高锰酸钾法测定过氧化氢含量的测定ppt课件.ppt
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1、高锰酸钾法测定双氧水中的高锰酸钾法测定双氧水中的H2O2含量含量 一、实验目的 二、实验原理 三、试剂及仪器 四、实验步骤 五、注意事项 六、数据处理 七、注意事项 八、思考题 九、视频一、实验目的一、实验目的掌握掌握KMnOKMnO4 4标准溶液的配制方法;标准溶液的配制方法;掌握用无水掌握用无水NaNa2 2C C2 2O O4 4为基准物质标定为基准物质标定KMnOKMnO4 4溶液的基溶液的基本原理、操作方法和计算;本原理、操作方法和计算;掌握过氧化氢试样的称量方法;掌握过氧化氢试样的称量方法;掌握高锰酸钾直接滴定法测定过氧化氢含量的基本掌握高锰酸钾直接滴定法测定过氧化氢含量的基本原理
2、、操作方法和计算;原理、操作方法和计算; 二、实验原理二、实验原理过氧化氢在工业、生物、医药等方面应用很过氧化氢在工业、生物、医药等方面应用很广泛。广泛。利用利用H H2 2O O2 2的氧化性漂白毛、丝织物;的氧化性漂白毛、丝织物;医药上常用于消毒和杀菌剂;医药上常用于消毒和杀菌剂;纯纯H H2 2O O2 2用作火箭燃料的氧化剂;用作火箭燃料的氧化剂;工业上利用工业上利用H H2 2O O2 2的还原性除去氯气等。的还原性除去氯气等。 KMnOKMnO4 4溶液的标定溶液的标定 市售的高锰酸钾常含有杂质,不能用直接法配制准确浓市售的高锰酸钾常含有杂质,不能用直接法配制准确浓度的溶液,通常将
3、配制的高锰酸钾溶液,避光保存,待高度的溶液,通常将配制的高锰酸钾溶液,避光保存,待高锰酸钾把还原性杂质充分氧化后,除去沉淀,然后标定出锰酸钾把还原性杂质充分氧化后,除去沉淀,然后标定出溶液的准确浓度。溶液的准确浓度。 在酸度为在酸度为0.5-1mol/L0.5-1mol/L的的H H2 2SOSO4 4酸性溶液中,以酸性溶液中,以NaNa2 2C C2 2O O4 4为基为基准物标定准物标定KMnOKMnO4 4溶液,以溶液,以KMnOKMnO4 4自身为指示剂自身为指示剂。反应式为:。反应式为: 2MnO2MnO4 4 + 5C + 5C2 2O O4 42 2 + 16 H + 16 H
4、=2Mn=2Mn2+2+ + 10 CO + 10 CO2 2 + 8H + 8H2 2O O变电站电气主接线是指变电站的变压器、输电线路怎样与电力系统相连接,从而完成输配电任务。变电站的主接线是电力系统接线组成中一个重要组成部分H H2 2O O2 2含量的测定含量的测定 在酸性溶液中在酸性溶液中H H2 2O O2 2是强氧化剂,但遇到强氧化剂是强氧化剂,但遇到强氧化剂KMnOKMnO4 4时,时,又表现为还原剂。因此,可以在酸性溶液中用又表现为还原剂。因此,可以在酸性溶液中用KMnOKMnO4 4标准溶标准溶液直接滴定测得液直接滴定测得H H2 2O O2 2的含量,以的含量,以KMnO
5、KMnO4 4自身为指示剂自身为指示剂。反应。反应式为:式为: 5H5H2 2O O2 2 + 2MnO + 2MnO4 4- - + 6H + 6H+ + 2Mn2Mn2+2+ + 5O + 5O2 2 + 8H + 8H2 2O O 根据根据M(1/2HM(1/2H2 2O O2 2) )和和C(1/5KMnOC(1/5KMnO4 4) )以及滴定中消耗以及滴定中消耗KMnOKMnO4 4的的体积计算体积计算H H2 2O O2 2的含量。的含量。变电站电气主接线是指变电站的变压器、输电线路怎样与电力系统相连接,从而完成输配电任务。变电站的主接线是电力系统接线组成中一个重要组成部分注意注意
6、: :1、加硫酸、加硫酸5mL, 此反应在强酸性条件下进行;此反应在强酸性条件下进行;2、不能加热不能加热 (H2O2不稳定不稳定,易分解)易分解);3、不用加指示剂(、不用加指示剂(KMnO4自身是指示剂)自身是指示剂);4、开始滴定要慢(、开始滴定要慢(Mn2+是催化剂)。是催化剂)。2MnO4- + 5H2O2 +6H+ = 2Mn2+ + 5O2 + 8H2O 紫色紫色无色无色210-6 mol/L MnO4- 滴定终点:滴定终点:淡红色淡红色滴定原理滴定原理三、试剂及仪器三、试剂及仪器试剂:试剂: KMnOKMnO4 4固体固体 、NaNa2 2C C2 2O O4 4基准物质(在基
7、准物质(在105110105110烘干至恒重)烘干至恒重) 、C(HC(H2 2SOSO4 4)=3mol/L)=3mol/L的的H H2 2SOSO4 4溶液溶液 、30%H30%H2 2O O2 2试样试样 。KMnO4H2O2仪器:仪器:分析天平、干燥器、称量瓶、锥形瓶、酸分析天平、干燥器、称量瓶、锥形瓶、酸式滴定管、容量瓶、移液管、洗瓶、量筒等。式滴定管、容量瓶、移液管、洗瓶、量筒等。 25 C1000mL。 四、实验步骤四、实验步骤C(1/5 KMnOC(1/5 KMnO4 4 )=0.2mol/L )=0.2mol/L的的KMnOKMnO4 4溶液配制溶液配制500ml500ml
8、称取称取1.4g1.4g固体固体KMnOKMnO4 4于于500ml500ml烧杯中,加烧杯中,加500ml500ml水使之溶解。水使之溶解。加热至沸,缓缓煮沸加热至沸,缓缓煮沸15min15min,冷却,暗处静置数天(至少,冷却,暗处静置数天(至少2323天)后,天)后,P P1616玻璃砂芯漏斗过滤,除去玻璃砂芯漏斗过滤,除去MnOMnO2 2等杂质,贮等杂质,贮存棕色试剂瓶中,待标定。存棕色试剂瓶中,待标定。 500 mL500 mL蒸馏水蒸馏水称取1.4 g KMnO4烧杯加热加热至微沸1 h冷却储棕色瓶中过滤室温放置2-3天KMnOKMnO4 4溶液的标定溶液的标定 准确称取准确称取
9、0.150.150.20g0.20g基准物质基准物质NaNa2 2C C2 2O O4 4,置,置于于250mL250mL锥形瓶中,加入锥形瓶中,加入30mL30mL水使之溶解,再水使之溶解,再加入加入10ml 3mol/LH10ml 3mol/LH2 2SOSO4 4溶液,在电炉上加热到溶液,在电炉上加热到75758585,趁热用高锰酸钾溶液滴定。注意,趁热用高锰酸钾溶液滴定。注意滴定速度,滴定速度,开始开始滴定时反应速度滴定时反应速度慢慢,应在加,应在加入的一滴褪色后,在加下一滴,溶液中产生入的一滴褪色后,在加下一滴,溶液中产生了了MnMn2+2+后,滴定速度可加后,滴定速度可加快快,滴定
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