高三化学一轮专题训练：有机推断题.docx

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1、高考化学一轮专题训练：有机推断题1乙烯是石油裂解气的主要成分。一定条件下乙烯可发生如图转化(已知E是高分子化合物)，回答下列问题：(1)下列说法正确的是_(填字母)。a反应和反应类型相同b反应、可用于除去乙烷气体中混有的少量乙烯c物质E能使酸性高锰酸钾溶液褪色d物质D可用作燃料，缓解化石燃料的危机(2)反应V的类型是_。(3)写出反应的化学方程式_。(4)如图所示，预先用物质D浸透棉花团，组装好仪器，在铜丝的中间部分加热，片刻后间歇性地挤压气囊鼓入空气，即可观察到明显的实验现象。实验开始一段时间后，观察到受热部分的铜丝出现_现象。试管A中发生反应的总化学方程式为_，该实验说明物质D具有_(填“

2、氧化”或“还原”)性。2有机物A(乙烯)的产量是衡量一个国家石油化工水平的标志。2021年8月3日14时50分，兰州石化用乙烷制取年产80万吨A的装置产出合格产品，用A为原料合成其它有机物的流程如图所示。请回答有关问题：(1)D、F中官能团的名称分别是_、_。(2)AB、BC的反应类型分别是_、_。(3)C的结构简式为_。(4)E是一种高分子化合物，其结构简式为_。(5)在实验室制取F时，试管中饱和Na2CO3溶液的作用是_。(6)写出下列转化的化学方程式：BC：_。B+DF：_。3苯磺酰胺噻唑类化合物可用于治疗肿瘤。以化合物A(2 -氟- 3 -硝基甲苯)为原料制备苯磺酰胺噻唑类化合物中间体

3、J的合成路线如图所示：已知：CH3OCOCl+ CH3CH2NH2CH3OCONHCH2CH3+HCl。回答下列问题：(1)A中官能团的名称为_；B的化学名称为_(系统命名法)。(2)E的结构简式为_；加入E的目的为_。(3)C D，F G的反应类型分别为_、_。(4)写出BC 的化学方程式：_。(5)满足下列条件C的芳香族化合物的同分异构体有_种(不考虑立体异构) ；其中苯环上的一氯取代物有3种的化合物结构简式为_(写出一种即可)。分子中仅含有氟原子，硝基和酯基三种官能团；含有1个手性碳原子(连有四个不同的原子或基团的碳原子)；能发生银镜反应。4以石蜡油为原料可制得多种有机物，部分转化关系如

4、下。回答下列问题：(1)有机物A的结构简式为_，B中官能团名称为_。(2)反应的反应类型是_，反应的化学方程式是_。(3)乙酸和B在一定条件下反应生成有香味的物质，写出这一反应的化学方程式_。(4)反应的化学方程式是_。(5)以淀粉为原料经反应也可制得物质B，下列说法正确的是_。a.淀粉和聚氯乙烯都是高分子化合物b.碘水可以检验淀粉是否发生水解c.淀粉水解的最终产物可用新制氢氧化铜悬浊液检验d.淀粉和纤维素均能在人体内水解为葡萄糖5琥珀酸是无色结晶体，可以用作调料、防腐剂、化工原料等。以化合物A为原料能合成琥珀酸，其合成线路如下：请回答下列问题：(1)化合物A的系统法命名为_。(2)化合物B的

5、顺式结构为_。B的带有四元环的同分异构体有_种(不考虑立体异构)。(3)化合物C与过量的乙酸发生酯化反应的化学方程式为_。(4)反应的反应类型是_。(5)琥珀酸的结构简式为_。(6)不能向化合物C中先加入足量酸性高锰酸钾溶液氧化，再进一步反应得到琥珀酸，原因是_。63，4-二羟基肉桂酸乙酯(I)具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由气体A制备该物质的合成路线如图：已知： R-CHO+R-CH2-CHO 请回答下列问题：(1)气体A对氢气的相对密度为14，其化学名称是_；I中含氧官能团的名称为_。(2)D的结构简式为_。(3)写出F与银氨溶液反应的化学方程式_。(4)芳香族化合物X是H的同分

