学年高中生物第章基因和染色体的关系章末综合检测二新人教版必修.doc

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1、章末综合检测(二)学生用书P103(单独成册)(时间：45分钟总分值：100分)一、选择题(此题包括10小题，每题5分，共50分)1为了观察减数分裂各时期的特点，实验材料选择恰当的是()蚕豆的雄蕊桃花的雌蕊蝗虫的睾丸 小鼠的卵巢A BC D解析：选C。观察细胞减数分裂的选材标准是易获得且能够观察到全部的分裂时期。2(2022晋城高一检测)以下图表示某种动物细胞生活周期中染色体数目的变化，据图判断，发生着丝点分裂的区段有()AAB和KLBDE和JKCHI和JK DEF和KL解析：选B。由图中曲线可知，AB段表示减数第一次分裂前的间期和减数第一次分裂，CG段表示减数第二次分裂，HI段表示受精作用，

2、IM段表示受精卵的有丝分裂。着丝点分裂发生在减数第二次分裂的后期(DE段)和有丝分裂后期(JK段)。3温州一家医院发现一位有四条X染色体的女性，该女性其他染色体组成均正常。科学家疑心其额外的X染色体可能都是母源的。如果科学家们的看法是正确的，那么其母亲在产生相关卵细胞时()A发生一次异常，减数第一次分裂时，两条X同源染色体未别离B发生一次异常，减数第二次分裂时，两条X染色单体未别离C发生两次异常，减数分裂产生的四个细胞中，只有一个极体是正常的D发生两次异常，减数分裂产生的一个卵细胞、三个极体染色体组成均不正常答案：C4(2022武汉华中师范大学附中期末)一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩

3、子(白化病基因位于常染色体上)，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是()A1个，位于一个染色单体中B4个，位于四分体的每个染色单体中C2个，分别位于姐妹染色单体中D2个，分别位于一对同源染色体上解析：选C。丈夫的基因型为Aa，其初级精母细胞的基因型为AAaa，含有2个白化病基因，且这两个白化病基因位于一对姐妹染色单体上。5.假设右图是某生物体(2n4)正常的细胞分裂示意图，以下有关表达错误的选项是()A该细胞处于减数第二次分裂后期B假设染色体有基因A，那么有基因A或aC假设图中的表示X染色体，那么表示Y染色体D该细胞产生的子细胞中有2对同源染色体解析：选A。该生物体的正

4、常体细胞中有4条染色体，图示细胞中有8条染色体，故该细胞处于有丝分裂后期，A项错误；染色体和是同源染色体，假设上有基因A，那么上可能有A或a，B项正确；染色体和是同源染色体，假设表示X染色体，那么表示Y染色体，C项正确；该细胞产生的子细胞中有4条染色体，2对同源染色体，D项正确。6(2022江苏盐城中学期末考试)以下图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，“表示有标记基因，据此图判断，以下分析不正确的选项是()A基因和基因可能位于同源染色体上B基因与基因可能位于同一条染色体上 C基因可能位于X染色体上D基因可能位于Y染色体上解析：选D。母亲携带基因和基因，而子女中只有其一，可能是由于减数分裂时

5、同源染色体别离，基因和基因随之别离；母亲和女儿2都同时携带基因和基因，其他家庭成员不携带基因和基因，故基因和基因可能位于同一条染色体上；父亲携带的基因通过含X染色体的精子可以遗传给两个女儿；Y染色体上的基因只能传给儿子，不可能遗传给女儿。7(2022山东武城二中高一期中)人们在果蝇中发现有飞行肌退化的现象，这种果蝇即使有正常的翅也无法飞行，实验过程如图。通过以下的哪种检验方法和结果，可以确定飞行肌退化为X染色体上的显性基因所控制()亲代：飞行肌退化飞行肌正常 子代：飞行肌退化、飞行肌退化A用子代雌雄个体杂交，后代雌性个体的别离比为31B用子代雌雄个体杂交，后代雄性个体的别离比为11C用子代雄性

6、个体与亲代雌性交配，后代雌性别离比为31D用子代雌性个体与亲代雄性交配，后代雄性别离比为21解析：选B。如果飞行肌退化为X染色体上的显性基因所控制，用A和a这对基因表示，那么子代中雌雄个体的基因型为XAXa、XAY，用子代雌雄个体杂交，后代雌性个体的基因型为XAXA、XAXa，即后代全为飞行肌退化，A错误；根据A项中可得，用子代雌雄个体杂交，后代雄性个体的基因型为XaY、XAY，别离比为11，B正确；子代雄性个体为XAY，亲代雌性基因型为XAXA，它们交配，后代雌性全为飞行肌退化，C错误；子代中雌性个体的基因型为XAXa，亲代雄性基因型为XaY，它们交配，后代雄性基因型为XaY、XAY，别离比

7、为11，D错误。8(2022黑龙江绥化肇东一中期末考试)某常染色体遗传病，基因型为AA的人都患病，基因型为Aa的人有2/3会患病，基因型为aa的人都正常。一对新婚夫妇中女性正常，她的母亲是AA患病，她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者，请推测这对夫妇的儿子患病的概率是()A1/8 B1/21C1/3 D1/4解析：选C。根据题意，该女性父亲和丈夫的家族中无该病患者，所以基因型为aa，又该女性母亲基因型为AA，可判断该女性基因型为Aa，丈夫的基因型为aa。那么这对新婚夫妇的子女基因型为Aa或aa，其中Aa的概率是1/2，由于基因型为Aa的人有2/3患病，所以这对夫妇的儿子患病的概率与其子女中患病的

