室内环境检测个人总结.doc

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1、室内环境检测个人总结环境空气检测总结环境空气检测一、卫生标准和标准检验方法（一）公共场所卫生标准物理指标：温度、相对湿度、风速、新风量、噪声、照度化学指标：二氧化碳、一氧化碳、氨、甲醛、可吸入颗粒等（二）室内空气质量标准GB/T18883-20_物理指标：温度、相对湿度、风速、新风量化学指标：二氧化碳、一氧化碳、氨、臭氧、二氧化硫、二氧化氮、甲醛、苯、甲苯、二甲苯、总挥发性有机物、可吸入颗粒、苯并a芘。二、环境空气样品特点空气流动性大（2）空气可压缩性（3）空气样品受环境气象因素影响大（4）空气中污染物浓度变化大（5）污染物种类多浓度低三、空气中污染物存在的状态：（1）气体：如CO、CO2等以

2、分子状态分散到空气中形成均相混合物（2）蒸汽：如苯、甲苯、汞等（3）颗粒物和气溶胶：四、采样方法根据被测物质在空气中存在的状态和浓度以及所用的分析方法的灵敏度可选择不同的采样方法。一般分为两个。直接采样法：适用于被测物浓度高方法灵敏度高。结果代表瞬时或短时间内的平均浓度。速度快经济方便。所用容器：塑料袋、注射器、真空管（瓶）等富集采样法：适用于被测物浓度低方法灵敏度低。采样时间长分析结果是在采样时间内的平均浓度。方法有：溶液吸收法、固体吸收法、低温冷凝法、滤料采样法等。气体污染物采样：直接采样法溶液吸收法：气泡直径越小在吸收液中停留时间越长吸收效率越高。固体吸附剂法：适用于气体和蒸汽污染物。无

3、泵采样法颗粒物采样法：（1）颗粒物粒径表示方法：几何直径、空气动力学当量直径（1）总悬浮颗粒TSP指悬浮在空气中粒径小于100m的全部颗粒物；可吸入颗粒PM10：空气体标准状参比状态V0Vt273P273t.3.3KPa）：通常有两种：mg/M（ormg/M）ppm10-6（orppb）二者可进行互换：标准状态Cp33(ppm)22.4C(mg/M3)M积换算：态（0(25.3KPa）：V25Vt27325P273t.3五、空气中常见污染物的测定（一）常见气体作用。(对一些材料、器物等）室内空气质量标准中规定0.50mg/m3测定方法：盐酸恩波副品红分光光度法含SO2气体甲醛缓冲液吸收稳定的羟

4、基甲基磺酸加碱与盐酸恩波副品红反应生成紫红色化合物比色定量检测下限：0.1ug/ml；测量范围：0.1-2.0ug/ml。比色波长570nm采样：多孔玻板吸收管采样体积10L干扰因素的消除：NO2的干扰（加氨基磺酸钠）O3的干扰（采样后放置20分钟可自行分解而消失）10mg以下的Fe、Mn、Cr、Cu3+2+3+2+检测下限：0.02ug/ml；测量范围：0.02-0.4ug/ml。比色波长665nm.采样时间不能超过1h。采样后样品也要置于暗处。6h内显色。干扰及去除：显色后加入磷酸氢二钠的作用是消除三氯化铁的颜色。O3臭氧：室内空气质量标准：0.16mg/m3（1）紫外线气体吸收臭氧分析仪

5、法臭氧对254nm紫外光有选择性吸收在一定范围内吸光度与光路通过空间的气体质量成正比由吸光度可定量测定臭氧含量检测下限：0.002mg/m3测量范围：0.002-2mg/m3流过气体管道必须是聚四氟乙烯管减少臭氧损失。颗粒物应在气体入口用滤膜除去。(2）靛蓝二磺酸钠分光光度法。空气中臭氧在磷酸盐缓冲液存在下与吸收液中蓝色靛蓝二磺酸钠反应生成靛红二磺酸钠而褪色根据蓝色减低程度比色定量。检测下限：0.04ug/ml；范围0.04-1ug/ml比色波长610nm。采样时应避光HCHO甲醛：室内0.1mg/m3,公共0.12.AHMT分光光度法在碱性条件下反应经高锰酸钾氧化紫红色550nm酚试剂（mb

6、th）分光光度法：甲醛与酚试剂在酸液中高铁离子氧化成蓝绿色。干扰;二氧化硫用硫酸锰试纸预先滤过空气。CO主要来自燃料不完全燃烧和吸烟；室内空气质量标准中规定co浓度为10mg/m3公共场所卫生标准中多数场所是10mg/m3和5mg/m31.气相色谱法CO在H2流的带动下经分子筛分离后火焰离子化检测器测定。2.红外分光光度法对4.6um红外有选择性吸收。检测下限：0.2mg/m3；测量范围：0.2-37.5mg/m3。注意：测量时进气口前加滤膜和无水氯化钙干燥管去除干扰。然后用氢均不干扰若量多加EDTA钠盐和磷酸掩蔽。吸收液用四氯汞钠或四氯汞钾溶液含汞废液需除汞。(新方法不用汞吸收彻底排除汞的污