6、异构体，1molX与足量溶液反应可生成，符合条件的X有_种，其中核磁共振氢谱的峰面积比为3：2：2：1的结构简式为_(写出其中一种)。(5)呋喃丙烯酸()是一种医治血吸虫病的药物呋喃丙胺的原料。请设计以、为原料制备呋喃丙烯酸的合成路线(无机试剂任选)_。7扎来普隆(Zaleplon)是一种短期治疗失眠症的药物，其合成路线如下：(1)A中碳原子杂化方式有_。(2)AB所需的试剂和条件为_。(3)CD的化学方程式为_。(4)属于芳香化合物，且含有硝基，并能发生银镜反应的B的同分异构体有_种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式有_。(5)已知：有碱性且易被氧化。设计由和乙醇制备的合

7、成路线(无机试剂任选)：_。8化合物I是抗肿瘤药物的中间体，某课题组设计的合成路线如下(部分反应条件和产物已省略)：已知：RCl+；请回答：(1)化合物B中所含的官能团名称为_，DE的反应类型为_。(2)下列说法正确的是_。A化合物C不能被酸性高锰酸钾溶液氧化B化合物E可通过缩聚反应形成高分子化合物C化合物G存在含3个苯环的同分异构体DGI第步应调节pH至溶液呈强酸性(3)化合物H的结构简_。(4)EF依次经历了加成、消去和取代三步，请写出消去过程的化学方程式_。(5)写出2种同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)_。存在1个手性碳原子和2个六元环(其中一个为苯环

8、)，不含其它环状结构；1mol该有机物能与4molNaOH完全反应，发生银镜反应能生成4molAg苯环上只存在1种氢，不存在 结构(6)以 和HCHO为原料，设计化合物A的合成路线(利用上述流程中的物质，以流程图表示，无机试剂及溶剂任选)：_。9有机物F是一种药物合成中间体，用A制取F的合成路线如下：(1)A的结构简式为_。(2)E中官能团的名称为_。(3)BC的化学方程式是_。(4)AB的反应类型为_。(5)D的分子式为_。(6)有机物的化学名称是环丁二醚，其二氯代物有_种(不考虑立体异构)。(7)有机物M与C互为同分异构体，M分子中官能团的种类与数目与C完全相同，M的分子结构中有三个甲基，

9、则M的结构简式为_(任写一种)。10治疗血栓的药物阿派沙班(VII)的合成路线如图所示，请回答下列问题：(1)已知：Sn与C同主族，则基态Sn原子的价层电子轨道表示式为_。(2)具有较强的还原性，易被氧化成，中Sn原子的杂化类型为_，分子的空间结构为_。(3)写出化合物I中所有含氧官能团的名称：_。(4)IIIII的反应类型为_。将物质IV简记为，则IVV的化学方程式为_。(5)请写出以和( )为原料合成的路线_(其他试剂任选)。11芳纶是一种新型高科技合成纤维，具有超高强度、耐高温、耐酸碱、重量轻等优良性能。如图是芳纶的合成路线。根据流程信息回答下列问题：(1)A的结构简式为_。(2)步骤所

10、用的试剂和反应条件是_。步骤中试剂X为_，所得有机产物的官能团名称为_。(3)步骤的反应类型是_。(4)步骤的反应方程式为_。(5)同时满足下列条件的的同分异构体有_种。.能使溶液显紫色.苯环上有3个取代基其中，核磁共振氢谱有4组吸收峰的结构简式为_。(6)以为原料制备的路线图如图，回答下列问题：物质甲的名称为_。乙丙的反应方程式为_。12高分子化合物H是一种重要工业原料，其单体A不溶于水，可发生如图转化。请回答下列问题：(1)有机物C的分子式是_(2)有机物中官能团的名称为_、_(3)反应的化学反应方程式_(4)反应的反应类型是_，反应的反应类型为_(5)与E互为同分异构体的酯有_种(6)H

