安徽省太和第一中学学年高二化学上学期第一次学情调研试题卓越班.doc

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1、安徽省太和第一中学2022-2022学年高二化学上学期第一次学情调研试题卓越班考试范围：选5第1章、第2章1、2节 考试时间：90分钟 总分值：100分可能用到相对原子质量： H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 S 32 Cl 35.5 K 39 Ca 40 Fe 56 Cu 64 Zn 65 I 127 Ba 137第I卷(选择题 共60分)一、单项选择题(本大题共24小题，每题2.5分)1网络表情包“苯宝宝装纯(醇)，该分子由“苯宝宝拿一个氢原子换了个羟基形成，以下说法不正确的选项是 ( )A苯宝宝只想安静地装醇，说明该分子不是醇B该分子中所有原子一定共面C该分子

2、能和Na发生置换反响生成H2D该分子苯环上的一个氢原子被C4H9取代所得的同分异构体有12种2春节期间很多人喜欢相互发送祝福的话语，比方一种“本宝宝福禄双全的有机物被化学爱好者大量转发，其结构为，该物质的同分异构体中具有“本宝宝福禄双全谐音且“福禄处于对位的有机物有 ( )A3种B4种C6种D9种3以下关于有机物性质的表达不正确的选项是 ( )A大多数有机物难溶于水，易溶于有机溶剂B有机物参加的反响比拟复杂，一般情况下反响较慢C有机物一般硬度大、熔点高D绝大多数有机物容易燃烧4除去以下物质中所含的少量杂质括号内为杂质，所选用的试剂和别离方法能到达实验目的的是 ( )选项混合物试剂别离方法A甲烷

3、乙烯KMnO4溶液洗气B乙醇乙酸饱和碳酸钠溶液分液C苯苯酚溴水过滤D乙炔H2SCuSO4溶液洗气5以下有机物命名正确的选项是 ( )A 2乙基丙烷BCH3CH2CH2CH2OH 1丁醇CCH3CH3 间二甲苯D 2甲基2丙烯6以下说法正确的选项是 ( )A分子式为C5H11Cl的同分异构体有7种B分子中有两个CH3，分子式为C5H11Cl的同分异构体有3种C中所有碳原子一定在同一平面上D中至少有16个原子共平面7使1mol乙烯与氯气先发生加成反响，然后使该加成反响的产物与氯气在光照的条件下发生取代反响，那么两个过程中消耗的氯气总的物质的量最多是 ( )A3molB4molC5molD6mol8

4、假设烷烃的通式为，以下物理量随n的增加而减小的是 ( )A1mol烷烃中共价键的数目B1mol烷烃完全燃烧时的耗氧量C一氯代物的种类D氢元素的含量9由于碳碳双键不能自由旋转，因此和是两种不同的化合物，二者互为顺反异构体。那么分子式为C3H4Cl2且含有碳碳双键的同分异构体含顺反异构有 ( )A7种B5种C6种D4种10卤素互化物与卤素单质性质相似。CH2CHCHCH2(1，3丁二烯)与氯气发生1：1加成的产物有两种：CH2ClCHClCHCH2(1，2加成) CH2ClCHCHCH2Cl (1，4加成)据此推测CH2C(CH3)CHCH2(异戊二烯)与卤素互化物BrCl的1:1加成产物有几种(

5、不考虑顺反异构和镜像异构 ( )A6种 B10种 C12种 D14种11以下关于乙炔制取的说法中，正确的选项是 ( )A实验室制取乙炔的反响为CaC2+H2OCaO+C2H2B为了加快反响速率可用饱和食盐水代替水C点燃乙炔前必须验纯D用高锰酸钾酸性溶液除乙炔中的杂质12某高聚物的结构为：，其单体的结构简式为 ( )AB和CH2=CH2C和CH2=CH2D和CH2=CH-CH2-CH213以下化学用语或物质的性质描述正确的选项是 ( )A乙烯在一定条件下能发生加成反响，加聚反响，被酸性高锰酸钾溶液氧化B符合分子式为C3H8O的醇有三种不同结构C右图的键线式表示烃的名称为：3-甲基-4-乙基-7-

