天津大学化工热力学期末试卷答案.pdf
《天津大学化工热力学期末试卷答案.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《天津大学化工热力学期末试卷答案.pdf(18页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、. .-优选本科生期末考试试卷统一格式16开 :20 20 学年第学期期末考试试卷化工热力学A 或 B 卷共页考试时间: 20 年月日学院专业班年级学号题号一二三四五六七八九十成绩得分一、简答题共 8 题,共 40分,每题 5 分1.写出封闭系统和稳定流动系统的热力学第一定律。答:封闭系统的热力学第一定律:WQU稳流系统的热力学第一定律:sWQZguH2212.写出维里方程中维里系数B、C 的物理意义, 并写出舍项维里方程的混合规那么。答:第二维里系数 B 代表两分子间的相互作用, 第三维里系数 C 代表三分子间相互作用, B 和 C 的数值都仅仅与温度T 有关;舍项维里方程的混合规那么为:n
2、injijjiMByyB11,10ijijijcijcijijBBpRTB,6 . 10422.0083.0prijTB,2 . 41172.0139.0prijTB,cijprTTT,. .-优选5.01cjciijcijTTkT,cijcijcijcijVRTZp,331315. 0CjcicijVVV,cjcicijZZZ5.0,jiij5 .03.写出混合物中 i 组元逸度和逸度系数的定义式。答:逸度定义:iiifRTdypTd?ln,T 恒定逸度系数的定义:iiipyf?4.请写出剩余性质及超额性质的定义及定义式。答:剩余性质:是指同温同压下的理想气体与真实流体的摩尔广度性质之差,即
3、:pTMpTMMid,;超额性质:是指真实混合物与同温同压和一样组成的理想混合物的摩尔广度性质之差,即:idmmMMEM5.为什么 K 值法可以用于烃类混合物的汽液平衡计算?答:烃类混合物可以近似看作是理想混合物,于是在汽液平衡根本表达式中的1i,ivi?, 在压力不高的情况下, Ponding因子近似为 1,于是,汽液平衡表达式化简为:visisiiiidippxyK。由该式可以看出,K 值仅仅与温度和压力有关,而与组成无关,因此,可以永K 值法计算烃类系统的汽液平衡。6.汽相和液相均用逸度系数计算的困难是什么?答:根据逸度系数的计算方程,需要选择一个同时适用于汽相和液相的状态方程,且计算精
4、度相当。这种方程的形式复杂,参数较多,计算比拟困难。. .-优选二、推导题共 2 题,共 15分,其中第一题8 分,第二题 7 分1. 请推导出汽液相平衡的关系式。 其中:液相用活度系数表示,以Lewis-Randell规那么为基准;汽相用逸度系数表示。 答:根据相平衡准那么,有liviff?;其中,等式左边项可以根据逸度系数的定义式变形为:viivipyf?;等式的右边项可以根据活度系数的定义式变形为:iiilixff?,而标准态取为同温同压下的纯液体,于是有RTppVpfsilisisiiexp,带入相平衡准那么,得到:RTppVxppysiliiisisiviiexp?2. 从汽液相平衡
5、的关系式出发,进展适当的假设和简化,推导出拉乌尔定律。答:1)压力远离临界区和近临界区时,指数项1expRTppVsili。2)假设体系中各组元是同分异构体、顺反异构体、光学异构体或碳数相近的同系物,那么,汽液两相均可视为理想化合物,根据Lewis-Randall规那么,有ivi?;同时,1i。3)低压下,汽相可视为理想气体,于是有:1?vi,1si。综上所述,汽液平衡体系假设满足1 ,2 ,3 ,那么:isiixppy,即为拉乌尔定律。三、 计算题共 4 题,共 45 分,其中第一题 15分,第二题 15分,第三. .-优选题 5 分,第四题 10分1.求某气体在 473K,30 105Pa
6、时,Hm= :pVm=RT+10-5p,其中: p 单位 Pa,Vm单位 m3 mol-1,Cpid = 7.0+1.0 10-3T (J mol-1K-1)。设: 该饱和液体在 273 K 时, Hm=0(J mol-1) 。 其中安托尼常数 A=20.7,B=2219.2,C=-31.13。 安托尼方程中压力p:Pa,T:K,压力用自然对数表示设z=1答:首先涉及路径, 273 K 饱和蒸汽压下的气体可近似视为理想气体。2732227313.312 .22191lnTTsiTTTdpd-2824 48.231lnTdpdZRHsivkJ mol-16.150101.07.04732733-