11、的结构简式为_13聚甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA，结构简式为)可用于制作超薄镜片，其合成路线如图：已知：FH，KHEMA均为加聚反应。回答下列问题：(1)有机物A的名称为_，有机物B的同分异构体的结构简式为_。(2)写出下列反应的反应类型：BC_，DE_。(3)有机物K中含氧官能团的名称为_。(4)有机物C在Cu作催化剂、加热条件下被氧化生成D，写出此反应的化学方程式：_。(5)写出FK反应的化学方程式：_。14化合物G是一种抗骨质疏松药，俗称依普黄酮。以甲苯为原料合成该化合钧的路线如下：已知：回答下列问题：(1)反应的条件为_，反应的反应类型为_。(2)用系统命名法给命名_。(3)E中含氧官能

12、团的名称为_，向F中加入浓溴水，1molF最多可以与_molBr2反应。(4)H的结构简式为_。(5)已知N为催化剂，E和M反应生成F和另一种有机物X，写出EF反应的化学万程式：_。(6)D有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的所有同分异构体：_。a.含苯环的单环化合物；b.苯环上只有一个取代基；c.核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为3：2：2：1。15通过对淀粉水解产物的综合利用，可以获得多种有机物。它们之间的转化关系如下：已知B能与反应，B的催化氧化产物不能发生银镜反应，且1molB与足量金属钠反应产生1mol。请回答：(1)D中所含官能团名称是_。(2)B的结构简式是_。(3)C+D

13、E的化学方程式是_。(4)下列说法正确的是_。A将一小粒钠投入C中，钠始终浮在液面上缓慢放出气泡B在一定条件下，D和E都能通过加聚反应生成高聚物C相同质量的A和B，完全燃烧消耗氧气的质量相同DB在浓硫酸作用下反应可能生成五元环状化合物16用烷烃A合成香精()及高分子F的路线如图：已知：A只有两种一氯代物B和G；-CHO+请回答：(1)和互为同分异构体的是_(选填序号)。ABCD(2)A的结构简式为_，D物质的名称为_。(3)由E合成F的方程式为_。(4)下列说法正确的是_(选填序号)。A有机物C与H在一定条件下可反应生成醚B用新制碱性氢氧化铜无法区分有机物B、H和KC制备香精与高分子F时，浓硫

14、酸只起催化剂作用D相同条件下，香精在氢氧化钠溶液中水解比在稀硫酸中更完全(5)设计以M和某一元醛为有机原料合成的流程图_。17达可替尼(F)用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌，其商业化生产的“无氢化”工艺路线如下：回答下列问题：(1)化合物A的分子式为_，化合物B中含氧官能团的名称是_。(2)已知高温条件下氯苯可与溶液发生水解反应，B与足量溶液高温条件下反应的化学方程式为_。(3)DE的反应方程式为_，EF的反应类型是_。(4)A在催化剂作用下可发生缩聚反应生成高分子化合物H，H的结构简式为_。(5)A的同分异构体中，满足下列条件的有_种。苯环上有三个取代基，且含有-NH2与溶液反应产生，可

15、与溶液发生显色反应(6)已知苯环上取代基的定位效应：-CH3是邻、对位定位基团，-COOH是间位定位基团；+-COOH请以甲苯、乙醇和为原料，设计制备的合成路线。(无机试剂任选)_。18化合物I是制备液晶材料的中间体之一，它的一种合成方法如下： 已知：R-CH=CH2R-CH2CH2OH；+H2O。回答下列问题：(1)按系统命名法，B的名称为_ ，A B 的反应类型为_。(2)加热条件下，D中加入新制Cu(OH)2悬浊液后发生反应的化学方程式为_。(3)H具有的官能团名称是_。(不考虑苯环)(4)G的结构简式为_。(5)I的同系物J比I的相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件的

16、共有_种(不考虑立体异构)。苯环上只有2个取代基；既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2。(6)由甲苯和E经下图步骤可合成M ()步骤中的反应条件为_，L 的结构简式为_。19I.烃A是一种重要的化工原料，标准状况下密度为1.25g/L，E是具有果香味的有机物，F是一种高分子化合物，可制成多种包装材料，各物质的转化关系如下：请回答：(1)F的结构简式是_。(2)D中所含官能团的名称是_。(3)B与D反应生成E的化学反应方程式是_。(4)下列说法正确的是_。A等物质的量的A和B完全燃烧消耗氧气的质量不相等BF绝缘性好，耐化学腐蚀，耐寒，无毒CE具有香味，能使酸性溶液褪色DB进