6、甲基辛烷D治疗疟疾的青蒿素如图易溶于水14欲观察环戊烯()是否能使酸性KMnO4溶液褪色，先将环戊烯溶于适当的溶剂，再慢慢滴入0.005molL-1 KMnO4溶液并不断振荡。以下哪一种试剂最适合用来溶解环戊烯做此实验 ( )A四氯化碳B裂化汽油C甲苯D水15以下反响过程中不能引入醇羟基的是A醛的氧化反响B卤代烃的取代反响C烯烃的加成反响 D酯的水解反响16检验C3H7Br中是否含有溴元素，其实验的正确步骤是 ( )加热 参加硝酸酸化 加硝酸银溶液 参加NaOH溶液A B C D17己烷雌酚的一种合成路线如下：以下表达不正确的选项是 ( )A在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反响B在一

7、定条件下，1mol化合物Y可消耗4molBr2C用FeCl3溶液可鉴别化合物X和YD在一定条件，化合物Y可与HCHO发生缩聚反响18汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。以下有关汉黄芩素的表达正确的选项是 ( ) A汉黄芩素的分子式为C16H13O5B该物质遇FeCl3溶液不显色C1 mol该物质与溴水反响，最多消耗2 mol Br2D与足量H2发生加成反响后，该分子中官能团的种类减少1种19我国科研人员以蹄叶橐吾为原料先制得化合物再转化为具有抗癌抑菌活性的倍半萜化合物，有关转化如下图，以下有关说法不正确的选项是 ( )A化合物能使酸性KMnO4溶液褪色B化合物分

8、子中含有5个手性碳原子C化合物一定条件下能发生取代、消去及加成反响D检验化合物是否含化合物可用Br2的CCl4溶液200.1mol某有机物的蒸气跟过量O2混合后点燃，生成13.2g CO2和5.4g H2O，该有机物跟金属反响放出H2，又能跟新制Cu(OH)2悬浊液加热时生成红色沉淀，此有机物还能跟乙酸反响生成酯类化合物该酯类化合物的结构简式可能是 ( )ACH3CH(OCH3) CHOBOHCCH2CH2COOCH3CCH3CH(OOCCH3)CHODOHCCH(OH) COOH21在120时，1体积甲烷和丁烯的混合物与4体积O2在密闭容器中充分燃烧，只生成水和二氧化碳，反响后恢复到原温度，

9、压强增加为原来的1.1倍，那么混合气体中丁烯的体积分数是 ( )A9 5%B50%C40%D20%22NA代表阿伏加德罗常数的值，以下表达正确的选项是 ( )A常温常压下，78 g苯中存在的碳碳双键数目为3 NAB1 mol羟基与17 g NH3所含电子数都为NAC标准状况下，22.4 L乙烷和丙烯的混合物中含氢原子数目为6 NAD1 mol 2-戊烯和苯的混合物，按不同比例混合，完全燃烧时消耗氧气的量不同23立方烷的结构如图，不考虑立体异构，其二氯代烃和三氯代烃的数目分别为 ( )A2和3 B2和4 C3和3 D3和424以下说法正确的选项是 ( )A糖类、油脂、蛋白质都是由碳、氢、氧三种元

10、素组成的B糖类、油脂、蛋白质都是天然高分子化合物C糖类又称碳水化合物，都可用通式Cm(H2O)n来表示D油脂可分为油和脂肪，都是高级脂肪酸甘油酯第II卷(非选择题 共40分)二、填空题本大题共5小题25(10分，每空2分)氢化阿托醛 是一种重要的化工原料，其合成路线如下： 请根据上述合成路线，答复以下问题：1一定条件下，1 mol氢化阿托醛最多可跟_mol氢气加成。2的反响类型是_。写出它的化学方程式：_。3中所用试剂X为_。4写出反响的化学方程式：_。26(8分，每空2分)由乙烯和其它无机原料合成环状化合物E,请在以下图信答复以下问题：(1)写出的反响类型 ，所需添加的试剂和反响条件 (2)

