2022年质量管理文件系统管理程序 .pdf
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1、质量管理文件系统管理程序1目的对与公司质量管理体系有关的文件进行控制,确保各相关场所使用文件均为有效版本。2范围适用于与质量管理体系有关的文件控制。3职责3.1总经理负责批准发布质量管理体系文件。3.2质量副经理负责审核质量管理体系文件。3.3各部门负责相关文件的编写、使用和保管。3.4质量管理部负责组织对现有体系文件的定期评审。3.5各部门资料员负责本部门与质量管理体系有关的文件的收集、整理和归档等。4程序4.1文件分类及保管4.1.1 GSP 手册由质量管理部备案保存。4.1.2质量管理制度、质量管理程序、质量管理职责、质量管理规程及外来法律法规性文件,由质量管理部备案保存。4.1.3公司
2、级管理性文件 , 如各种行政管理制度、部分外来的管理性文件,包括与质量管理体系有关的政策,法律法规文件等,由行政部保存。4.2文件的编号4.2.1质量管理体系文件的编号a)GSP 手册公司名称代号 -SC-版次 , 手册中各章以章节号区分,公司名称代号规定为QF 。例如: QF-SC-01 ,表示公司 GSP手册第 1 版。B)质量管理制度:公司名称代号-ZD-文件顺序号例如: QF-ZD-01 ,表示公司第 1 个质量管理制度。c)质量管理职责:公司名称代号-ZZ-文件顺序号。例如: QF-ZZ-02 ,表示公司第 2 个质量职责。d)质量管理程序:公司名称代号-CX-文件顺序号。例如: Q
3、F-CX-05 ,表示公司第 5 个质量管理程序。e) 质量管理规程:公司名称代号-GC-文件顺序号例如: QF-GC-01 ,表示公司第 1 个质量管理规程。f) 各部门其他质量文件:公司名称代号- 文件顺序号 - 年号例如: QF-05-2007 ,表示公司于 2007 年发放的第 5 号文件。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页,共 3 页 - - - - - - - - - 4.3文件的编写、审核、批准、发放文件发布前应得到批准,以确保文件是适宜的:a)GS
4、P 手册、质量管理制度、质量管理职责由质量管理部负责组织编写,由质量副经理审核,上报经理批准发布,由质量管理部负责登记、发放;b)质量管理程序、质量管理规程及质量记录由各部门负责人组织编写、汇总,由副经理审核,报总经理批准,质量管理部负责登记、发放;c)应确保文件使用的各场所都应得到相关文件的适用版本。文件的发放、 回收要填写文件发放、回收记录4.4文件的受控状况文件分为“受控”和“非受控”两大类,凡与质量体系运行紧密相关的文件应为受控文件,如: GSP 手册、质量管理制度、质量管理职责、质量管理程序、质量管理规程及质量记录样式等, 由各主管部门按本规定执行。 所有受控文件必须在该文件封面加盖
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