7、473273dTTdTCHigpigkJ mol-1Vm=RT/p +10-5301052103005dpHRJ mol-111.17402RigvmmHHHHHkJmol-12.有人提出用以下方程组来表示恒温恒压下简单二元体系的偏摩尔体积:其中: V1和 V2是纯组分的摩尔体积, a、b 只是 T、p 的函数,试从热2222221111)()(bxxabaVVbxxabaVV273K, pis, l473K, 3MPa, g273K, pis, ig473K, 3MPa, i gHvRH2igHH. .-优选力学角度分析这些方程是否合理?答:由于该方程涉及到偏摩尔性质和温度压力等参数,因此如
8、果该方程合理,必须要满足 Gibbs-Duhem方程。首先,衡量等温等压下的Gibbs-Duhem是否满足:即:02211VdxVdx。对二元体系,做衡等变形,得:0222111dxVdxdxVdx由得:1112bxabdxVd,2222bxabdxVd。于是,有:021222111xxbadxVdxdxVdx,因此,该表达式不合理。模拟题三一、选择题1、关于化工热力学用途的以下说法中不正确的选项是A.可以判断新工艺、新方法的可行性;B.优化工艺过程;C.预测反响的速率;D.通过热力学模型,用易测得数据推算难测数据,用少量实验数据推算大量有用数据;E.相平衡数据是别离技术及别离设备开发、设计的
9、理论根底。2、纯流体在一定温度下,如压力低于该温度下的饱和蒸汽压,那么此物质的状态为 。A饱和蒸汽B.饱和液体C过冷液体D.过热蒸汽3、超临界流体是以下条件下存在的物质。A.高于 Tc和高于 Pc B.临界温度和临界压力下C.低于 Tc和高于 Pc D.高于 Tc和低于 Pc4、对单原子气体和甲烷,其偏心因子,近似等于 。A. 0 B. 1C. 2 D. 35、关于化工热力学研究特点的以下说法中不正确的选项是A研究体系为实际状态。B解释微观本质及其产生某种现象的部原因。. .-优选C处理方法为以理想态为标准态加上校正。D获取数据的方法为少量实验数据加半经历模型。E应用领域是解决工厂中的能量利用
10、和平衡问题。6、关于化工热力学研究容,以下说法中不正确的选项是A.判断新工艺的可行性。B.化工过程能量分析。C.反响速率预测。D.相平衡研究7、(1.5分)0.1Mpa ,400K的2N1kmol体积约为A 3326L B 332.6L C 3.326L D 33.263m8、以下气体通用常数R的数值和单位,正确的选项是A KkmolmPa/10314.833B 1.987cal/kmol K C 82.05 Katmcm/3D 8.314KkmolJ /9、纯物质PV图临界等温线在临界点处的斜率和曲率都等于 。A. -1 B. 0 C.1 D. 不能确定10、对理想气体有 。11、对单位质量
11、,定组成的均相流体体系,在非流动条件下有。A dH = TdS + Vdp B dH = SdT + Vdp C dH = -SdT + Vdp D. dH = -TdS -Vdp12、对 1mol符合)/(bVRTP状态方程的气体,TPS)(应是A.R/V ; B.R ;C. -R/P ;D.R/T 。13、当压力趋于零时,1mol气体的压力与体积乘积PV趋于 。A. 零B 无限大C. 某一常数D. RT 14、不经冷凝,能否将气体通过其他途径变成液体?A.能B.不可能C.还缺条件15、对 1molVan der Waals气体,有 。 A. (?S/?V)T=R/(v-b) B. (?S/
12、?V)T=-R/(v-b) C. (?S/?V)T=R/(v+b) D. (?S/?V)T=P/(b-v)16、纯物质临界点时,其比照温度Tr 。A= 0 B 0 D =1 17、当压力趋于零时,1mol气体的压力与体积乘积PV趋于 : a. 零b. 无限大 c. 某一常数d. RT . .-优选18、以下各式中,化学势的定义式是( ) 19、关于偏摩尔性质,下面说法中不正确的选项是( ) A纯物质无偏摩尔量。BT,P一定,偏摩尔性质就一定。 C偏摩尔性质是强度性质。D强度性质无偏摩尔量。20、对无热溶液, 以下各式能成立的是 。A. SE=0,VE=0 B. SE=0,AE=0C. GE=0
13、,AE=0 D. HE=0, GE= -TSE21、以下方程式中以正规溶液模型为根底的是 。A. NRTL 方程B. Wilson方程C. Margules 方程D .Flory-Huggins 方程22、 戊醇和水形成的二元三相气液液平衡状态,其自由度 F= 。 A. 0 B. 1C. 2 D. 3 23、在一定的温度和压力下二组分体系汽液平衡的条件是。24、对液相是理想溶液,汽相是理想气体体系,汽液平衡关系式可简化为。A yi f = xi piSB. yi p = i xi piSC yi p = xi piSD. yi p = xi piS25、关于偏摩尔性质,下面说法中不正确的选项是