11、B的结构简式 (3)E与氢氧化钠溶液反响的化学方程式 .27(10分，每空2分)烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C、D，C的结构简式是，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反响及B的进一步反响如下图：R-CHOR-COOH请答复以下问题：1A的结构简式是_。2H的结构简式是_。3B转变为F的反响属于_反响(填反响类型名称)。4B转变为E的反响属于_反响(填反响类型名称)。51.16 g H与足量的NaHCO3作用，标准状况下可得CO2的体积是_mL。285分，每空1分按要求写出化学方程式：1丙烯和氯气的取代反响：_。2由苯酚和甲醛合成酚醛树脂：_。3苯酚和浓溴水反响：_

12、。4烷烃的燃烧通式：_。5实验室制备乙烯的反响原理：_。297分，每空1分丙烯酸甲酯(CH2CHCOOCH3)是一种重要的有机化工原料。实验室制备少量丙烯酸甲酯的反响为：CH2CHCOOH+CH3OH CH2CHCOOCH3+H2O，步骤如下：步骤1：在100mL圆底烧瓶中依次参加10.0g丙烯酸、少许碎瓷片、10mL甲醇和2mL浓硫酸，搅拌。步骤2：如图，连接装置，加热烧瓶中的混合液，用锥形瓶盛接通过分水器别离出的水。当不再有水生成，停止加热。步骤3：反响液冷却后，依次用5%Na2CO3溶液、饱和食盐水、水洗涤。别离出有机相。步骤4；向有机相中加无水Na2SO4固体，过滤后蒸馏，收集7090

13、馏分。测得丙烯酸甲酯的质量为6.45g。可能用到的信息：密度沸点溶解性丙烯酸1.05 gcm3141与水互溶，易溶于有机溶剂有毒甲醇0.79 gcm365与水互溶，易溶于有机溶剂易挥发，有毒丙烯酸甲酯0.95 gcm380.5难溶于水，易溶于有机溶剂易挥发请答复以下问题：1步骤1中，参加碎瓷片的目的是_。2步骤2中，图中所示装置中仪器A的名称是_，其作用为_。3步骤3中，用5%Na2CO3溶液洗涤后，别离有机相的操作名称为_，别离有机相时不需要用到以下玻璃仪器中的_ (填名称)。4实验中可能生成的有机副产物结构简式为_ (填一种即可)。5本实验中丙烯酸甲酯的产率为_%。太和一中20222022

14、学年度第一学期高一第一次学情调研(化学)答案(卓越班)一、 单项选择题1B【解析】【详解】A. 羟基直接连在苯环上属于酚类，故A正确；B. 苯环上6个碳原子及与之相连的6个原子共面，但羟基上的氢原子与苯环不一定共面，故B错误；C. 苯酚具有弱酸性，该分子能和Na发生置换反响生成H2，故C正确；D. 丁基有4种结构，该分子苯环上的一个氢原子被C4H9取代时与羟基有邻、间、对三种位置关系，所得的同分异构体有34=12种，故D正确；应选B。2B【解析】【详解】其同分异构体中，F、Cl处于苯环的对位， 2个醛基的位置取代在1、2时，一种；取代在1、3和2、4时，各一种；在1、4时，一种，共计4种，答案

15、为B3C【解析】A. 大多数有机物难溶于水，易溶于有机溶剂，A正确；B. 有机物参加的反响比拟复杂，一般情况下反响较慢，B正确；C. 有机物一般形成分子晶体，硬度较小、熔点和沸点较低，C不正确；D. 绝大多数有机物容易燃烧，D正确。4D【解析】【分析】A、乙烯能被高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳；B、参加碳酸钠溶液后，应用蒸馏可别离；C、苯酚和溴水反响生成的三溴苯酚易溶于苯中；D、硫化氢与硫酸铜溶液反响，而乙炔不能反响。【详解】A项、乙烯能被高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳，除去乙烯的同时引入了二氧化碳新杂质，应选用溴水、洗气除杂，故A错误；B项、乙酸与饱和碳酸钠溶液反响乙酸钠，增大了与乙醇的沸点差异

