【课堂新坐标】2021版高三生物二轮复习 第1部分 专题4 第2讲 遗传的基本规律和伴性遗传(含解析)新人教版.doc
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1、【课堂新坐标】2014版高三生物二轮复习 第1部分 专题4 第2讲 遗传的基本规律和伴性遗传(含解析)新人教版(对应学生用书第45页)(对应学生用书第45页)维度1善归纳基础回扣基因的分离定律和自由组合定律1.实质(1)分离定律实质:等位基因随同源染色体的分开而分离。(如图所示)(2)自由组合定律实质:非同源染色体上的非等位基因之间的自由组合。2两大基本遗传定律的验证方法(1)根据基因位置确定一对等位基因位于一对同源染色体上,则这一对等位基因控制的相对性状的遗传遵循基因分离定律。两对等位基因位于两对同源染色体上,则这两对等位基因控制的相对性状的遗传符合基因自由组合定律。(2)自交法让F1自交,
2、统计F2性状分离比。若符合31或9331,说明相关基因控制的相对性状的遗传遵循基因分离定律或基因自由组合定律。(3)测交法让F1与隐性类型杂交,统计后代性状分离比。若符合11或1111,说明相关基因控制的相对性状的遗传遵循基因分离定律或基因自由组合定律。(4)花粉鉴定法某单子叶植物非糯性(A)对糯性(a)为显性,抗病(T)对染病(t)为显性,花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性,三对等位基因位于三对同源染色体上,非糯性花粉遇碘液变蓝,糯性花粉遇碘液为棕色。现有四种纯合子基因型分别为:AATTdd,AAttDD,AAttdd,aattdd。请按要求回答下列问题:A若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律
3、,应选择亲本与或。B若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律,杂交时应选择的两亲本为和(填序号)。将杂交所得F1的花粉涂在载玻片上,加碘液染色,置于显微镜下观察,预期结果为:蓝色长形蓝色圆形棕色长形棕色圆形为1111。伴性遗传和人类遗传病遗传病类型一般规律遗传特点图像常隐父母无病,女儿有病,一定常隐隔代遗传,男女发病率相等常显父母有病,女儿无病,一定常显连续遗传,男女发病率相等常隐或伴X隐性父母无病,子女有病,一定隐性常隐或伴X隐为隔代遗传常显或伴X显性父母有病,子女无病,一定显性常显或伴X显为连续遗传最可能伴X显(也可能常隐、常显、伴X隐)父亲有病,女儿全有病,最可能伴X显伴X显连续遗传,患者
4、女性多于男性非伴X隐(可能是常隐、常显、伴X显性)母亲有病,儿子无病,非伴X隐常隐为隔代遗传,常显或伴X显为连续遗传最可能伴Y遗传(也可能常显、常隐、伴X隐)父亲有病,儿子全有病,最可能伴Y伴Y为连续遗传,只有男性患者维度2巧深化疑难突破遗传定律的应用1.性状显隐性判断杂交法:具有相对性状的纯合子亲本杂交,子代所表现出的那个亲本性状为显性,未表现出的那个亲本性状为隐性(此法最好在自交法基础上,先确认双亲为纯合子前提下进行)。2显性性状基因型鉴定(1)测交法(更适于动物)待测个体隐性纯合子结果分析(2)自交法(对植物最简便)待测个体,结果分析(3)花粉鉴别法非糯性与糯性水稻的花粉遇碘呈现不同的颜
5、色。,让待测个体长大开花后,取出花粉粒放在载玻片上,加一滴碘酒结果分析3利用分离定律中的典型数据判断亲代基因型子代表现型亲代基因型显隐31AaAa显隐11Aaaa4.利用9331判断子代中重组个体所占比例PAABBaabbPAAbbaaBB F1 AaBb F1 AaBb ,自交 ,自交F2 A_bbaaB_ F2 A_B_aabb 3/163/16 9/161/16子代中重组个体所占的比例分别为3/8和5/8。子代中纯合子占1/4,重组纯合子占1/8。1(2013南昌十九中高三第二次月考)人类的肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因共同控制,A/a、B/b、E/e位于三对同源染色体上。AA
6、BBEE为黑色,aabbee为白色,其他性状与基因型的关系如下图所示,即肤色深浅与显性基因个数有关,如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一样。若双方均含3个显性基因的杂合体婚配(AaBbEeAaBbEe),则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种()A27,7B16,9C27,9 D16,7【解析】AaBbEe与AaBbEe婚配,子代基因型种类有33327种,其中显性基因数分别有6个、5个、4个、3个、2个、1个、0个,共有7种表现型。【答案】A自由组合定律的特殊分离比F1(AaBb)自交后代比例产生原因F1(AaBb)测交后代比例9331正常的完全显性
