2022年专题一基因工程知识点归纳 .pdf
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1、专题一基因工程一【高考目标定位】1、专题重点 :DNA重组技术所需的三种基本工具;基因工程的基本操作程序四个步骤;基因工程在农业和医疗等方面的应用;蛋白质工程的原理。2、专题难点 :基因工程载体需要具备的条件;从基因文库中获取目的基因;利用 PCR技术扩增目的基因;基因治疗;蛋白质工程的原理。二【课时安排】2 课时三【考纲知识梳理】第1节DNA重组技术的基本工具教材梳理:知识点一基因工程的概念:基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,并通过体外DNA重组和转基因等技术,赋予生物以新的遗传特性,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。由于基因工程是在 DNA分子水平上进行设计和施工
2、的,因此又叫做DNA重组技术。注意:对本概念应从以下几个方面理解:知识点二基因工程的基本工具1. 限制性核酸内切酶“分子手术刀”(1)限制性内切酶的来源 :主要是从原核生物中分离纯化来的。(2)限制性内切酶的作用 :能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列,并能将每一条链上特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键切开。(3)限制性内切酶的切割方式及结果 :在中心轴线两侧将DNA切开,切口是黏性末端。沿着中心轴线切开DNA ,切口是平末端。2.DNA连接酶“分子缝合针”(1)来源:大肠杆菌、T4 噬菌体(2)DNA连接酶的 种类 :E.coliDNA连接酶和 T4DNA连接酶。(3)作用 及作用
3、部位: E.coliDNA连接酶作用于黏性末端被切开的磷酸二操作环境生物体外操作对象基因操作水平DNA分子水平基本过程剪切拼接导入表达结果人类需要的基因产物名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页,共 9 页 - - - - - - - - - 酯键, T4DNA连接酶作用于黏性末端和平末端被切开的磷酸二酯键。注意:比较有关的DNA酶(1)DNA水解酶:能够将DNA水解成四种脱氧核苷酸,彻底水解成膦酸、脱氧核糖和含氮碱基(2)DNA解旋酶:能够将DNA或 DNA的某一段
4、解成两条长链,作用的部位是碱基和碱基之间的氢键。注意:使DNA解成两条长链的方法除用解旋酶以外,在适当的高温(如94) 、重金属盐的作用下,也可使DNA解旋。(3)DNA聚合酶 :能将单个的核苷酸通过磷酸二酯键连接成DNA长链。(4)DNA连接酶 :是通过磷酸二酯键连接双链DNA的缺口。注意比较DNA聚合酶和 DNA连接酶的异同点。3. 基因进入受体细胞的载体“分子运输车”(1)分子运载车的 种类 :质粒: 常存在于原核细胞和酵母菌中,是一种分子质量较小的环状的裸露的DNA分子,独立于拟核之外。病毒:常用的病毒有噬菌体、动植物病毒等。(2)运载体 作用 : 是用它做运载工具,将目的基因转运到宿
5、主细胞中去。是利用它在受体细胞内对目的基因进行大量复制。(3)作为运载体必须具备的条件 :在宿主细胞中保存下来并大量复制有多个限制性内切酶切点有一定的标记基因,便于筛选。思维探究:知识点3、4、5 主要是介绍DNA重组技术的三种基本工具及其作用。限制酶“分子手术刀”,主要是介绍限制酶的作用,切割后产生的结果。在这部分内容学习时,应关心的问题之一是:限制酶从哪里寻找?我们可以联想从前学过的内容噬菌体侵染细菌的实验,进而认识细菌等单细胞生物容易受到自然界外源DNA的入侵。那么这类原核生物之所以长期进化而不绝灭,有何保护机制?进而联想到可能是有什么酶来切割外源DNA ,而使之失效,达到保护自身的目的