16、，可以用蒸馏可别离，故B错误；C项、苯酚和溴水反响生成的三溴苯酚易溶于苯中，除去苯酚的同时引入了三溴苯酚新杂质，应参加氢氧化钠溶液、分液除杂，故C错误；D项、硫化氢与硫酸铜溶液反响，而乙炔不能反响，那么加硫酸铜溶液、洗气可到达除杂目的，故D正确。应选D。【点睛】此题考查混合物的别离提纯，侧重分析与应用能力的考查，注意除杂的原那么，把握发生的反响及混合物别离提纯方法为解答的关键。5B【解析】【详解】A.最长的碳链上碳原子数为4，名称为2甲基丁烷，A错误；B.CH3CH2CH2CH2OH共有4个碳原子，且羟基在第一个碳原子上，名称为1丁醇，B正确；C.CH3CH3苯环上的2个甲基在对位，名称为对二

17、甲苯，C错误；D.碳碳双键在第一个碳原子上，那么名称为2甲基1丙烯，D错误；答案为B；6D【解析】【详解】A、C5H11有8种结构，故A错误；B、C5H11Cl可看作戊烷的1个H原子被Cl原子取代后的产物，戊烷有三种同分异构体，正戊烷(CH3CH2CH2CH2CH3)分子中有两个CH3，只能是中间碳原子上的H原子被Cl原子取代，有2种情况；异戊烷()分子中有3个CH3，必须是Cl原子取代1个CH3上的H原子，也有2种情况；新戊烷C(CH3)4分子中有4个CH3，一个Cl原子取代H原子不能满足题设要求，故满足题意的共4种同分异构体，故B错误；C、因为环状结构不是平面结构，所以所有碳原子不可能在同

18、一平面上，故C错误；D、该分子中在同一条直线上的原子有8个，再加上其中一个苯环上的8个原子，所以至少有16个原子共平面，故D正确。【点睛】在确定有机物的结构时，可将有机物拆分为“心、桥、端基，然后分析确定。例如，对该题B项可进行以下拓展:某有机物A的分子式为C5H11Cl，分析数据说明，分子中有两个CH3、两个CH2、一个及一个Cl，它的可能结构只有四种。请写出这四种可能的结构简式。一个多碳链有机物可分为三局部:心、桥、端基，如表所示。基团例如心、等桥、等端基、等解题时可先固定“心和“端基，然后插入“桥(可不插入基团)。(1)固定“心和“端基CH3和Cl；(2)插入“桥(如下图):2个“桥是C

19、H2，有、；1个“桥是CH2CH2，其他不插入“桥，有、。7C【解析】【详解】C2H4+Cl2CH2ClCH2Cl，所以1mol乙烯与氯气发生加成反响需要氯气1mol；CH2ClCH2Cl+4Cl2CCl3CCl3+4HCl，所以1molCH2ClCH2Cl与氯气发生取代反响，最多需要4mol氯气，这两局部之和为1mol+4mol=5mol，因此合理选项是C。8D【解析】【详解】A. 烷烃的通式为CnH2n+2 ，随着n值增大，碳氢原子数量增加，形成的共价键越来越多，故A错误；B. 烷烃的通式为CnH2n+2 ，随着n值增大，碳氢原子数量增加，1mol烷烃完全燃烧时的耗氧量越来越大，故B错误；

20、C. 烷烃的通式为CnH2n+2 ，随着n值增大，同分异构体的数量越来越多，一氯代物的种类，越来越多，故C错误；D. 烷烃的通式为CnH2n+2，H元素的质量分数为，由算式可知n值越大，氢元素的含量越小，故D正确；答案为D。9A【解析】【分析】据官能团位置异构首先写出C3H4Cl2的同分异构体，然后确定哪些同分异构体还存在顺反异构。【详解】C3H4Cl2分子中含有碳碳双键和氯原子，有ClCH=CCl-CH3、ClCH=CH-CH2Cl、CH2=CCl-CH2Cl、Cl2C=CH-CH3和CH2=CH-CHCl25种同分异构体，其中ClCH=CCl-CH3和ClCH=CH-CH2Cl均存在顺反异

