各项内容进行逐一审核。 经药师审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,建议其修改或者重新开具处方; 药师发现不合理用药,处方医师不同意修改时,药师应当作好记录并纳入处方点评; 药师发现严重不合理用药或者用药错误时,应当拒绝调配,及时告知处方医师并记录,按照有关规定报告。03审核依据和流程11 处方审核依据处方审核常用临床用药依据包括: 国家药品管理相关法律法规和规范性文件,临床诊疗规范、指南,临床路径,药品说明书,国家处方集等。 我院的前置性处方审核制度主要根据处方管理办法、抗菌药物临床应用指导原则等有关规定制定。12 处方审核流程(一)药
4、师接收待审核处方,对处方进行合法性、规范性、适宜性审核。(二)若经审核判定为合理处方,药师在纸质处方上手写签名(或加盖专用印章)、在电子处方上进行电子签名,处方经药师签名后进入收费和调配环节。(三)若经审核判定为不合理处方,由药师负责联系处方医师,请其确认或重新开具处方,并再次进入处方审核流程。04处方审核内容14 合法性审核一、合法性审核(一)处方开具人是否根据执业医师法取得医师资格,并执业注册。(二)处方开具时,处方医师是否根据处方管理办法在执业地点取得处方权。(三)麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、抗菌药物等药品处方,是否由具有相应处方权的医师开具。15 规范性审核二
5、、规范性审核(一)处方是否符合规定的标准和格式,处方医师签名或加盖的专用签章有无备案,电子处方是否有处方医师的电子签名。(二)处方前记、正文和后记是否符合处方管理办法等有关规定,文字是否正确、清晰、完整。(三)条目是否规范。1.年龄应当为实足年龄,新生儿、婴幼儿应当写日、月龄,必要时要注明体重;2.中药饮片、中药注射剂要单独开具处方;3.开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品;16 4.药品名称应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,或使用由原卫生部公布的药品习惯名称;医院制剂应当使用药品监督管理部门正式
6、批准的名称;5.药品剂量、规格、用法、用量准确清楚,符合处方管理办法规定,不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句;6.普通药品处方量及处方效期符合处方管理办法的规定,抗菌药物、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射药品、易制毒化学品等的使用符合相关管理规定;7.中药饮片、中成药的处方书写应当符合中药处方格式及书写规范。规范性审核17 三、适宜性审核西药及中成药处方,应当审核以下项目:1.处方用药与诊断是否相符;2.规定必须做皮试的药品,是否注明过敏试验及结果的判定;3.处方剂量、用法是否正确,单次处方总量是否符合规定;4.选用剂型与给药途径是否适宜;5.是否有重复给药和相互作用情况,包括西
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