7、染）氨室内：0.2mg/m3公共场所理发（美容）CO2主要来自人体吸收和燃烧产物。室内空气质量标准中规定0.1%；公共场所0.1%和0.15%。只有3-5星级宾馆是0.07%。红外分光光度法对4.3um红外有选择性吸收检测下限：0.01%；测量范围0.01-0.5%注意：测量时进气口前加滤膜和无水氯化钙干燥管去除干扰。店是0.5mg/m3。测定方法：（1）靛酚蓝分光光度法空气中氨稀硫酸吸收（亚硝基铁氰化钠和次氯酸钠）水杨酸生成蓝绿色靛酚蓝染料比色测定。检测下限：0.02ug/ml；测量范围：0.05-1.0ug/ml。比色波长697nm.本法所测为氨与铵盐的总量注意事项：灵敏度高、显色较稳定干

8、扰少但对操作条件要求严格。蒸馏水和试剂空白值都要求很低蒸馏水要预先用纳氏试剂检查合格再使用。干扰及去除：加入枸橼酸钠可以消除常见的金属离子干扰；硫化物干扰可以加入稀盐酸去除；甲醛可以生成沉淀干扰比色前用0.1moL/L盐酸将pH小于等于2经煮沸除去。(2）纳氏试剂分光光度法空气中的氨在稀硫酸中吸收与纳氏试剂反应生成黄色比色定量。纳氏试剂是：K2HgI4检测下限：0.2ug/ml；测量范围：0.2-2.0ug/ml。比色波长420nm.注意事项：操作简单但是灵敏度低选择性差。纳氏试剂含有汞毒性大避免接触皮肤废液不能随便丢弃。蒸馏水要预先用纳氏试剂检查合格再使用。生成的黄色在碱性情况下不稳定。干扰

9、及去除：加入酒石酸钾钠可以消除常见的金属离子干扰；硫化氢容许量为5ug甲醛为2ug。氮氧化物1.污染来源：化学工业：HNO3、H2SO4制造厂氮肥厂；各种燃煤、燃油的燃烧装置；一些消化工艺、硝酸处理等工艺过程；气、电焊作业；含硝酸盐及亚硝酸盐的炸药的爆炸；香烟的烟雾（1451000ppm）；打雷2.对黏膜有刺激作用3.室内空气质量标准：0.24mg/m34.测定方法盐酸萘乙二胺比色法此法为测NO2较成熟的方法。NO2在水中形成HNO2,与对氨基苯磺酰胺进行重氮化反应盐酸萘乙二胺反应形成玫瑰红色偶氮比色定量测定。NO要在吸收管前加一个三氧化铬-石英砂氧化管将NO转化成NO2在进行测量。该法特点是

10、：采样和显色同时进行采样时根据吸收液的颜色变化决定是否结束采样。检测下限：0.01ug/ml；测量范围：0.01-0.7ug/ml。采样：多空玻板吸收管采样时避免阳光照射。采样体积5-10L。气泡吸收管采样效率低不能采氮氧化物。比色波长为540nm.氟化氢和氟化物：日均7ug/m3,1h均20ug/m3在空气中是气态和颗粒物共存。离子电极法：干扰：加络合剂消除铝铁和硅酸盐干扰控制ph5-6消除OH-离子加入恒量的钾盐和钠盐离子强度缓冲液。(二）挥发性有机物的测定：苯0.11mg/m3、甲苯和二甲苯0.2mg/m3溶剂解吸气相色谱、热解吸气相色谱卤代氢（三氯乙烯、四氯乙烯）溶剂解吸气相色谱（三）

11、多环芳氢测定（强致癌）：高效液相（四）金属化合物的测定铅0.0015mg/m3双硫腙分光法：稀硝酸溶解PH8.5-11成红色。单色法加入氰化钾氨水。柠檬酸铵消除钙镁铝铁盐酸羟胺保护双硫腙不被氧化。原子吸收法：用稀硝酸加热溶解283.3nm灰化温度小于700摄氏度常有硅干扰加氟化氢消除。SO2SO2具有强烈的刺激性可致支气管炎肺炎严重者可致肺水肿和呼吸麻痹。一般SO21ppm人的嗅觉可感觉到。(植物：叶黄落叶枯死）110ppm对人有刺激10100ppm出现流泪和胸痛等症状。100ppm很多动物可致死。400500ppm人严重中毒窒息而死。另外SO2具有腐蚀硫化氢常见的空气中的污染物有臭鸡蛋味。亚