21、构体，那么含有碳碳双键的化合物的同分异构体有7种，应选A。【点睛】此题主要考查同分异构体的书写，注意根据等效氢原子判断二氯代物的个数是解决此题的关键。10A11C【解析】【分析】A根据电石主要成分CaC2与水反响得到乙炔和氢氧化钙，；B根据电石跟水反响比拟剧烈，用饱和食盐水代替水可以得到较平稳的气流；C气体点燃前需验纯，以防止爆炸；D根据除杂时主成份不能与除杂试剂反响；【详解】A电石主要成分CaC2与水反响得到乙炔和氢氧化钙，方程式为：CaC2+2H2OCaOH2+C2H2，故A错误；B电石跟水反响比拟剧烈，用饱和食盐水代替水可以得到较平稳的气流，用饱和食盐水代替水是为了减慢反响速率，故B错误

22、；C点燃乙炔前必须验纯，防止爆炸，故C正确；D乙炔也能与高锰酸钾酸性溶液发生氧化反响，不符合除杂原理，故D错误；应选C。12C【解析】【分析】由高聚物结构简式的可知，主链含有6个C原子，没有其它杂原子，其中含有1个C=C双键，为二烯烃与烯烃的加聚反响产物，以此解答该题。【详解】由高聚物的结构可知，主链可含有6个C原子，没有其它杂原子，其中含有1个C=C双键，为二烯烃与烯烃的加聚反响产物，按如下图断键，其中双键中1个C-C断裂，再恢复原来的双键，故其单体为CH2=C(CH3)-CH=CH-CH3，CH2=CH2，即为2-甲基-1，3-戊二烯和乙烯，故答案为C。13A【解析】A、乙烯的结构简式为C

23、H2=CH2，含有官能团是碳碳双键，能发生加成反响、加聚反响，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故A正确；B、C3H8的结构简式(以碳胳的形式)：，因此羟基的位置可以在和上，因此C3H8O的醇有两种结构，故B错误；C、根据烷烃的命名，此有机物名称为2、6二甲基5乙基辛烷，故C错误；D、青蒿素中不含亲水基团，因此青蒿素不溶于水，故D错误。14A【解析】【详解】A项，环戊烯溶于四氯化碳，四氯化碳不能使KMnO4溶液褪色，不干扰环戊烯的检验；B项，环戊烯溶于裂化汽油，而裂化汽油能使KMnO4溶液褪色，干扰环戊烯的检验；C项，环戊烯溶于甲苯，而甲苯能使KMnO4溶液褪色，干扰环戊烯的检验；D项，环戊烯不溶于水

24、；答案选A。【点睛】该题的关键是在选择溶剂时不能干扰对环戊烯的鉴别。15A【解析】【详解】A.醛的氧化反响引入的是羧基，故A符合题意；B.卤代烃取代反响能够引入羟基官能团，如溴乙烷在氢氧化钠的水溶液中加热情况下，水解得到乙醇，故B不符合题意；C.烯烃的加成反响能够引入羟基，如烯烃和水加成生成乙醇，引入了羟基，故C不符合题意；D.酯的水解反响能够引入羟基，如乙酸乙酯水解，能生成乙醇和乙酸，故D不符合题意； 所以此题正确答案为A。16C【解析】【分析】检验某液态卤代烃中是否含溴元素，应先水解或消去得到溴离子，然后加酸至酸性，利用硝酸银观察浅黄色沉淀生成，以此来解答。【详解】C3H7Br为非电解质，

