2022年幼淋巴细胞白血病,幼淋巴细胞白血病的症状,幼淋巴细胞白血病治疗 .pdf
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1、本文极具参考价值,如若有用请打赏支持我们!不胜感激!幼淋巴细胞白血病 , 幼淋巴细胞白血病的症状, 幼淋巴细胞白血病治疗【专业知识】疾病简介幼淋巴细胞白血病 (prolymphocytic leukemia ,PLL)是一种较为少见的特殊类型淋巴细胞白血病。发病以中老年为主,一般在50 岁以上,多见于男性,属于一种起源于B或 T 细胞的外周淋巴细胞肿瘤。疾病病因一、发病原因虽有几种相关因素,但病因不明。本病有性别易感性。二、发病机制细胞遗传学 , 约 60% 的患者有 14 q 异常, 12 号染色体三体异常发现率低于CLL患者(有该异常的患者可能由 CLL发展而来 )。6q-和累及 1、12
2、 号染色体的重排偶尔可见 ;t(6 :12)(q15;q14) 异常亦见报道。 t(2;13)(q35;q14)是一种儿童横纹肌肉瘤较常见的染色体改变,在B-PLL中亦可见到。细胞基因学 ,80%的 PLL为恶性 B细胞起源,这些细胞常有单克隆免疫球蛋白基因重排,表达同 CLL细胞类似的 B细胞表面抗原。 同 B-CLL不同,PLL常表达较高浓度的表面免疫球蛋白,多为 IgM(有或无 IgD); 不能与鼠的红细胞形成玫瑰花环。半数PLL患者的 B细胞表达 CD5表面抗原。单克隆抗体 SN8可把 PLL的 B细胞与 CLL或 HCL的 B细胞区分开。 20% 的 PLL为恶性 T 细胞,常表达
3、CD2抗原; 可与羊红细胞形成玫瑰花环。这些病例中75% 的患者表达 CD4 ,20% 表达 CD8抗原; 约 15% 的病例白血病细胞同时表达CD4和 CD8 ,说明细胞起源于较原始的T细胞。 T-PLL 常表达 CD7抗原,而不表达 CD1 、HLA-DR 或 TdT。T-PLL细胞α 非特异性酯酶为阳性,酶型为大颗粒型。症状体征名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页,共 5 页 - - - - - - - - - 本文极具参考价值,如若有用请打赏支持
4、我们!不胜感激!一、症状本病病程可以表现为急性、亚急性和慢性,以慢性居多。始发症状包括疲乏、虚弱、体重下降、纳差,常有低热及复发性口腔溃疡,少数患者有骨痛及获得性出血倾向。脾脏肿大是本病的特征,可有巨脾,肝脏呈轻到中度肿大, B-PLL很少或没有淋巴结肿大, 而 T-PLL淋巴结肿大常见。 T-PLL患者尚可有躯干、面部、 手臂皮肤受累的相关表现,通常在早期即已出现,常表现为面部及耳周弥漫性浸润性红斑,无脱屑、非痒性红皮病; 某些病例皮肤浸润酷似蜂窝织炎,对抗生素治疗无效。极少的病例可有中枢神经系统白血病、白血病性胸腔积液或腹水。一些病人可有心肺并发症。综合国内、外文献, PLL的诊断标准如下
5、。1、多见于 50岁以上患者,脾大明显,病程呈进展性。2、外周血白细胞明显升高,幼淋巴细胞大于55% 。3、幼淋巴细胞特征为胞体较大、质呈嗜碱性、核染色质浓密,核仁清晰、核质比例低。4、免疫表型 B-PLL:SIg 高表达, CD19 、CD79b 、CD7 、CD22阳性,CD5 、CD23阴性。T-PLL:CD2 、CD3 、CD4 、CD5 、CD7阳性。二、能排除 CLL 。诊断评析:老年人脾明显肿大、病程呈进展性、血白细胞数及淋巴细胞明显升高,且有核仁,即可基本诊断为 PLL。如核仁不典型者,可行Fulgen 染色证实。因此,临床表现及血液形态学检查为诊断的基本依据。 为了区分 B-
6、PLL和 T-PLL, 临床表现可提供线索, 确定需依赖于免疫表型检测。用药治疗一、西医1、治疗本病目前尚缺乏有效的治疗方法。1.B-PLL 的治疗 B-PLL 就诊时,病人通常已是进展期,大多数病人有明显脾大,白细胞增多,诊断后不久病情发展迅速。治疗主要为烷化剂,如氧芬胂(苯丙酸氮芥 )或环磷酰胺联合应用和 (或)名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页,共 5 页 - - - - - - - - - 本文极具参考价值,如若有用请打赏支持我们!不胜感激!长春新碱治疗,
7、但有效率低于20% 。用大剂量糖皮质激素治疗B-PLL的疗效明显低于CLL 。约半数病人接受强化联合化疗方案, 如 CHOF, 可获部分或完全缓解,但是缓解持续时间短,长期生存率仍很低。在结构上与去氧腺苷类似的一些药物对B-PLL有效。氟达拉滨 0.1mg/(kg d),注射 7 天,2835天为一疗程,可使50% B-PLL病人达到完全和部分缓解。同样,氟达拉滨30mg/m2 ,5 天,每 4 周重复 1 次,可使 40% 的病人达到完全或部分缓解。另一研究发现,用氟达拉滨治疗B-PLL与 B-CLL疗效相似。但应用氟达拉滨时可能并发肿瘤溶解综合征,在治疗过程中应予注意。喷司他丁也有效,但疗
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