12、甲蓝分光光度法空气中硫化氢被碱性氢氧化镉悬浮液吸收形成硫化镉沉淀。吸收液中加入聚乙烯醇磷酸铵降低硫化镉的光分解。在硫酸溶液中与对氨基二甲基苯胺和三氯化铁反应生成亚甲基蓝比色测定汞冷原子吸收光度法（253.7nm）空气中汞蒸气被高锰酸钾吸收氧化成汞离子再用氯化亚锡还原成汞。水体污染：污染物进入水体中其含量超过了水体的自净能力使水体的物理、化学性质和生物群落组成发生变化从而降低了水体的使用价值的现象。水体污染物：凡能造成水体的水质、生物、底质质量恶化的物质或能量。水体污染源：凡向水体排放或释放污染物的来源和场所。水体自净：污染物进入水体后经过一系列复杂的物理、化学和生物变化使水体可基本上或完全恢复

13、到原来的状态。按技术成熟性选择检验方法：国标法统一方法等效法（按优先顺序选择）采集水样的器材要求：化学性质稳稳定大小和形状适宜不吸附预测组分容易清洗并可反复使用。存放容器和水样保存方法：pH值：玻瓶或聚乙烯瓶最好现场测定必要时4保存6h内测定挥发性酚类：玻璃瓶加NaOH至pH12,4保存24h内测定氰化物玻瓶或聚乙烯瓶加NaOH至pH12,4保存24h内测定余氯玻瓶现场测定Ag棕色玻瓶加酸pH2常用的容器材质：硼硅玻璃、石英、聚乙烯、聚四氟乙烯水样保存方法：冷藏或冷冻法加入化学试剂保存法：a、加入生物抑制剂如氯化汞抑制微生物生长使用各种形式的氮和磷；b、调节pH值如硝酸防止金属沉淀适用各种金属

14、；如NaOH防止化合物挥发适用氰化物、有机酸、酚类；c、加入氧化剂或还原剂如硫酸抑制微生物生长与碱作用适用含有有机物水样和胺类。水样消解处理目的：破坏有机物溶解悬浮性固体将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。消解方法：湿式消解法（酸式、碱式）和干式分解法(干灰化法)。湿式消解法：硝酸消解法：用于较清洁水样；硝酸高氯酸消解法：用于含难氧化有机物水样；硝酸硫酸消解法：硫酸沸点高提高消解温度和消解效果；硫酸磷酸消解法：磷酸能与一些金属离子络合；硫酸高锰酸钾消解法：用于消解测定汞的水样；碱分解法：水样中加入氢氧化钠和过氧化氢溶液。第三章有机

15、污染指标的测定溶解氧DO：溶解于水中的单质氧。若水中溶解氧较低在不同程度上说明水体受有机物污染的可能性较大。测定方法：碘量法：原理化学耗氧量COD：在规定条件下以强氧化剂（高锰酸钾或重铬酸钾）氧化水中的有机物测得所消耗的氧量。测定方法：酸性高锰酸钾发：原理酚类化合物测定方法：4-氨基安替比林分光光度法：氨缓冲液（使溶液呈碱性防止4-氨基安替比林缩合成安替比林红）4-氨基安替比林铁氰化钾（形成红色安替比林染料）【顺序不能换】水中三氮：氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮氨氮测定方法：1.纳氏试剂分光光度法2.水杨酸-次氯酸盐分光光度法3.电极法4.滴定法生化需氧量BOD：水中有机物在好气微生物的作用下进行

16、生物氧化分解所消耗的溶解氧量。在实际工作中常用BOD5来表示。第四章非金属无机物的测定硫酸盐：酸钡分光光度法该方法又可分为热法和冷法。热法：在酸性溶液中铬酸钡与硫酸盐生成硫酸钡沉淀和铬酸离子。将溶液中和后过滤除去多余的铬酸钡和生成的硫酸钡滤液中即为硫酸盐所取代出的铬酸离子呈黄色于420nm波长用0.5cm比色皿测定吸光度。冷法：在酸性溶液中硫酸盐与铬酸钡生成硫酸钡沉淀和铬酸离子。加入乙醇以降低铬酸钡在水溶液中的溶解度。过滤除去硫酸钡及过量的铬酸钡沉淀滤液中为硫酸盐所取代的铬酸离子呈现黄色。于420nm波长用3cm比色皿测定吸光度。水中氰化物的存在形式：简单氰化物：HCN、KCN、NaCN；毒性