6、”。这样就对“限制酶主要是从原核生物中分离纯化出来”的认识提高了一个层次。基因进入受体细胞的载体“分子运输车”的学习内容,不能仅仅着眼于记住这几个条件,而应该深入思考每一个条件的内涵,通过深思熟虑, 才能真正明确为什么要有这些条件才能充当载体。教材拓展:拓展点一限制酶所识别序列的特点限制酶所识别的序列的特点是:呈现碱基互补对称,无论是奇数个碱基还是偶数个碱基,都可以找到一条中心轴线,如图,中轴线两侧的双链名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页,共 9 页 - - -
7、- - - - - - DNA上的碱基是反向对称重复排列的。如:以中心线为轴,两侧碱基互补对称;以为轴,两侧碱基互补对称。拓展点二 DNA 连接酶连接的是什么部位?DNA连接酶是将一段DNA片段 3端的羟基与另一DNA片段 5端磷酸基团上的羟基连接起来形成酯键,而不是连接互补碱基之间的氢键。第2节基因工程的基本操作程序教材梳理:基因工程的基本操作步骤为四步曲:目的基因的获取;基因表达载体的构建;将目的基因导入受体细胞;目的基因的检测与鉴定。一目的基因的获取1目的基因:主要是指编码蛋白质的结构基因。2目的基因的获取方法:基因组文库从基因文库中获取 cDNA文库人工合成逆转录法、根据已知的氨基酸序
8、列推测脱氧核苷(真核生物)序列、 PCR技术扩增目的基因、DNA合成仪合成等。注: 需要重点复习的内容有:a 基因组文库与部分基因文库的含义及区别(教材 P10表格),建立基因文库的目的?如何从基因文库中获取目的基因? b 逆转录法的过程 cPCR技术(原理、场所、条件、过程、特点)DNA复制与 PCR技术列表比较。如下所示:名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页,共 9 页 - - - - - - - - - (1)从基因文库中获取基因文库:将含有某种生物不同基因的
9、许多DNA片段,导入受体菌的群体储存,各个受体菌分别含有这种生物的不同的基因。构建基因文库的目的:为了在不知目的基因序列的情况下,便于获得所需的目的基因。基因组文库:含有一种生物的所有基因。部分基因文库 (如 cDNA文库):含部分基因, 可由 mRNA 反转录而来。(2)利用 PCR技术扩增目的基因PCR :是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。原理: DNA双链复制原料:模板 DNA ; RNA引物;四种脱氧核苷酸; 热稳定 DNA聚合酶(Taq酶) ;方法: DNA受热变性解旋为单链、冷却后 RNA引物与单链相应互补序列结合、 DNA聚合酶作用下延伸合成互补链。过程:热变性(
10、90-95 ) 、退火( 55-60 ) 、延伸( 70-75 ) 。特点:指数形式扩增二基因表达载体的构建(基因工程的核心体外进行)1目的:使目的基因在受体细胞中稳定存在;可以遗传给下一代;使目的基因能够表达和发挥作用。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页,共 9 页 - - - - - - - - - 目的基因:根据需要来选择。2基因表达启动子:位于基因首端,RNA聚合酶识别和结合的部位,驱动转录基因。载体的组成终止子:位于基因尾端,使转录在所需要的地方停下来。
11、标记基因:鉴别受体细胞中是否含有目的基因。3方法:同种限制酶分别切割载体和目的基因,再用 DNA连接酶把两者连接。目的基因与运载体结合(以质粒为运载体)4条件:同种限制酶、DNA连接酶、(目的基因、启动子、终止子、标记基因)三将目的基因导入受体细胞转化:目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。导入植物细胞:常用农杆菌转化法(将构建的载体导入农杆菌,再让农杆菌感染植物细胞),基因枪法、花粉管通道法。(过程重点介绍 )导入动物细胞:显微注射法 (将基因表达载体提纯,用显微仪注射到受精卵中) (过程重点介绍)导入微生物细胞: Ca2处理受体细胞成为感受态细胞,再进行混合。提示:
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