17、入人体后在酶的作用下被氧化成C，对人体造成毒害作用II.有机物G的结构简式如图，回答下列问题。(5)G的分子式为_。(6)1molG与足量的Na反应，生成_mol，与足量的反应，生成_mol(7)有机玻璃是一种高分子聚合物，单体是，写出合成有机玻璃的化学方程式_。20一切植物中均含有天然有机高分子化合物A，它是构成植物细胞壁的基础物质之一，一般不溶于水，也不溶于有机溶剂。有机物AF之间的转化如图所示(图中部分产物已略去，且B生成C的同时还有CO2生成)：请回答下列问题：(1)由A生成B的化学方程式为_。(2)B、C中均含有的官能团的电子式为_。(3)从A转化为F的过程中发生反应的类型_(填序号

18、)氧化反应酯化反应加成反应水解反应(4)写出CD发生反应的化学方程式_。(5)F有多种同分异构体，请写出其中与它具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式：_。试卷第16页，共16页学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司参考答案：1(1)ad(2)加聚反应(3)(4) 随间歇性地鼓入空气而交替出现变黑变亮 还原2(1) 羧基 酯基(2) 加成反应 氧化反应(3)CH3CHO(4)(5)除去乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度(6) 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O3(1) 硝基、氟原子 2 -氟-3

19、-硝基苯甲酸(2) 保护氨基(3) 还原反应 取代反应(4)+CH3OH+H2O(5) 10 4(1) CH2=CH2 羟基(2) 加成反应 (3)(4)nCH2=CHCl(5)ac5(1)1，3-丁二烯(2) 3(3)(4)氧化反应(5)(6)酸性高锰酸钾溶液既能氧化羟基，又能氧化碳碳双键6(1) 乙烯 羟基、酯基(2)(3)+2Ag(NH3)2OH(4) 10 或(5)7(1)、(2)浓和浓并加热(3)(4) 17 、(5)8(1) 碳氯键 还原反应(2)BC(3)(4) +H2O(5) 、 、 、(6)9(1)(2)羧基、羟基(3)(4)氧化反应(5)(6)4(7)10(1)(2) 正四

20、面体形(3)硝基、酰胺基、醚键(4) 还原反应 NaOH+NaCl+H2O(5)11(1)(2) 水溶液，加热 浓硝酸浓硫酸 酰胺基、硝基(3)还原反应(4)(5) 6 、(6) 1，2-二溴乙烷 HOCH2CH2OH+2CuO OHC-CHO+2H2O+2Cu12(1)C2H4O2(2) 碳碳双键 羧基(3)(4) 取代反应 加成反应(5)4(6)13(1) 丙烷 (2) 取代反应 加成反应(3)酯基、羟基(4)2+O22+2H2O(5)+HOCH2CH2OH+H2O14(1) 光照 取代反应(2)2-溴丙烷(3) 羰基、(酚)羟基 3(4)(5)(6)、15(1)碳碳双键、羧基(2)(3)

21、CH2=CH-COOH+C2H5OH H2O +CH2=CH-COOC2H5(4)BC16(1)ABD(2) 1,2-二溴丙烷(3)(4)AD(5)17(1) C8H9O3N 醚键，羧基(2)+2NaOH +NaI+H2O(3) +HCl 取代反应(4)(5)20(6)，CH3CH2OH CH3COOH，18(1) 2-甲基丙烯 消去反应(2)+2Cu(OH)2+NaOHCu2O+3H2O+(3)羟基和醛基(4)(5)18(6) NaOH溶液并加热 19(1)(2)羧基(3)CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O(4)BD(5)C7H10O5(6) 2 1(7)n CH2=C(CH3)-COOCH3+nH2O20(1)(C6H10O5)n(纤维素)+nH2OnC6H12O6(2)(3)(4)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(5)HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、C2H5COOCH3答案第23页，共7页