2021年度行政执法监督工作计划.doc
《2021年度行政执法监督工作计划.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2021年度行政执法监督工作计划.doc(9页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、2021年度行政执法监督工作计划2021年度行政执法监督工作计划为进一步加强行政执法监督规范行政执法行为提高案件质量提升市场监管水平维护公共利益、社会经济秩序依据国家和省、市、县法律、法规、规章和相关规定制定本计划。一、检查范围和对象全县辖区内各类生产经营主体、医疗机构。二、检查事项1、各类企业、个体工商户的生产经营行为;2、企业信息公示;3、生产流通领域产品质量和食品安全;4、保护消费者合法权益;5、假冒伪劣商品;6、各类市场交易行为;7、不正当竞争行为;8、商标侵权行为;9、广告违法违章行为;10、生产许可证、认证认可企业证后监管;11、药品包装用材料、容器生产企业日常监督检查;12、特殊
2、药品生产、经营、使用单位日常监督检查;13、医疗器械生产企业日常监督检查;14、医疗器械经营企业经营行为合法性的检查;15、药品零售企业日常监督检查;16、医疗机构(含计划生育服务机构、疾病控制机构)的配制行为的日常监督检查(一)对辖区内医疗机构制剂室的行政检查(二)对辖区内医疗机构(含计划生育服务机构、疾病控制机构)的行政检查(三)对医疗器械使用单位的行政检查;17、全县餐饮服务单位、保健食品生产及经营企业、化妆品生产及经营企业是否符合国家法律法规及相关标准的要求的检查;18、其它相关事项。三、检查依据1、中华人民共和国行政处罚法;2、中华人民共和国公司法;3、中华人民共和国消费者权益保护法
3、;4、中华人民共和国反不正当竞争法;5、中华人民共和国产品质量法;6、中华人民共和国商标法;7、中华人民共和国广告法;8、中华人民共和国个人独资企业法;9、中华人民共和国合伙企业法;10、中华人民共和国企业法人登记管理条例;11、禁止传销条例;12、直销管理条例;13、行政强制法;14、个体工商户条例;15、企业信息公示条例;16、中华人民共和国食品安全法;17、中华人民共和国药品管理法;18、中华人民共和国药品管理法实施条例;19、直接接触药品的包装材料和容器管理办法;20、国家食品药品监督管理局颁布的第二批药包材标准;21、麻醉药品和精神药品管理条例;22、放射性药品管理办法;26、医疗用
4、毒性药品管理办法;27、医疗器械监督管理条例;23、医疗器械生产监督管理办法;24、一次性使用无菌医疗器械监督管理办法;25、一次性使用无菌医疗器械产品(注输器具)生产实施细则;26、河北省一次性使用无菌医疗器械生产企业质量体系检查办法;27、医疗器械经营监督管理办法;28、药品流通监督管理办法;29、处方药与非处方药分类管理办法;30、药品经营许可证管理办法;31、医疗机构制剂配制监督管理办法;32、医疗机构制剂配制质量管理规范;33、疫苗流通和预防接种管理条例;34、餐饮服务食品安全监督管理办法;35、保健食品管理办法;36、公共场所卫生管理条例;37、化妆品卫生监督条例;38、其它相关的
5、法律、法规和规章。四、检查时间2021年1月-12月五、行政执法检查要求1、严格执行国家和省市县有关规定。2、随机抽查事项占比实现全覆盖随机抽查的单位数占所有检查单位的比重不低于5%。3、行政执法人员进行行政执法检查时应规范用语文明执法依法行政。要积极热情为企业提供技术支持和技术服务切实为企业解决困难和实际问题。4、行政执法检查时应当两人以上参加并出示有效执法证件。5、行政执法检查时涉及到需要保密的事项应当予以保密。6、行政执法人员要严格执行“五公开”、”;十不准”、“八严禁”的规定。2021年度行政执法监督工作计划依法治国首先要以德治国。法律只是一种依据是规范我们的社会道德的一种依据在执法中
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2021 年度 行政 执法监督 工作计划
限制150内