17、很大金属氰配合物：Zn(CN)42-、Fe(CN)63-毒性低；有机氰化物：CH2=CH-CN、CH3-CN；与酸碱共沸可水解成酸和氨氰化物在水体中的自净作用：挥发作用生物氧化分解。氰化物测定光度法三步骤：形成卤化物；形成含戊烯二醛基本结构的产物；形成（缩合）有色化合物。余氯：加入氯经过一定时间的接触后水中所剩余的氯。包括游离性余氯：Cl2、HClO、ClO和化合性余氯：一氯胺（NH2Cl）、二氯胺（NHCl2）、三氯化氮。硫化物在水中的存在形式：溶解性的H2S、HS-、S2-、金属硫化物及含硫有机物等。硫化物样品预处理：沉淀法；吹气法；过滤-酸化-吹气法水的酸度：指水样中所有能与强碱发生中和

18、反应的物质的总量。构成水酸度的物质主要有强酸、弱酸和强酸弱碱盐。测定方法：酸碱指示剂滴定法；电位滴定法EDTA法指示剂：铬黑T汞测定方法：冷原子吸收法；冷原子荧光法；双硫腙分光光度法镉测定方法：原子吸收分光光度法(AAS)；双硫腙分光光度法；示波极谱法（伏安法）铬测定方法：二苯碳酰二肼分光光度法：六价铬与DPC反应生成紫红色络合物（540nm）；总铬：加入DPC显色。砷测定方法：新银盐分光光度法（有黄色胶态银生成）；二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法（有红色胶体银生成）室内环境监测现状论文论述室内环境监测的现状与发展【摘要】随着时代的发展人们对建筑物室内的装修越来越重视使得室内环境的污染问题也愈发

19、严重。尤其是人们开始注重“绿色生活”之后对室内的环境要求也“水涨船高”。因此对建筑物的室内环境进行有效的监测和治理就成了社会的热门议题。本文分析了现阶段室内环境污染的一些特点以及监测的一些不足着重研讨了解决对策。一、室内环境污染的原因1、日常活动对室内环境的污染人们长期处于较封闭的室内环境中在室内生活、工作都会产生大量的可吸入颗粒、二氧化硫、细菌等污染物这些污染物在室内无法及时排出就会在室内不断积累严重危害人体的健康。2、室外污染物对室内环境的污染室内环境虽相对封闭但也需与外界环境进行气体交换。在开窗、开门通风时会有大量的室外污染物趁机进入室内这些污染物无法及时的排出便会在室内不断积累而造成室

20、内环境污染。3、各种建筑材料、装修材料对室内环境的污染室内环境中的污染物主要来自建筑物中释放的放射性污染物装饰材料中释放的甲醛、苯以及其他挥发性有机物等有害物质及室内的陈设品和家具等散发的大量挥发性有机化合物这些污染物长期存在于室内环境中造成严重的室内环境污染危害人体健康。二、室内空气监测要素1、室内环境监测点位的确定室内监测点位一般设在客厅、卧室、书房等人们经常活动的地方并且要避开门窗等通风口每个房间设置1到2个监测点；办公室监测则需要根据室内面积大小设置监测点位一般50m2以内设置1到3个监测点50m2到100m2则设置3到5个监测点超过100m2则至少应设置5个监测点；采样布点主要采用梅

21、花式和对角式采样高度控制在0.5米到1.5米之间距离墙壁0.5米以上。2、采样方法监测采样要在室内封闭12个小时以上进行并且监测时不可打开门窗采样时间要持续45分钟以上。3、监测时间的选择监测工作要在房屋装修完工后至少1个月才能进行如装修超过两个月进行监测仍有超标现象则认为装修工程不合格。三、室内环境现状1、监测频率低现在监测以及治理室内环境技术还不能完全适应我国的实际情况主要表现形式为监测室内环境技术缺乏具体针对性以及对污染指标的认识严重缺乏；同时受到大量的人力资源以及财力资源和物力资源这些因素的局限性。现在我国监测室内环境的频率一直都非常低所以没有办法将实际室内环境质量和污染程度准确地反映

22、出来。2、应急措施不完善监测以及治理室内环境技术发展到今天依旧没有能够创建出一套确实有效完整的监测体系。至于对污染突发状况以及治理室内环境后续工作现在实行的标准和目前所处于的环境形势并不能够相互适应且成本相对比较高对室内环境问题的治理也会有昂贵的代价。目前我国所具备的对室内监测以及治理环境的技术存在的应急措施以及设备和发达国家之间仍然存在很大差距。而我国地形复杂地域区域辽阔气温差异比较大甚至有一些交通不方便的地区这些因素更加加大了对于监测和治理等突发环境应对的难度。3、对室内环境污染认识误区致使室内环境监测工作缺位严重首先环境保护主管部门对室内环境质量的监督管理有认识上的误区未将室内环境质量监测纳入环境监测管理中甚至没有开展该项工作。其次相关已颁发的法律法规存在政出多门现象执法主体不明确、法规职责和定位模糊、权力和责任脱节造成多个主管部门争抢推诿的不良现象使室室内环境检测与评价总结题目：室内环境检测与评价论文室内环境检测与评价论文第 15 页 共 15 页