2022年药物治疗学知识 .pdf
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1、一、论述题(每小题25 分,共 100 分)1论述抗精神分裂症药物的常见不良反应、不良反应产生机制及不良反应的处理答: (一)锥体外系症状急性锥体外系不良反应,表现为帕金森氏症综合症.急性肌张力障碍.静坐不能,阻断黑质-纹状体的多巴胺通路,用安坦等治疗;迟发型锥体外系不良反应,口-唇-颊三联征,多巴胺受体上调,停药抗胆碱药物,应用利血平.异丙嗪。(二)心血管反应低血压 .心率加快,阻断受体所致。不用肾上腺素,用间羟胺可对症治疗。(三)造血系统反应,氯氮平和氯丙嗪多见。检查血象。升白细胞,输血的治疗。(四 ) 消化系统阻断 M 受体,麻痹性肠梗阻和中毒性肝炎,保肝治疗。(五)代谢及内分泌系统催乳
2、素升高,生长激素.性激素 .肾上腺皮质激素降低。(六)抽搐抗惊厥药,如丙戊酸钠。2. 论述急性缺血性脑血管病药物治疗策略答: 1 扩管扩溶治疗常用的扩张脑血管药物有罂粟碱、碳酸氢钠、脑益嗪、尼莫地平、环扁桃酯等,可促进侧支循环,增加缺血区的血流量。常用的扩溶剂有低分子右旋糖酐,706代血浆,白蛋白,水解蛋白及冻干血浆等。对扩管药物的应用,目前仍有争议。一般认为在缺血性脑血管病的急性期不用。其理由是根据病理生理学研究,脑梗塞后可表现局部充血和局部缺血等不同表现。局部缺血型一般发生在缺血的急性期,如发病3 日内, 39%表现局部缺血,该病变部位的血管处于麻痹状态。这时使用扩管药,对病变区的血管不发
3、生反应。而且由于正常部位的血管扩张,使病变区的血液流向正常脑组织,病变区的血流量更少,即所谓盗血综合征。故认为在脑梗塞的急性期,应用扩管剂非旦无益,反而有害。对扩管药物的应用时间, 应根据病人入院时的不同情况而定。如果脑缺血症状较轻,无意识障碍及颅内压增高的表现,CT扫描证实病灶较小,无梗塞后出血,起病后即可应用;而对中重度脑梗塞,入院时有意识障碍及颅内压增高表现者,CT显示脑梗塞面积大,占位效应明显者,必须先行脱水治疗,待病情稳定,症状好转方可应用,一般可掌握在发病2 3 周。 2 抗血小板聚集治疗常用药物有潘生丁和肠溶阿斯匹林。血小板具有粘附、聚集和释放反应等生理特点,在生理上有助于止血和
4、修复损伤的血管内皮;在病理上可促进动脉硬化和血栓形成。肠溶阿斯匹林和潘生丁,在体内能抑制血小板的很多功能,包括ADP等释放反应,故常用于治疗缺血性脑血管病。常用剂量:肠溶阿斯匹林50100 毫克,每日1 次;潘生丁2550 毫克, 1 日 3 次。对二者联用,是否能增加协同作用,尚有争议。3 抗凝治疗在缺血性脑血管病的急性期,是否适用抗凝治疗,目前认识也不一致。但有些学者认为,在严密观察出、凝血时间,凝血酶原活动度和时间的条件下,可用超小剂量肝素10001500u/ 小时连续静滴,持续72 小时,然后口服双香豆素,首次300 毫克,维持量150 毫克,还可能会有益的。但若不具备化验条件,抗凝剂
5、最好不用。藻酸双酯钠 (PSS) 是一种新的类肝素药物,能使纤维蛋白原降低,凝血酶原时间明显延长,并能使全血粘度、 血浆粘度降低, 血脂降低,延长血小板的聚集时间,抑制血小板粘附及改善微循环,可用于缺血性脑血管病的治疗。常用剂量 50100 毫克, 1 日 3 次口服,或48 毫克 /公斤 /日,加入5%10%葡萄糖 500 毫升内静脉滴注,每分钟3040 滴,每日1 次。 4 溶血栓治疗链激酶和尿激酶可作为激活纤维蛋白溶解酶原的药物,以达到溶解纤维蛋白的目的。尿激酶每日500020000静脉滴注或颈动脉直接注射,但疗效不肯定。精制蝮蛇抗栓酶具有抗凝、溶栓、抗纤、降低粘度、改善微循环的作用,并
6、可抑制血小板聚集,临床应用广泛, 剂量 0 751 0加生理盐水250毫升内静滴, 1 日 1 次。但用前需作皮试,阳性者不可应用。5 活血化瘀的中药制剂复方丹参、 川芎嗪等对缺血性脑血管病均有疗效。中药补阳还五汤加减临床应用也较多,且较安名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页,共 3 页 - - - - - - - - - 全。3论述常见的抗精神分裂症药物的分类、代表药及特点。答: (1) 噻嗪类氯丙嗪、奋乃静、氟奋乃静、三氟拉嗪、硫利达嗪等,氯丙嗪最常用,为首选药
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