25、应在碱性条件下加热发生水解反响生成丙醇和NaBr，然后参加硝酸酸化的AgNO3溶液，观察是否产生浅黄色沉淀，如生成浅黄色沉淀，那么说明含有溴元素。答案选C。【点睛】此题考查有机物中溴元素的检验，为高频考点，把握溴代烃中不含溴离子及溴离子的检验方法为解答的关键，注意溴代烃水解或消去后得到溴离子，检验溴离子应在酸性条件下，题目难度不大。17A【解析】【详解】AX含-Br，可发生消去反响，反响条件为NaOH的醇溶液、加热，反响条件不正确，故A错误；B酚-OH邻位、对位上的氢原子可以与溴发生取代反响，那么1mol化合物Y可消耗4molBr2，故B正确；CY含酚-OH，遇氯化铁发生显色反响，X不能，那么

26、FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y，故C正确；D由苯酚与HCHO可发生缩聚反响可知，Y中含酚-OH，且酚-OH的两个邻位H可与HCHO发生缩聚反响，故D正确；应选A。18C【解析】【详解】A汉黄芩素的分子式为C16H12O5，选项A错误；B含酚-OH，遇FeCl3溶液显色，选项B错误；C酚-OH的邻对位与溴水发生取代反响，碳碳双键与溴水发生加成反响，那么1 mol该物质与溴水反响，最多消耗2mol Br2，选项C正确；D与足量H2发生加成反响后，该分子中官能团碳碳双键、羰基均减少，选项D错误；答案选C。19D【解析】【详解】A化合物I中含C=C键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正确；B连有4个

27、不同基团的碳原子为手性碳原子，那么中有含有5个手性碳原子，如图中黑色球表示的碳，故B正确；C化合物中含-Cl、-OH、C=C，那么一定条件下能发生取代、消去及加成反响，故C正确；D两种化合物中均含C=C，均能使Br2的CCl4溶液褪色，所以用Br2的CCl4溶液不能检验化合物是否含化合物，故D错误；故答案为D。【点睛】以有机物的结构为载体，考查官能团的性质。熟悉常见官能团的性质，进行知识迁移运用，根据有机物结构特点，有碳碳双键决定具有烯烃的性质，有羧基决定具有羧酸的性质，有醇羟基决定具有醇的性质，有苯环还具有苯的性质，有酯基就具有酯的性质。20C【解析】【分析】0.1mol某有机物的蒸气跟足量

28、O2混合点燃，反响后生成13.2g即0.3molCO2和5.4g即0.3molH2O，根据质量守恒可知1个有机物分子中含有3个碳原子和6个氢原子，可能含有氧原子，根据该有机物能跟Na反响放出H2，又能跟新制Cu(OH)2反响生成红色沉淀，此有机物还能跟乙酸反响生成酯类化合物，说明有机物中一定含有羟基、醛基，可能含有羧基，生成的酯类化合物中一定含有酯基来解答。【详解】ACH3-CH(OCH3)-CHO中没有酯基，不符合题意，故A错误；BOHCCH2COOCH2CH3中含有酯基，但原有机物中没有羟基，不符合题意，故B错误；C中含有酯基，原有机物中1个分子中含有3个碳原子和6个氢原子，有机物中含有羟

29、基、醛基，符合题意，故C正确；DCH3COOCH2CH2COCH3中没有醛基，不符合题意，故D错误；故答案为C。21B【解析】【分析】120时，甲烷燃烧生成CO2和H2Og，该反响反响前后气体体积不变，那么压强增大是由丁烯燃烧生成CO2和H2Og体积增大造成的，根据体积增加利用差量法计算出原混合气体中丁烯的体积，再根据体积分数定义计算混合气体中丁烯的体积分数。【详解】120时，甲烷燃烧生成CO2和H2Og，由方程式CH4+2O2CO2+2H2O可以发现甲烷燃烧前后气体体积不发生变化，那么压强增大是由丁烯燃烧生成CO2和H2Og体积增大造成的，反响后恢复到原温度，压强增加为原来的1.1倍，那么反