14、( ) A纯物质无偏摩尔量。B T,P一定,偏摩尔性质就一定。C偏摩尔性质是强度性质。D.偏摩尔吉氏函数等于化学势。26.关于理想溶液,以下说法不正确的选项是。A.理想溶液一定符合Lewis-Randall规那么和 Henry规那么。B.符合 Lewis-Randall规那么或 Henry规那么的溶液一定是理想溶液。C.理想溶液中各组分的活度系数均为1。D. 理想溶液所有的超额性质均为0。27、等温等压下, 在A和B组成的均相体系中,假设 A的偏摩尔体积随A浓度的减小而减小,那么 B的偏摩尔体积将随A浓度的减小而( ) A. 增加B. 减小C. 不变D. 不一定28、苯 1和环己烷2在 303
15、K,0.1013Mpa下形成 X1=0.9溶液。此条件下V1=89.96cm3/mol ,V2=109.4cm3/mol ,_1V=89.99cm3/mol ,2V=111.54cm3/mol ,那么超额体积 VE= cm3/mol 。A. 0.24 B.0C. -0.24 D.0.5529 、 以 下 偏 摩 尔 吉 氏 函 数 表 达 式 中 , 错 误 的 为 。iiA. G =B. iiidG =Vdp-S dTjiiT,P,nC. GnG / nijiiT,nv,nD. GnG / ni30、以下偏摩尔性质与溶液性质关系式中,正确的选项是n mol溶液性质, nM=. .-优选 。i
16、iA. n MiiB. x MiC. x MiiiD. n M31、混合物中组分i的逸度的完整定义式是( )。A. 0?ln,lim/()1iiiipdGRTdffYPB. 0?ln,lim/1iiipdGRTdffPC. 0?ln,lim1iiipdGRTdffD. 0?ln,lim1iiipdGRTdff32、二元理想稀溶液,其溶质和溶剂分别遵守 。A. Henry规那么和 Lewis-Randll规那么 . B. Lewis-Randll规那么和 Henry规那么. C. 拉乌尔规那么和Lewis-Randll规那么 . D. Lewis-Randll 规那么和拉乌尔规那么 . 33、以
17、下化学势i和偏摩尔性质关系式正确的选项是Ai= HiB. i= ViC. i=GiD. i=Ai34、 Wilson 方程是工程设计中应用最广泛的方程。以下说法不正确的选项是( )。A. 引入了局部组成的概念以及温度对i的影响,因此精度高。B.适用于极性以及缔合体系。C.用二元体系的参数可以推算多元系。D.适用于液液局部互溶体系。35.等温汽液平衡数据如符合热力学一致性,应满足以下条件中。A. 足够多的实验数据B. 1ln1/ 2dX10 C. ln1/ PT,X0 D. ln1/ TP,X 0 36、气体经过稳流绝热膨胀,对外作功,如忽略宏观动能,位能变化,无摩擦损失,那么此过程气体焓值。A
18、. 增加B. 减少C. 不变D.不确定37、节流效应 T-P图上转化曲线是表示的轨迹。A. j=0 B. j0 38、理想的 Rankine循环工质是在汽轮机中作_膨胀A等温B) 等压C等焓D等熵39、不可逆过程中孤立体系的A. 总熵是增加的,也是增加的 B.总熵是减少的,也是减少的. .-优选C.总熵是减少的,但是增加的 D. 总熵是增加的,但是减少的40、卡诺制冷循环的制冷系数与( )有关。A. 制冷剂的性质B. 制冷剂的工作温度C. 制冷剂的循环速率D. 压缩机的功率41、Rankine循环是由锅炉、过热器、汽轮机、冷凝器和水泵组成。A正确B) 错误42、蒸汽压缩制冷中蒸发器置于高温空间
19、,冷凝器置于低温空间。A正确B) 错误43、稳态流动过程的理想功仅取决于体系的初态与终态及环境温度T0,而与具体的变化途径无关。 A正确B) 错误44、要对化工过程进展节能改良,就必须对理想功、损失功、热力学效率进展计算和热力学分析。 A正确B) 错误45、能量是由火用和火无两局部组成。A正确B) 错误46、关于制冷原理,以下说法不正确的选项是 。A. 任何气体 ,经等 熵 膨 胀 后,温度都会下降。B. 只 有 当0TJ, 经 节 流 膨 胀 后 , 气 体 温 度 才 会 降 低 。C. 在一样初态下,等熵 膨 胀 温 度 降 比 节流膨胀温度 降 大 。D. 任何气体 ,经节流膨胀后,温
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 天津大学 化工 热力学 期末试卷 答案
限制150内