7、111197A、B同时存在时为一种表现型,否则为另一种表现型9A_B 3A_bb3aaB_1aab 13934aa或(bb)成对存在时,表现双隐性状,其余正常表现9A_B3A_b3aaB_1aab112961A、B同时存在、不同时存在、不存在时各表现为一种性状9A_B3A_bb3aa1aab121151只要具有显性基因就表现为一种性状,双隐性表现为另一种性状9A_B_3A_bb3aaB_1aab31106具有单显基因为一种表现型,其余基因型为另一种表现型9A_B_1aab3A_bb3aa1114641A与B的作用效果相同,但显性基因越多,其效果越强1(AABB)4(AaBBAABb)6(AaB
8、bAAbbaaBB)4(AabbaaBb)1(aabb)1212(2013天津高考)大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验,结果如右图。据图判断,下列叙述正确的是()A黄色为显性性状,黑色为隐性性状BF1与黄色亲本杂交,后代有两种表现型CF1和F2中灰色大鼠均为杂合体DF2黑色大鼠与米色大鼠杂交,其后代中出现米色大鼠的概率为1/4【解析】熟练掌握自由组合定律的几种变式并能灵活应用是解题关键。假设控制大鼠毛色的两对等位基因为A、a和B、b。分析遗传图解可知,亲本基因型为AAbb和aaBB,子一代基因型为AaBb,子二代表现型的比例为9灰色(AABB、AABb、A
9、aBB、AaBb)3黄色或黑色(AAbb、Aabb)3黑色或黄色(aaBB、aaBb)1米色(aabb)。表现型黄色和黑色为不完全显性,A项错误。F1基因型为AaBb,与黄色亲本(AAbb或aaBB)杂交,后代有灰色(A_Bb)和黄色或黑色(A_bb)或灰色(AaB_)和黑色或黄色(aaB_)两种表现型,B项正确。F2中灰色个体(A_B_)既有纯合体又有杂合体,C项错误。F2黑色大鼠(1/3AAbb、2/3Aabb或1/3aaBB、2/3aaBb)与米色大鼠(aabb)杂交,后代中出现米色大鼠的概率是2/31/21/3,D项错误。【答案】B伴性遗传与人类遗传病1.伴性遗传与遗传定律的关系(1)
10、与分离定律的关系符合基因的分离定律伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传,若就一对相对性状而言,则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传,遵循基因的分离定律。正、反交结果有差异常染色体上的基因,正反交结果往往相同;而性染色体上的基因,正反交结果一般不同,且往往与性别相联系。(2)与自由组合定律的关系控制一对相对性状的基因在常染色体上,控制另一对相对性状的基因在性染色体上,解答这类题的原则如下:位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理。位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理,整体上则按自由组合定律处理。(3)伴性遗传的特殊性有些基因只存在于X染色体上,Y染色体上无相应的等位基因,从而
11、存在单个隐性基因控制的性状也能表达的情况,如XbY。Y染色体上携带的基因在X染色体上无相应的等位基因,只限于在相同性别的个体之间传递。X、Y染色体同源区段上存在等位基因,这些基因控制的性状在后代中的性状表现是否有性别之分,要视具体基因型而定,不能一概而论。如:甲图与性别有关,而乙图与性别无关。XaXaXaYAXAXaXaYaXaYAXaXaXAXa、XaXaXaYa、XAYa(全为显性)(全为隐性)(中显隐性均为11)甲乙(4)性状的遗传与性别相联系。在写基因型、表现型以及统计后代比例时一定要与性别联系。2遗传系谱图的解题策略(1)“排除法”分析遗传系谱图确定或排除伴Y染色体遗传观察遗传系谱图
12、确定遗传性状的显、隐性.无中生有隐性遗传病.有中生无显性遗传病确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传.已确定为隐性遗传病常染色体隐性遗传女患者的父亲或儿子都患病伴X染色体隐性遗传.已确定为显性遗传病常染色体显性遗传男患者的母亲和女儿都患病伴X染色体显性遗传(2)“分解思想”解决两病同患问题首先推导出双亲的基因型;然后计算出患甲种病的概率为a,患乙种病的概率为b;患甲、乙两种病的概率为ab;只患一种病的概率为ab2ab;患病的概率为abab;只患甲种病的概率为aab,只患乙种病的概率为bab。 3人类遗传病(1)遗传病类型及检测类型遗传特点诊断方法单基因遗传病遵循孟德尔遗传规律遗传咨询、产前诊断(
13、基因诊断)、性别检测(伴性遗传病)多基因遗传病由多对基因控制,易受环境影响遗传咨询、基因检测染色体异常遗传病不遵循孟德尔遗传规律产前诊断(染色体结构、数目检测)(2)调查遗传病的发病率和遗传方式内容项目调查对象及范围注意事项结果计算及分析遗传病发病率广大人群随机抽样考虑年龄、性别等因素,群体足够大患病人数占所调查的总人数的百分比遗传方式患者家系正常情况与患病情况分析基因的显隐性及所在的染色体类型遗传概率的常用计算方法1.用分离比直接计算:如人类白化病遗传:AaAa1AA2Aa1aa3正常1白化病,生一个孩子正常的概率为3/4,患白化病的概率为1/4。2用产生配子的概率计算:如人类白化病遗传:A