30、响后总体积为5.5体积，设1体积甲烷和丁烯的混合物中丁烯体积为X，那么有以下关系：C4H8+6O24CO2+4H2O V 1 1X 5.5-5体积=0.5体积由方程式可知X=0.5体积，所以混合气体中丁烯的体积分数为50%，应选B。【点睛】此题考查混合物反响的计算，确发生反响的原理，注意掌握差量法在化学计算中的应用方法为解答关键。22C【解析】【详解】A苯分子中不含碳碳双键，故A项错误；B.1mol羟基含有电子数为9NA，17gNH3的物质的量为1mol，所含电子数为10NA，故B项错误；C1个乙烷分子和1个丙烯分子都含有6个H原子，标准状况下，22.4L乙烷和丙烯的混合物，其物质的量为1mo

31、l，含氢原子数目为6NA，故C项正确；D.1个戊烯分子完全燃烧消耗7.5个氧气分子，1个苯分子完全燃烧消耗7.5个氧气分子，1 mol2-戊烯和苯的混合物，按不同比例混合，完全燃烧时消耗氧气的量相同，故D项错误；故答案选C。23C【解析】【详解】立方烷的二氯代烃同分异构体分别是：一条棱、面对角线、体对角线上的两个氢原子被氯原子代替，所以二氯代物的同分异构体有3种；立方烷的三氯代烃同分异构体有3种，其中红点代表与氯相连的碳原子，答案选C。24D【解析】【详解】A.糖类、油脂都是由碳、氢、氧三种元素组成的，而蛋白质中除含碳、氢、氧三种元素外，还含有氮元素等，故A错误；B.糖类中的单糖、双糖、油脂不

32、是高分子化合物，故B错误；C.糖类不一定都能用通式Cm(H2O)n来表示，如鼠李糖(C6H12O5)、脱氧核糖(C5H10O4)等，故C错误；D.油脂有油和脂肪之分，但两者都属于高级脂肪酸甘油酯，故D正确；故答案选D。25 4 消去反响 +NaOH+NaCl+H2O 氢氧化钠溶液 2+O22+2H2O【解析】根据题中各物质的转化关系，在氢氧化钠醇溶液中发生消去反响生成A为，A与溴化氢在双氧水条件下发生信息中的反响生成B为，B在氢氧化钠水溶液中发生水解生成C为，C发生氧化反响生成氢化阿托醛()。(1)由于氢化阿托醛中有一个苯环和一个醛基，所以一定条件下，1mol氢化阿托醛最多可跟4mol氢气加成

33、，故答案为：4；(2)反响为在氢氧化钠醇溶液中发生消去反响生成，反响的方程式为+NaOH+NaCl+H2O，故答案为：消去反响；+NaOH+NaCl+H2O；(3)根据上面分析可知，中所用试剂X为氢氧化钠溶液，故答案为：氢氧化钠溶液； (4)C为，C发生氧化反响生成氢化阿托醛() ，反响的方程式为：2+O22+2H2O，故答案为：2+O22+2H2O。261加成反响 O2, Cu或Ag 加热 2HOCH2CH2OH 3【解析】【分析】根据流程可知，乙烯加成反响生成A ：BrCH2-CH2Br；该有机物在碱性环境下发生水解生成B：HOCH2CH2OH；B发生连续氧化，分别生成C：OHC-CHO；

34、D：HOOCCOOH；B与D发生酯化反响生成E：；据以上分析解答。【详解】根据流程可知，乙烯加成反响生成A ：BrCH2-CH2Br；该有机物在碱性环境下发生水解生成B：HOCH2CH2OH；B发生连续氧化，分别生成C：OHC-CHO；D：HOOCCOOH；B与D发生酯化反响生成E：；(1)结合以上分析可知，反响类型为加成反响；反响的反响条件为Cu或Ag 加热； 因此，此题正确答案：加成反响；O2, Cu或Ag 加热；(2) 结合以上分析可知，B的结构简式HOCH2CH2OH；因此，此题正确答案：HOCH2CH2OH；(3) E的结构简式：，在碱性环境下发生水解，反响的化学方程式为：；因此，此