8、概率相同，都是1/22/31/3。9某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图)，其中一种属于伴性遗传病，以下相关分析不正确的选项是()A3个体的两种致病基因分别来自1和2个体B5的基因型有两种可能，8基因型有四种可能C假设4与6结婚，生育一正常孩子的概率是1/4D假设3与7结婚，那么后代不会出现患病的孩子解析：选D。由4和5婚配生下7，7为女性且表现正常，可知甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴性遗传病。3个体患两种病，其甲病的显性致病基因来自2个体，伴性遗传病致病基因来自1个体，A正确；设甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。5的基因型可能有两种，即AAXbY或AaXbY，8的基因型可能有

9、四种，即AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB，B正确；4的基因型是AaXBXb，6的基因型是aaXbY，二者婚配生育正常孩子的概率是1/2aa1/2XB_1/4aaXB_，C正确；3的基因型为aaXBY，7的基因型为aaXBXb或aaXBXB，那么7为aaXBXb时和3婚配后代可能患乙病，D错误。10(2022陕西咸阳期末)以下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中的分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家族遗传系谱图，其中9同时患白化病和色盲病，以下表达正确的选项是()A图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞基因型种类有四种可能B根据图二判断，4患白化

10、病，7患色盲病C假设10和12结婚，所生子女中发病率是7/48D假设9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其父亲解析：选B。根据题意分析可知，图一细胞基因型是AaXBXb，能产生四种基因型的配子，即AXB、aXb、AXb、aXB，其中三种带有致病基因，A错误；由5611，可知11和4都患有常染色体隐性遗传病，即白化病，7患色盲，B正确；5和6关于白化病的基因型为Aa和Aa，所以12的基因型及比例是1/3AAXBY或2/3AaXBY，10的基因型及比例是AaXBXB(1/2)或AaXBXb(1/2)，10和12结婚，后代患白化病的概率为2/31/41/6，后代患色盲的概率为1/21/41

11、/8，那么所生子女中发病率是1(11/6)(11/8)13/48，C错误；假设9染色体组成为XXY，由于其患色盲，所以基因型是XbXbY，说明两个X染色体都来自母亲，即产生异常生殖细胞的是其母亲，D错误。二、非选择题(此题包括3小题，共50分)11(17分)(2022山东招远高一期中)基因型为AaXBY的果蝇(2N8)某一个精原细胞进行减数分裂至T1、T2、T3时期，对相应细胞中染色体、DNA、染色单体的数量进行了统计，结果如图。请答复以下问题：(1)图中代表的结构或物质是_；T2时期的细胞称为_。(2)“别离定律“自由组合定律的实质主要表达在上述_时期。(3)正常情况下，减后期细胞中Y染色体

12、的数量为_；果蝇的一个精子中的具体数字是_。(4)假设图中T3时期和的具体数值均为5，导致这种现象产生的主要原因是_。假设该细胞的基因型为AYY，那么其余三个细胞的基因型是_。(仅考虑此题研究的相关基因)答案：(1)(姐妹)染色单体次级精母细胞(2)T1(3)0或24、0、4(4)着丝点断裂后的两条染色体(或染色单体)移向了细胞的一极A、aXB、aXB12(16分)(2022福建季延中学高一期中)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制(A、a基因位于2号染色体上)，其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。现选择两只红眼雌、雄果蝇交配，产生的

13、后代如以下图所示，请答复以下问题：(1)亲代雌果蝇的基因型为_。(2)F1雌果蝇中杂合子所占的比例为_，雄果蝇能产生_种基因型的配子。(3)果蝇体内另有一对基因T、t，这对基因不位于2号染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。为了探究T、t基因是否位于X染色体上，让纯合红眼雌蝇与不含T基因的纯合白眼雄蝇杂交，F1随机交配得F2，观察F2的性别比例。假设_，那么T、t基因位于X染色体上；假设_，那么T、t基因位于常染色体上。讨论：假设T、t基因位于X染色体上，F2无粉红眼果蝇出现，那么亲代雄果蝇的基因型为_。(例如：纯合红眼雌果蝇基因型写作AAXTBXTB)F2雌

14、雄个体自由交配，F3雄性个体中，不含Y染色体的个体所占比例为_。答案：(1)AaXBXb(2)3/46(3)雌雄11雌雄35AAXtbY1/913(17分)(2022河北馆陶一中高一期中)图1为某家族的遗传系谱图，甲病基因用D、d表示，乙病基因用E、e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；3号是纯合体的概率是1/4。请答复以下问题：(1)5号的基因型是_。(2)7号为甲病患者的可能性是_。3和4再生一个两病兼患的男孩的概率是_。(3)由于7号在一次核泄漏事故中受到核辐射，其睾丸中约6%的精原细胞在分裂过程中出现异常，如图2，标号为的染色体着丝点不能分裂，其他染色体正常分裂。图2细胞为_细胞；

15、该男性的不正常配子占_%。解析：(1)据题分析可知，甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病，5号的基因型是ddXEXE或ddXEXe。(2)因为3号是纯合体的概率是1/4，所以为Dd的概率是3/4。又4号为Dd的概率是2/3，所以7号为甲病患者的可能性是3/42/31/41/8；关于乙病，3和4生一个患乙病男孩的概率为1/21/41/8，因此，3和4再生一个两病兼患的男孩的概率是1/81/81/64。(3)图2 细胞正在进行着丝点分裂，说明处于减数第二次分裂后期，因此该细胞为次级精母细胞。由于一个精原细胞能产生两个次级精母细胞，4个精细胞，所以6%的精原细胞在分裂过程中出现异常，会产生3%的异常次级精母细胞。因此该男性的不正常配子占3%。答案：(1)ddXEXE或ddXEXe(2)1/81/64(3)次级精母3