14、aAa1AA2Aa1aa,其中aa为白化病患者,再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积,即1/2a1/2a1/4aa。3用分枝分析法计算:多对性状的自由组合遗传,先求每对性状的出现概率,再将多个性状的概率进行组合,也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率,再将两种配子的概率相乘。3(2013江苏高考)调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:(1)该种遗传病的遗传方式_(“是”或“不是”)伴X隐性遗传,因为
15、第代第_个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是_。(2)假设1和4婚配、2和3婚配,所生后代患病的概率均为0,则1的基因型为_,2的基因型为_。在这种情况下,如果2与5婚配,其后代携带致病基因的概率为_。【解析】(1)由1、2与3之间的性状关系,或3、4与6之间的性状关系,确定该病的遗传方式为常染色体隐性遗传。若为伴X隐性遗传,则女儿患病,父亲一定患病,与题中第代的1、3个体正常不符。(2)由于该遗传病受两对基因控制,只有当双显性时才表现正常,由题中信息1与4婚配、2与3婚配,所生后代患病的概率均为0,可知他们的基因组成中各有一对为显性纯合子,且1、2的基因型相同,3、4的基因型相同。分
16、两种情况分析:若1、2的基因型为AABb、AABb,则3、4的基因型为AaBB、AaBB。可推知2的基因型为1/3AABB、2/3AABb,5的基因型为1/3AABB、2/3AaBB,3的基因型为AAbb,4的基因型为aaBB,从而可以推断1的基因型为AaBb。在这种情况下,2与5婚配,有三种情况后代会携带致病基因:1/3AABB2/3AaBB、2/3AABb1/3AABB、2/3AABb2/3AaBB,故后代携带致病基因的概率为1/32/31/22/31/31/22/3 2/3(11/21/2)5/9。另一种情况为1、2的基因型为AaBB、AaBB,3、4的基因型为AABb、AABb,其余分
17、析相同。【答案】(1)不是1、3常染色体隐性遗传(2)AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)5/9(对应学生用书第49页)1(2013新课标全国卷T6A)用玉米为实验材料,验证孟德尔分离定律,所选实验材料是否为纯合子,对实验结论影响最小。()【提示】验证孟德尔分离定律一般用测交的方法即杂合子与隐性个体杂交。2(2013广东高考T25A)果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中白眼雄果蝇占1/4。()3(2013海南高考T14D)克里克提出的中心法则对
18、于摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论无影响。()4(2012江苏高考T11C)孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型。()【提示】还能检测F1产生的配子种类和比例。5(2012江苏高考T10A)性染色体上的基因都与性别有关。()【提示】决定性别的基因在性染色体上,但性染色体上只有部分基因与性别有关。6(2011海南高考T17A)假定五对等位基因自由组合,则杂交组合AaBBCcDDEeAaBbCCddEe产生的子代中,有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是1/32。()【提示】五对基因中,DD、dd杂交后一定为杂合,而其余每一对基因后代纯合的概率都为
19、1/2,因此,一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的后代的概率为(1/2)41/16。【典例】已知果蝇长翅与残翅是一对相对性状,灰身与黑身是另一对相对性状。取长翅黑身果蝇与残翅灰身果蝇交配,图解如下:P:长翅黑身残翅灰身F1长翅灰身,F2 长翅灰身长翅黑身残翅灰身残翅黑身9331(1)从实验的结果分析,显性性状是_,控制果蝇翅长度和身体颜色的基因位于_对同源染色体上。让F2中长翅灰身果蝇与残翅黑身果蝇交配,F3果蝇中,长翅灰身长翅黑身残翅灰身残翅黑身_。(2)已知果蝇的一种隐性性状是由单基因h控制,但不知基因h位于何种染色体上,请设计一个简单的调查方案,并预测调查结果。方案:寻找具有该隐性性状的
20、果蝇种群,统计_的个体数量。预测结果:如果具有该隐性性状的_,则h基因位于X染色体上。如果具有该隐性性状的_,则h基因位于Y染色体上。如果具有该隐性性状的_,则h基因位于常染色体上。【研析】本题主要考查显隐性性状的判断、基因型与表现型及其比例的推断和遗传方式的探究。解题过程如下:审题信息1:由F2的长翅残翅(93)(31)31及灰身黑身(93)(31)31可推出长翅对残翅、灰身对黑身为显性性状信息2:由F2中4AaBb、2AaBB、2AABb、AABBaabb可推出F3中长翅灰身(AaBb)长翅黑身(Aabb)残翅灰身(aaBb)残翅黑身(aabb)(41/421/221/211)(41/42
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