35、题正确答案：。27 取代(或水解) 消去 224 【解析】【分析】烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D，C的结构简式是(CH3)2C(CH2CH3)CH2Cl，故A为(CH3)3CCH2CH3，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E，故E为(CH3)3CCH=CH2，B在氢氧化钠水溶液下生成F，F为醇，F氧化生成G，G能与银氨溶液反响，G含有醛基-CHO，故B为(CH3)3CCH2CH2Cl，F为(CH3)3CCH2CH2OH，G为(CH3)3CCH2CHO，H为(CH3)3CCH2COOH，D为(CH3)3CCH2ClCH3，据此解答。【详解】烷烃A只可能有三种一氯取代产物

36、B、C和D，C的结构简式是(CH3)2C(CH2CH3)CH2Cl，故A为，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E，故E为(CH3)3CCH=CH2，B在氢氧化钠水溶液下生成F，F为醇，F氧化生成G，G能与银氨溶液反响，G含有醛基-CHO，故B为(CH3)3CCH2CH2Cl，F为(CH3)3CCH2CH2OH，G为(CH3)3CCH2CHO，H为，D为(CH3)3CCH2ClCH3；(1)由上述分析可知，A的结构简式是；(2)由上述分析可知，H的结构简式是；(3)B转变为F是(CH3)3CCH2CH2Cl在氢氧化钠水溶液下水解生成(CH3)3CCH2CH2OH，属于取代反响；(

37、4)B转变为E是(CH3)3CCH2CH2Cl在氢氧化钠醇溶液下发生消去反响生成(CH3)3CCH=CH2；(5)1.16g(CH3)3CCH2COOH的物质的量为=0.01mol，由(CH3)3CCH2COOH+NaHCO3=(CH3)3CCH2COONa+H2O+CO2可知，生成CO2的物质的量为0.01mol，标况下二氧化碳的体积是0.01mol22.4L/mol=0.224L=224mL。【点睛】常见反响条件与反响类型：(1)在NaOH的水溶液中发生水解反响，可能是酯的水解反响或卤代烃的水解反响。(2)在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反响。(3)在浓H2SO4存在的条件下加

38、热，可能发生醇的消去反响、酯化反响、成醚反响或硝化反响等。(4)能与溴水或溴的CCl4溶液反响，可能为烯烃、炔烃的加成反响。(5)能与H2在Ni作用下发生反响，那么为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反响或复原反响。(6)在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反响。(7)与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反响，那么该物质发生的是CHO的氧化反响。(如果连续两次出现O2，那么为醇醛羧酸的过程)。(8)在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反响。(9)在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反响；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。2812

39、34529防止暴沸； 球形冷凝管； 冷凝回流； 分液； 容量瓶，漏斗； CH3OCH3； 75%；【解析】【分析】该实验是利用丙烯酸和甲醇发生酯化反响制取丙烯酸甲酯的实验，冷凝管的作用主要是用于冷凝回流，碳酸钠溶液的作用，主要是用来中和丙烯酸，溶解甲醇，降低酯类物质的溶解度，由于发生酯化反响，实验的条件为浓硫酸加热同时有甲醇参与，所以能发生甲醇不完全消去生成甲醚的副反响，产率的计算可根据过量少量进行判断；【详解】1步骤1中，参加碎瓷片的目的是为了防止爆沸；2仪器A的名称是球形冷凝管，冷凝管的作用为冷凝回流；3别离有机相和水，可以通过分液的方式；需要用到的仪器主要有容量瓶和烧杯；4实验的条件为浓硫酸加热同时有甲醇参与，所以能发生甲醇不完全消去生成甲醚的副反响；5根据表中数据得出，甲醇有7.9g，丙烯酸有10g,所以甲醇有0.25mol，丙烯酸有0.11mol，根据反响方程式得出，二者1：1反响，说明甲醇过量，所以根据丙烯酸的物质的量计算，0.11mol丙烯酸理论上可以生成0.11mol的丙烯酸甲酯，所以理论丙烯酸甲酯的产量为8.6g，所以计算产率得到；21